PL48304B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48304B1 PL48304B1 PL101334A PL10133463A PL48304B1 PL 48304 B1 PL48304 B1 PL 48304B1 PL 101334 A PL101334 A PL 101334A PL 10133463 A PL10133463 A PL 10133463A PL 48304 B1 PL48304 B1 PL 48304B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- washing
- bleaching
- perhydrol
- mixture
- color
- Prior art date
Links
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 15
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 4
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N Dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BLXVTZPGEOGTGG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCO)C=C1 BLXVTZPGEOGTGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHNRTXCRBJQVGN-UHFFFAOYSA-N 4-dodecan-6-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCC(CCCCC)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 GHNRTXCRBJQVGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N Sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 alkylbenzene sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 231100000078 corrosive Toxicity 0.000 description 1
- 231100001010 corrosive Toxicity 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000009898 sodium hypochlorite bleaching Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002087 whitening Effects 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 29. VI. 1964 48304 KI. 23 e 2 MKP UKD C 11 d A4/CO Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Arkadiusz Dworzecki, inz. Luiza Thom Wlasciciel patentu: Warszawska Fabryka Mydla i Kosmetyków, War¬ szawa (Polska) Sposób wytwarzania cieklych srodków do prania i mycia, opartych na osnowie z detergentów syntetycznych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia jasnych i klarownych, cieklych srodków do prania i mycia, opartych na osnowie z detergentów syntetycznych, jak alkiloarylosulfoniany, oksyetyio- wane alkilofenole i siarczanowane alkohole tlusz¬ czowe.Znane sposoby wytwarzania tego rodzaju srod¬ ków polegaja na wybieleniu syntetycznego surow¬ ca wyjsciowego lub pólproduktu i dalszym jego przerabianiu, zgodnie z wymogami procesu tech¬ nologicznego. Tak na przyklad przy wytwarzaniu alkilobenzenosulfonianów, dla rozjasnienia ciemnej barwy produktu handlowego, stosuje sie czesto bie¬ lenie podchlorynem sodowym. Wedlug australij¬ skiego opisu patentowego nr 231131 bieli sie per- hydrolem kwasy alkilobenzenosulfonowe i nastep¬ nie dopiero zobojetnia je i przerabia dalej na pro¬ dukty handlowe.Wszystkie te sposoby nie daja jednak dobrych wyników przy stosowaniu tak przygotowanych al- kiloarylosulfonianów, oksyetylowanych alkilofenoli i siarczanowych alkoholów tluszczowych do dal¬ szej ich przeróbki na ciekle srodki do prania i my¬ cia. Bardzo czesto bowiem surowce te, a w szcze¬ gólnosci alkilobenzenosulfoniany, nie sa dostatecz¬ nie (wybielone i nie nadaja sie w ogóle do wytwa¬ rzania cieklych srodków do prania i mycia, gdyz daja roztwory produktu handlowego o ciemnym za¬ barwieniu. Poza tym roztwory te, w przypadku sto¬ lo 15 20 25 sunkowo duzej zawartosci substancji nie przesul- fonowanej w alkilobenzenosulfonianie, daja silna, niepozadana fluorescencje w produktach handlo¬ wych, zwlaszcza zawierajacych ponad 10% wago¬ wych substancji czynnej. Podczas transportu, prze¬ chowywania i wytapiania syntetycznych detergen¬ tów nastepuje dalsze ich ciemnienie wskutek dlu¬ gotrwalego nieraz stykania sie z metalami, z któ¬ rych wykonane sa rurociagi, beczki, cysterny itp. oraz na skutek dzialania powietrza i podwyzszonej temperatury. W praktyce wiec wytwórcy cieklych srodków do prania i mycia nie mieli dotychczas wplywu na barwe produktów handlowych, która stanowila wypadkowa zabarwienia