PL49197B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49197B1 PL49197B1 PL94856A PL9485663A PL49197B1 PL 49197 B1 PL49197 B1 PL 49197B1 PL 94856 A PL94856 A PL 94856A PL 9485663 A PL9485663 A PL 9485663A PL 49197 B1 PL49197 B1 PL 49197B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- benzene
- refining
- chlorine
- chlorination
- amount
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 10
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 6. III. 1965 49197 KI. mp: 12 o, 1/04 $%;;.UKD m.Twórca wynalazku: inz. Józef Kula Wlasciciel patentu: Zaklady Koksochemiczne „Hajduki", Chorzów (Pol¬ ska) Sposób rafinacji benzenu •\icC° ' Przedmiotem wynalazku jest sposób rafinacji benzenu za pomoca chlorowania.Znany sposób rafinacji polega na dzialaniu chlorem w ilosci ponizej 5%, korzystnie w gra¬ nicach 0,5—2,0% na benzen wstepnie oczyszczony kwasem siarkowym, przy czym mieszanina reak¬ cyjna jest naswietlana promieniami ultrafioleto¬ wymi. Znany proces prowadzi sie w aparaturze eliminujacej wplyw zelaza, które mogloby wply¬ wac w niepozadany sposób na przebieg procesu, bowiem celem chlorowania wedlug znanego spo¬ sobu rafinacji benzenu jest schlorowanie zanie¬ czyszczen towarzyszacych benzenowi.Celem wynalazku bylo uzyskanie z surowej frak¬ cji benzenowej zarówno czystego benzenu, jak tez chlorobenzenu nadajacych sie miedzy innymi bez dodatkowych obróbek do procesów syntezy kata¬ lizowanych zwiazkami wrazliwymi na obecnosc siarki.Stwierdzono, ze cel ten uzyskuje sie, jezeli na frakcje benzenowa otrzymywana z benzolu suro¬ wego, koksowniczego, dziala sie w obecnosci ka¬ talizatora zelazowego FeCl3 chlorem gazowym w ilosci powyzej 5%, korzystnie 10% w stosunku do benzenu, a po przereagowaniu wprowadzonej ilosci chloru, z mieszaniny wydziela sie w znany sposób benzen i produkty chlorowania, glównie chlorobenzen. W ten sposób uzyskany benzen w ilosci 80—90% surowca wyjsciowego wycofuje sie z obiegu technologicznego. Stanowi on wysokiej czystosci surowiec dla przemyslu syntezy che¬ micznej.Z procesu wedlug wynalazku otrzymuje sie rów¬ niez 7—14% chlorobenzenu, który w znany spo- 5 sób wyodrebnia sie z produktów chlorowania.Znany jest fakt oddestylowywania benzenu ze srodowiska reakcji przy chlorowaniu benzenu, jednakze celem tego postepowania jest przerywa¬ nie reakcji chlorowania na etapie monochloroben- io zenu i uniemozliwianie powstawania wielochlo- rowcopochodnych. Oddestylowany w tym procesie benzen jest ponownie zawracany do chloratora, przy czym zawiera on pewien procent chloroben¬ zenu, co jest nieuniknione ze wzgledu na ekono- 15 mike chlorowania.Wlasciwosci benzenu otrzymywanego sposobem wedlug wynalazku zblizone sa do produktu uzy¬ skiwanego w procesie hydrorafinacyjnym i cha¬ rakteryzuja sie nastepujacymi danymi: 20 25 stopien rafinacji liczba bromowa - 0,0 — ponizej 0,03 zawartosc tiofenu — 0,00% zawartosc siarki calkowitej — ponizej 0,02%.Produkt ten nadaje sie do syntez organicznych i spelnia wymogi stawiane produktowi ekspor- 30 towemu. 