PL48319B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48319B1
PL48319B1 PL101332A PL10133263A PL48319B1 PL 48319 B1 PL48319 B1 PL 48319B1 PL 101332 A PL101332 A PL 101332A PL 10133263 A PL10133263 A PL 10133263A PL 48319 B1 PL48319 B1 PL 48319B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
copper
anode
converter
oxidation
furnaces
Prior art date
Application number
PL101332A
Other languages
English (en)
Inventor
Janusz Przybyszewski inz.
inz. StanislawMusial mgr
Franciszek Grzesiek inz.
Jan Zie-ty mgr
Stanislaw Sedzik inz.
Original Assignee
Huta Miedzi Im H Waleckiego
Filing date
Publication date
Application filed by Huta Miedzi Im H Waleckiego filed Critical Huta Miedzi Im H Waleckiego
Publication of PL48319B1 publication Critical patent/PL48319B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 29.VI.1964 48319 KI 40 a 15/14 MKP C 22 b UKD l5\Ht BIBLIOTEKA Urzedu Patentowego 4 Polslifcj Rz«u$fAs?*l Wspóltwórcy wynalazku: inz. Janusz Przybyszewski, mgr inz. Stanislaw Musial, inz. Franciszek Grzesiek, mgr Jan Zie- ty, inz. Stanislaw Sedzik Wlasciciel patentu: Huta Miedzi im. H. Waleckiego, Legnica (Polska) Sposób rafinacji miedzi konwertorowej na miedz anodowa Przedmiotem wynalazku jest sposób rafinacji miedzi konwertorowej na miedz anodowa w pie¬ cach plomiennych, polegajacy na uprzednim prze¬ prowadzeniu w piecach ikonwertorowych w odpo¬ wiednich warunkach operacji utleniania miedzi a nastepnie redukcji tlenku miedzi i operacji odga- zowania S02 w piecach rafinacyjnych zwanych w dalszym ciagu opisu piecami anodowymi. Dzieki wyeliminowaniu utleniania miedzi konwertorowej w piecach anodowych i przeprowadzeniu tej ope¬ racji w konwertorze proces rafinacji zostaje skró¬ cony do okolo osmiu godzin.Utlenianie miedzi w konwertorze jest wprawdzie znane, lecz z powodu utraty duzej ilosci miedzi przechodzacej do szlamu, w praktyce dotychczas nie bylo stosowane.Znany jest równiez sposób otrzymywania mie¬ dzi anodowej z miedzi utlenionej w konwertorze, lecz jedynie poprzez dalsza rafinacje w piecach elektrycznych, gdzie istnieje mozliwosc latwego uzyskania wymaganej temperatury i atmosfery redukcyjnej.Natomiast wytwarzanie miedzi anodowej uprzed¬ nio utlenionej w konwertorze i odgazowanej w piecach plomiennych jest nieznane.Wsad ladowany do konwertora stanowi plynny kamien miedziowy zawierajacy Cu — 32—38%, 20 25 2 Fe — 32—40%, S — 25%, Pb + Zn + Ni do 5%.W konwertorze kamien miedziowy poddaje sie za¬ biegom technologicznym polegajacym na usunie¬ ciu siarki i zelaza oraz czesci pozostalych domie¬ szek. Przez przedmuchiwanie kapieli powietrzem nastepuje przejscie siarki w dwutlenek siarki, od¬ prowadzany odciagiem do dalszego przerobu.W pierwszej kolejnosci utlenia sie siarka zwiazana z zelazem, które po pozbyciu sie siarki i utlenie¬ niu laczy sie z krzemionka i przechodzi do zuzla.Po ozuzleniu zelaza zlewa sie zuzel, a pozostaly siarczek miedzi przedmuchuje sie w dalszym cia¬ gu otrzymujac w efekcie koncowym miedz kon¬ wertorowa, która zawiera okolo 98,5% czystej mie¬ dzi i okolo 1,5% domieszek, których dalsze obniza¬ nie w konwertorze jest niemozliwe.Miedz konwertorowa zawierajaca okolo 1,5% domieszek (S, Ni, Pb, Zn, Fe) nie nadaje sie do produkcji zadnych artykulów przemyslowych i mu¬ si byc poddana dalszemu procesowi