PL49576B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49576B1 PL49576B1 PL97602A PL9760261A PL49576B1 PL 49576 B1 PL49576 B1 PL 49576B1 PL 97602 A PL97602 A PL 97602A PL 9760261 A PL9760261 A PL 9760261A PL 49576 B1 PL49576 B1 PL 49576B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dimethyl dimethyl
- days
- bis
- untreated
- growth
- Prior art date
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical class NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- -1 Bis-dimethylaminodimethyl N-dimethylaminodithiocarbamic acid ester Chemical class 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000223602 Alternaria alternata Species 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000182534 Pericallis hybrida Species 0.000 description 1
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 1
- 241001597359 Septoria apiicola Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000005080 plant death Effects 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Description
Przyklad I. Srodki wedlug wynalazku wpro¬ wadzono w postaci wodnej zawiesiny do pozywki dla grzybów Fusarium culmorum (A), Venturia inaeaualis (B) i Alternaria tenuis (C) in vitro. Po zaszczepieniu trzech grzybów testowych okreslano po 3, 5 i 10 dniach ich wzrost.W tablicy I nizej podane symbole oznaczaja: 0 — brak wzrostu, 1 — wzrost silnie zahamowany, 2 — slaby, zahamowany wzrost, • 3 — normalny wzrost. 4957649576 Tablica I Zwiazek I Próba kontrolna (nietraktowana) Dwusiarczek czterometylotiuramu 1) Ester N-metyloaminodwumetylowy kwasu bi^dwumetyloaminodwutiokarbaminowego %* 2) Ester N-propyloaminodwumetylowy kwasu bis-dwumetyloaminodwutiokarbaminowego 3) Ester N-butyloaminodwumetylowy kwasu bis-dwumetyloaminodwutiokarbaminowego 4) Ester metyloaminodwumetylowy kwasu bis-dwumetyloaminodwutiokarbaminowego ^tezenie substancji czynnej w % — 0,2 0,02 0,002 0,2 0,02 0,002 0,2 0,02 0,002 0,2 0,02 0,002 0,2 0,02 0,002 otrzymane A 333 000 000 013 000 000 113 000 000 133 000 000 333 000 000 333 Wyniki po 3, 5 i 10 dniach B 333 000 000 113 000 000 113 000 000 133 000 000 333 000 002 333 C 333 000 000 003 000 000 113 000 000 133 000 000 333 000 002 333 Przyklad II. Srodki wedlug wynalazku sto¬ sowano zgodnie z numeracja podana w tablicy I w badaniach przeciw Septoria apii (D),' Phyto- phthora infestaris (E) i Peronospora vitocola (F) w szklarni.Odpowiednie, rosliny lub ich liscie opryskiwano wodnymi zawiesinami poszczególnych zwiazków, a po przeschnieciu naniesionej warstwy zakazano je sporami i ustawiano w szklarni pod kloszami.Bonitacje rozpoczeto przy pojawieniu sie pierw¬ szych oznak choroby, a konczono przy calkowitym zakazeniu nietraktowanych roslin lub lisci.W tablicy II ponizsze symbole oznaczaja: 0 — bez zakazenia 1 — czesciowe zakazenie 2 — srednie zakazenie 3 — silne zakazenie 1);2);3);4) oznaczaja zwiazki podane w tablicy I Tablica II Zwiazek Próba kontrolna f (nietraktowana) Dwusiarczek czteromety¬ lotiuramu Tlenochlorek mredzi i) 2) 3) 4) Stezenie substancji czynnej w% 0,2 0,23 034 0,2 0,2 0,2 0,2 Wynik 3, 5 D 123 001 — — 000 000 000 000 l otrzymane po r i 10 dniach E 123 — 000 000 000 001 012 F 123 000 — 000 000 000 000 35 55 Dwusiarczek czterometylotiuramu nie byl ba¬ dany