PL50519B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50519B1 PL50519B1 PL100734A PL10073463A PL50519B1 PL 50519 B1 PL50519 B1 PL 50519B1 PL 100734 A PL100734 A PL 100734A PL 10073463 A PL10073463 A PL 10073463A PL 50519 B1 PL50519 B1 PL 50519B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formaldehyde
- caprolactam
- product
- products
- padding
- Prior art date
Links
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 24
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 13
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 7
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 4
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 17
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical class COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- -1 aromatic isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005517 mercerization Methods 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 20.1.1966 50519 KI Sk, 1/20 MKP D 06 m Jlllo UKDi i Wspóltwórcy wynalazku: inz. Ignacy Jakobson, mgr inz. Zenon Bochen¬ ski, inz. Anna Sieminska, inz. Tadeusz Kodura Wlasciciel patentu: Lódzkie Zaklady Chemiczne, Lódz (Polska) Sposób nadawania wlasciwosci niemnacych wyrobom z wlókien celulozowych Przedmiotem wynalazku jest sposób nadawania wlasciwosci niemnacych wyrobom z wlókien celu¬ lozowych.W celu nadawania wlasciwosci niemnacych wy¬ robom z wlókien celulozowych napawa sie je roz¬ tworem produktu wstepnej polimeryzacji mono¬ merów zywic syntetycznych, po czym tkaniny dogrzewa sie w podwyzszonej temperaturze powo¬ dujac koncowy proces polimeryzacji zywicy syn¬ tetycznej i uzyskujac wyroby niemnace sie. Do ka¬ pieli napawajacej, zawierajacej wyzej opisany pro¬ dukt wstepnej polimeryzacji, dodaje sie zwykle chlorku amonowego, który po wysuszeniu wyrobów podczas ich dogrzewania stanowi o kwasowosci sro¬ dowiska reakcji, powodujacej koncowa faze procesu polimeryzacji zywicy syntetycznej.Do napawania tkanin z wlókien celulozowych w7roztworze wodnym stosuje sie najczesciej pro¬ dukt wstepnej polimeryzacji aldehydu mrówkowe¬ go z mocznikiem, melamina albo z guanidyna, lub tez z ich eteryfikowanymi pochodnymi. Znane jest równiez stosowanie do tego celu zywic etyleno- mocznikowych, epoksydowych oraz triazonów.Chlorek amonowy, wprowadzony na wlókno, pod¬ czas wygrzewania tkaniny ulega dysocjacji na chlorowodór i amoniak. Ten ostatni ulatnia sie juz w nizszej temperaturze, a pozostajacy w tworzacej sie zywicy chlorowodór powoduje w wysokiej tem¬ peraturze wygrzewania tkaniny znaczne obnizenie wytrzymalosci mechanicznej wlókna celulozowego 10 20 25 30 i jego kruchosc, co pociaga za soba niepozadane zjawisko przecierania sie tkaniny, zwlaszcza w miejscach przy prasowaniu na kant, np. na mankietach i kolnierzach.Powyzszych wad nie maja wyroby z wlókien celulozowych napawane znana zywica poliamidowa modyfikowana aldehydem mrówkowym. Tak mo¬ dyfikowane zywice poliamidowe rozpuszczaja sie w wodzie w ilosci tak malej, ze proces napawania tkaniny z wlókien celulozowych z koniecznosci przeprowadza sie z roztworu rozpuszczalników or¬ ganicznych, przewaznie alkoholu. Stosowanie do tego celu rozpuszczalników organicznych znacznie podraza koszty procesu, a opary rozpuszczalników sa równiez szkodliwe dla zdrowia obslugi. Stoso¬ wanie alkoholu, jako