PL49576B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL49576B1
PL49576B1 PL97602A PL9760261A PL49576B1 PL 49576 B1 PL49576 B1 PL 49576B1 PL 97602 A PL97602 A PL 97602A PL 9760261 A PL9760261 A PL 9760261A PL 49576 B1 PL49576 B1 PL 49576B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dimethyl dimethyl
days
bis
untreated
growth
Prior art date
Application number
PL97602A
Other languages
English (en)
Inventor
Waag Theodor
Wilhelm Lottge dr
Original Assignee
Veb Farbenfabrik Wolfem
Filing date
Publication date
Application filed by Veb Farbenfabrik Wolfem filed Critical Veb Farbenfabrik Wolfem
Publication of PL49576B1 publication Critical patent/PL49576B1/pl

Links

Description

Przyklad I. Srodki wedlug wynalazku wpro¬ wadzono w postaci wodnej zawiesiny do pozywki dla grzybów Fusarium culmorum (A), Venturia inaeaualis (B) i Alternaria tenuis (C) in vitro. Po zaszczepieniu trzech grzybów testowych okreslano po 3, 5 i 10 dniach ich wzrost.W tablicy I nizej podane symbole oznaczaja: 0 — brak wzrostu, 1 — wzrost silnie zahamowany, 2 — slaby, zahamowany wzrost, • 3 — normalny wzrost. 4957649576 Tablica I Zwiazek I Próba kontrolna (nietraktowana) Dwusiarczek czterometylotiuramu 1) Ester N-metyloaminodwumetylowy kwasu bi^dwumetyloaminodwutiokarbaminowego %* 2) Ester N-propyloaminodwumetylowy kwasu bis-dwumetyloaminodwutiokarbaminowego 3) Ester N-butyloaminodwumetylowy kwasu bis-dwumetyloaminodwutiokarbaminowego 4) Ester metyloaminodwumetylowy kwasu bis-dwumetyloaminodwutiokarbaminowego ^tezenie substancji czynnej w % — 0,2 0,02 0,002 0,2 0,02 0,002 0,2 0,02 0,002 0,2 0,02 0,002 0,2 0,02 0,002 otrzymane A 333 000 000 013 000 000 113 000 000 133 000 000 333 000 000 333 Wyniki po 3, 5 i 10 dniach B 333 000 000 113 000 000 113 000 000 133 000 000 333 000 002 333 C 333 000 000 003 000 000 113 000 000 133 000 000 333 000 002 333 Przyklad II. Srodki wedlug wynalazku sto¬ sowano zgodnie z numeracja podana w tablicy I w badaniach przeciw Septoria apii (D),' Phyto- phthora infestaris (E) i Peronospora vitocola (F) w szklarni.Odpowiednie, rosliny lub ich liscie opryskiwano wodnymi zawiesinami poszczególnych zwiazków, a po przeschnieciu naniesionej warstwy zakazano je sporami i ustawiano w szklarni pod kloszami.Bonitacje rozpoczeto przy pojawieniu sie pierw¬ szych oznak choroby, a konczono przy calkowitym zakazeniu nietraktowanych roslin lub lisci.W tablicy II ponizsze symbole oznaczaja: 0 — bez zakazenia 1 — czesciowe zakazenie 2 — srednie zakazenie 3 — silne zakazenie 1);2);3);4) oznaczaja zwiazki podane w tablicy I Tablica II Zwiazek Próba kontrolna f (nietraktowana) Dwusiarczek czteromety¬ lotiuramu Tlenochlorek mredzi i) 2) 3) 4) Stezenie substancji czynnej w% 0,2 0,23 034 0,2 0,2 0,2 0,2 Wynik 3, 5 D 123 001 — — 000 000 000 000 l otrzymane po r i 10 dniach E 123 — 000 000 000 001 012 F 123 000 — 000 000 000 000 35 55 Dwusiarczek czterometylotiuramu nie byl ba¬ dany w przypadku E i F, poniewaz wiadomo, ze zwiazek w stosunku do tych grzybów nie jest aktywny. Z tego wzgledu stosowano w tych gru¬ pach aktywny tlenochlorek miedzi.Przy,klad III. Badanie na toksycznosc wzgle¬ dem roslin posadzonych w doniczkach cyneraria (a), fasola (b), pomidory (c) i ogórki (d) opryski¬ wano w szklarni zawiesinami wyzej wymienionych zwiazków. Ocena wyników nastepowala po 3, 5 i 10 dniach po opryskiwaniu.W tablicy III nizej podane symbole oznaczaja: 1 — nieuszkodzone 2 — lekkie szkody 3 — srednie lokalnie ograniczone szkody m 4 — silne szkody 5 — smierc rosliny 1);2);3);4) — oznaczaja zwiazki oznaczone w tabl. I T a b 1 i c a III 65 Zwiazek Próba kontrolna (nietraktowana) Dwusiarczek cztero¬ metylotiuramu Tlenochlorek miedzi i) 2) 3) 4) Steze¬ nie sub¬ stancji czynnej w% 0,2 0,34 0,2 0,2 0,2 0,2 Wyniki otrzymane po 3, 5 i 10 dniach a 111 111 111 111 122 122 122 b 111 111 111 111 222 112 222 c 111 111 112 112 122 111 223 d 111 111 112 111 — — —49576 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodki grzybobójcze nie zawierajace metali, znamienne tym, ze jako substancje czynna zawie¬ raja estry kwasu dwutiokarbaminowego i alkilo- aminodwumetylolu o ogólnym wzorze 1, w którym Kj, R2 i R3 oznaczaja równe lub rózne grupy al- 5 kilowe, zawierajace 1—4 atomów wegla. 5 II R^N-c- R, / s -c- I H = N-R. PL
PL97602A 1961-11-03 PL49576B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL49576B1 true PL49576B1 (pl) 1965-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bentley Growth-regulating effect of certain organic compounds
CA2178829A1 (en) A novel method to protect plants from fungal infection
PL49576B1 (pl)
IL96269A0 (en) Thiocarboxylic esters and their use as fungicides
US3112192A (en) Preservation of cut flowers
US3666808A (en) Substituted nitrosalicylanilides
US3117856A (en) Method for promoting plant growth
JPS5912086B2 (ja) 殺菌剤
US2863803A (en) Protecting materials against fungi by applying substituted dithiono and thiono-oxo-thiadiazolidines
US3849466A (en) Long chain aliphatic thiolesters of cyclopropionic acid
DE740213C (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel fuer Pflanzen
SU938742A3 (ru) Способ получени производных 2-фенил-4-пирона
PL94442B1 (pl) Srodek do regulacji rozwoju roslinnych organizmow chorobotworczych
JPS61291591A (ja) エチレンビスジチオカルバミン酸およびn−(ベンズイミダゾイル−2)−カルバミン酸のメチルエステルの亜鉛および銅の錯塩類並びにそれらの製造法
US3098003A (en) Itaconimide fungicides and algaecides
SU1148553A3 (ru) Фунгицидное средство
US3272695A (en) Vinyl-sulphonic acid ester fungicides
US2955979A (en) Aphicidial composition
US3123526A (en) Fungicidal compositions and methods em-
PL94896B1 (pl)
US2796377A (en) Fungicidal compositions and method of using same
Balabaskaran et al. Studies on the phytotoxic effects of some organotin (IV) compounds on the germination of the mung bean seed, Phaseolus aureus
GB1123488A (en) Novel organic ester derivatives
US2614958A (en) Zinc mercaptobenzothiazole and ferric dimethyl dithiocarbamate fungicidal composition
US2362564A (en) Parasiticidal preparations