PL50231B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL50231B1
PL50231B1 PL100035A PL10003562A PL50231B1 PL 50231 B1 PL50231 B1 PL 50231B1 PL 100035 A PL100035 A PL 100035A PL 10003562 A PL10003562 A PL 10003562A PL 50231 B1 PL50231 B1 PL 50231B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
turpentine
oxidation
air
phase
catalyst
Prior art date
Application number
PL100035A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Adam Ploszek mgr
Echaust Zbigniew
inz.Leszek Kaminski mgr
Original Assignee
Zaklady Plyt Pilsniowych „Czarna Woda"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Plyt Pilsniowych „Czarna Woda" filed Critical Zaklady Plyt Pilsniowych „Czarna Woda"
Publication of PL50231B1 publication Critical patent/PL50231B1/pl

Links

Description

Sposób otrzymywania srodka przydatnego do flotacji kruszców Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania przez oksydacje terpentyny za pomoca ka¬ talizatora srodka przydatnego do flotacji krusz¬ ców.Znane jest stosowanie do wzbogacania krusz¬ ców miedzi, cynku, olowiu itp. oleju flotacyj¬ nego sosnowego otrzymywanego przez destylacje surowego oleju, stanowiacego pozostalosc po rektyfikacji surowej terpentyny. Pomimo stoso¬ wania szeregu odmian procesów technologicz¬ nych, zmierzajacych do uzyskania wiekszej wy¬ dajnosci oleju flotacyjnego z jednostki karpiny ilosc uzyskiwanego oleju byla stale niewystar¬ czajaca.Okazalo sie nieoczekiwanie, ze niedogodnosc te mozna usunac przez oksydacje terpentyny rekty¬ fikowanej, wzglednie surowej, po odpedzeniu z niej benzyny, oraz koncowe oddestylowanie frakcji lekkiej, przy czym katalizatorem oksy¬ dacji jest zywiczan kobaltu badz stearynian ko¬ baltu.Urzadzenie do stosowania sposobu wedlug wy¬ nalazku sklada sie z kuba 1, polaczonego z dolna czescia skrubera 5, na którego górnym koncu umieszczony jest deflegmator 6, polaczony z kolei poprzez kondensator 7 i chlodnice 8 z odbieralni¬ kami 9. Wewnatrz kuba 1 znajduje sie grzewcza wezownica 2 oraz powietrzna belkotka 3. Pompa 4 umieszczona jest na przewodzie, laczacym dol¬ na czesc kuba 1 z górna czescia skrubera 5, a 10 15 20 25 prózniowa pompa 10 jest polaczona z odbieralni¬ kami 9. Przewody 11 sluza do doprowadzania wody chlodzace].Proces oksydacji terpentyny przeprowadza sie w urzadzeniach przedstawionych schematycznie na fig. 1. Kub 1 do trzy czwarte pojemnosci wy¬ pelnia sie terpentyna i dodaje sie od 0,1 — 0,5% katalizatora w postaci zywiczanu lub stearynia¬ nu kobaltu (srednio 0,2% katalizatora). Zaleta zastosowanego katalizatora jest jego calkowita rozpuszczalnosc w terpentynie, w zwiazku z czym proces oksydacji zachodzi bardzo skutecznie.Zawartosc kuba 1 ogrzewa sie para przeplywa¬ jaca przez wezownice 2 do temperatury 90°C, po czym do plynu zawartego w kubie doprowadza sie belkotka 3 powietrze przez wytworzenie próz¬ ni w urzadzeniu. Zawartosc kuba 1 utlenia sie w temperaturze 100 — 150°C powietrzem w czasie 10—15 godzin, do chwili osiagniecia przez produkt ciezaru wlasciwego minimum 0,905 g/ml.Otrzymany w tak prowadzonym procesie pro¬ dukt posiada nastepujace wlasciwosci fizyko¬ chemiczne: ciezar wlasciwy 0,905 — 0,915 g/ml, zawartosc alkoholi 35 — 40%, 1 kw. do 5 przy wydajnosci procesu 70%.Efekt utleniania zalezny jest od czasu i tem¬ peratury prowadzenia procesu jak równiez od ilosci doprowadzanego powietrza, a przede wszystkim od jakosci zastosowanej apartury do prowadzenia procesu. 