najtanszego rozpuszczalnika organicznego zwieksza niebezpieczenstwo pozaru.Wplywa to na ograniczenie mozliwosci stosowania w skali przemyslowej modyfikowanych zywic po¬ liamidowych do nadawania tkaninom wlasciwosci niemnacych.Znane jest równiez stosowanie do tego celu N-o^symetylowych polaczen laktamów, które w obecnosci srodków katalitycznych mozna usie- ciowac odpowiednimi zwiazkami, jak to podano w opisie patentowym Niemieckiej Republiki Fe¬ deralnej nr 1070588. Do usieciowania wspomnia¬ nych wyzej oksymetylowych pochodnych laktamów stosuje sie alifatyczne lub aromatyczne izocyjania¬ ny, np. etylenodwuizocyjianiain, N-oksymetylopo- 5051950519 chodne imidazolów, np. 4,5-dwuhydroksyimidazoli- don, estry kwasów dwukarboksylowych alkoholi dwuwodorOtlenowych, np. butandiolu, dwuaniidy alifatycznyeh lub aromatycznych kwasów dwukar- bofcsylowych, np. dwuamid kwasu bursztynowego, 5 adypinowego, izof-talowego lub tereftalowego.Jako katalizatorów powodujacych usieciowanie, uzywa sie znanych powszechnie kwasów, np. kwa¬ su mrówkowego, lub zwiazków kwasnych, a zwlaszcza soli kwasnych lub zwiazków wydziela- 10 jacych kwasy w podwyzszonej temperaturze, np. chlorek amonowy.Wedlug wymienionego opisu patentowego nr 1070588 jest rzecza korzystna traktowanie tkanin, zwlaszcza z naturalnych wlókien celulozowych, 15 przed impregnowaniem ich wyzej opisana apre- tura niemnaca srodkami alkalicznymi, np. przez merceryzacje, lugowanie albo wstepne odgotowa- nie z trójetanoloamina.Jest rzecza oczywista, ze przed impregnacja 20 wlókien celulozowych apretura niemnaca tkaniny po traktowaniu ich w alkaliach powinny byc dokladnie wyplukane i wysuszone, albowiem utrwalenie apretury niemnacej na wlóknie naste¬ puje jedynie w srodowisku lekko kwasnym, jak 25 to wynika z opisu patentowego nr 1070588.Stwierdzono, ze mozna otrzymac srodek do nie¬ mnacej apretury wyrobów z wlókien celulozowych, oparty na bazie produktów wstepnej kondensacji kaprolaktamu z aldehydem mrówkowym, a jedno- 30 czesnie zabezpieczajacy przed powstawaniem pod¬ czas dogrzewania wysuszonych wyrobów nadmier¬ nej kwasowosci, obnizajacej mechaniczna wytrzy¬ malosc wlókien, jezeli wstepna kondensacje kaprio- laiktamu z aldehydeim mrówkowym przeprowadza 35 sie w otoecmosci etanoloaimlin, zwlaszcza trójetanolo- aminy.Trójetanoloamina, jako srodek buforowy, nie tyl¬ ko nie dopuszcza do powstawania podczas dogrze¬ wania wyrobów nadmiernej kwasowosci w srodo- 40 wisku reakcji, lecz równiez jako srodek obnizajacy napiecie powierzchniowe wody ulatwia przenika¬ nie kapieli napawajacej w glab wlókna. Wplywa to dodatnio na trwalsze równomierne powiazanie apretury niemnacej z wlóknem celulozowym. 45 Wstepna kondensacje kaprolaktamu z aldehydem mrówkowym przeprowadza sie w temperaturze podwyzszonej do 50—80qC, przy czym na 1 mol ka¬ prolaktamu stosuje sie 1,0—1,5 mola aldehydu mrówkowego.Poza apretura niemnaca z modyfikowanego po¬ liamidu, pozostale znane srodki do apretury nie¬ mnacej w czasie prania ulegaja wymywaniu z wló¬ kien celulozowych.W celu zmniejszenia rozpuszczalnosci srodka do apretury niemnacej, dodaje sie do kapieli napa¬ wajacej lateks zywicy syntetycznej zawierajacej grupe amidowa zdolna do usieciowania z produk¬ tem wstepnej kondensacji kaprolaktamu z aldehy¬ dem mrówkowym. Jako lateks zywicy syntetycznej