poszczególnych skladników.Sposób wedlug wynalazku usuwa wszystkie-, opi¬ sane wady i umozliwia wytwarzanie jasnych i kla¬ rownych cieklych srodków do prania i mycia, opar¬ tych na osnowie z detergentów syntetycznych. Ce¬ cha tego sposobu jest to, ze bieleniu poddaje sie nie poszczególne surowce syntetyczne, zwlaszcza kwasy akiloarylosulfonowe, przed ich zobojetnie¬ niem, jak to ma miejsce w sposobach znanych, lecz bieli sie gotowy produkt, to jest srodek do prania lub mycia, przygotowany juz do konfekcjonowania, przy czym bielenie przeprowadza sie za pomoca perhydrolu, w scisle okreslonych warunkach.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do przygotowanej mieszaniny skladników cieklego48304 srodka do prania lub mycia na osnowie z detergen¬ tów syntetycznych, po odstaniu lub przed odsta¬ niem sie mieszaniny, wprowadza sie w temperatu¬ rze okolo 55°C, mieszajac, co najmniej 0,6% wago¬ wych perhydrolu, w przeliczeniu na 100%-owy H202. Ferhydrol dodaje sie porcjami w mieszalniku, wyposazonym w mieszadlo o 15—30 obrotach na minute. Po wprowadzeniu pierwszej porcji perhy¬ drolu wytwarza sie duza ilosc piany, totez mieszal¬ nik powinien byc wypelniony masa reakcyjna naj¬ wyzej do dwóch trzecich wysokosci. Po 15—30 mi¬ nutach mieszania wydzielanie sie piany ustaje i mozna wprowadzac nastepna porcje perhydrolu.Jezeli temperatura masy reakcyjnej obnizy sie pod¬ czas procesu ponizej 53^C, wówczas nalezy zawar¬ tosc mieszalnika ogrzac, najlepiej cyrkulujac ja poprzez ogrzewacz typu rura w rurze, lub inny, odpowiedni wymiennik ciepla. Po dodaniu ostat¬ niej porcji perhydrolu i ustaniu pienienia sie, pro¬ ces bielenia jest zakonczony.Jezeli bieleniu poddawano mieszanine juz po jej odstaniu sie, wówczas proces bielenia stanowi ostatnia faze produkcji przed rozlewaniem gotowe¬ go produktu do naczyn szklanych lub z tworzyw sztucznych, stanowiacych opakowania handlowe.Jezeli zas bieli sie mieszanine przed jej odstaniem sie, wówczas po zakonczeniu bielenia nalezy pro- % dukt przepompowac do odstrojnika, wylozonego tworzywem nie ulegajacym korozji, najlepiej zywi¬ ca epoksydowa i pozostawic na okres 7—10 dni, po czym gotowy, klarowny produkt wlewa sie do opa¬ kowan handlowych.W ten sposób wybielony produkt nie styka sie juz z metalami ulegajacymi korozji, ani nie jest nara¬ zony na dzialanie podwyzszonej temperatury, dzie¬ ki czemu zachowuje jasna barwe i klarownosc.Sposób wedlug wynalazku umozliwia wybielanie cieklych srodków do prania w szerokim zakresie, a mianowicie produkty, zawierajace 20°/o wago¬ wych substancji czynnej, o barwie w skali jodowej powyzej 376 jednostek, mozna wybielic do barwy ponizej 222 jednostek, produkty o barwie powyzej 222 jednostek — do barwy ponizej 130 jednostek i o barwie powyzej 130 jednostek — do barwy po¬ nizej 76 jednostek wedlug PN-58-c-04526.Opisany sposób umozliwia równiez usuwanie fluorescencji, wystepujacej w cieklych srodkach do prania i mycia, zawierajacych alkilobenzenosulfo- nian sodowy o zawartosci ponad 3% wagowych substancji nieprzesulfonowanych i ponad 10°/o wa¬ gowych siarczanu sodowego. Dzieki temu poprawia sie wybitnie nie tylko wyglad produktu, ale i jego jakosc, gdyz nie powoduje on zazólcenia pranych 10 15 20 25 35 40 45 50 nim tkanin i dzianin, wystepujacego przy czestym stosowaniu cieklych srodków pioracych, otrzyma¬ nych sposobami znanymi.Sposób ten moze byc stosowany nie tylko do wy¬ bielania mieszaniny, ale i do bielenia poszczegól¬ nych jej skladników, zabezpieczajac ich klarow¬ nosc, gdyz produkty bielenia nie zawieraja chlorku sodowego i nie powoduja wysalania alkiloarylosul- fonianów, oksyetylowariych alkilofenoli i siarcza¬ nowanych alkoholów tluszczowych, co z reguly wystepuje przy bieleniu podchlorynem