PL49197B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL49197B1
PL49197B1 PL94856A PL9485663A PL49197B1 PL 49197 B1 PL49197 B1 PL 49197B1 PL 94856 A PL94856 A PL 94856A PL 9485663 A PL9485663 A PL 9485663A PL 49197 B1 PL49197 B1 PL 49197B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
benzene
refining
chlorine
chlorination
amount
Prior art date
Application number
PL94856A
Other languages
English (en)
Inventor
Józef Kula inz.
Original Assignee
Zaklady Koksochemiczne „Hajduki"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Koksochemiczne „Hajduki" filed Critical Zaklady Koksochemiczne „Hajduki"
Publication of PL49197B1 publication Critical patent/PL49197B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 6. III. 1965 49197 KI. mp: 12 o, 1/04 $%;;.UKD m.Twórca wynalazku: inz. Józef Kula Wlasciciel patentu: Zaklady Koksochemiczne „Hajduki", Chorzów (Pol¬ ska) Sposób rafinacji benzenu •\icC° ' Przedmiotem wynalazku jest sposób rafinacji benzenu za pomoca chlorowania.Znany sposób rafinacji polega na dzialaniu chlorem w ilosci ponizej 5%, korzystnie w gra¬ nicach 0,5—2,0% na benzen wstepnie oczyszczony kwasem siarkowym, przy czym mieszanina reak¬ cyjna jest naswietlana promieniami ultrafioleto¬ wymi. Znany proces prowadzi sie w aparaturze eliminujacej wplyw zelaza, które mogloby wply¬ wac w niepozadany sposób na przebieg procesu, bowiem celem chlorowania wedlug znanego spo¬ sobu rafinacji benzenu jest schlorowanie zanie¬ czyszczen towarzyszacych benzenowi.Celem wynalazku bylo uzyskanie z surowej frak¬ cji benzenowej zarówno czystego benzenu, jak tez chlorobenzenu nadajacych sie miedzy innymi bez dodatkowych obróbek do procesów syntezy kata¬ lizowanych zwiazkami wrazliwymi na obecnosc siarki.Stwierdzono, ze cel ten uzyskuje sie, jezeli na frakcje benzenowa otrzymywana z benzolu suro¬ wego, koksowniczego, dziala sie w obecnosci ka¬ talizatora zelazowego FeCl3 chlorem gazowym w ilosci powyzej 5%, korzystnie 10% w stosunku do benzenu, a po przereagowaniu wprowadzonej ilosci chloru, z mieszaniny wydziela sie w znany sposób benzen i produkty chlorowania, glównie chlorobenzen. W ten sposób uzyskany benzen w ilosci 80—90% surowca wyjsciowego wycofuje sie z obiegu technologicznego. Stanowi on wysokiej czystosci surowiec dla przemyslu syntezy che¬ micznej.Z procesu wedlug wynalazku otrzymuje sie rów¬ niez 7—14% chlorobenzenu, który w znany spo- 5 sób wyodrebnia sie z produktów chlorowania.Znany jest fakt oddestylowywania benzenu ze srodowiska reakcji przy chlorowaniu benzenu, jednakze celem tego postepowania jest przerywa¬ nie reakcji chlorowania na etapie monochloroben- io zenu i uniemozliwianie powstawania wielochlo- rowcopochodnych. Oddestylowany w tym procesie benzen jest ponownie zawracany do chloratora, przy czym zawiera on pewien procent chloroben¬ zenu, co jest nieuniknione ze wzgledu na ekono- 15 mike chlorowania.Wlasciwosci benzenu otrzymywanego sposobem wedlug wynalazku zblizone sa do produktu uzy¬ skiwanego w procesie hydrorafinacyjnym i cha¬ rakteryzuja sie nastepujacymi danymi: 20 25 stopien rafinacji liczba bromowa - 0,0 — ponizej 0,03 zawartosc tiofenu — 0,00% zawartosc siarki calkowitej — ponizej 0,02%.Produkt ten nadaje sie do syntez organicznych i spelnia wymogi stawiane produktowi ekspor- 30 towemu. 