zawierajacej aktywna grupe amidowa stosuje sie wodna zawiesine zywicy akrylowej lub metakry- lowej otrzymywanej przez kopolimeryzacje estru akrylowego lub metakrylowego z akryloamidem lub metakryloamidem.Poniewaz produkty wstepnej kondensacji kapro¬ laktamu z aldehydem mrówkowym zawieraja pe¬ wien nadmiar tego ostatniego, co pogarszaloby wa¬ runki bezpieczenstwa pracy podczas suszenia i do¬ grzewania wyrobów, do kapieli napawajacej do¬ daje sie mala ilosc mocznika, który wiaze nieprze- reagowany aldehyd mrówkowy.Kapiel napawajaca do apretury niemnacej wedlug wynalazku w 1 litrze wody moze zawierac, w zaleznosci od rodzaju wyrobu oraz, od zamierzonego efektu niemnacego, 60—150 g produktu wstepnej kondensacji kaprolaktamu z aldehydem mrówkowym, 20—60 g lateksu kopoli¬ meru zywicy akrylowej lub metakrylowej, zawie¬ rajacej aktywna grupe amidowa, 4 g chlorku amo¬ nowego, 8—15 g mocznika oraz 1 g niejonowego srodka zwilzajacego.Przyklad I. Sposób wytwarzania srodka do apretury niemnacej. 8 czesci wagowych kaprolak¬ tamu, 6 czesci wagowych 35%-owej formaliny, 0,5 czesci wagowych trójetanoloaminy po zmie¬ szaniu ogrzewa sie w ciagu dwóch godzin w tem¬ peraturze 70—75^C, po czym mieszanine reakcyj¬ na ochladza sie. Otrzymuje sie produkt wstepnej kondensacji zawierajacy 4—5%)' nieprzereagowane- go aldehydu mrówkowego. Produkt ten stanowi podstawowy skladnik kapieli napawajacej.Przyklad II. Sposób nadawania wyrobom z wlókien celulozowych wlasciwosci niemnacych. . Przygotowuje sie kapiel napawajaca zawierajaca w 1 litrze wody 120 g produktu wstepnej konden- Badania wedlug norm Kat odprezania na sucho Kat odprezania na mokro Wytrzymalosc na rozerwanie w kg/cm Wskaznik przecieralnosci tka¬ niny w liczbach obrotów Tkanina bez apretury osnowa 75° 90° 80 3 watek 73° 90° 41,8 5 Tkanina apreturowana nie prana osnowa 105° 130° 684 4 watek 93° 125° 38,3 0 po 1 praniu osnowa 105° 127° — 6 watek 100} 127° — 7 po 5 praniach osnowa 108° 125° 69 e watek f 110° 120° 34 450519 6 sacji wytworzonego wedlug przykladu I, 4 g chlor¬ ku amonowego, 40 g 50°/o-owego lateksu kopolime¬ ru zywicy metakrylowej, zawierajacej grupe ami¬ dowa, zdolna do usieciowania produktu wstepnej kondensacji kaprolaktamu z aldehydem mrówko- 5 wym, 15 g mocznika oraz 1 g srodka zwilzajacego, niejonowego, np. Igepalu C. W tak przygotowanej kapieli zanurza sie popeline bawelniana na prze¬ ciag 10—30 sekund, po wyzeciu suszy ja w tempe¬ raturze 80—90qC, a po wysuszeniu dogrzewa w cia gu 5 minut w temperaturze 150QC.Otrzymuje sie tkanine o nastepujacych wlasci wosciach, jak podano w tabeli.Badania na przecieranie tkanin zostaly prze¬ prowadzone na znormalizowanym przyrzadzie we¬ gierskim, zawierajacym krazek z nalozona na nie¬ go badana próbka tkaniny, przy czym krazek ten jest przyciskany z ustalonym obciazeniem do pa¬ pieru sciernego. Liczba obrotów krazka, przy której nastepuje przedarcie badanej próbki jest wskazni- 20 kiem odpornosci na przecieranie.Z powyzszej tabeli wynika, ze obnizenie wskaz¬ ników wytrzymalosci tkaniny na rozerwanie jest nieznaczne, w odróznieniu od znanych z literatury 25 apretur niemnacych do tkanin bawelnianych, któ¬ re to apretury powoduja znacznie wieksze obni¬ zenie wytrzymalosci na rozerwanie, w stosunku 10 15 do apretury wedlug wynalazku. W zwiazku z tym do nadawania wlasciwosci niemnacych wyrobom celulozowym za pomoca apretur oslabiajacych wlókno, konieczne jest stosowanie bawelny znacz¬ nie wyzszej jakosci. Równiez odpornosc na prze¬ cieranie tkanin apreturowanych sposobem wedlug wynalazku zostaje znacznie podwyzszona, dzieki czemu okres uzytkowania wyrobów impregnowa¬ nych zostaje znacznie przedluzony. