PL49389B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49389B1 PL49389B1 PL99609A PL9960962A PL49389B1 PL 49389 B1 PL49389 B1 PL 49389B1 PL 99609 A PL99609 A PL 99609A PL 9960962 A PL9960962 A PL 9960962A PL 49389 B1 PL49389 B1 PL 49389B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pyridine
- aluminum
- diluent
- carried out
- substance
- Prior art date
Links
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- -1 mercury chloride Chemical class 0.000 claims 1
- 229940100892 mercury compound Drugs 0.000 claims 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- MWVTWFVJZLCBMC-UHFFFAOYSA-N 4,4'-bipyridine Chemical group C1=NC=CC(C=2C=CN=CC=2)=C1 MWVTWFVJZLCBMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Description
Koncowy produkt zawieral Jl4 czesci 4,4'-dwupirydylu, co odpowiada 27,4% wydajnosci w stosunku do glinu i 34,3% — w stosunku do pirydyny.Powtórzenie tego postepowania z tym, ze reak¬ cje glinu i pirydyny prowadzono w ciagu 17 go- 4g dzin w temperaturze 30° C, a utlenianie prowa¬ dzono przez dodanie 66 czesci nitrobenzenu, dalo 17,3 czesci 4,4'-dwupirydylu, co odpowiada 20% wydajnosci w stosunku do glinu i 29% — w sto¬ sunku do pirydyny. 50 Przyklad XI. Reakcje 10 czesci sproszkowa¬ nego glinu z pirydyna ogrzewanych pod chlod¬ nica zwrotna zapoczatkowano 2 czesciami chlorku rteci i 2 czesciami sodu. Ilosc pirydyny zmie¬ niano, azeby zapobiec zbyt wielkiej lepkosci mie- 55 szaniny, oraz zmieniano czas trwania reakcji, jak to jest wymienione w tablicy nizej. Otrzymana mieszanine utleniano strumieniem powietrza i azotu (1 : 1) jak w przykladzie VI. 35 40 60 Czas reakcji 1 go- 4,5 go- 24 dzina dziny godz.Stosowana pirydyna (czesci) 352 528 528 Utworzony 4,4'-dwupirydyl 8 9,9 12,7 Wydajnosc w stosunku do 65 glinu % 9 11 159 493*9 10 Czas reakcji 4. 1 go- 4,5 go- 24 dzina dziny godz.Wydajnosc w stosunku do pirydyny % 18 12 18 Przyklad XII. Reakcje glinu sproszkowa¬ nego (10 czesci) z pirydyna (399 czesci) zapoczat¬ kowano chlorkiem rteci (3 czesci) i ogrzewano mieszanine do temperatury 116° C w ciagu 3,75 godziny. Mieszanine reakcyjna utleniano przepuszczajac przez nia strumien powietrza i azotu (1 :1) jak w przykladzie VI. Analiza pro¬ duktu wykazala zawartosc 14,3 czesci 4,4'-dwu- pirydylu, co odpowiada 16% wydajnosci w sto¬ sunku do glinu i 17,4% — w stosunku do zuzytej pirydyny.Powtórzono to postepowanie stosujac 150 czesci pirydyny i dodano do mieszaniny reakcyjnej 150 czesci N,N-dwumetyloaniliny, "po zapoczatko¬ waniu reakcji. Utworzony 4,4'-dwupirydyl wy¬ nosil 1,7 czesci, co odpowiada 2% wydajnosci w stosunku do glinu lub 7% — w stosunku do pirydyny.Postepowanie znowu powtórzono, lecz zastoso¬ wano mieszanine 150 czesci pirydyny i 250 czesci N,N-dwumetyloaniliny zamiast 399 czesci pirydy¬ ny. Otrzymano 2,9 czesci 4,4'-dwupirydylu, co odpowiada 3% wydajnosci w stosunku do glinu lub 5% — w stosunku do pirydyny. PL
Claims (13)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania dwupirydyli, znamienny tym, ze wprowadza sie w reakcje pirydyne i glin w obecnosci rozcienczalnika, po czym otrzymany produkt utlenia sie.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje zapoczatkowuje sie za pomoca sub¬ stancji rozrywajacej blone powierzchniowa z tlenku glinu znajdujaca sie na glinie.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje zapoczatkowuje sie substancja wzbu¬ dzajaca tworzenie sie wolnych rodników.