PL48815B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48815B1
PL48815B1 PL101183A PL10118363A PL48815B1 PL 48815 B1 PL48815 B1 PL 48815B1 PL 101183 A PL101183 A PL 101183A PL 10118363 A PL10118363 A PL 10118363A PL 48815 B1 PL48815 B1 PL 48815B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vapors
distilled
cyclohexane
pressure
water
Prior art date
Application number
PL101183A
Other languages
English (en)
Inventor
Stanislaw Ciborowski prof.
inz. Kazimierz---Balcerzak mgr
Original Assignee
Instytut Chemii Ogólnej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Chemii Ogólnej filed Critical Instytut Chemii Ogólnej
Priority to GB8068/64A priority Critical patent/GB1044446A/en
Priority to US355297A priority patent/US3349007A/en
Publication of PL48815B1 publication Critical patent/PL48815B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 30. XII. 1964 48815 KI. 12 a, 5 MKP B 01 d (G0 UKD BIBLIOTiiKA Wspóltwórcy wynalazku: prof. Stanislaw Ciborowski, mgr inz. Kazimierz--- Balcerzak Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) "*wpno Sposób oddestylowywania substancji chemicznych Zagadnienie oddestylowywania substancji che¬ micznych ma w przemysle chemicznym szczegól¬ nie duze znaczenie w przypadku procesów, w których substrat ulega tylko czesciowo reakcji i musi byc oddestylowany z mieszaniny po¬ reakcyjnej i zawrócony do procesu. Zagadnienie to szczególnie jest wazne w procesach utleniania weglowodorów w fazie cieklej gazami zawieraja¬ cymi tlen czasteczkowy, np. w procesie utlenia¬ nia cykloheksanu do cykloheksanolu i cyklo¬ heksanom!. W procesie tym wydajnosc wspomnia¬ nych produktów reakcji jest tym wieksza, im mniejszy jest stopien przereagowania cyklo¬ heksanu. Z drugiej jednaj strony przy zbyt ma¬ lym stopniu przereagowania cykloheksanu zu¬ zycie energii cieplnej na oddestylowanie cyklo¬ heksanu, który nie przereagowal, jest tak duze, ze koszt tej energii przewyzsza korzysci wynika¬ jace z wiekszej wydajnosci. Juz przy konwersji cykloheksanu wynoszacej 5%, na 1 tone utlenio¬ nego cykloheksanu trzeba oddestylowac (uwzgled¬ niajac orosienie) co najmniej 30 ton cykloheksa¬ nu.Znane sa metody oddestylowywania substan¬ cji chemicznych w sposób ekonomiczny, metody te posiadaja jednak szereg wad. Na przyklad w przypadku wyparek wielostopniowych róznica temperatur i cisnien miedzy pierwszym i ostat¬ nim stopniem jest duza, oo uniemozliwia zasto¬ sowanie tych aparatów w niektórych procesach. 10 15 20 25 30 Znane sa tez metody polegajace na sprezaniu par destylowanej substancji za pomoca inzektora przy uzyciu wysokocisnieniowej pary wodnej, a na¬ stepnie kondensacji par w wezownicy grzejnej w kuble destylacyjnym kolumny. Dzieki sprezeniu par mozna wykorzystac cieplo ich kondensacji do odparowywania destylowanej cieczy. Wada tego sposobu jest to, ze wraz z parami destylo¬ wanej cieczy kondensuje para wodna, i w na¬ stepstwie nalezy oddzielac wode od destylowanej substancji chemicznej. Wymaga to dodatkowych operacji i na ogól wiaze sie ze stratami destylo¬ wanej substancji zawartej w odprowadzanej z ukladu wodzie.Sposób bedacy przedmiotem wynalazku nie po¬ siada powyzszych wad. Istota tego sposobu polera na tym, ze pary destylowanej substancji spreza sie przy uzyciu urzadzenia inzektorowego zasi¬ lanego sprezonymi parami tej samej substancji, a nastepnie kondensuje sie