PL48868B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48868B1
PL48868B1 PL99156A PL9915662A PL48868B1 PL 48868 B1 PL48868 B1 PL 48868B1 PL 99156 A PL99156 A PL 99156A PL 9915662 A PL9915662 A PL 9915662A PL 48868 B1 PL48868 B1 PL 48868B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gas
hydrogen sulphide
sulfur
sodium salts
disulfonic acids
Prior art date
Application number
PL99156A
Other languages
English (en)
Inventor
Dubik Jan
Klimek Maria
Hassa Piotr
Original Assignee
Instytut Chemii Nieorganicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Chemii Nieorganicznej filed Critical Instytut Chemii Nieorganicznej
Publication of PL48868B1 publication Critical patent/PL48868B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 19.XII.1964 48868 ---slGL1 Tf^" "C A1 IU r ^ . ..cgcj ftlstej f;T°:!}|ii5|::':'.^ Ufenj! KI 26 d, 9/04 MKFC 10 k UKD ///(r Wspóltwórcy wynalazku: Jan Dubik, Maria Klimek, Piotr Hassa Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska) Sposób usuwania siarkowodoru z mieszanin gazów Znane jest z artykulów w Chem. Engng 67, nr 26, 44—6 (1960) oraz Chemical Age 84, nr 2154, 664 (1960) usuwanie siarkowodoru z gazów z odzyski¬ waniem siarki za pomoca roztworu wodnego soli sodowych kwasów 2,6- oraz 2,7-antrachinonodwu- sulfonowych. Znany proces sklada sie z trzech sta¬ diów. Roztwór wodny wymienionych soli slabo al¬ kaliczny sluzy w pierwszym stadium jako ciecz absorpcyjna do pochlaniania siarkowodoru, który sie w niej rozpuszcza lub wiaze tworzac siarczek jednosodowy. Drugie stadium procesu polega na dosc powolnej reakcji zachodzacej miedzy grupami karbonylowymi wymienionych chinonów a roz¬ puszczonym siarkowodorem lub siarczkiem. W re¬ akcji tej nastepuje utlenienie siarkowodoru lub siarczku z wydzieleniem siarki elementarnej, a chi¬ non redukuje sie do hydrochinonu. W celu prze¬ prowadzenia tej reakcji ciecz przetrzymuje sie w zbiorniku przez odpowiedni okres czasu, np. 45 mi¬ nut. Trzecie stadium procesu stanowi regeneracja cieczy absorpcyjnej. Ciecz zawierajaca hydrochi¬ nony doprowadza sie do styku z powietrzem w ce¬ lu regeneracji chinonów oraz odsacza sie z niej siarke, po czym ciecz ta sluzy w dalszym ciagu jako ciecz absorpcyjna. W tym procesie kwasy an- trachinonodwusulfonowe sa wykorzystane jako nosnik tlenu dzieki powstawaniu ukladu oksydacyj- no-redukcyjnego chinon/hydrochinon.Urzadzenie do przeprowadzania tego procesu sklada sie z wiezy do przeprowadzania styku cie- 10 15 20 25 czy absorpcyjnej z gazem oczyszczanym, zbiorni¬ ków w których zachodzi reakcja stanowiaca drugie stadium procesu, wiezy do przeprowadzania styku cieczy poreakcyjnej z powietrzem i urzadzenia fil¬ tracyjnego do oddzielania siarki.Badanie nad usuwaniem siarkowodoru z gazu za¬ wierajacego tlen doprowadzilo do stwierdzenia, ze reakcja ma inny charakter niz w przypadku ga¬ zów beztlenowych. A mianowicie roztwór soli so¬ dowej kwasów 2,6- oraz 2,7-antrachinonodwusul- fonowych odgrywa role katalizatora w reakcji utle¬ niania siarkowodoru tlenem zawartym w gazie.Reakcja zachodzi blyskawicznie w zetknieciu mie¬ szaniny gazów z ciecza katalityczna, która nie ule¬ ga redukcji i wobec tego nie wymaga regeneracji.W cieczy pracujacej nie mozna wykryc hydrochi¬ nonów nawet przy uzyciu tak subtelnych i szybko- dzialajacych metod jak pomiary spektrofotometry- czne. Swiadczy to o katalitycznym charakterze reakcji.Sposób wedlug wynalazku polega na wstepnym dodawaniu do gazu przeznaczonego do odsiarcza¬ nia — tlenu lub powietrza, aby zawieral tlen w ilosci co najmniej 5% 02 oraz na przeprowadzeniu ptyku tego gazu z roztworem wodnym okolo 0,5— —1% soli sodowych kwasów 2,6- oraz 2,7-antra- chinonodwusulfonowych o pH okolo 9 w dowol¬ nym urzadzeniu sluzacym do przeprowadzania sty¬ ku miedzy ciecza a gazem, zwlaszcza w wiezy z wypelnieniem, zraszanej wymienionym roztworem. 