PL48857B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48857B1
PL48857B1 PL98885A PL9888562A PL48857B1 PL 48857 B1 PL48857 B1 PL 48857B1 PL 98885 A PL98885 A PL 98885A PL 9888562 A PL9888562 A PL 9888562A PL 48857 B1 PL48857 B1 PL 48857B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
latex
agglomeration
rubber
water
thickening
Prior art date
Application number
PL98885A
Other languages
Polish (pl)
Inventor
Grzywa Edward
Kopytowski Jerzy
Mitus Jan
Rajkiewicz Maria
Radwanski Stanislaw
Original Assignee
Zaklady Chemiczne „Oswiecim"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Chemiczne „Oswiecim" filed Critical Zaklady Chemiczne „Oswiecim"
Publication of PL48857B1 publication Critical patent/PL48857B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 30.XI1.1964 KI 39 b, 5/05- Z9 b3, ? (00 mkp cosd g|Q UKD Wspóltwórcy wynalazku: Edward Grzywa, Jerzy Kopytowski, Jan Mitus, Maria Rajkiewicz, Stanislaw Radwanski Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne „Oswiecim", Oswiecim (Polska) Sposób zageszczania lateksu butadienowo-styrenowego Lateksy butadienowo^styrenowe o zawartosci substancji kauczukowej powyzej 55% znajduja bardzo szerokie zastosowanie we wspólczesnym przemysle do wyrobów gabczastych, sztucznych skór, dywanów iglowych, -ksztaltek tapicerskich itp. Znane i ogólnie stosowane sposoby wytwarza¬ nia lateksu butadienowo-styrenowego daja lateiks o niskiej zawartosci substancji kauczukowej. Zna¬ ne sa specjalne sposoby otrzymywania bardziej stezonego lateksu. Pozwalaja one na osiagniecie lateksu zawierajacego jedynie do 50% suchej sub¬ stancji, jprzy czym lateks tan jest niestabilny i zawiera zanieczyszczenia wolnymi monomerami.Wobec tego chcac otrzymac lateks o zawartosci substancji kauczukowej powyzej 55%, nalezy za¬ geszczac lateks otrzymany w zwykly sposób w sta¬ nie wiekszego rozcienczenia. Znane sposoby za¬ geszczania lateksu polegaja na aglomeracji, a na¬ stepnie odparowaniu czesci wody. Bez aglomeracji usuwanie wody z lateksu nie jest mozliwe. Aglo¬ meracje prowadzi sie w znany sposób przez wy- mrazanie; jest to sposób kosztowny ze wzgledu na duze zuzycie energii. Równiez znane sa chemiczne sposoby aglomeracji opisane w czasopismie Rubber and Plastics Age 42, nr 7(1961). Sposoby te sa skom¬ plikowane, kosztowne i wymagaja stosowania spe¬ cjalnych srodków jak np. eter metylowo-poliwiny- lowy. Znane jest równiez, ze elektrolity np. chlorki, siarczany, weglany sodowe, potasowe, amonowe itp. wywoluja aglomeracje lateksu. Jednakze stopien 10 15 20 25 30 aglomeracji osiagany dzialaniem elektrolitów nie jest w danym przypadku wystarczajacy.Wynalazek dotyczy chemicznej aglomeracji la¬ teksu otrzymanego w zwyklym stezeniu. Sposób wedlug wynalazku jest prosty w wykonaniu i nie wymaga kosztownych substancji dodatkowych. Na¬ daje sie on do zageszczania lateksów otrzymanych róznymi znanymi sposobami, lecz jedynie tylko przy zastosowaniu jako emulgatorów w procesie polimeryzacji mydel kwasów tluszczowych lub ka¬ lafonii. Natomiast nie nadaje sie on do lateksów otrzymywanych na niektórych emulgatorach syn¬ tetycznych np. na nekalu.Sposób wedlug wynalazku polega na przeprowa¬ dzaniu aglomeracji lateksu dzialaniem elektrolitów jak chlorki, siarczany, weglany sodowe, potasowe, amonowe itp. oraz nie jonowych emulgatorów, sta¬ nowiacych kondensaty tlenku etylenu z alkoholem dodecylowym, cetylowym lub oleinowym. Konden¬ saty te sa znane i stosowane w przemysle wlókien¬ niczym i w innych dziedzinach przemyslu lecz jedy¬ nie jako emulgatory. Okazalo sie, ze kondensaty te równiez wywoluja aglomeracje lateksu lecz same przez sie dzialaja w stopniu nie wystarczajacym, natomiast laczne dzialanie dwóch slabych srodków jak elektrolity i wymienione emulgatory daje nie¬ spodziewanie wielki efekt aglomeracji lateksu.Kolejnosc stosowania tych dwóch rodzajów srod¬ ków nie jest obojetna. Najkorzystniejsze okazalo sie stosowanie najpierw elektrolitu a potem dodawa- 488573 nie emulgatora niejonowego. Równiez dosc