PL50231B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50231B1 PL50231B1 PL100035A PL10003562A PL50231B1 PL 50231 B1 PL50231 B1 PL 50231B1 PL 100035 A PL100035 A PL 100035A PL 10003562 A PL10003562 A PL 10003562A PL 50231 B1 PL50231 B1 PL 50231B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- turpentine
- oxidation
- air
- phase
- catalyst
- Prior art date
Links
Description
Sposób otrzymywania srodka przydatnego do flotacji kruszców Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania przez oksydacje terpentyny za pomoca ka¬ talizatora srodka przydatnego do flotacji krusz¬ ców.Znane jest stosowanie do wzbogacania krusz¬ ców miedzi, cynku, olowiu itp. oleju flotacyj¬ nego sosnowego otrzymywanego przez destylacje surowego oleju, stanowiacego pozostalosc po rektyfikacji surowej terpentyny. Pomimo stoso¬ wania szeregu odmian procesów technologicz¬ nych, zmierzajacych do uzyskania wiekszej wy¬ dajnosci oleju flotacyjnego z jednostki karpiny ilosc uzyskiwanego oleju byla stale niewystar¬ czajaca.Okazalo sie nieoczekiwanie, ze niedogodnosc te mozna usunac przez oksydacje terpentyny rekty¬ fikowanej, wzglednie surowej, po odpedzeniu z niej benzyny, oraz koncowe oddestylowanie frakcji lekkiej, przy czym katalizatorem oksy¬ dacji jest zywiczan kobaltu badz stearynian ko¬ baltu.Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug wy¬ nalazku sklada sie z kuba 1, polaczonego z dolna czescia skrubera 5, na którego górnym koncu umieszczony jest deflegmator 6, polaczony z kolei poprzez kondensator 7 i chlodnice 8 z odbieralni¬ kami 9. Wewnatrz kuba 1 znajduje sie grzewcza wezownica 2 oraz powietrzna belkotka 3. Pompa 4 umieszczona jest na przewodzie, laczacym dol¬ na czesc kuba 1 z górna czescia skrubera 5, a 10 15 20 25 prózniowa pompa 10 jest polaczona z odbieralni¬ kami 9. Przewody 11 sluza do doprowadzania wody chlodzace].Proces oksydacji terpentyny przeprowadza sie w urzadzeniach przedstawionych schematycznie na fig. 1. Kub 1 do trzy czwarte pojemnosci wy¬ pelnia sie terpentyna i dodaje sie od 0,1 — 0,5% katalizatora w postaci zywiczanu lub stearynia¬ nu kobaltu (srednio 0,2% katalizatora). Zaleta zastosowanego katalizatora jest jego calkowita rozpuszczalnosc w terpentynie, w zwiazku z czym proces oksydacji zachodzi bardzo skutecznie.Zawartosc kuba 1 ogrzewa sie para przeplywa¬ jaca przez wezownice 2 do temperatury 90°C, po czym do plynu zawartego w kubie doprowadza sie belkotka 3 powietrze przez wytworzenie próz¬ ni w urzadzeniu. Zawartosc kuba 1 utlenia sie w temperaturze 100 — 150°C powietrzem w czasie 10—15 godzin, do chwili osiagniecia przez produkt ciezaru wlasciwego minimum 0,905 g/ml.Otrzymany w tak prowadzonym procesie pro¬ dukt posiada nastepujace wlasciwosci fizyko¬ chemiczne: ciezar wlasciwy 0,905 — 0,915 g/ml, zawartosc alkoholi 35 — 40%, 1 kw. do 5 przy wydajnosci procesu 70%.Efekt utleniania zalezny jest od czasu i tem¬ peratury prowadzenia procesu jak równiez od ilosci doprowadzanego powietrza, a przede wszystkim od jakosci zastosowanej apartury do prowadzenia procesu. 5023150231 3 Z chwila rozpoczecia oksydacji wlacza sie pompe 4 wirowa podajaca goraca terpentyne z rozpuszczanym w niej katalizatorem do górnej czesci skrubera 5, wypelnionego pierscieniami Ra¬ schiga. Grawitacyjnie splywajacy plyn po pierscie¬ niach Raschiga w dól skrubera 5 a nastepnie do ku- ba 1, styka sie w przeciwpradzie z powietrzem ulegajac powtórnej oksydacji, gdyz wstepny pro¬ ces oksydacji odbywa sie juz w kubie 1. Zaleta zastosowania skrubera 5 jest to, ze sciekajaca po pierscieniach Raschiga ciecz posiada bez porów¬ nania wieksza powierzchnie styku z przetlacza¬ nym przeciwpradowo powietrzem, anizeli ciecz utleniana w kubie 1. Zamontowany w omawia¬ nym ukladzie deflegmator 6 