PL48394B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48394B1
PL48394B1 PL97340A PL9734061A PL48394B1 PL 48394 B1 PL48394 B1 PL 48394B1 PL 97340 A PL97340 A PL 97340A PL 9734061 A PL9734061 A PL 9734061A PL 48394 B1 PL48394 B1 PL 48394B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
antibiotic
salt
isolated
separates
acidified
Prior art date
Application number
PL97340A
Other languages
English (en)
Inventor
Wagn Ole Godtredson inz.
Henning OttoBojsen Lorek mgr
Sverre Jahnsen inz.
Original Assignee
Knud Abildgaard Trading As E?Vens Kemiske Fabrikved A Kongsted
Filing date
Publication date
Application filed by Knud Abildgaard Trading As E?Vens Kemiske Fabrikved A Kongsted filed Critical Knud Abildgaard Trading As E?Vens Kemiske Fabrikved A Kongsted
Publication of PL48394B1 publication Critical patent/PL48394B1/pl

Links

Description

Polaczone wy¬ ciagi i plyny po przemyciu zawieraly 375 ml anty¬ biotyku ZN-6, co odpowiada 57% ilosci zawartej w cieczy pofermentacyjnej.Przyklad VIII. Oddzielanie antybiotyku od cieczy fermentacyjnej. 1 litr sklarowanej cieczy zawierajacy 500 mg an¬ tybiotyku ZN-6 mieszano przez jedna godzine z 5 g wegla odbarwiajacego (S.E.C.A.III) i przesa¬ czono. Przesacz zawieral mniej niz 25 mg antybio¬ tyku ZN-6. Osad przemyto woda a nastepnie ogrze¬ wano pod chlodnica zwrotna z 100 ml metanolu przez dwie godziny, ochladzano i przesaczano.Przesacz zawieral okolo 150 mg antybiotyku ZN-6. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowego antybiotyku lub jego soli, znamienny tym, ze grzyb Fusidium coccineum Fuck K. Tubaki hoduje sie w wa¬ runkach aerobowych w srodowisku zawieraja¬ cym weglowodany, zródlo azotu i odpowiednie ilosci soli nieorganicznych i innych substancji potrzebnych do jego rozwoju, przy czym pro¬ ces ten prowadzi sie w temperaturze 20—30°C przez 2—7 dni do momentu uzyskania wystar¬ czajaco duzej aktywnosci antybiotyku, po czym tak wytworzony antybiotyk wyodrebnia sie, za¬ geszcza, i odizolowuje w postaci czystej lub przeprowadza w sól za pomoca znanych re¬ akcji.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako zródlo azotu stosuje sie wyciag ze zboza, maczke sojowa, maczke miesna i kostna.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz 1 i 2, znamienny tym, ze antybiotyk wyodrebnia sie za pomoca adsorben- ta, zwlaszcza wegla aktywowanego lub zywicy jonowymiennej, oddziela adsorbent ze srodowi¬ ska oraz eluuje antybiotyk i wydziela produkt z eluatu.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze antybiotyk wyodrebnia sie przez ekstrakcje za pomoca nie mieszajacego sie z woda rozpusz¬ czalnika przy wartosci pH ponizej 7, od które¬ go nastepnie oddziela sie go.48394 13 Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze fa¬ ze nie mieszajaca sie z woda i zawierajaca an¬ tybiotyk ekstrahuje sie alkalicznym wodnym osrodkiem, uzyskujac roztwór wodny soli an¬ tybiotyku, z którego wydziela sie sól lub wytra¬ ca antybiotyk przez zakwaszenie roztworu. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze do wodnego roztworu soli antybiotyku dodaje sie 14 benzenu w ilosci co najmniej wystarczajacej do utworzenia solwatu antybiotyku, po czym mieszanine zakwasza sie w celu wytracenia sol¬ watu antybiotyku, który sie oddziela. Sposób wedlug zastrz. 3, 4 i 5, znamienny tym, ze surowa frakcje antybiotyku rekrystalizuje sie z rozpuszczalnika, zdolnego do tworzenia solwatów z antybiotykiem. O-L-CH -CH= C /CH3 \Cri, C-C02 H OOC.CH,48394 I . ? o 'o o o o o 8S2SS8. SS82 ZG „Ruch" W-wa, Zc.ra. 608-64, naklad 2€0 egz. PL
PL97340A 1961-09-18 PL48394B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48394B1 true PL48394B1 (pl) 1964-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mennicke et al. Metabolism of some naturally occurring isothiocyanates in the rat
DE2941080C2 (pl)
IL25085A (en) 6-(6',10'-dihydroxy-undecyl)-2,4-dihydroxy-benzoic acid(1,10')-lactone and ethers thereof,their preparation and use
Pfau et al. N6-adenyl arylation of DNA by aristolochic acid II and a synthetic model for the putative proximate carcinogen
Li et al. Derivatives of deoxypodophyllotoxin induce apoptosis through bcl-2/bax proteins expression
Knaak et al. Metabolism of 2-Methyl-2-(methylthio) propionaldehyde O-(Methylcarbamoyl) oxime in Rat
US3620919A (en) Extraction of steroidal materials from vegetable materials
CN101648934B (zh) 一种异戊烯基黄酮及其应用
Brownie et al. The in vitro enzymic hydroxylation of steroid hormones. 2. Enzymic 11β-hydroxylation of progesterone by ox-adrenocortical mitochondria
PL48394B1 (pl)
da Luz et al. Triterpene derivative: A potential signaling pathway for the fern-9 (11)-ene-2α, 3β-diol on insulin secretion in pancreatic islet
CN111704641B (zh) 一种环烯醚萜苷类化合物及其制备方法和应用
Kelly et al. Cytotoxicity of cardiac principles
Fischer et al. Peptide derivatives containing two trifunctional amino acids
Brink et al. Pituitary Hormones. III. 1 the Isolation of Corticotropin-B
Leder Thiamine, biosynthesis and function
SE431093B (sv) Nya foreningar till anvendning for forbettring av idisslares utnyttjande av fodan
DE1670377C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Rifamycinderivaten
US4368264A (en) Fermentation methods of preparing ergostadientriols
Benn The synthesis of glucosinalbin and glucoaubrietin
Furuya Studies on the Metabolism of Naturally Occurring Coumarins. V. Urinary Metabolites of Coumarin and Dihydrocoumarin.
Erspamer Isolation of bufoviridine from the skin of Bufo viridis and its identification as dihydrobufothionine
Benn et al. The Alkaloids of Delphinium Brownii Rydb: the Structure of Browniine
Breck et al. Calophyllum products. V. New 4-phenylcoumarin from Calophyllum australianum
US3324184A (en) Synthesis of steroids