PL48699B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48699B1 PL48699B1 PL102555A PL10255561A PL48699B1 PL 48699 B1 PL48699 B1 PL 48699B1 PL 102555 A PL102555 A PL 102555A PL 10255561 A PL10255561 A PL 10255561A PL 48699 B1 PL48699 B1 PL 48699B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- represent
- sulfur
- imino
- oxygen
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- -1 nitro, amino, hydroxy Chemical group 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- ATCRIUVQKHMXSH-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl ATCRIUVQKHMXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)[14CH2]OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- LNCCBHFAHILMCT-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n,6-n-triethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(NCC)=N1 LNCCBHFAHILMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNJGWCQEGROXEE-UHFFFAOYSA-N 3,5-Dichlorosalicylicacid Chemical compound OC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O CNJGWCQEGROXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBVOZTSHJFHJKE-UHFFFAOYSA-N 6-ethoxy-2-n,4-n-di(propan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical class CCOC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 YBVOZTSHJFHJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
Description
Przyklad IX. 50 czesci substancji czynnej, np. soli kwasu 3,5-dwuchlorosalicylowego 2,4,6-tris- izopropyloamino-sym-triazyny, umieszcza sie, sta¬ rannie w mieszalniku z 39 czesciami kaolinu, 2 cze- cc-ami silnie peczniejacej gliny, np. bentonitu, 2 czesciami srodka powodujacego przyczepnosc, jak p.p. pochodnej hydroksyetylocelulozy, 7 czesciami i i jonowego srodka zwilzajacego i dyspergatora, jak np. produktu kondensacji tlenku propylenu i tlenku etylenowego. Nastepnie mieszanine miele sie w mlynie i ponownie miesza w mieszalniku.Z tak otrzymanego 50%-owego proszku do rozpy¬ lania mozna wytwarzac, np. z woda, trwale zawie¬ siny z mala iloscia nietrwalej piany, przy czym za¬ wieszeniu ulega 93% produktu. Zwilzalnosc tego p:c;tuktu jest bardzo dobra.Przyklad X. 50 czesci substancji czynnej, np. soli kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyoctowego 2,4,6Ttris-izopropyloamino-sym-triazyny, 20 czesci mieszaniny krzemianu wapniowego-i-weglanu wap¬ niowego, 19 czesci kaolinu, 3;5: czesci silnie pecz¬ niejacej gliny, 2,5 czesci dyspergatora np. produk¬ tu kondensacji kwasów naftalenosulfonowych i formaldehydu, 5 czesci soli sulfonowej eteru he- ksadecyliglikolu miesza sie w mieszalniku tak dlu- 5 go, az otrzyma sie jednorodna mieszanine. Nastep¬ nie mieszanine miele sie w dezyntegratorze i po¬ nownie miesza w mieszalniku. Otrzymany proszek do rozpylania po 30 minutach przechodzi w 80%-ach w zawiesine (zdolnosc do tworzenia za- io wiesiny mierzona w wodzie o mniej wiecej 20 niemieckich stopniach twardosci). Zwilzalnosc proszku jest bardzo dobra.Przyklad XI. 15 czesci niejonowego srodka 15 zwilzajacego, nz. produktu kondensacji tlenku al- kiloaryloetylenu, 15 czesci produktu kondensacji glikclu polietylenowego, 10 czesci oleju wrzeciono¬ wego i 50 czesci substancji czynnej, np. soli kwa¬ su 2,4-dwuchlorobenzoesowego z 2,4,6-tris-etylo- 20 amino-sym-triazyna, miesza sie w odpowiednim mlynie walcowym. Otrzymana mieszanine po doda¬ niu 10 czesci kaolinu miesza sie ponownie. Otrzy¬ muje sie paste o sredniej gestosci, odpowiednia do wytwarzania trwalych zawiesin. 25 Przyklad XII. Z 20 czesci substancji czynnej, np. soli 2-etoksy-4,6-bis-izopropyloamino-sym- -triazyny z kwasem 2,4-dwuchlorofenoksyoctowym, 40 czesci wysokowrzacej frakcji oleju mineralnego, 30 30 czesci 4-metylo-4-hydroksypentanonu-2 i 10 czesci alkoholu alkiloarylopolieteru otrzymuje sie zdolny do emulgowania roztworów, który mozna przerobic na emulsje o kazdym pozadanym ste¬ zeniu. 