PL50546B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50546B1 PL50546B1 PL104491A PL10449164A PL50546B1 PL 50546 B1 PL50546 B1 PL 50546B1 PL 104491 A PL104491 A PL 104491A PL 10449164 A PL10449164 A PL 10449164A PL 50546 B1 PL50546 B1 PL 50546B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- resin
- cobalt
- weight
- parts
- resins
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 24
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 24
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 8
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 4
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 12
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000003513 tertiary aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMPLVXYOKPNUAI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxycyclohexan-1-one Chemical compound OOC1CCCCC1=O CMPLVXYOKPNUAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 18. II. 1966 50546 K3r 39 b, 28 10- 2$ b* $1/00 MKP C 08 g UKD $4 00 Twórca wynalazku: mgr inz. Bogdan Niemczewski Wlasciciel patentu: Warszawska Fabryka Tworzyw Sztucznych, Warsza¬ wa (Polaka) Sposób preakcelerowania nienasyconych zywic poliestrowych i Przedmiotem wynalazku jest sposób preakcele¬ rowania nienasyconych zywic poliestrowych, który umozliwia zastosowanie tych zywic w kompozycji z dowolnym sposród powszechnie uzywanych ini¬ cjatorów, bez potrzeby wprowadzania dodatkowe- * go aktywatora.Jak wiadomo, w przetwórstwie nienasyconych zywic poliestrowych dla przeprowadzenia procesu ich polimeryzacji, stosowane sa rózne uklady ini- cjator-aktywator. Jako inicjatory stosowane sa 10 zwykle pasty lub roztwory nadtlenków i wodoro- nadtlenków organicznych. Jako aktywatory naj¬ czesciej uzywa sie roztwory soli kobaltu oraz trze¬ ciorzedowych amin aromatycznych.Ogólnie znany jest fakt, ze aktywatory kobalto- 15 we aktywuja tylko inicjatory wodoronadtlenkowe, natomiast aktywatory aminowe dzialaja tylko w polaczeniu z inicjatorami madtlerikowymi. Za¬ równo aktywatory jak i inicjatory dodawane sa najczesciej do zywicy bezposrednio przed jej 2° uzyciem.Czasem jednak, zwlaszcza przy zywicach specjal¬ nego zastosowania na przyklad tak zwanych „zel- kotowych" lub lakierniczych, substancje aktywuja¬ ca inicjator wprowadza sie wczesniej, na przyklad 25 w procesie wytwarzania zywicy i wówczas uzycie aktywatora przy przetwarzaniu tych zywic jest zbedne. Zywice takie nosza nazwe preakcelerowa- nych. Jako srodek preakcelerujacy stosowany jest zwlaszcza naftenian kobaltu. Przy stosowaniu zy- 30 wic preakcelerowanych wystepuje jednak niedo¬ godnosc polegajaca na tym, ze zywice takie wy¬ magaja zastosowania scisle okreslonego typu ini¬ cjatora, dostosowanego do zawartego w zywicy srodka preakcelerujacego.Przedmiotem wynalazku jest taki sposób efek¬ tywnego i trwalego preakcelerowania zywic poli¬ estrowych, który bez powiekszania kosztów wy¬ twarzania zywic pozwolilby utwardzac je przez dodanie dowolnego z powszechnie stosowanych ini¬ cjatorów.Stwierdzono, ze zywice preakcelerowane mie¬ szanina soli kobaltu z trzeciorzedowa amina aro¬ matyczna, uzytymi w stosunku wagowym 5-K5 cze¬ sci aminy na jedna czesc kobaltu, przy dodatku jednego z powszechnie stosowanych inhibitorów, moga byc trwale przechowywane oraz moga byc utwardzane dowolnym inicjatorem, przy czym do¬ datek preakcelerujacej soli kobaltu moze byc kilkakrotnie mniejszy »niz w dotychczas stosowa¬ nych sposobach.I tak na przyklad przy przeakcelerowaniu zywi¬ cy mieszanina 9 czesci wagowych dwumetyloanili- ny i soli kobaltu, w której zawarta jest 1 czesc wagowa kobaltu (w przeliczeniu na metaliczny), mozna uzyc tej mieszaniny w ilosci zawierajacej 4-s-5-krotnie mniej kobaltu niz w wypadku uzycia samej soli kobaltu, aby wywolac ten sam efekt, przy aktywowaniu inicjatora opartego na