sodowym.Sposób wedlug wynalazku jest wyjasniony szcze¬ gólowo w ponizszym przykladzie.Przyklad. Do stalowego zbiornika, zaopatrzonego w mieszadlo o 20 obrotach na minute., wprowadza sie 11000 Ikg kerylobenzenosulfonianu sodowego o zawartosci 40% wagowych substancji czynnej i dodaje stopniowo 4000 kg wody, mieszajac w tem¬ peraturze pokojowej az do uzyskania jednorodnego roztworu. Nastepnie dodaje sie 350 kg alkoholu izo¬ propylowego, który dziala tu jako srodek hydrotro- powy, to ;est zapewnia utrzymanie sie klarownosci gotowego produktu, po czym wprowadza sie mie¬ szajac 1100 ikg oksyetylowanego nonylofenolu, za¬ wierajacego srednio 10,5 mola tlenku etylenu. Tak przygotowana mieszanine ogrzewa sie. do tempera¬ tury 55°C, stosujac cyrkulacje przez ogrzewacz typu rura w rurze. Po osiagnieciu temperatury 55°C do¬ daje sie do mieszalnika 50 kg perhydrolu i miesza az do ustapienia piany, co trwa 20 minut. Nastepnie dodaje sie znów 50 kg perhydrolu, miesza 10 minut do zanikniecia piany i postepujac dalej podobnie dodaje porcjami lacznie 320 kg perhydrolu. Po za¬ konczeniu bielenia przepompowuje sie otrzymany produkt do odstojnika, wylozonego zywica epoksy¬ dowa i pozostawia na 8 dni dla odstania, po czym klarowny, jasny srodek pioracy nalewa sie do szkla¬ nych opakowan handlowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania cieklych srodków do prania i mycia, opartych na osnowie z detergentów synte¬ tycznych, jak alkiloarylosulfoniany, oksyetylowane alkilofenole i siarczanowane alkohole tluszczowe, przy uzyciu perhydrolu jako czynnika bielacego, znamienny tym, ze na osnowie z niebielonych de¬ tergentów syntetycznych sporzadza sie mieszanine, stanowiaca srodek do prania lub mycia i miesza¬ nine te poddaje procesowi bielenia za pomoca per¬ hydrolu, w ilosci co najmniej 0,6% wagowych w przeliczeniu na 100%-owy nadtlenek wodoru i w temperaturze okolo 55^C. £"& „Ruch" W-wa, zam. 559-64, naklad 250 fegfc, PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL48304B1 true PL48304B1 (pl) | 1964-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4828745A (en) | Multilayer detergent in block form | |
US3639286A (en) | Synthetic detergent in bar or cake form and the method to manufacture same | |
CH636123A5 (de) | Verfahren zur herstellung schaumregulierter waschmittel. | |
US3971815A (en) | Acid mix process | |
US3901832A (en) | Detergent cake containing monoalkylsulfosuccinate and preparation | |
USRE23823E (en) | Detergent and method of making | |
US2635103A (en) | Detergent and method of making the same | |
US4874552A (en) | Process for simultaneous bleaching and neutralization of alpha-sulfofatty acid esters | |
PL48304B1 (pl) | ||
NO813941L (no) | Blanding for deodorisering og rensing av toalettskaaler samt fremgangsmaate ved fremstilling derav | |
US2738365A (en) | Process of producing a synthetic detergent of good color | |
US2242979A (en) | Detergent | |
DE1594865C3 (pl) | ||
US3174935A (en) | Alkylbenzene sulfonate slurry | |
US2723990A (en) | Process for sulfonating detergent alkylates | |
DE1804872A1 (de) | Wasch- und Reinigungsmittel | |
US2324302A (en) | Stable-colored crystalline alkali metal hypochlorite-containing composition | |
US2975141A (en) | Preparation of sulfo detergents | |
EP0273688B1 (en) | Process for the manufacture of spray-dried detergent powder | |
US3926863A (en) | Method for producing detergent cakes | |
US2903466A (en) | Preparation of acyl taurides | |
US2014782A (en) | Preparation of inorganic acid esters of higher glycols | |
KR920700280A (ko) | α-술포지방산 메틸 에스테르 염을 기재로 하는 계면 활성제 혼합물, 이의 제법 및 용도 | |
GB640373A (en) | An improved soap composition and method of making the same | |
US2407130A (en) | Method of making salt water soap |