PL48428B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48428B1
PL48428B1 PL102232A PL10223263A PL48428B1 PL 48428 B1 PL48428 B1 PL 48428B1 PL 102232 A PL102232 A PL 102232A PL 10223263 A PL10223263 A PL 10223263A PL 48428 B1 PL48428 B1 PL 48428B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bath
dyeing
fiber
dye
sulfur
Prior art date
Application number
PL102232A
Other languages
English (en)
Inventor
Majchrzak Henryk
Rakowski Witold
Original Assignee
Zaklady Przemyslu Welnianego „9Go Maja"
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Przemyslu Welnianego „9Go Maja" filed Critical Zaklady Przemyslu Welnianego „9Go Maja"
Publication of PL48428B1 publication Critical patent/PL48428B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 25. IX. 1964 48428 KI. 8 m 8/01 MKP D06p Af2Q UKD Wspóltwórcy wynalazku: Henryk Majchrzak, Witold Rakowski Wlasciciel patentu: Zaklady Przemyslu Welnianego „9-go Maja", Lódz (Polska) BlBLIOTEKAi U rzed u Forint owego] Sposób barwienia wlókien polichlorowinylowych barwnikami siarkowymi Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia wlókien polichlorowinylowych barwnikami siarko¬ wymi.Wlókna polichlorowinylowe barwi sie barwnika¬ mi siarkowymi itrzema metodami.Pierwsza metoda polega na tym, ze wlókno po¬ lichlorowinylowe barwi sie w kapieli zawieraja¬ cej 25 g/l bezwodnego siarczanu sodowego i leuko- zwiazek barwnika siarkowego uzyskiwany za po¬ moca siarczku sodowego, przy czym po uplywie pietnastu minut dodaje sie do kapieli ogrzanej do temperatury 60°C tyle fosforanu jednosodowego, aby wartosc pH kapieli wynosila okolo 8. W ka¬ pieli tej barwi sie wlókno w ciagu 1 godziny. Po ukonczeniu procesu barwienia wlókno polichloro¬ winylowe plucze sie woda zawierajaca dodatek 2 g/l dwuchromianu sodowego, 5 ml/l 50%-owego kwasu octowego i 0,5 g/l koloidu ochronnego.Przy stosowaniu tej jednokapielowej metody uzyskuje sie tylko bardzo jasne wybarwienia, przy czym wykorzystanie barwnika w kapieli jest male.Druga znana metoda barwienia wlókna polichlo- rowinylowego barwnikami siarkowymi polega na tym, ze wlókno traktuje sie wstepnie kapiela za¬ wierajaca 0,1—0,3% wagowych w stosunku do wa¬ gi wlókna, produktu kondensacji dwucyjanodwu- amidu z aldehydem mrówkowym, w temperatu¬ rze 40°C w ciagu okolo 20—30 minut, a po pluka¬ niu woda wlókno wprowadza sie do kapieli far- 10 15 20 25 30 2 biarskiej zawierajacej srodek dyspergujacy, koloid ochronny oraz leukozwiazek barwnika siarkowego uzyskiwany przy uzyciu siarczku sodowego wzie¬ tego w ilosci niezbednej do przeprowadzenia barw¬ nika w jego leukozwiazek, unikajac przy tym nad¬ miaru. Kapiel farbiarska zawiera poza tym doda¬ tek weglanu sodowego i siarczan sodowy. W ka¬ pieli tej barwi sie wlókno w temperaturze 60—80°C w ciagu 1—2 godziny.Przy stosowaniu tej dwukapielowej metody Uzy¬ skuje sie równiez tylko pastelowe wybarwienia wlókna, przy czym wykorzystywanie barwnika w kapieli równiez jest male, a proces wybarwienia dlugotrwaly.Trzecia znana metoda polega na tym, ze wlókno traktuje sie wstepnie kapiela zawierajaca 2,5 g/l - produktu kondensacji dwucyjanodwuamidu i amin aromatycznych z aldehydem mrówkowym oraz 2,5 g/l weglanu sodowego, w temperaturze 60°C w ciagu 1 godziny.Po wyplukaniu