korzyst¬ ne efekty osiaga sie przy zmieszaniu zawczasu elektrolitu z emulgatorem i dzialaniu ta miesza¬ nina na lateks. Przeciwny porzadek to jest doda¬ wanie najpierw emulgatora, a nastepnie elektrolitu jest mniej skuteczne.W sposób wedlug wynalazku swiezo otrzymany lateks po odgazowaniu zawierajacy np. 30% substancji kauczukowej i 0,1—0,2% wolnego styre¬ nu qodH 7,5—9,5 poddaje sie najpierw aglomeracji przy pomocy wodnych roztworów poszczególnych, wymienionych wyzej prostych soli mineralnych lub ich mieszaniny w ilosci 1—3% bezwodnej soli w stosunku do wagi kauczuku. Najkorzystniejsze jest dodawanie do lateksu przy ciaglym mieszaniu soli nieorganicznej w roztworze dosc stezonym np. 10%-wyim. Po wymieszaniu dodaje sie roztwór emulgatora stanowiacego kondensat tlenku etylenu z alkoholem dodecylowym, cetylowym lub oleino- 4 wym w ilosci wynoszacej 1—3% suchej substancji w stosunku do wagi kauczuku. Wówczas nastepuje dalsza aglomeracja pozwalajaca na odparowanie wody z uzyskaniem lateksu o zawartosci powyzej 5 55% substancji kauczukowej. PLPublished: 30.XI1.1964 KI 39 b, 5 / 05- Z9 b3,? (00 mkp cosd g | Q UKD Inventors: Edward Grzywa, Jerzy Kopytowski, Jan Mitus, Maria Rajkiewicz, Stanislaw Radwanski Patent owner: Zakłady Chemiczne "Oswiecim", Oswiecim (Poland) Method of thickening styrene butadiene latex with styrene butadiene latex content of the rubber substance above 55% are widely used in the modern industry for sponge products, artificial leathers, needle carpets, upholstery pieces, etc. Known and generally used methods of producing styrene-butadiene latex give latex with a low content of rubber substance. There are special methods for obtaining a more concentrated latex, they allow to obtain a latex containing only up to 50% dry substance, whereby tan latex is unstable and contains free monomer impurities. Therefore, if you want to obtain a latex with a rubber content above 55%, you must pay for To press the latex obtained in the usual manner in the steady state e more dilution. The known methods of latex jamming involve agglomeration and complete evaporation of some of the water. Without agglomeration, water removal from latex is not possible. Agglomeration is carried out in a known manner by expression; this is an expensive method due to high energy consumption. Chemical agglomeration methods are also known in the journal Rubber and Plastics Age 42, No. 7 (1961). These methods are complicated, expensive and require the use of special agents such as, for example, polyvinyl methyl ether. It is also known that electrolytes, e.g. sodium, potassium, ammonium and potassium chlorides, sulphates, carbonates, etc. cause latex agglomerations. However, the degree of agglomeration achieved by the action of electrolytes is not sufficient in the present case. The invention relates to the chemical agglomeration of the latex obtained at the usual concentration. The method according to the invention is simple to carry out and does not require expensive additives. It is suitable for the thickening of latices obtained by various known methods, but only when used as emulsifiers in the polymerization process of fatty acid soaps or colophony. However, it is not suitable for latexes obtained on some synthetic emulsifiers, e.g. necal. The method according to the invention consists in agglomerating the latex by the action of electrolytes such as sodium, potassium, ammonium chlorides, sulfates, carbonates, etc., and non-ionic emulsifiers, ¬ new ethylene oxide condensates with dodecyl, cetyl or oleic alcohol. These condensates are known and used in the textile industry and in other industries, but only as emulsifiers. It turned out that these condensates also cause latex agglomeration, but by themselves they work insufficiently, while the combined action of two weak agents, such as electrolytes and the mentioned emulsifiers, gives an unexpectedly great effect of latex agglomeration. The sequence of using these two types of agents