wodoro- nadtlenku cykloheksanonu, w temperaturze okolo 505463 20°C, mimo, ze sama dwumetyloanilina inicjatora tego nie aktywuje wcale. Zywice taka mozna utwardzac równiez z bardzo dobrym skutkiem in¬ nymi inicjatorami takimi, jak nadtlenek etylo- metylo-ketonu, nadtlenek benzoilu i inne. 5 Preakcelerowanie zywic poliestrowych mieszanka wedlug wynalazku przeprowadza sie przez doda¬ nie ' do roztworu zywicy w monomerze sieciuja¬ cym lub do samego monomeru sieciujacego: dwu- metyloaniliny w ilosci od 0,0005 do 0,5 czesci wa- io gowych na kazde 100 czesci wagowych roztworu zywicy w monomerze, oraz scli kobaltu, zwlaszcza naftenianu kobaltu, w iosci zawierajacej od 0,0001 do 0,02 czesci wagowych kobaltu (w przeliczeniu na metaliczny) na kazde 100 czesci wagowych roz- is tworu zywicy poliestrowej w monomerze. Ponadto, w celu zapewnienia trwalosci zywicy, niezbedny jest dodatek jednego ze znanych inhibitorów.Mozna równiez, wedlug wynalazku, przy wytwa¬ rzaniu zywic dwuskladnikowych odpowiednia dla 20 4 sumy ilosci tych zywic ilosc soli kobaltu wprowa¬ dzic do jednej czesci zywicy, zas odpowiednia ilosc dwumetyloaniliny do drugiej czesci zywicy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób preakcelerowania nienasyconych zywic poliestrowych, znamiienny tym, ze do roztworu zy¬ wicy w monomerze sieciujacym, lub do monomeru sieciujacego przed rozpuszczeniem w nim zywicy, dodaje sie od 0,0005 do 0,5 czesci wagowych dwu¬ metyloaniliny i sól lub sole kobaltu, zwlaszcza naftenianu kobaltu, w ilosci zawierajacej od 0,0001 do 0,02 czesci wagowych kobaltu (w przeliczeniu na kobalt metaliczny) na kazde 100 czesci wago¬ wych roztworu zywicy w monomerze, oraz inhibi¬ tor, zwlaszcza hydrochinon, w ilosci zapewniaja¬ cej trwalosc zywicy. RSW „Prasa", Wr. Zam. 2812/65. Naklad 260 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50546B1 true PL50546B1 (pl) | 1965-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1005687A (en) | Antidiarrheal resin salts | |
| DE502005010893D1 (de) | Olymerpartikeln | |
| DE50204922D1 (de) | Durch Wärmeinitiierung aushärtbare, wenigstens zweikomponentige Mörtelmasse und Verfahren zur Befestigung von Ankerstangen, Betoneisen oder dergleichen in festen Unterlagen | |
| ES2184314T3 (es) | Procedimiento para producir revestimientos multicapa. | |
| PL50546B1 (pl) | ||
| GB1295609A (pl) | ||
| GB1106717A (en) | Photographic materials | |
| US3684617A (en) | Curable epoxy resin/acrylic resin mixtures | |
| GB1165623A (en) | Improved Epoxy Resin Composition and a Method for the preparation thereof | |
| ES375938A1 (es) | Procedimiento de recubrimiento por medio de barnices, pin- turas, enlucidos, a base de resinas acrilicas. | |
| JPS5516018A (en) | Acrylate curing composition | |
| US3950295A (en) | Method of preparing a composition containing gypsum, a vinyl monomer and sulfite ion | |
| GB1146633A (en) | Thermosetting acrylic lacquers and process for the preparation thereof | |
| DE4304620A1 (de) | Verankerungspatrone | |
| GB1523846A (en) | Hardenable compositions comprising an unsaturated epoxy resin ester and an ethylenically unsaturated monomer | |
| EP0524513B1 (de) | Wässrige Polymerisatdispersionen | |
| ES324309A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de composiciones vinilicas modificadas. | |
| US20190202979A1 (en) | Accelerated Curing of Unsaturated Polymer Resins | |
| JPS56112966A (en) | Polymer filler and its manufacture | |
| JPS5730719A (en) | Preparation of cured novolak type epoxy resin | |
| AT216651B (de) | Klebstoffe für nich durchlässiges Material | |
| DE1047431B (de) | Verfahren zur Herstellung von Dispersionen vernetzter Kunststoffe | |
| ES313546A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de barniz al fuego diluible en agua. | |
| FR1567400A (pl) | ||
| JPS63195156A (ja) | 高強度セメント硬化体の製造方法 |