4919749197 3 4 Sposób wedlug wynalazku pozwala na wyelimi¬ nowanie kwasu siarkowego stosowanego dotych¬ czas wedlug znanych metod do rafinacji benzenu w zwiazku z tym pozwala oczyszczac benzen oszczednie i nieklopotliwie zarówno ze wzgledu na stosowane surowce, jak i aparature nie wy¬ magajaca wysokoodpornego tworzywa.Pozostalosci porafinacyjne w przeciwienstwie do odpadów bezuzytecznych powstalych przy rafi¬ nacji wedlug znanych sposobów, zwlaszcza rafi¬ nacji kwasowej, moga znalezc zastosowanie jako srodki impregnacyjne, grzybobójcze itp.Przyklad: 1000 kg frakcji benzenowej otrzyma¬ nej z koksowniczego benzolu surowego, wrzacej w granicach 1—2° C (95%), wykazujacej liczbe bromowa 0,1—2 g/100 ml, temperature krzepniecia okolo 4° C, zawartosc siarki calkowitej 0,1—0,3%, zawartosc niearornatów 1—2%, dozowano do chlo- ratora zawierajacego katalizator w postaci FeCl3, jednoczesnie podajac do tego urzadzenia 60 kg chloru gazowego. Po przereagowaniu calkowitej ilosci chloru oddestylowano 830 kg benzenu oraz 70 kg chlorobenzenu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób rafinacji benzenu przez chlorowanie, znamienny tym, ze na frakcje benzenowa otrzy¬ mana z koksowniczego benzolu surowego dziala sie w obecnosci katalizatora zelazowego FeCl3 chlorem gazowym w ilosci powyzej 5% korzystnie 10% w stosunku do benzenu, a po przereagowaniu wprowadzonej ilosci chloru z mieszaniny wydzie¬ la sie w znany sposób benzen i chlorobenzen. 15 RSW „Prasa". W-w. Zam 3177/64. Naklad 300 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49197B1 true PL49197B1 (pl) | 1965-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1741305A (en) | Purification of aromatic hydrocarbons | |
| ES305018A1 (es) | Un procedimiento mejorado para la produccion de un producto de reaccion de olefina-isoparafina. | |
| PL49197B1 (pl) | ||
| US3485884A (en) | Purification of aromatic hydrocarbons | |
| JPH04211692A (ja) | フェニルクロロシランの有機塩化物含有量を低下させる方法 | |
| US2664342A (en) | Hydrogen halide production | |
| US2592089A (en) | Manufacture of mercaptans | |
| US2707699A (en) | Removal of thiophenes from aromatic hydrocarbons | |
| US3536619A (en) | Treatment of an aqueous waste stream from a hydrocarbon conversion process | |
| US1365849A (en) | Process of producing aromatic hydrocarbons | |
| US2770644A (en) | Purification of acrylonitrile | |
| US2013873A (en) | Production of aromatic amines of the benzene series | |
| US2839365A (en) | Treatment of sulfuric acid sludge | |
| US2564506A (en) | Separation of side-chain halogenated alkaryl compounds | |
| US1846727A (en) | Purification of crude aromatic hydrocarbons | |
| US2356689A (en) | Purification of alcohols | |
| US3267163A (en) | Process for the chlorination of acetylene | |
| US2510279A (en) | Method of chlorinating dibenzyl and nuclearly-alkyl-substituted dibenzyls | |
| US2896002A (en) | Process for the separation of a mixture of cyclohexane and benzene | |
| SE7612893L (sv) | Forfarande for framstellning av 1,2-dikloretan | |
| US1325214A (en) | Photochemical process | |
| JPS5811952B2 (ja) | メルカプトベンゾチアゾ−ルの精製法 | |
| US3652693A (en) | Selective production of dichloroethane | |
| ES396040A1 (es) | Procedimiento para la purificacion de las aguas residuales de las instalaciones para la produccion de acrilonitrilo. | |
| Tokura et al. | The Beckmann Rearrangement in Liquid Sulfur Dioxide. II. 1 Rearrangement by Halogen |