rafinacji w piecach anodowych, gdzie zawartosc domieszek obniza sie z 1,5% do 0,6%.Usuwanie wymienionej czesci domieszek z miedzi konwertorowej dotychczas odbywalo sie w piecu anodowym, gdzie po roztopieniu miedz poddawana byla procesowi utleniania przez wdmuchiwanie w plynna kapiel pod cisnieniem 1,5 atm powietrza48319 3 4 za pomoca rurki stalowej zanurzonej w kapieli Utlenianie prowadzilo sie do osiagniecia zawartosci tlenu w miedzi do 0,8%.Utleniona miedz konwertorowa w piecu anodo¬ wym oddawala tlen domieszkom w niej zawartym, które jako tlenki wyplywaly na powierzchnie ka¬ pieli do zuz^d. Proces utleniania domieszek w pie¬ cach anodowych trwal okolo czterech godzin.Po utlenieniu miedzi i sciagnieciu zuzla w wan¬ nie pieca anodowego pozostawala miedz plynna i rozpuszczony w niej tlenek miedzi (Cu20) oraz nieznaczna czesc domieszek, których na drodze ^ogniowego rafinowania nie mozna bylo usunac. Aby otrzymac odpowiednia miedz nadajaca sie do od¬ lania anod, nalezalo tlenek miedzi ponownie zre¬ dukowac, zgodnie z reakcja Cu2 + C -+ 2Cu + CO.Redukcje prowadzilo sie przy uzyciu zerdzi brzozo¬ wych zanurzanych w kapieli. Wilgoc i produkty suchej destylacji wydzielajace sie z drzewa wywo¬ lywaly silne gotowanie sie zawartosci wanny, za¬ pewniajac usuniecie S02 oraz kontakt drzewa z tlenkiem miedziowym. Proces redukcji tlenku miedzi w piecach anodowych w tych warunkach trwal okolo pieciu godzin.Sposób wedlug wynalazku polega na wyelimino¬ waniu operacji utleniania miedzi konwertorowej w piecach anodowych i przeprowadzeniu tego za¬ biegu w konwertorze w czasie zaledwie trzech do pieciu minut oraz na skróceniu operacji usuwania tlenku miedzi w piecach anodowych z pieciu go¬ dzin do czterdziestu pieciu — szescdziesieciu minut.Dzieki wymienionemu sposobowi nastepuje zmniejszenie czasu rafinacji miedzi konwertorowej na anodowa o okolo osiem godzin, zwiekszenie zy¬ wotnosci pieca plomiennego, zmniejszenie ilosci wyprodukowanego zuzla przy jednoczesnym pro¬ centowym zmniejszeniu miedzi w zuzlu jak i zmniejszenie ilosci spalonych zerdzi na kazdy wytop oraz zmniejszenie zuzycia sprezonego po¬ wietrza i gazu.Utlenianie miedzi w konwertorze odbywa sie w temperaturze 1300°C w tak krótkim czasie (trzy do pieciu minut) dzieki temu, ze w plynna mfedz wdmuchuje sie powietrze pod cisnieniem 0,5—0,8 atm. za pomoca dwunastu rurek-dysz, przez co jest ona przedmuchiwana jednoczesnie w calej swej masie.Utlenianie miedzi prowadzi sie tylko do za¬ wartosci 0,25—0,3°/o tlenu. Tlen zawarty w miedzi konwertorowej zostaje nastepnie zuzyty w piecu anodowym do utleniania domieszek i przeprowa¬ dzenia ich do zuzla w okresie topienia, który trwa osiem godzin. Wazne jest utlenienie miedzi w kon¬ wertorze tylko do zawartosci okolo 0,3% 02, tak aby tlenu wystepujacego w postaci CuaO wystar- 5 czylo na utlenienie domieszek oraz zeby miedz po rafinacji zawierala jeszcze odpowiednia jego ilosc zapewniajaca otrzymanie anod odpowiedniej jakos¬ ci. Miedz beztlenowa lub zawierajaca zbyt male ilosci tlenu pochlania bowiem intensywnie gazy, zwlaszcza wodór z atmosfery pieca lub produk¬ tów suchej destylacji. Gazy te wydzielaja sie na¬ stepnie przy krzepnieciu miedzi powodujac po¬ rowatosc jej wlewków.Plynna miedz w piecu anodowym jest nasyco¬ na jeszcze dosc znaczna iloscia S02 