wlókno barwi sie w kapieli far- biarskiej zawierajacej siarczan sodowy i leuko¬ zwiazek barwnika siarkowego w ciagu 1 godziny i w temperaturze 60°C.Po kilkakrotnym plukaniu wlókno traktuje sie kapiela zawierajaca srodek pioracy, weglan sodowy oraz mala ilosc siarczku sodowego, w celu usunie¬ cia z wlókna powierzchniowo na nim osadzonego barwnika siarkowego.48428 Przy stosowaniu tej trzeciej znanej metody dwu- kapielowej, kapiel wstepna ma wartosc pH równa 10. Po wyplukaniu wlókna przenosi sie go do wlas¬ ciwej kapieli farbiarskiej zawierajacej leukozwia- zek barwnika siarkowego, przy czym wartosc pH tej kapieli farbiarskiej wynosi równiez 10, a osa¬ dzony w pierwszej kapieli wstepnej produkt kon¬ densacji nie obniza wartosci pH kapieli farbiar¬ skiej, co wplywa ujemnie na intensywnosc wy bar¬ wien i stopien wyczerpania barwnika siarkowego z kapieli. Metoda ta jest poza tym klopotliwa i dlugotrwala, albowiem caly proces barwienia wlókna trwa 4—5 godzin.Przewodnia mysla wynalazku jest uzyskiwanie na wlóknie polichlorowinylowym intensywnych wybarwien barwnikami siarkowymi przy zastoso¬ waniu jednokapielowego procesu barwienia.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze przygotowuje sie kapiel farbiarska zawierajaca produkt kondensacji dwucyjanodwuamidu z alde¬ hydem mrówkowym, barwnik siarkowy oraz siar¬ czek sodowy w ilosci minimalnej, niezbednej do przeprowadzenia barwnika siarkowego w leuko- zwiazek, tak aby wartosc pH kapieli wynosila 7,5 —8,0, po czym w tak przygotowanej kapieli barwi sie wlókno polichlorowinylowe w ciagu 30—^mi¬ nut w temperaturze 20—45°C.Nalezy przy tym zaznaczyc, ze przy stosowaniu sposobu wedlug wynalazku nastepuje calkowite wyciaganie barwnika z kapieli fairbiairskiej, co jest rzecza nie spotykana przy stosowaniu zna¬ nych metod.Calkowity okres barwienia wlókna jest równiez znacznie krótszy niz przy stosowaniu znanych me¬ tod, a jednoczesnie jednokapdelowy proces bar¬ wienia znacznie upraszcza ten proces ftechnokn \gfczmy.W celu ewentualnego przyspieszenia procesu wy¬ ciagania barwnika z kapieli farbiarskiej, dodaje sie do niej w polowie okresu barwienia dodatko¬ wo wyzej podanego produktu kondensacji lub oc¬ tanu amonu, obnizajacych jeszcze bardziej war¬ tosc pH kapieli.Przyklad. Do 501 wrzacej wody wprowadza siie 2 kg Brunatu Siarkowego 4R i 3 kg siarczku sodo¬ wego 60%-owego i otrzymuje sie W ten sposób leukozwiazek tego baitwnika.W kadzi farbiarskiej rozpuszcza sie w 30Ó0 1 wo¬ dy 800 kg produktu kondensacji dwucyjanodwua- 5 midi i z aldehydem mrówkowym (Utrwalacz IS) i wprowadza 100 kg wlókna polichlorowinylowego.W temperaturze normalnej dodaje sie stopniowo w ciagu 10 minut otrzymany uprzednio leukozwia¬ zek barwnika siarkowego, przy czym wartosc pH 10 kapieli wynosi wtedy 8,0. Po dodaniu leukozwiaz- ku barwnika podnosi sie temperature kapieli w ciagu 10 minut do 45CC i barwi w tej temperatu¬ rze w ciagu 20 minut, przy czym nastepuje calko- !5 wite wyczerpanie barwnika z kapieli farbiarskiej.Tak wybarwione wlókno traktuje sie nastepnie 1-apiela zawierajaca 1 g/l sulfonowanego wyzsze¬ go alkoholu tluszczowego (na przyklad Preteponu G) i 1 g/l weglanu sodowego w ciagu 15 minut w 20 temperaturze 45°C, po czym plucze sie zimna wo- da.Otrzymuje sie wlókno polichlorowinylowe wy¬ barwione na intensywny kolor brazowy, przy czym trwalosc na swiatlo wynosi 4—5, na pranie — 4, na wode 4—5, na tarcie 3, a na pot —5.Uzyskane 2%-owe wybarwienie wlókna poli¬ chlorowinylowego odpowiada iswoja intensywnos¬ cia 5%-owemu wybarwieniu tymze barwnikiem na 30 wlóknie celulozowym. