PL49233B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 10.IV.1965 49233 KI. «jW U 1J7B1 ko o. i^/sz MKP, UKD #jfo Wspóltwórcy wynalazku i Kornel Wesolowski, Warszawa, Michal Ryczek, wlasciciele patentu: Kraków (Polska) BIBLIOTEKA Sposób otrzymywania niklu i kobaltu z uwodnionych rud krzemianowych Urzedu Palontowego Pfllsl.Lj ;i2i-:;'-"-it;l Li'i!oilj Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia niklu i kobaltu z uwodnionych rud krzemiano¬ wych zawierajacych w/w pierwiastki w postaci mi¬ neralów suchardtytu, garnierytu, pimelitu i in.Sposób opiera sie na sposobie podanym w paten¬ cie polskim Nr 45 778 i stanowi jego powazne uzu¬ pelnienie, pozwala bowiem na scisle regulowanie najwazniejszym procesem wynalazku tj. prazeniem chlorujacym umozliwiajacym prawie wylaczne przeprowadzenie w stan rozpuszczalny niklu i ko¬ baltu przy slabym przeprowadzeniu w stan roz¬ puszczalny innych skladników zwiazanych w .posta¬ ci zwiazków krzemianowych jak np. magnezu lub zwiazków tlenkowych jak np. zelaza, chromu, manganu itp.Sposób regulacji procesem prazenia polega glów¬ nie na odpowiednim przygotowaniu wsadu pieco¬ wego i poddaniu go prazeniu przy scisle okreslo¬ nych warunkach, w których nasiarczanie nastepuje w wilgotnej atmosferze zawierajacej siarkowodór in statu nascendi w stosunkowo niskiej, scisle re¬ gulowanej temperaturze nie przekraczajacej jed¬ nak 20G°C. W tych warunkach nastepuje zasiar¬ czanie niklu i kobaltu w sposób bardzo szybki przy czym tworza sie niestabilne uwodnione siarczki ni¬ klu i kobaltu (Ni3S2 • nH20 itp.) natomiast inne skladniki metaliczne jalk: Mg oraz Fe, Cr, Mn nie przechodza w postac siarczków i w dalszym ciagu pozostaja zwiazane w pierwotnym stanie krzemia¬ nów lub tlenków. 15 20 25 30 Ta'k powstale niestabilne uwodnione siarczki ni¬ klu i kobaltu w podobnej stosunkowo niskiej tem¬ peraturze poddaje sie dzialaniu chlorku pyrosulfu- rylu ,wyikorzystujac róznice duzego powinowactwa tworzenia sie chlorków z niestabilnych siarczków (co sprzyja szybkiej reakcji) w porównaniu z ma¬ lym powinowactwem tworzenia sie chlorków z tlenków i krzemianów (co powoduje powolny prze¬ bieg reakcji).Z podanych wyzej powodów siarkowodór musi byó wytworzony we wsadzie juz w poczatkowym stadium procesu prazenia przez dzialanie np. po¬ wietrzem nasyconym para wodna, na piryt FeS2 lub siarczek zelaza FenSn +x w temperaturze od 74 do 200°C co da sie przedstawic reakcja FeS2 + H20 - FeO + H2S + S wydzielona siarka utlenia sie na dwuilerek siarki, a ten na trójtlenek S + 02 = SOz : S02 + Vi 02 = S03 Powstajace uwodnione siarczki niklu i kobaltu reaguja w temperaturze nie wyzszej od 280°C (op¬ tymalnie w temp. 220—250°C) z doprowadzonym do procesu piecowego, oddzielnie wytworzonym chlorkiem pyrosulfurylu (S2C1205) lub wytworzo¬ nym podczas procesu prazenia na skutek dzialania chlorku sodu na powstaly w poprzedniej reakcji bezwodnik kwasu siarkowego ((S03). 492333 Podczas przeprowadzonego procesu inne metali¬ czne skladniki uwodnionych krzemianów i tlen¬ ków pozostaja w postaci krzemianów lub przecho¬ dza w postac nierozpuszczalnych bezwodnych tlen¬ ków i z tego powodu nie ulegaja rozpuszczeniu 5 podczas bardzo intensywnego i szybkiego lugowa¬ nia woda lub slabymi kwasami mineralnymi otrzy¬ manej wyzej prazonki co prowadzi do otrzyma¬ nia roztworu chlorków niklu i kobaltu z zawiera¬ jacego tylko znikome ilosci zanieczyszczen i znacz- 10 nie ulatwia dalszy przerób na koncentraty niklu i kobaltu znanymi sposobami. 4 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania koncentratu niklu i kobal¬ tu z uwodnionych rud krzemianowych przy po¬ mocy prazenia chlorujacego z uprzednim siarko¬ waniem znamienny tym, ze do siarkowania niklu i kobaltu stosuje sie siarkowodór powstaly pod¬ czas procesu in statu nascendi w temperaturze do 200°C, a chlorowanie siarczków przeprowadza sie w temperaturze do 280°C (optymalnie w temperatu¬ rze 220—250°C) przy pomocy chlorku pyrosulfury- lu (S2C1205) doprowadzonego do procesu lub wy¬ tworzonego podczas prazenia w samym wsadzie. ZG ,,Ruch" W-wa, zam. 2205-64 naklad 2b0 egz. PL