spelnia dwa zada¬ nia: w procesie oksydacji zawraca w postaci flegmy wiekszosc porwanej pradem powietrza cieczy, a w ewentualnym kolejnym procesie wzbogacania produktu w alkohole terpenowe poiprzez oddestylowanie lzejszych produktów ubo¬ gich w alkohole terpenowe zawraca ciezsze frak¬ cje na najwyzszy czlon kolumny.Proces oksydacji terpentyny z nieco mniej¬ szym skutkiem mozna równiez prowadzic na istniejacych aparaturach rektyfikacyjnych przy .zastosowaniu dodatkowej pompy wirowej, przetla¬ czajacej goracy plyn z kuba na górna pólke ko¬ lumny rektyfikacyjnej.Bardziej prymitywny i najmniej wydajny pro¬ ces oksydacji moze przebiegac na wszystkich aparaturach, sluzacych do rektyfikacji czy tez destylacji. W tym przypadku sam proces utlenia¬ nia zachodzi przez utlenianie plynu zawartego w kubie rektyfikacyjnym czy kotle destylacyjnym. 5 W takim ukladzie czas styku powietrza z plynem ogranicza sie tylko do czasu predkosci przeply¬ wu powietrza przez slup cieczy zawarty w kubie.Chcac uzyskac produkt o zawartosci wyzszej io niz 40% alkoholi terpenowych nalezy oddestylo¬ wac czesc nieprzereagowanej terpentyny (frak¬ cji lzejszej) pod próznia z zastosowaniem pary bezposredniej. 15 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania srodka przydatnego do flotacji kruszców, znamienny tym, ze jako suro¬ wiec stosuje sie terpentyne rektyfikowana i oksy- 20 dacje terpentyny prowadzi sie w obecnosci ka¬ talizatora: zywiczanu badz stearynianu kobaltu w ilosci 0,1 — 0,5% wagowo, w pierwszej fazie podgrzewajac terpentyne do temperatury 90°C, a nastepnie — w drugiej fazie — doprowadzajac 25 powietrze o temperaturze 100 — 150°C i — w trzeciej fazie — z chwila rozpoczecia oksydacji wstepnej, przepuszczajac goraca terpentyne gra¬ witacyjnie przez pierscienie Raschiga, utlenia¬ jac ja powtórnie w przeciwpradzie powietrza. 30 tworzac w ten sposób alkohole terpenowe.50231 fr^a ,^1 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50231B1 true PL50231B1 (pl) | 1965-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4119485A (en) | Heat exchangers and evaporators | |
| CN106892839B (zh) | 一种精制间苯二甲腈的方法 | |
| NO793653L (no) | Fremgangsmaate til direkte oppvarmning av et vandig medium | |
| EP0196644A3 (en) | Process and apparatus for the regeneration of aqueous cleaning solutions containing oil and fat | |
| PL50231B1 (pl) | ||
| US3471372A (en) | Vapor degreasing apparatus and process | |
| JPS57198789A (en) | Method for distillation of crude oil in hydrogen atmosphere and hydrogenative desulfurization treatment of crude oil | |
| US4188290A (en) | Pollution control for fatty acid condensation | |
| SU1551243A3 (ru) | Способ одновременного получени нитрилов жирных кислот и глицерина | |
| US3444050A (en) | Distilland heating with hot distillate | |
| CN205443195U (zh) | 一种液化气组分回收装置 | |
| DE208485C (pl) | ||
| DE1058483B (de) | Verfahren zur Reinigung von Titantetrachlorid durch Destillation | |
| US2297004A (en) | Distillation of organic liquids | |
| US1425624A (en) | Apparatus for the manufacture of esters | |
| US2671053A (en) | Method and apparatus for high vacuum distillation | |
| Dean et al. | Continuous deodorization of edible oils | |
| CN103803691B (zh) | 一种低浓度甲酸废水处理工艺 | |
| CN205687673U (zh) | 一种用于化工生产中的有机物回收装置 | |
| DE622370C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Wiederbelebung von Waschoel | |
| AT64987B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Destillation oder Entwässerung von Kohlenwasserstoffen und leicht emulgierbaren Flüssigkeiten überhaupt. | |
| US384725A (en) | Apparatus for distilling fatty acids | |
| SU1012966A1 (ru) | Реактор | |
| US2492622A (en) | Continuous process for preparing halothiophenes | |
| DE20120849U1 (de) | Honig-Klär-Behälter |