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób barwienia wlókien polichlorowinylowych 35 barwnikami siarkowymi redukowanymi do leuko- zwiazku siarczkiem sodowym przy zastosowaniu kapieli zawierajacej produkt kondensacji dwucy¬ janodwuamidu z aldehydem mrówkowym, zna¬ mienny tym, ze barwnik siarkowy przeprowadza 40 sie w jego leukozwiazek za pomoca siarczku so¬ dowego wzietego w takiej ilosci, aby po dodaniu do kapieli farbiarskiej produktu kondensacji dwucyjaimodwuamddu z aldehydem mrówkowym wartosc pH kapieli wynosila 7,5—8,0, ipo czym w 45 tak przygotowanej kapieli barwi sie wlókno po¬ lichlorowinylowe w ciajgiu 30—45 minut w temjpe- raiturze 20^45°C. 25 1150. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 400 egz. PL
PL102232A 1963-07-26 PL48428B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48428B1 true PL48428B1 (pl) 1964-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5139533A (en) Successive dyeing with reactive dyestuffs of cellulose from standing baths by the exhaust method: using exhausted dye bath with made up volume, salt content and ph
PL48428B1 (pl)
US3497309A (en) New dyeing process
US1419497A (en) Method of protecting animal fibers from the injurious effect of alkaline liquids
US2420729A (en) Dyeing with indigoid vat dyestuffs
GB526760A (en) A process for dyeing wool and improved dyestuff preparations for use therein
EP0310556A1 (de) Verfahren zum endengleichen Färben von Cellulosefasern
DE1041912B (de) Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Cellulosetextilstoffen
US1735844A (en) Process for mordanting and dyeing of wool
SU135575A1 (ru) Способ крашени полиакрилнитрильного волокна
US1831650A (en) Making tone in tone effects in woolen fabrics
US2618529A (en) Application of leuco esters of vat dyestuffs on animal fibers using urea and an acid
SU149389A1 (ru) Способ окраски стекловолокна пр мыми красител ми
SU468973A1 (ru) Способ крашени натурального меха
DE721269C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Mischgeweben aus Wolle und Viskosekunstseide
DE506073C (de) Verfahren zur Darstellung von in Wasser unloeslichen Azofarbstoffen
DE645735C (de) Verfahren zum Faerben von cellulosehaltigen Textilstoffen
US2524093A (en) Union dyeing of mixed fabrics of cellulose ester and animal fibers with alkaline reduced vat dye solutions containing swelling agents
AT156473B (de) Verfahren zum Färben von Wolle und Halbwolle.
GB892379A (en) Process for the modification of polyamide fibrous materials
US1711002A (en) Dyeing and pkinting process
DE591315C (de) Verfahren zur Herstellung von Faerbungen mit unloeslichen Azofarbstoffen auf Wolle
DE1041461B (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Cellulosetextilstoffen
US2546861A (en) Process for coloring textile materials
AT224598B (de) Verfahren zur Herstellung von naßechten Färbungen und Drucken auf Cellulosematerialien, Eiweißfasern oder deren Mischungen