PL48815B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48815B1 PL48815B1 PL101183A PL10118363A PL48815B1 PL 48815 B1 PL48815 B1 PL 48815B1 PL 101183 A PL101183 A PL 101183A PL 10118363 A PL10118363 A PL 10118363A PL 48815 B1 PL48815 B1 PL 48815B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vapors
- distilled
- cyclohexane
- pressure
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30. XII. 1964 48815 KI. 12 a, 5 MKP B 01 d (G0 UKD BIBLIOTiiKA Wspóltwórcy wynalazku: prof. Stanislaw Ciborowski, mgr inz. Kazimierz--- Balcerzak Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) "*wpno Sposób oddestylowywania substancji chemicznych Zagadnienie oddestylowywania substancji che¬ micznych ma w przemysle chemicznym szczegól¬ nie duze znaczenie w przypadku procesów, w których substrat ulega tylko czesciowo reakcji i musi byc oddestylowany z mieszaniny po¬ reakcyjnej i zawrócony do procesu. Zagadnienie to szczególnie jest wazne w procesach utleniania weglowodorów w fazie cieklej gazami zawieraja¬ cymi tlen czasteczkowy, np. w procesie utlenia¬ nia cykloheksanu do cykloheksanolu i cyklo¬ heksanom!. W procesie tym wydajnosc wspomnia¬ nych produktów reakcji jest tym wieksza, im mniejszy jest stopien przereagowania cyklo¬ heksanu. Z drugiej jednaj strony przy zbyt ma¬ lym stopniu przereagowania cykloheksanu zu¬ zycie energii cieplnej na oddestylowanie cyklo¬ heksanu, który nie przereagowal, jest tak duze, ze koszt tej energii przewyzsza korzysci wynika¬ jace z wiekszej wydajnosci. Juz przy konwersji cykloheksanu wynoszacej 5%, na 1 tone utlenio¬ nego cykloheksanu trzeba oddestylowac (uwzgled¬ niajac orosienie) co najmniej 30 ton cykloheksa¬ nu.Znane sa metody oddestylowywania substan¬ cji chemicznych w sposób ekonomiczny, metody te posiadaja jednak szereg wad. Na przyklad w przypadku wyparek wielostopniowych róznica temperatur i cisnien miedzy pierwszym i ostat¬ nim stopniem jest duza, oo uniemozliwia zasto¬ sowanie tych aparatów w niektórych procesach. 10 15 20 25 30 Znane sa tez metody polegajace na sprezaniu par destylowanej substancji za pomoca inzektora przy uzyciu wysokocisnieniowej pary wodnej, a na¬ stepnie kondensacji par w wezownicy grzejnej w kuble destylacyjnym kolumny. Dzieki sprezeniu par mozna wykorzystac cieplo ich kondensacji do odparowywania destylowanej cieczy. Wada tego sposobu jest to, ze wraz z parami destylo¬ wanej cieczy kondensuje para wodna, i w na¬ stepstwie nalezy oddzielac wode od destylowanej substancji chemicznej. Wymaga to dodatkowych operacji i na ogól wiaze sie ze stratami destylo¬ wanej substancji zawartej w odprowadzanej z ukladu wodzie.Sposób bedacy przedmiotem wynalazku nie po¬ siada powyzszych wad. Istota tego sposobu polera na tym, ze pary destylowanej substancji spreza sie przy uzyciu urzadzenia inzektorowego zasi¬ lanego sprezonymi parami tej samej substancji, a nastepnie kondensuje sie w wezownicy grzej¬ nej kuba destylacyjnego. Dzieki takiemu rozwia¬ zaniu zbedne jest rozdzielanie kondensatu otrzy¬ manego przez wykroplenie par, co zarazem po¬ zwala na unikniecie strat zwiazanych z ta opera¬ cja. Pary danej substancji o odpowiednim cisnie¬ niu uzyskuje sie przez odparowywanie cieczy pod tym cisnieniem w odpowiadajacej temu cis¬ nieniu tQTnrtfTrntiir7p