PL48685B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48685B1 PL48685B1 PL100742A PL10074263A PL48685B1 PL 48685 B1 PL48685 B1 PL 48685B1 PL 100742 A PL100742 A PL 100742A PL 10074263 A PL10074263 A PL 10074263A PL 48685 B1 PL48685 B1 PL 48685B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitrocellulose
- mixture
- varnish
- crystallizing
- weight
- Prior art date
Links
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 21
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 16
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 10
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 7
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000191291 Abies alba Species 0.000 claims description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 5
- 238000005034 decoration Methods 0.000 claims description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 11
- 229940079938 nitrocellulose Drugs 0.000 description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- -1 ibenzene Chemical compound 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000004867 fossil resin Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób wytwarzania lakieru 'krystalizujacego, 'który w cza¬ sie wysychania tworzy krystaliczne wzory zdob¬ nicze, ukladajace sie w plaszczyznie dwuwymiaro¬ wej, czyli wewnatrz powloki lakierniczej nawet o bardzo niewielkiej grubosci i moze dzieki tym wlasnosciom znalezc zastosowanie zwlaszcza do po¬ krywania szklanych ozdób choinkowych.Znane dotychczas lakiery krystalizujace, zwane niekiedy lakierami krystalicznymi lub ,,mroznymi", skladaja sie z masy podstawowej, zawierajacej substancje blonotwórcza oraz ze zwiazku krysta¬ lizujacego. Jako masy podstawowe stosowane sa przy tym roztwory nitrocelulozy, zywic kopalowych lub bitumicznych, natomiast jako zwiazki krystali¬ zujace — kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas benzoesowy p-dwuchlorobenzen, naftalen i inne zwiazki nieorganiczne lub organiczne, które przy odparowywaniu rozpuszczalnika tworza trójwy¬ miarowe krysztaly.Wada wymienionych kwasów organicznych jest brak odpornosci na dzialanie wilgoci, natomiast wada p-dwuchlorobenzenu i naftalenu jest toksycz¬ nosc tych zwiazków oraz charakterystyczny, nie¬ przyjemny zapach, co eliminuje mozliwosc ich sto¬ sowania do lakierów sluzacych do pokrywania ozdób choinkowych.Znany jest równiez jako zwiazek krystalizujacy bezwodnik kwasu ftalowego, jednak lakiery wy¬ twarzane przy jego uzyciu tworza w czasie wysy- 10 15 20 25 30 chania krysztaly przestrzenne w postaci platów lub slupów, nie dajac pozadanych efektów zdobniczych, wskutek czego nie sa stosowane do powlekania szklanych ozdób choinkowych.Badania wykazaly przy tym, ze fizyka procesu krystalizacji tych znanych dotychczas lakierów po¬ lega na wytracaniu sie krysztalów w czasie odpa¬ rowywania rozpuszczalnika, wskutek czego w tych przypadkach, gdy powstajace krysztaly sa niewiel¬ kie nastepuje zmetnienie powloki, a w tych, gdy sa one duze — tworza sie elementy trójwymiarowe.Celem badan, które doprowadzily do wynalazku, bylo uzyskanie takiego sposobu wytwarzania lakie¬ ru krystalizujacego, który zapewnialby krystali¬ zacje wystepujaca w plaszczyznie dwuwymiaro¬ wej, czyli wewnatrz powloki lakierniczej, a rów¬ noczesnie powstanie takich krysztalów, które umo¬ zliwilyby uzyskanie odpowiednich efektów zdob¬ niczych. Polegaly one na takim doborze substancji blonotwórczej, rozpuszczalników i zwiazku kry¬ stalizujacego, który umozliwilby powstanie w cza¬ sie odparowywania rozpuszczalników osrodka kry¬ stalicznego, nie powodujac wytracania sie kryszta^ lów a nastepnie zapewnialby dalszy, powolny przebieg jednokierunkowej krystalizacji, czyli two¬ rzenie sie symetrycznego ukladu krysztalów za¬ wartych wewnatrz powloki lakierniczej.Wyniki badan wykazaly, ze taki proces krysta¬ lizacji mozna uzyskac przez dodanie do lakieru