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób nadawania wlasciwosci niemnacych wyrobom z wlókien celulozowych przez napawa¬ nie wlókien roztworem zawierajacym produkt kondensacji kaprolaktamu z aldehydem mrów¬ kowym, znamienny tym, ze do kapieli napawa¬ jacej wprowadza sie produkt uzyskany przez poddanie wstepnej kondensacji kaprolaktamu z aldehydem mrówkowym w obecnosci etano- loamin, zwlaszcza trójetanoloaminy, a nastepnie do roztworu dodaje sie stosowane zwykle do tego celu zywice syntetyczne, jak np. zywice akrylowe lub metakrylowe, zawierajace grupy amidowe zdolne do usieciowania produktu wstepnej kondensacji oraz NH
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zywice syntetyczne stosuje sie w postaci lateksu. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50519B1 true PL50519B1 (pl) | 1965-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2657151A (en) | Coating of fabrics | |
| US2357273A (en) | Textile finishing | |
| US2690404A (en) | Method of making wrinkle resistant fabric and composition therefor | |
| CA1205607A (en) | Mild-cure formaldehyde-free durable-press finishing of cotton textiles with glyoxal and glycols | |
| JPS5921782A (ja) | 改良せられた織物処理剤及び方法 | |
| US5160503A (en) | Water-soluble blends of active methylene compounds and polyhydric alcohols as formaldehyde scavengers | |
| US2898238A (en) | Process for treating textiles with ethylene urea-formaldehyde reaction products | |
| US5352372A (en) | Textile resins with reduced free formaldehyde | |
| US2828228A (en) | Textile fire retardant treatment | |
| US2219375A (en) | Process of treating textiles and product | |
| US2785145A (en) | Siliconate-aminoplast compositions and textiles coated therewith | |
| US2971931A (en) | Textile treatment with novel aqueous dispersions to achieve flame-resistant and water-repellant finishes | |
| Welch et al. | Malic Acid as a Nonformaldehyde DP Finishing Agent Activated by BTCA and Polymer Additives. | |
| PL50519B1 (pl) | ||
| US2887409A (en) | Substituted guanamine-formaldehyde reaction products and the process for treating textiles therewith | |
| US3738981A (en) | Textile treating compositions,process of treating textiles and textile articles | |
| US3247015A (en) | Flameproofing of textile materials | |
| JPS63120172A (ja) | 織物の処理方法 | |
| US2431562A (en) | Process for improving the fastness of dyed material | |
| US3023129A (en) | Crease proofing of cellulosic textile materials | |
| US3219632A (en) | Water soluble carbamate-formaldehyde condensate | |
| US3265463A (en) | Continuous method of imparting wet and dry crease resistance to cellulosic materials through reaction with formaldehyde | |
| HU207127B (en) | Preparation suitable for making textiles combustion resistant | |
| US3002859A (en) | Compositions, textiles treated therewith and processes for the treatment thereof | |
| US2971930A (en) | Textile treatment with novel aqueous dispersion to achieve water-repellent finishes |