is not indifferent. The use of the electrolyte first and then the addition of a non-ionic emulsifier has proved most advantageous. Also, quite favorable effects are achieved when the electrolyte is mixed in advance with the emulsifier and the mixture is acted on to the latex. On the contrary, adding first the emulsifier and then the electrolyte is less effective. According to the invention, a freshly prepared degassed latex containing, for example, 30% of rubber and 0.1-0.2% of free styrene. —9,5 is first agglomerated with aqueous solutions of the individual, above-mentioned simple mineral salts or their mixtures in the amount of 1 to 3% of anhydrous salts in relation to the weight of rubber. It is most advantageous to add the inorganic salt to the latex with constant agitation in a fairly concentrated solution, e.g. 10% strength. After mixing, an ethylene oxide condensate emulsifier solution with dodecyl, cetyl or oleic alcohol is added in an amount ranging from 1 to 3% dry substance based on the weight of the rubber. Then, further agglomeration takes place, allowing the water to evaporate to obtain a latex with a content of more than 55% of the rubber substance. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób zageszczania lateksu butadienowo-styre- io nowego polegajacy na aglomeracji i odparowaniu czesci wody, znamienny tym, ze aglomeracje prze¬ prowadza sie lacznym dzialaniem soli nieorga¬ nicznych jak siarczany, chlorki, weglany potaso¬ we, wapniowe, amonowe w ilosci 1—3fl/o suchej soli 15 na wage kauczuku i emulgatorów niejonowych, bedacych kondensatami tlenku etylenu z alkoholem dodecylowym, cetylowym lub oleinowym po czym odparowuje sie czesc wody do wymaganego za¬ geszczenia. ZG ,,Ruch" W-wa, zam. 1588-64 naklad 250 egz. PL1. Patent claim A method of thickening styrene-butadiene latex consisting in agglomeration and evaporation of a part of water, characterized in that the agglomeration is carried out by the combined action of inorganic salts such as sulphates, chlorides, potassium carbonate, calcium, ammonium in amounts of 1-3% of dry salt per weight of rubber and non-ionic emulsifiers, being ethylene oxide condensates with dodecyl, cetyl or oleic alcohol, and then some water is evaporated to the required thickening. ZG "Ruch" W-wa, resided in 1588-64, circulation 250 copies PL
PL98885A 1962-05-19 PL48857B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48857B1 true PL48857B1 (en) 1964-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bezboruah et al. Excess Gibbs energies of aqueous mixtures of alkali metal chlorides and nitrates
PL48857B1 (en)
US1966947A (en) Noncaking mixed fertilizer
GB915453A (en) Improvements in or relating to pigments
EP0032769A1 (en) Process for the preparation of a copolymer of alpha-methylstyrene
US1163475A (en) Basic magnesium carbonate and process of preparing same.
US1953972A (en) Manufacture of rubber articles
GB1139268A (en) Process for the manufacture of uniform solid rubber blends
US2823185A (en) Laundry aids
US2837479A (en) Fire-fighting foams and methods of producing the same
GB730572A (en) Improvements in detergent compositions
US1994503A (en) Composition of rubber-like material and method of making goods therefrom
Merrill Some Preliminary Experiments on Fat–Liquoring1
US1840157A (en) Manufacture of new products comprising lignone derivatives
US2212479A (en) Treatment of proteinaceous solutions
US1772511A (en) And paul moore
CH164730A (en) Process for the preparation of a new sulfonic acid.
GB973274A (en) Improvements relating to the coating of paper
SU366722A1 (en) Method of obtaining divinylnitrile rubbers
DE894836C (en) Wetting agents
DE874312C (en) Process for the manufacture of tanning agents
SU1449146A1 (en) Method of breaking emulsions
CH164736A (en) Process for the preparation of a new sulfonic acid.
AT77647B (en) Process for the production of a fat-free detergent and fulling agent.
CH164734A (en) Process for the preparation of a new sulfonic acid.