nitrocelulozowego opartego na znanych rozpusz- 486853 48685 4 czalnikach na przyklad octanie amylu, butylu, etylu oraz alkoholu etylowym lub butylowym i zawierajacego jako zwiazek krystalizujacy bez¬ wodnik kwasu ftalowego, ibenzenu, toluenu, lub ksylenu albo ich mieszaniny w ilosci od 30 do 70% wagowych zawartosci wagowej roztworu nitrocelu¬ lozy. Okazalo sie nieoczekiwanie, ze dodatek tych weglowodorów powoduje powstanie zarodka kry¬ stalicznego, przy stosunkowo niewielkim przesy¬ ceniu rozpuszczalników bezwodnikiem kwasu fta¬ lowego, wskutek czego dalsza krystalizacja prze¬ biega bardzo powoli, umozliwiajac uzyskanie zada¬ nego efektu w postaci cienkich, drobnych kryszta¬ lów rozchodzacych sie symetrycznie wzgledem osrodka krystalizacji. W wyniku otrzymuje sie po¬ wloke lakiernicza z krystalicznym wzorem zdob¬ niczym w postaci promieniowej siatki, przy czym otrzymane krysztaly utworzone wewnatrz powloki stanowia formy dwuwymiarowe. Nalezy przy tym zaznaczyc, ze znane jest stosowanie weglowodorów na przyklad benzyny lakowej, mieszaniny weglo¬ wodorów z frakcji pogazowej — jako rozcienczal¬ ników do lakierów nitrocelulozowych, jednak spel¬ nialy one dotychczas wylacznie role rozcienczalni¬ ków nie majac wplywu na fizyke procesu kry¬ stalizacji.Ponadto okazalo sie, ze zadane wlasnosci lakieru wytwarzanego sposobem wedlug wynalazku mozna uzyskac wylacznie przez stosowanie benzenu, tolu¬ enu lub ksylenu, albo ich mieszanin w scisle okres¬ lonym" stosunku wagowym zawartym w granicach od 30 do 70% wagowych roztworu nitrocelulozy.Natomiast zarówno dodatek innych skladników wy¬ stepujacych w stosowanych dotychczas rozpusz¬ czalnikach weglowodorowych, albo tez zmiana ich procentowej zawartosci nie prowadzi do zadanych efektów. Okazalo sie bowiem, ze dobór jakosci i ilosci weglowodorów musi zapewnic ich wspól¬ udzial w krystalizacji w czasie odparowywania rozpuszczalników, przy czym w lakierze wytwarza¬ nym sposobem wedlug wynalazku nie mozna sto¬ sowac wylacznie nitrocelulozy wysoko-wiskozo- wej, poniewaz na wysychajacym lakierze tworzy sie wówczas blonka powierzchniowa, opózniajaca wyparowywanie rozpuszczalników i powodujaca zahamowanie krystalizacji. Nie mozna równiez stosowac obok innych rozpuszczalników powszech¬ nie uzywanego acetonu, gdyz jego niska tempe¬ ratura wrzenia i duza lotnosc powoduje wytraca¬ nie sie krysztalów w postaci drobnych krysztal¬ ków i w postaci form nieskrystalizowanych, a tym samym zmetnienie powloki lakierniczej. Równiez uzycie duzej ilosci rozpuszczalników wysokowrza- cych na przyklad octanu butylu, octanu amylu lub wyzszych alkoholi, na przyklad alkoholu amylo- wego, powoduje zbyt dlugotrwaly proces krystali¬ zacji, w wyniku czego na powloce wystepuja wy¬ dzielone krysztaly, na przyklad w postaci slupów, oddzielone od siebie pustymi powierzchniami.Badania wykazaly równiez, ze duza role przy wytwarzaniu lakieru krystalizujacego sposobem wedlug wynalazku odgrywa odpowiedni dobór za¬ wartosci i gatunku nitrocelulozy, który powinien zapewnic powstanie blony o grubosci kilku, a naj¬ wyzej kilkunastu mikronów. Przy zbyt grubej blo¬ nie krysztaly wytracaja sie w postaci amorficznej dajac powloke matowa.Sposób wytwarzania krystalizujacego lakieru nitrocelulozowego, zwlaszcza do szklanych ozdób choinkowych wedlug wynalazku polega na doda¬ niu do roztworu zawierajacego od 10 do 20% wago¬ wych nitrocelulozy, najkorzystniej mieszaniny nitrocelulozy niskowiskozowej i wysokowiskozowej w stosunku 60:40% wagowych w znanych rozpusz¬ czalnikach, najkorzystniej w octanie amylu, bu¬ tylu lub etylu oraz alkoholu etylowym i butylo¬ wym — 30 do 70% wagowych benzenu, toluenu lub ksylenu albo ich mieszaniny oraz 6—10% wago¬ wych bezwodnika kwasu ftalowego.Bezwodnik kwasu ftalowego w postaci suchej lub rozpuszczony w benzenie, toulenie albo ksyle¬ nie, najkorzystniej jest dodawac bezposrednio, albo najwyzej na kilkanascie godzin przed uzyciem la¬ kieru, poniewaz w przeciwnym przypadku moze nastapic reakcja chemiczna miedzy zwiazkiem krystalizujacym i niektórymi rozpuszczalnikami, zmieniajaca wlasnosci lakieru.Do lakieru wytwarzanego sposobem wedlug wy¬ nalazku moga byc ponadto dodawane inne znane rozpuszczalniki na przyklad etyloglikol, a takze plastyfikatory uplastyczniajace blonke, na przy¬ klad ftalan dwubutylu, trójkrezylofosforan itp.Przyklad. 