4919749197 3 4 Sposób wedlug wynalazku pozwala na wyelimi¬ nowanie kwasu siarkowego stosowanego dotych¬ czas wedlug znanych metod do rafinacji benzenu w zwiazku z tym pozwala oczyszczac benzen oszczednie i nieklopotliwie zarówno ze wzgledu na stosowane surowce, jak i aparature nie wy¬ magajaca wysokoodpornego tworzywa.Pozostalosci porafinacyjne w przeciwienstwie do odpadów bezuzytecznych powstalych przy rafi¬ nacji wedlug znanych sposobów, zwlaszcza rafi¬ nacji kwasowej, moga znalezc zastosowanie jako srodki impregnacyjne, grzybobójcze itp.Przyklad: 1000 kg frakcji benzenowej otrzyma¬ nej z koksowniczego benzolu surowego, wrzacej w granicach 1—2° C (95%), wykazujacej liczbe bromowa 0,1—2 g/100 ml, temperature krzepniecia okolo 4° C, zawartosc siarki calkowitej 0,1—0,3%, zawartosc niearornatów 1—2%, dozowano do chlo- ratora zawierajacego katalizator w postaci FeCl3, jednoczesnie podajac do tego urzadzenia 60 kg chloru gazowego. Po przereagowaniu calkowitej ilosci chloru oddestylowano 830 kg benzenu oraz 70 kg chlorobenzenu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób rafinacji benzenu przez chlorowanie, znamienny tym, ze na frakcje benzenowa otrzy¬ mana z koksowniczego benzolu surowego dziala sie w obecnosci katalizatora zelazowego FeCl3 chlorem gazowym w ilosci powyzej 5% korzystnie 10% w stosunku do benzenu, a po przereagowaniu wprowadzonej ilosci chloru z mieszaniny wydzie¬ la sie w znany sposób benzen i chlorobenzen. 15 RSW „Prasa". W-w. Zam 3177/64. Naklad 300 egz. PL
PL94856A 1963-01-21 PL49197B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL49197B1 true PL49197B1 (pl) 1965-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1741305A (en) Purification of aromatic hydrocarbons
ES305018A1 (es) Un procedimiento mejorado para la produccion de un producto de reaccion de olefina-isoparafina.
PL49197B1 (pl)
US3485884A (en) Purification of aromatic hydrocarbons
JPH04211692A (ja) フェニルクロロシランの有機塩化物含有量を低下させる方法
US2664342A (en) Hydrogen halide production
US2592089A (en) Manufacture of mercaptans
US2707699A (en) Removal of thiophenes from aromatic hydrocarbons
US3536619A (en) Treatment of an aqueous waste stream from a hydrocarbon conversion process
US1365849A (en) Process of producing aromatic hydrocarbons
US2770644A (en) Purification of acrylonitrile
US2013873A (en) Production of aromatic amines of the benzene series
US2839365A (en) Treatment of sulfuric acid sludge
US2564506A (en) Separation of side-chain halogenated alkaryl compounds
US1846727A (en) Purification of crude aromatic hydrocarbons
US2356689A (en) Purification of alcohols
US3267163A (en) Process for the chlorination of acetylene
US2510279A (en) Method of chlorinating dibenzyl and nuclearly-alkyl-substituted dibenzyls
US2896002A (en) Process for the separation of a mixture of cyclohexane and benzene
SE7612893L (sv) Forfarande for framstellning av 1,2-dikloretan
US1325214A (en) Photochemical process
JPS5811952B2 (ja) メルカプトベンゾチアゾ−ルの精製法
US3652693A (en) Selective production of dichloroethane
ES396040A1 (es) Procedimiento para la purificacion de las aguas residuales de las instalaciones para la produccion de acrilonitrilo.
Tokura et al. The Beckmann Rearrangement in Liquid Sulfur Dioxide. II. 1 Rearrangement by Halogen