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze w celu zapoczatkowania reakcji stosuje sie najpierw substancje, która powoduje rozry¬ wanie blony powierzchniowej z tlenku glinu na glinie, a nastepnie substancje, która wzbu¬ dza tworzenie sie wolnych rodników w mie¬ szaninie glinu i pirydyny.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 2 — 4, znamienny tym, ze jako substancje powodujaca rozrywanie blony powierzchniowej z tlenku glinu na gli¬ nie stosuje sie zwiazek rteci taki jak chlorek rteci.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 2 — 5, znamienny tym, ze jako substancje wzbudzajaca tworzenie sie wolnych rodników, stosuje sie sód lub potas albo brom lub jod.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze 20 sód lub potas stosuje sie w postaci zawiesiny.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 1 — 7, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w obecnosci rozcien¬ czalnika, który jest rozpuszczalnikiem zarów¬ no dla dwupirydyli jak i dla produktu reak¬ cji glinu i pirydyny.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 1 — 8, znamienny tym, ze jako rozcienczalnik stosuje sie nadmiar pirydyny. 30 10. Sposób wedlug zastrz. 1 — 9, znamienny tym* ze utlenianie prowadzi sie tlenem lub mie¬ szanina tlenu z obojetnym gazem jako roz¬ cienczalnikiem. 35 11. Sposób wedlug zastrz. 1 — 9, znamienny tym, ze utlenianie prowadzi sie chlorem. 12. Sposób wedlug zastrz. 1 — 11, znamienny tym, ze utlenianie prowadzi sie w obecnosci cie- 40 klego rozcienczalnika, który zmniejsza lep¬ kosc mieszaniny. 13. Sposób wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze jako ciekly rozcienczalnik w stadium utlenia- 45 nia stosuje sie wode. 15 20 25 30 8.
- 10. 35
- 11.
- 12. 40
- 13. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49389B1 true PL49389B1 (pl) | 1965-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL49389B1 (pl) | ||
| US2545169A (en) | Process for treating weighted muds for viscosity reduction | |
| Yoshida et al. | Solid state reactions of organopentafluorosilicates with copper (I) and copper (II) salts | |
| US2292199A (en) | Manufacture of coated particles | |
| US2783141A (en) | Method of treating copper ore concentrates | |
| US641652A (en) | Process of extracting gold or other metals from refractory ores. | |
| JPS61127834A (ja) | 硫化鉄精鉱中の銀の回収法 | |
| US845868A (en) | Process of treating sulfid ores. | |
| US4173623A (en) | Halogenation of lead sulfide | |
| US1002447A (en) | Process of treating refractory sulfid ores. | |
| US755372A (en) | Manufacturing ore bricks. | |
| US733000A (en) | Process of obtaining sulfid of zinc from copper slag. | |
| SU655670A1 (ru) | Токопровод щее в жущее | |
| US2486358A (en) | Reduction of nitrobenzene to hydrazobenzene | |
| US2771411A (en) | Cyanide compositions suitable for electroplating baths and method for the preparation thereof | |
| US2371436A (en) | Heat-producing compositions | |
| US1435471A (en) | Process for the production of hydrogen sulphide | |
| US3210364A (en) | Process fur produckng | |
| Still et al. | THIOCHROMONE 1-OXIDE | |
| US1594424A (en) | Method of refining metals | |
| US1602456A (en) | Chemical-heat bag | |
| Shieh et al. | The chemical behavior of low valence sulfur compounds. I. Oxidation of elemental sulfur with compressed oxygen in aqueous ammonia solution | |
| US808754A (en) | Method of applying heat for the treatment of ores and metalliferous sands. | |
| US456311A (en) | Territory | |
| Wescott et al. | Determination of Slag and Oxides and Wrought Iron |