2 g nitrocelulozy wysokowiskozowej i 5 g nitro¬ celulozy niskowiskozowej rozpuszcza sie w miesza¬ ninie rozpuszczalników zawierajacej 20 g octanu amylu lub octanu butylu, 10 g octanu etylii, 5 g alkoholu etylowego i 10 g alkoholu butylowego, a nastepnie do tak przygotowanego lakieru dodaje sie na kilka godzin przed uzyciem roztwór 2,5 g bezwodnika kwasu ftalowego w 50 g toluenu lub ksylenu.Po wymieszaniu i pokryciu powierzchni szkla cienka warstwa lakieru nastepuje w czasie odpa¬ rowywania rozpuszczalników wytracenie sie za¬ rodków krystalizujacych, wokól których powstaja symetrycznie krysztaly w postaci igiel tworzace siatke promieniowa. Po wyschnieciu otrzymuje sie powloke lakiernicza z wzorem zdobniczym. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania lakieru krystalizujacego, zwlaszcza do szklanych ozdób choinkowych na bazie nitrocelulozy rozpuszczonej w octanie amylu, butylu, etylu, alkoholu etylowym lub butylowym albo ich mieszaninie oraz bezwod¬ nika kwasu ftalowego jako zwiazku krystali¬ zujacego, znamienny tym, ze do lakieru dodaje sie benzenu, toluenu, ksylenu lub ich miesza¬ nine w ilosci od 30 do 70°/o wagowych w sto¬ sunku do roztworu nitrocelulozy, w celu wy¬ tworzenia osrodków krystalicznych powolnej, krystalizacji.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine nitrocelulozy, zawieraja¬ cej nie wiecej niz 40% wagowych nitrocelulozy wysokowiskozowej.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze bezwodnik kwasu ftalowego w postaci suchej lub rozpuszczony w benzenie, toluenie, ksylenie lub ich mieszaninie dodaje sie do roztworu nitrocelulozy bezposrednio lub na kilka dni przed uzyciem. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ZG „Ruch" W-wa, zam. 1262-64 naklad 350 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48685B1 true PL48685B1 (pl) | 1964-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE876838C (de) | Verfahren zur Herstellung von nicht zusammenbackendem und erhaertendem Ammonnitrat | |
| Ordonez et al. | Peer reviewed: clarifying the haze: efflorescence on works of art | |
| US2716082A (en) | Fluorescent screens | |
| PL48685B1 (pl) | ||
| US4005051A (en) | Water-compatible solvents for film-forming resins and resin solutions made therewith | |
| US2141575A (en) | Composition of matter | |
| US3272641A (en) | Frosting composition | |
| US2240151A (en) | Bronzing lacquer | |
| US2415775A (en) | Crystallizing coating composition | |
| Ordonez et al. | Clarifying the haze, efflorescence on works of art | |
| US1883412A (en) | Application of cellulose esters and ethers | |
| US3312560A (en) | Amylose-diglycerol composition | |
| US2089571A (en) | Resist for use in the etching of glass | |
| DE1772735C3 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| US2393731A (en) | Nonleafing aluminum paste and method of making same | |
| NO122796B (pl) | ||
| JP2540360B2 (ja) | 発色剤の溶液、その製法及び感圧記録材料の製法 | |
| US2066295A (en) | Moisture resisting composition for wood and the like | |
| US2279459A (en) | Sign and display device | |
| US2959464A (en) | Nacreous lead pyrophosphate pigment and method of producing same | |
| US2506223A (en) | Brushing lacquer | |
| US2141911A (en) | Lacquer enamel | |
| DE374414C (de) | Verfahren zur Herstellung von Marmornachahmung auf Glas fuer Lichtschalen und aehnliche Gegenstaende | |
| US2019720A (en) | Cellulose acetate composition con | |
| US1522852A (en) | Solvent for cellulose acetate |