pprrnrji^ te mozna prowa- ? dzic w odparowalniku ogrzewanym przeponowo para wodna o odpowiednim cisnieniu. W nie- 488153 których przypadkach mozliwe jest tez wyko¬ rzystanie ciepla procesu chemicznego przez od¬ parowywanie danej substancji chemicznej w we¬ zownicy chlodzacej reaktora, w którym zachodzi reakcja egzotermiczna.Przykla d. Na rysunku (fig. 1) przedstawio¬ ny jest schemat czesci instalacji do utleniania cykloheksanu w fazie, cieklej gazami zawieraja¬ cymi tlen, w której Stosuje sie sposób bedacy przedmiotem wynalazku. Surowy produkt utle¬ niania z reaktora 1 po zredukowaniu cisnienia wprowadza sie do kolumny rektyfikacyjnej 2 sluzacej do oddestylowywania cykloheksanu.Wychodzace z kolumny rektyfikacyjnej pary spreza sie w urzadzeniu inzektorowym 3 za po¬ moca par cykloheksanu wytwarzanych w wezo- wnicy chlodzacej reaktora utleniania.' Cisnienie tych ipar wynosi okolo 7 at. Sprezone pary desty¬ latu z kolumny rektyfikacyjnej, kondensuje siew wezownicy grzejnej kuba kolumny rektyfika¬ cyjnej wyzyskujac cieplo skraplania do od¬ destylowywania cieczy z kuba. Konden¬ sat z tej wezownicy zawraca sie czesciowo na szczyt kolumny jako refluks, czescio¬ wo wprowadza sie do ukladu chlodniczego re¬ aktora utleniania, reszte wprowadza sie do wne¬ trza reaktora utleniania, gdzie zachodzi reakcja utleniania. Cykloheksan obiegowy uzu¬ pelnia sie cykloheksanem swiezym. Z kuba ko¬ lumny rektyfikacyjnej odprowadza sie zatezciny produkt reakcji utleniania, który poddaje sie dalszej przeróbce. W kubie kolumny mozna utrzy¬ mywac cisnienie atmosferyczne, badz tez wyzsze lub nizsze. Optymalne cisnienie zalezne jest od stopnia oddestylowywania cykloheksanu i od skladu cieczy wyczerpanej w kubie. Przy zbyt niskim cisnieniu temperatura moze byc zbyt nis¬ ka i w kubie moga krystalizowac produkty ubocz¬ ne, np. kwasy dwukarboksylowe.Sposób bedacy przedmiotem wynalazku moze byc stosowany równiez w innym ukladzie niz podano w przykladzie. Mozna wiec z surowego produktu reakcji przed jego zatezeniem wymy¬ wac woda niektóre zwiazki, np. kwasy dwukar¬ boksylowe. Pary cykloheksanu mozna wytwa¬ rzac nie w wezownicy chlodzacej reaktora, lecz w osobnym urzadzeniu. W kolumnie rektyfika- (815 4 cyjnej mozna oddestylowywac cykloheksan z pa¬ ra wodna. Wprawdzie w tym przypadku nalezy od kondensatu oddzielac warstwe wodna, jednak dzieki zastosowaniu do zasilania inzektora par 5 cykloheksanu wytwarzanych w wezownicy chlo¬ dzacej reaktora mozliwe jest uzyskanie wiekszego stopnia sprezenia par wychodzacych z. kolumny rektyfikacyjnej, gdyz przy danej temperaturze reakcji utleniania preznosc par cykloheksanu io jest wieksza niz preznosc pary wodnej, a wiec jnzektor mozna zasilac parami o wiekszym cis¬ nieniu. Cykloheksan posiada wprawdzie ciezar czasteczkowy wiekszy niz woda, lecz jednoczesnie posiada znacznie mniejsze cieplo parowania. Od- 15 parowujac w wezownicy chlodzacej reaktora cykloheksan mozna wiec w porównaniu z odpa¬ rowaniem wody uzyskac wieksza ilosc par i o wyzszym cisnieniu. PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 20 i. Sposób oddestylowywania substancji chemicz¬ nych polegajacy na sprezaniu przy uzyciu urzadzenia inzektorowego par tych substancji wychodzacych z destylatora lub kolumny re¬ ktyfikacyjnej i kondensacji ich pod zwiekszo- 25 nym w ten sposób cisnieniem w wymienniku ciepla, za pomoca którego doprowadza sie do destylatora lub kuba kolumny rektyfikacyj¬ nej cieplo potrzebne do odparowywania cie¬ czy, wykorzystujacy w ten sposób cieplo kon- 30 densacji par, znamienny tym, ze do zasilania urzadzenia inzektorowego stosuje sie pary tej samej substancji co dddestylowywana, o od¬ powiednim cisnieniu.