35 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe 40 1. Srodek do zwalczania chwastów, znamienny tym, ze zawiera sole pochodne 2,4,6-podstawio- nych sym-triazyny o ogólnym wzorze podanym na rysunku, w którym X± i X2 oznaczaja tlen, siarke, grupe iminowa, N-alkiloiminowa lub *5 N-alkanoiloiminowa albo wiazanie bezposrednie, X3 oznacza grupe iminowa, N-alkiloiminowa lub N-alkanoiloiminowa, Rlf R2 i Rz oznaczaja nie¬ zaleznie od siebie, ewentualnie przerwana przez tlen lub siarke nasycona lub nienasycona ali- 50 fatyczna reszte weglowodorowa albo rs::zte hydroksyalkilowa, a w przypadkach, w których Xx lub X2 oznaczaja wiazanie bezposrednie, Ri lub i?2 oznaczaja grupe chlorowcoalkilowa, R* oznacza jedno- lub wielopierscieniowy aroma- 55 tyczny lub heterocykliczny rodnik, ewentualnie podstawiony chlorowcem, grupami nitrowa, ami¬ nowa, hydroksylowa, alkoksylowa, alkilowa, karboksylowa lub sulfonowa, Y oznacza tlen, siarke, wiazanie bezposrednie lub grupe imino- 60 wa, a Z oznacza grupe karboksyalkilowa, karbo- ksyalkenylowa albo podstawiona grupami hy¬ droksylowymi grupe karboksyalkilowa, przy czym grupa alkilowa lub alkenylenowa zawiera 1—6 atompw wegla w lancuchu, albo Y i Z lacz^ 65 . nie oznaczaja 4akze : grupe karboksylowa albo48699 13 14 grupe kwasu sulfonowego, ewentualnie z dodat- wzorze podanym na rysUnku, w którym R3, K4 kiem nosników i (lub) srodków rozprowadza- X3Y { z maja znaczenie podane wyzej, X, lub jacycn. ^ oznaczaja wiazanie bezposrednie, a Rx lub R< Srodek do zwalczania chwastów wedlug zastrz. oznaczaja atom chlorowca, grupe cyjanowa lub 1, znamienny tym, ze zawiera sole o ogólnym 5 rodanowa. 248699 *4 -Y-2 X2 - R2 i ZG ,,Ruch" W-w a, ?am, 1260-64 naklad 250 egz. Rj-*3 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48699B1 true PL48699B1 (pl) | 1964-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| YU235987A (sh) | Postupak za dobijanje topikalne anti-inflamatorne/analgezične farmaceutske trake | |
| JPH0334901A (ja) | N―ホスホノメチルグリシンをベースとする除草剤組成物及びその使用方法 | |
| ES492881A0 (es) | Procedimiento para preparar composiciones inhibidoras de la corrosion de metales ferreos | |
| ES8302012A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos frugicidas. | |
| ES8102561A1 (es) | Procedimiento de preparacion de los aril-1 arilsulfonil-4 a amino-propoxi-3 1h pirazoles | |
| DE1521655B1 (de) | Korrosionsschutzmittel fuer eisenhaltige Metalle | |
| FI60979B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av dispersioner av syntetiska silikatinnehaollande mineralfibrer i vatten | |
| PL48699B1 (pl) | ||
| GB1003345A (en) | Amino acid surface active agents and their use in shampoos | |
| GB1245524A (en) | Benzomorpholine coupling agents | |
| DK187882A (da) | Vandige pesticidkoncentrater | |
| US3645715A (en) | Algicidal agents | |
| KR830001218A (ko) | 0-(피리딜옥시-페닐)-유산에스테르의 제조방법 | |
| GB1508772A (en) | Biologically active compositions | |
| ES526026A0 (es) | Un procedimiento para preparar nuevos derivados de acido -aril- -piridilalcanoico | |
| US2139256A (en) | Parasiticidal composition | |
| ES483247A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de nuevos diazacicloalquenostiosustituidos | |
| DE2146382B2 (de) | Flammhemmende Mittel mit gleichzeitigem Kontakt- und Dampfphasenkorrosionsschutz und Ihre Verwendung zum Imprägnieren von brennbaren Trägermaterialien | |
| GB922667A (en) | Stable aqueous cutting fluid containing an amine salt of boric acid | |
| GB813531A (en) | New herbicidal compositions | |
| GB1079205A (en) | N,n',n'-trisubstituted urea derivatives and herbicidal compositions containing them | |
| US3652566A (en) | 2-acylamino pyrimidin-4yl carbamates | |
| GB1170377A (en) | 3-Alkyleneiminoquinazoline-4-Imino-2-Ones, their Preparation and use | |
| GB1466278A (en) | Thiolcarbamates | |
| PL30430B1 (pl) |