przy czym gaz ten trzeba z niej usunac. Odgazowanie kapieli do¬ konuje sie w znany sposób za pomoca zerdzi brzo¬ zowych, które spalajac sie zanurzone w kapieli po¬ woduja jej gotowanie.W czasie czterdziestu pieciu do szescdziesieciu minut tlenek miedzi ulega redukcji do Cu. Czas ten jest wystarczajacy, gdyz z uwagi na uprzed¬ nie prowadzenie procesu utleniania w konwerto¬ rze tylko do 0,3% tlenu, ilosc tlenku miedzi roz¬ puszczonego w kapieli jest mala.Proces ódgazowania nalezy prowadzic w atmo¬ sferze obojetnej przy mozliwie najnizszej tempe¬ raturze kapieli 1180—1200°C. Niska temperatura kapieli powoduje mala rozpuszczalnosc S02 w mie¬ dzi (na przyklad w temperaturze 1220°C w 100 g miedzi rozpuszcza sie 0,448 g SOa, w temperaturze 1380°C w 100 g miedzi ilosc S02 wynosi 0,706 g).Podczas operacji ódgazowania nalezy pobierac cze¬ sto próby, które okreslaja jakosc miedzi. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób rafinacji miedzi konwertorowej na miedz anodowa znamienny tym, ze miedz konwertorowa w konwertorze poddaje sie utlenieniu w czasie trzech do pieciu minut, w temperaturze 1300°C, na¬ stepnie w piecu anodowym w czasie 8 godzin w temperaturze 1180—1200°C utlenia sie domieszki i potem w tym samym piecu i w tej samej tempe¬ raturze w ciagu 45—60 minut dokonuje sie redukcji tlenku miedziowego i ódgazowania S02 za pomoca znanego zabiegu polegajacego na zanurzeniu w ka¬ pieli zerdzi brzozowych. 15 20 25 30 35 40 45 ZG „Ruch" W-wa zam, 557-64, naklad 250 e£&. PL
PL101332A 1963-04-19 PL48319B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48319B1 true PL48319B1 (pl) 1964-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104928483A (zh) 一种碲化铜渣综合回收银、硒、碲、铜的方法
EP3794166A1 (en) Improvement in copper electrorefining
CN111876611B (zh) 一种粗铜火法精炼深度脱除砷、铅、锌、锡的方法
SE446276B (sv) Forfarande for att separera och utvinna nickel och koppar ur komplexa sulfidmineral
ES2747812T3 (es) Un método para convertir material que contiene cobre
PL48319B1 (pl)
PL114447B1 (en) Method of manufacture of converter copper from antimonycontaining copper raw materials
JP4505843B2 (ja) 銅の乾式精錬方法
SE445361B (sv) Forfarande for upparbetning av sekundera metalliska smeltmaterial innehallande koppar
Mackey et al. Development of copper quality: an historical perspective
US3868248A (en) Deoxidising molten non-ferrous metals
US1660220A (en) Copper refining
US2365177A (en) Process for refining lead or lead alloys
US1569137A (en) Refining of copper-nickel matte
RU2815873C1 (ru) Способ десульфурации расплавленного металла
US3545961A (en) Refining of copper
RU2398035C1 (ru) Способ извлечения магния из отходов литейного конвейера
US3744992A (en) Method for converting copper
SU109017A1 (ru) Способ рафинировани никел от кобальта, меди и железа при помощи никельсодержащего хлоридного шлака, содержащего хлориды щелочных и щелочноземельных металлов и хлорид никел
JP2000239883A (ja) 銅製錬におけるアノード鋳返し材料等のリサイクル方法及びアノード鋳返し材料等の精製炉装入装置
Saidalokhon et al. IMPROVED METHOD OF THE FIRE REFINING OF SECONDARY COPPER-CONTAINING MATERIALS
SU55393A1 (ru) Способ окончательного обезвоживани хлористых электролитов дл получени магни
US2102728A (en) Method of refining copper
SU952981A1 (ru) Способ переработки магнитной фракции файнштейна
SU77435A1 (ru) Способ переплавки металлической стружки