w wezownicy grzej¬ nej kuba destylacyjnego. Dzieki takiemu rozwia¬ zaniu zbedne jest rozdzielanie kondensatu otrzy¬ manego przez wykroplenie par, co zarazem po¬ zwala na unikniecie strat zwiazanych z ta opera¬ cja. Pary danej substancji o odpowiednim cisnie¬ niu uzyskuje sie przez odparowywanie cieczy pod tym cisnieniem w odpowiadajacej temu cis¬ nieniu tQTnrtfTrntiir7p pprrnrji^ te mozna prowa- ? dzic w odparowalniku ogrzewanym przeponowo para wodna o odpowiednim cisnieniu. W nie- 488153 których przypadkach mozliwe jest tez wyko¬ rzystanie ciepla procesu chemicznego przez od¬ parowywanie danej substancji chemicznej w we¬ zownicy chlodzacej reaktora, w którym zachodzi reakcja egzotermiczna.Przykla d. Na rysunku (fig. 1) przedstawio¬ ny jest schemat czesci instalacji do utleniania cykloheksanu w fazie, cieklej gazami zawieraja¬ cymi tlen, w której Stosuje sie sposób bedacy przedmiotem wynalazku. Surowy produkt utle¬ niania z reaktora 1 po zredukowaniu cisnienia wprowadza sie do kolumny rektyfikacyjnej 2 sluzacej do oddestylowywania cykloheksanu.Wychodzace z kolumny rektyfikacyjnej pary spreza sie w urzadzeniu inzektorowym 3 za po¬ moca par cykloheksanu wytwarzanych w wezo- wnicy chlodzacej reaktora utleniania.' Cisnienie tych ipar wynosi okolo 7 at. Sprezone pary desty¬ latu z kolumny rektyfikacyjnej, kondensuje siew wezownicy grzejnej kuba kolumny rektyfika¬ cyjnej wyzyskujac cieplo skraplania do od¬ destylowywania cieczy z kuba. Konden¬ sat z tej wezownicy zawraca sie czesciowo na szczyt kolumny jako refluks, czescio¬ wo wprowadza sie do ukladu chlodniczego re¬ aktora utleniania, reszte wprowadza sie do wne¬ trza reaktora utleniania, gdzie zachodzi reakcja utleniania. Cykloheksan obiegowy uzu¬ pelnia sie cykloheksanem swiezym. Z kuba ko¬ lumny rektyfikacyjnej odprowadza sie zatezciny produkt reakcji utleniania, który poddaje sie dalszej przeróbce. W kubie kolumny mozna utrzy¬ mywac cisnienie atmosferyczne, badz tez wyzsze lub nizsze. Optymalne cisnienie zalezne jest od stopnia oddestylowywania cykloheksanu i od skladu cieczy wyczerpanej w kubie. Przy zbyt niskim cisnieniu temperatura moze byc zbyt nis¬ ka i w kubie moga krystalizowac produkty ubocz¬ ne, np. kwasy dwukarboksylowe.Sposób bedacy przedmiotem wynalazku moze byc stosowany równiez w innym ukladzie niz podano w przykladzie. Mozna wiec z surowego produktu reakcji przed jego zatezeniem wymy¬ wac woda niektóre zwiazki, np. kwasy dwukar¬ boksylowe. Pary cykloheksanu mozna wytwa¬ rzac nie w wezownicy chlodzacej reaktora, lecz w osobnym urzadzeniu. W kolumnie rektyfika- (815 4 cyjnej mozna oddestylowywac cykloheksan z pa¬ ra wodna. Wprawdzie w tym przypadku nalezy od kondensatu oddzielac warstwe wodna, jednak dzieki zastosowaniu do zasilania inzektora par 5 cykloheksanu wytwarzanych w wezownicy chlo¬ dzacej reaktora mozliwe jest uzyskanie wiekszego stopnia sprezenia par wychodzacych z. kolumny rektyfikacyjnej, gdyz przy danej temperaturze reakcji utleniania preznosc par cykloheksanu io jest wieksza niz preznosc pary wodnej, a wiec jnzektor mozna zasilac parami o wiekszym cis¬ nieniu. Cykloheksan posiada wprawdzie ciezar czasteczkowy wiekszy niz woda, lecz jednoczesnie posiada znacznie mniejsze cieplo parowania. Od- 15 parowujac w wezownicy chlodzacej reaktora cykloheksan mozna wiec w porównaniu z odpa¬ rowaniem wody uzyskac wieksza