w przypadku E i F, poniewaz wiadomo, ze zwiazek w stosunku do tych grzybów nie jest aktywny. Z tego wzgledu stosowano w tych gru¬ pach aktywny tlenochlorek miedzi.Przy,klad III. Badanie na toksycznosc wzgle¬ dem roslin posadzonych w doniczkach cyneraria (a), fasola (b), pomidory (c) i ogórki (d) opryski¬ wano w szklarni zawiesinami wyzej wymienionych zwiazków. Ocena wyników nastepowala po 3, 5 i 10 dniach po opryskiwaniu.W tablicy III nizej podane symbole oznaczaja: 1 — nieuszkodzone 2 — lekkie szkody 3 — srednie lokalnie ograniczone szkody m 4 — silne szkody 5 — smierc rosliny 1);2);3);4) — oznaczaja zwiazki oznaczone w tabl. I T a b 1 i c a III 65 Zwiazek Próba kontrolna (nietraktowana) Dwusiarczek cztero¬ metylotiuramu Tlenochlorek miedzi i) 2) 3) 4) Steze¬ nie sub¬ stancji czynnej w% 0,2 0,34 0,2 0,2 0,2 0,2 Wyniki otrzymane po 3, 5 i 10 dniach a 111 111 111 111 122 122 122 b 111 111 111 111 222 112 222 c 111 111 112 112 122 111 223 d 111 111 112 111 — — —49576 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodki grzybobójcze nie zawierajace metali, znamienne tym, ze jako substancje czynna zawie¬ raja estry kwasu dwutiokarbaminowego i alkilo- aminodwumetylolu o ogólnym wzorze 1, w którym Kj, R2 i R3 oznaczaja równe lub rózne grupy al- 5 kilowe, zawierajace 1—4 atomów wegla. 5 II R^N-c- R, / s -c- I H = N-R. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49576B1 true PL49576B1 (pl) | 1965-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bentley | Growth-regulating effect of certain organic compounds | |
| CA2178829A1 (en) | A novel method to protect plants from fungal infection | |
| PL49576B1 (pl) | ||
| IL96269A0 (en) | Thiocarboxylic esters and their use as fungicides | |
| US3112192A (en) | Preservation of cut flowers | |
| US3666808A (en) | Substituted nitrosalicylanilides | |
| US3117856A (en) | Method for promoting plant growth | |
| JPS5912086B2 (ja) | 殺菌剤 | |
| US2863803A (en) | Protecting materials against fungi by applying substituted dithiono and thiono-oxo-thiadiazolidines | |
| US3849466A (en) | Long chain aliphatic thiolesters of cyclopropionic acid | |
| DE740213C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel fuer Pflanzen | |
| SU938742A3 (ru) | Способ получени производных 2-фенил-4-пирона | |
| PL94442B1 (pl) | Srodek do regulacji rozwoju roslinnych organizmow chorobotworczych | |
| JPS61291591A (ja) | エチレンビスジチオカルバミン酸およびn−(ベンズイミダゾイル−2)−カルバミン酸のメチルエステルの亜鉛および銅の錯塩類並びにそれらの製造法 | |
| US3098003A (en) | Itaconimide fungicides and algaecides | |
| SU1148553A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| US3272695A (en) | Vinyl-sulphonic acid ester fungicides | |
| US2955979A (en) | Aphicidial composition | |
| US3123526A (en) | Fungicidal compositions and methods em- | |
| PL94896B1 (pl) | ||
| US2796377A (en) | Fungicidal compositions and method of using same | |
| Balabaskaran et al. | Studies on the phytotoxic effects of some organotin (IV) compounds on the germination of the mung bean seed, Phaseolus aureus | |
| GB1123488A (en) | Novel organic ester derivatives | |
| US2614958A (en) | Zinc mercaptobenzothiazole and ferric dimethyl dithiocarbamate fungicidal composition | |
| US2362564A (en) | Parasiticidal preparations |