488683 48868 4 Poniewaz roztwór nie traci zdolnosci katalitycznej i nie wymaga regeneracji, jest on ciagle przetla¬ czany ze zbiornika w dolnej czesci wiezy na jej szczyt do zraszania wypelnienia. Nalezy jedynie unikac zbyt wielkiego nagromadzania sie siarki elementarnej aby siarka nie zatykala wypelnienia.Dlatego okazalo sie korzystne wlaczenie do obiegu Cieczy katalitycznej filtra do oddzielania siarki.Sposób wedlug wynalazku jest znacznie prostszy od sposobu znanego oraz wymaga prostszego urza¬ dzenia, skladajacego sie z jednej tylko wiezy, pom¬ py obiegowej i filtra. Stosowanie sposobu ograni¬ czone jest do gazów, do których dodatek tlenu w wymienionej ilosci nie jest szkodliwy. Moze sie np. okazac niedopuszczalne stosowanie tego sposobu do usuwania siarki z pewnych gazów przeznaczonych 4o syntez katalitycznych. Natomiast moze byc on stosowany do gazów opalowych, do których doda¬ tek powietrza przy zachowaniu nalezytego oddale¬ nia od tak zwanej górnej granicy wybuchowosci jest nieszkodliwy, a nawet celowy, aby obnizyc ich zbyt wysoka wartosc opalowa. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 5 Sposób usuwania siarkowodoru z mieszanin ga¬ zów z odzyskiwaniem siarki, przy zastosowaniu soli sodowych kwasów 2,6- oraz 2,7-antrachinonodwu- sulfonowych, znamienny tym, ze do gazu z które- io go ma byc usuwany siarkowodór dodaje sie tlenu lub powietrza, aby zawartosc tlenu w mieszaninie wynosila co najmniej 5%, otrzymana mieszanine gazów doprowadza sie do styku z roztworem okolo 0,5—1% soli sodowych kwasów 2,6- oraz 2,7-an- 15 trachinonodwusulfonowych w dowolnym urzadze¬ niu, zwlaszcza w wiezy z wypenieniem, przy utrzy¬ mywaniu cieczy katalitycznej w ciaglym obiegu z wlaczeniem do tego obiegu dowolnego urzadzenia na przyklad filtra do oddzielania siarki elemen- 20 tarnej. IQUOTEKA; lM&A towti^i ini^P ZG „Ruch" W-wa, zam. 1587-64 naklad 200 egz. PL
PL99156A 1962-06-27 PL48868B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48868B1 true PL48868B1 (pl) 1964-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3859416A (en) Scrubbing a gas stream containing so' ' and o' ' with an absorbent containing a reducing agent
US3848057A (en) Method and composition for removing acidic contaminants from gases
US2992884A (en) Process for the removal of sulfur oxides from gases
US3622273A (en) Method for the removal of hydrogen sulfide from gaseous streams
US4491461A (en) Method of desulfurization of flue gases
US3035889A (en) Method of removing hydrogen sulphide from gases and producing sulphur therefrom
DE1769351A1 (de) Zweistufen-Regenerierung eines Absorptionsmittels
PL169819B1 (pl) Sposób usuwania dwutlenku siarki i tlenków azotu z gazów spalinowych PL
US4325936A (en) Method for removing hydrogen sulfide from gas streams
DE3679307D1 (de) Verfahren zum entschwefeln von schwefelwasserstoffhaltigem gas und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens.
EP0000251B1 (en) Production of hydrogen sulfide from sulfur dioxide obtained from flue gas
US2490840A (en) Gas purification process
DE68904398T2 (de) Entfernen von schwefelwasserstoff aus einer gasmischung.
US5658545A (en) Metal regeneration of iron chelates in nitric oxide scrubbing
US3363989A (en) Method of removing sulfur containing gases from gaseous mixtures and recovering sulfur therefrom
US4139597A (en) Removal and recovery of sulfur oxides from gas streams with melamine
Katz et al. Recovery of sulfur compounds from atmospheric contaminants
PL48868B1 (pl)
GB1447519A (en) Process for removing impurities from a gas stream
PL69777B1 (pl)
US2503528A (en) Removal of hydrogen sulfide from gases
EP0246403A1 (en) Production of sulfur from sulfur dioxide obtained from flue gas
CN102371109A (zh) 一种脱除含还原性硫的气体中的硫的方法
DE2149443A1 (de) Verfahren zur Entfernung von Schwefeloxiden aus Abgasen
Rosenbaum et al. Sulfur dioxide emission control by hydrogen sulfide reaction in aqueous solution: the citrate system