ilosc par i o wyzszym cisnieniu. PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 20 i. Sposób oddestylowywania substancji chemicz¬ nych polegajacy na sprezaniu przy uzyciu urzadzenia inzektorowego par tych substancji wychodzacych z destylatora lub kolumny re¬ ktyfikacyjnej i kondensacji ich pod zwiekszo- 25 nym w ten sposób cisnieniem w wymienniku ciepla, za pomoca którego doprowadza sie do destylatora lub kuba kolumny rektyfikacyj¬ nej cieplo potrzebne do odparowywania cie¬ czy, wykorzystujacy w ten sposób cieplo kon- 30 densacji par, znamienny tym, ze do zasilania urzadzenia inzektorowego stosuje sie pary tej samej substancji co dddestylowywana, o od¬ powiednim cisnieniu.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 35 pary substancji sluzace 'do zasilania urzadze¬ nia inzektorowego wytwarza sie w odparowal- niku ogrzewanym przeponowo para wodna.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pary substancji sluzace do zasilania urzadzen 40 nia inzektorowego wytwarza sie w ukladzie chlodzacym reaktora, w którym prowadzi sie egzotermiczny proces chemiczny.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze substancje chemiczne oddestylowuje sie z pa- 45 ra wodna, a wykroplona wode odprowadza sie z obiegu wzglednie utrzymuje sie w obiegu stala ilosc wody!48815 -*L i "U Z_L± rqt riq. j 2119. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 350 egz. PL
PL101183A 1963-03-30 1963-03-30 PL48815B1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8068/64A GB1044446A (en) 1963-03-30 1964-02-26 Improvements in or relating to a method of distilling chemical substances
US355297A US3349007A (en) 1963-03-30 1964-03-27 Distillastion process for recovery of oxidation product of cyclohexane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48815B1 true PL48815B1 (pl) 1964-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4530826A (en) Method for recovering and utilizing waste heat
US4222997A (en) Method of recovering hydrochloric acid from spent hydrochloric acid pickle waste
US6235953B1 (en) Process for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination
CN110282676B (zh) 水合肼废水蒸发结晶设备及其蒸发结晶工艺
US2826601A (en) System for producing cyanohydrins
PL163974B1 (pl) Sposób wyodrebniania octanu winylu PL PL PL PL PL
HU185421B (en) Process and apparatus for producing furfurol from plant materials
JP2010006808A5 (pl)
US4645569A (en) Process for producing anhydrous ethanol
US8729309B2 (en) Method for producing nitrobenzene by adiabatic nitriding
EP0594008B1 (en) Process for producing methyl methacrylate
JPS61100529A (ja) 化学的脱水反応方法
JPS6261312B2 (pl)
CN105541550A (zh) 一种叔丁醇-水共沸溶液与氢氧化钾制备高纯度叔丁醇钾的方法
PL48815B1 (pl)
JPH1059877A (ja) メタノールを抽出剤としたジメチルエーテルおよびクロロメタンの混合物の製造および分別法
JP2004250452A (ja) ジニトロトルエンの製造方法
US3540513A (en) Apparatus for treating a pickling waste
US3337421A (en) Directly contacting feed liquid with vaporized heat exchange liquid immiscible with feed
US3325532A (en) Manufacture of adiponitrile
US4014903A (en) Recovery of dicarboxylic acids from aqueous solution containing nitric acid
JP5114408B2 (ja) 1,2−ジクロロエタンの精製のための蒸留塔の操作及び結合されたカセイソーダ蒸発濃縮の方法
KR20060109306A (ko) 테레프탈산 제조공정에서 초산의 회수방법
US3028219A (en) Process for removing acetone from aqueous hydrazine solutions containing acetone
US3846255A (en) Separating phenol from phenol-water subazeotrope by treatment with brine