5023150231 3 Z chwila rozpoczecia oksydacji wlacza sie pompe 4 wirowa podajaca goraca terpentyne z rozpuszczanym w niej katalizatorem do górnej czesci skrubera 5, wypelnionego pierscieniami Ra¬ schiga. Grawitacyjnie splywajacy plyn po pierscie¬ niach Raschiga w dól skrubera 5 a nastepnie do ku- ba 1, styka sie w przeciwpradzie z powietrzem ulegajac powtórnej oksydacji, gdyz wstepny pro¬ ces oksydacji odbywa sie juz w kubie 1. Zaleta zastosowania skrubera 5 jest to, ze sciekajaca po pierscieniach Raschiga ciecz posiada bez porów¬ nania wieksza powierzchnie styku z przetlacza¬ nym przeciwpradowo powietrzem, anizeli ciecz utleniana w kubie 1. Zamontowany w omawia¬ nym ukladzie deflegmator 6 spelnia dwa zada¬ nia: w procesie oksydacji zawraca w postaci flegmy wiekszosc porwanej pradem powietrza cieczy, a w ewentualnym kolejnym procesie wzbogacania produktu w alkohole terpenowe poiprzez oddestylowanie lzejszych produktów ubo¬ gich w alkohole terpenowe zawraca ciezsze frak¬ cje na najwyzszy czlon kolumny.Proces oksydacji terpentyny z nieco mniej¬ szym skutkiem mozna równiez prowadzic na istniejacych aparaturach rektyfikacyjnych przy .zastosowaniu dodatkowej pompy wirowej, przetla¬ czajacej goracy plyn z kuba na górna pólke ko¬ lumny rektyfikacyjnej.Bardziej prymitywny i najmniej wydajny pro¬ ces oksydacji moze przebiegac na wszystkich aparaturach, sluzacych do rektyfikacji czy tez destylacji. W tym przypadku sam proces utlenia¬ nia zachodzi przez utlenianie plynu zawartego w kubie rektyfikacyjnym czy kotle destylacyjnym. 5 W takim ukladzie czas styku powietrza z plynem ogranicza sie tylko do czasu predkosci przeply¬ wu powietrza przez slup cieczy zawarty w kubie.Chcac uzyskac produkt o zawartosci wyzszej io niz 40% alkoholi terpenowych nalezy oddestylo¬ wac czesc nieprzereagowanej terpentyny (frak¬ cji lzejszej) pod próznia z zastosowaniem pary bezposredniej. 15 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania srodka przydatnego do flotacji kruszców, znamienny tym, ze jako suro¬ wiec stosuje sie terpentyne rektyfikowana i oksy- 20 dacje terpentyny prowadzi sie w obecnosci ka¬ talizatora: zywiczanu badz stearynianu kobaltu w ilosci 0,1 — 0,5% wagowo, w pierwszej fazie podgrzewajac terpentyne do temperatury 90°C, a nastepnie — w drugiej fazie — doprowadzajac 25 powietrze o temperaturze 100 — 150°C i — w trzeciej fazie — z chwila rozpoczecia oksydacji wstepnej, przepuszczajac goraca terpentyne gra¬ witacyjnie przez pierscienie Raschiga, utlenia¬ jac ja powtórnie w przeciwpradzie powietrza. 30 tworzac w ten sposób alkohole terpenowe.50231 fr^a ,^1 PL
PL100035A 1962-11-10 PL50231B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL50231B1 true PL50231B1 (pl) 1965-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4119485A (en) Heat exchangers and evaporators
CN106892839B (zh) 一种精制间苯二甲腈的方法
NO793653L (no) Fremgangsmaate til direkte oppvarmning av et vandig medium
EP0196644A3 (en) Process and apparatus for the regeneration of aqueous cleaning solutions containing oil and fat
PL50231B1 (pl)
US3471372A (en) Vapor degreasing apparatus and process
JPS57198789A (en) Method for distillation of crude oil in hydrogen atmosphere and hydrogenative desulfurization treatment of crude oil
US4188290A (en) Pollution control for fatty acid condensation
SU1551243A3 (ru) Способ одновременного получени нитрилов жирных кислот и глицерина
US3444050A (en) Distilland heating with hot distillate
CN205443195U (zh) 一种液化气组分回收装置
DE208485C (pl)
DE1058483B (de) Verfahren zur Reinigung von Titantetrachlorid durch Destillation
US2297004A (en) Distillation of organic liquids
US1425624A (en) Apparatus for the manufacture of esters
US2671053A (en) Method and apparatus for high vacuum distillation
Dean et al. Continuous deodorization of edible oils
CN103803691B (zh) 一种低浓度甲酸废水处理工艺
CN205687673U (zh) 一种用于化工生产中的有机物回收装置
DE622370C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Wiederbelebung von Waschoel
AT64987B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Destillation oder Entwässerung von Kohlenwasserstoffen und leicht emulgierbaren Flüssigkeiten überhaupt.
US384725A (en) Apparatus for distilling fatty acids
SU1012966A1 (ru) Реактор
US2492622A (en) Continuous process for preparing halothiophenes
DE20120849U1 (de) Honig-Klär-Behälter