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 35 pary substancji sluzace 'do zasilania urzadze¬ nia inzektorowego wytwarza sie w odparowal- niku ogrzewanym przeponowo para wodna.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pary substancji sluzace do zasilania urzadzen 40 nia inzektorowego wytwarza sie w ukladzie chlodzacym reaktora, w którym prowadzi sie egzotermiczny proces chemiczny.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze substancje chemiczne oddestylowuje sie z pa- 45 ra wodna, a wykroplona wode odprowadza sie z obiegu wzglednie utrzymuje sie w obiegu stala ilosc wody!48815 -*L i "U Z_L± rqt riq. j 2119. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 350 egz. PL
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8068/64A GB1044446A (en) | 1963-03-30 | 1964-02-26 | Improvements in or relating to a method of distilling chemical substances |
| US355297A US3349007A (en) | 1963-03-30 | 1964-03-27 | Distillastion process for recovery of oxidation product of cyclohexane |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48815B1 true PL48815B1 (pl) | 1964-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4530826A (en) | Method for recovering and utilizing waste heat | |
| US4222997A (en) | Method of recovering hydrochloric acid from spent hydrochloric acid pickle waste | |
| US6235953B1 (en) | Process for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination | |
| CN110282676B (zh) | 水合肼废水蒸发结晶设备及其蒸发结晶工艺 | |
| US2826601A (en) | System for producing cyanohydrins | |
| PL163974B1 (pl) | Sposób wyodrebniania octanu winylu PL PL PL PL PL | |
| HU185421B (en) | Process and apparatus for producing furfurol from plant materials | |
| JP2010006808A5 (pl) | ||
| US4645569A (en) | Process for producing anhydrous ethanol | |
| US8729309B2 (en) | Method for producing nitrobenzene by adiabatic nitriding | |
| EP0594008B1 (en) | Process for producing methyl methacrylate | |
| JPS61100529A (ja) | 化学的脱水反応方法 | |
| JPS6261312B2 (pl) | ||
| CN105541550A (zh) | 一种叔丁醇-水共沸溶液与氢氧化钾制备高纯度叔丁醇钾的方法 | |
| PL48815B1 (pl) | ||
| JPH1059877A (ja) | メタノールを抽出剤としたジメチルエーテルおよびクロロメタンの混合物の製造および分別法 | |
| JP2004250452A (ja) | ジニトロトルエンの製造方法 | |
| US3540513A (en) | Apparatus for treating a pickling waste | |
| US3337421A (en) | Directly contacting feed liquid with vaporized heat exchange liquid immiscible with feed | |
| US3325532A (en) | Manufacture of adiponitrile | |
| US4014903A (en) | Recovery of dicarboxylic acids from aqueous solution containing nitric acid | |
| JP5114408B2 (ja) | 1,2−ジクロロエタンの精製のための蒸留塔の操作及び結合されたカセイソーダ蒸発濃縮の方法 | |
| KR20060109306A (ko) | 테레프탈산 제조공정에서 초산의 회수방법 | |
| US3028219A (en) | Process for removing acetone from aqueous hydrazine solutions containing acetone | |
| US3846255A (en) | Separating phenol from phenol-water subazeotrope by treatment with brine |