PL48304B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48304B1
PL48304B1 PL101334A PL10133463A PL48304B1 PL 48304 B1 PL48304 B1 PL 48304B1 PL 101334 A PL101334 A PL 101334A PL 10133463 A PL10133463 A PL 10133463A PL 48304 B1 PL48304 B1 PL 48304B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
washing
bleaching
perhydrol
mixture
color
Prior art date
Application number
PL101334A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Arkadiusz Dworzecki mgr
Luiza Thom inz.
Original Assignee
Warszawska Fabryka Mydla I Kosmetyków
Filing date
Publication date
Application filed by Warszawska Fabryka Mydla I Kosmetyków filed Critical Warszawska Fabryka Mydla I Kosmetyków
Publication of PL48304B1 publication Critical patent/PL48304B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 29. VI. 1964 48304 KI. 23 e 2 MKP UKD C 11 d A4/CO Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Arkadiusz Dworzecki, inz. Luiza Thom Wlasciciel patentu: Warszawska Fabryka Mydla i Kosmetyków, War¬ szawa (Polska) Sposób wytwarzania cieklych srodków do prania i mycia, opartych na osnowie z detergentów syntetycznych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia jasnych i klarownych, cieklych srodków do prania i mycia, opartych na osnowie z detergentów syntetycznych, jak alkiloarylosulfoniany, oksyetyio- wane alkilofenole i siarczanowane alkohole tlusz¬ czowe.Znane sposoby wytwarzania tego rodzaju srod¬ ków polegaja na wybieleniu syntetycznego surow¬ ca wyjsciowego lub pólproduktu i dalszym jego przerabianiu, zgodnie z wymogami procesu tech¬ nologicznego. Tak na przyklad przy wytwarzaniu alkilobenzenosulfonianów, dla rozjasnienia ciemnej barwy produktu handlowego, stosuje sie czesto bie¬ lenie podchlorynem sodowym. Wedlug australij¬ skiego opisu patentowego nr 231131 bieli sie per- hydrolem kwasy alkilobenzenosulfonowe i nastep¬ nie dopiero zobojetnia je i przerabia dalej na pro¬ dukty handlowe.Wszystkie te sposoby nie daja jednak dobrych wyników przy stosowaniu tak przygotowanych al- kiloarylosulfonianów, oksyetylowanych alkilofenoli i siarczanowych alkoholów tluszczowych do dal¬ szej ich przeróbki na ciekle srodki do prania i my¬ cia. Bardzo czesto bowiem surowce te, a w szcze¬ gólnosci alkilobenzenosulfoniany, nie sa dostatecz¬ nie (wybielone i nie nadaja sie w ogóle do wytwa¬ rzania cieklych srodków do prania i mycia, gdyz daja roztwory produktu handlowego o ciemnym za¬ barwieniu. Poza tym roztwory te, w przypadku sto¬ lo 15 20 25 sunkowo duzej zawartosci substancji nie przesul- fonowanej w alkilobenzenosulfonianie, daja silna, niepozadana fluorescencje w produktach handlo¬ wych, zwlaszcza zawierajacych ponad 10% wago¬ wych substancji czynnej. Podczas transportu, prze¬ chowywania i wytapiania syntetycznych detergen¬ tów nastepuje dalsze ich ciemnienie wskutek dlu¬ gotrwalego nieraz stykania sie z metalami, z któ¬ rych wykonane sa rurociagi, beczki, cysterny itp. oraz na skutek dzialania powietrza i podwyzszonej temperatury. W praktyce wiec wytwórcy cieklych srodków do prania i mycia nie mieli dotychczas wplywu na barwe produktów handlowych, która stanowila wypadkowa zabarwienia poszczególnych skladników.Sposób wedlug wynalazku usuwa wszystkie-, opi¬ sane wady i umozliwia wytwarzanie jasnych i kla¬ rownych cieklych srodków do prania i mycia, opar¬ tych na osnowie z detergentów syntetycznych. Ce¬ cha tego sposobu jest to, ze bieleniu poddaje sie nie poszczególne surowce syntetyczne, zwlaszcza kwasy akiloarylosulfonowe, przed ich zobojetnie¬ niem, jak to ma miejsce w sposobach znanych, lecz bieli sie gotowy produkt, to jest srodek do prania lub mycia, przygotowany juz do konfekcjonowania, przy czym bielenie przeprowadza sie za pomoca perhydrolu, w scisle okreslonych warunkach.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do przygotowanej mieszaniny skladników cieklego48304 srodka do prania lub mycia na osnowie z detergen¬ tów syntetycznych, po odstaniu lub przed odsta¬ niem sie mieszaniny, wprowadza sie w temperatu¬ rze okolo 55°C, mieszajac, co najmniej 0,6% wago¬ wych perhydrolu, w przeliczeniu na 100%-owy H202. Ferhydrol dodaje sie porcjami w mieszalniku, wyposazonym w mieszadlo o 15—30 obrotach na minute. Po wprowadzeniu pierwszej porcji perhy¬ drolu wytwarza sie duza ilosc piany, totez mieszal¬ nik powinien byc wypelniony masa reakcyjna naj¬ wyzej do dwóch trzecich wysokosci. Po 15—30 mi¬ nutach mieszania wydzielanie sie piany ustaje i mozna wprowadzac nastepna porcje perhydrolu.Jezeli temperatura masy reakcyjnej obnizy sie pod¬ czas procesu ponizej 53^C, wówczas nalezy zawar¬ tosc mieszalnika ogrzac, najlepiej cyrkulujac ja poprzez ogrzewacz typu rura w rurze, lub inny, odpowiedni wymiennik ciepla. Po dodaniu ostat¬ niej porcji perhydrolu i ustaniu pienienia sie, pro¬ ces bielenia jest zakonczony.Jezeli bieleniu poddawano mieszanine juz po jej odstaniu sie, wówczas proces bielenia stanowi ostatnia faze produkcji przed rozlewaniem gotowe¬ go produktu do naczyn szklanych lub z tworzyw sztucznych, stanowiacych opakowania handlowe.Jezeli zas bieli sie mieszanine przed jej odstaniem sie, wówczas po zakonczeniu bielenia nalezy pro- % dukt przepompowac do odstrojnika, wylozonego tworzywem nie ulegajacym korozji, najlepiej zywi¬ ca epoksydowa i pozostawic na okres 7—10 dni, po czym gotowy, klarowny produkt wlewa sie do opa¬ kowan handlowych.W ten sposób wybielony produkt nie styka sie juz z metalami ulegajacymi korozji, ani nie jest nara¬ zony na dzialanie podwyzszonej temperatury, dzie¬ ki czemu zachowuje jasna barwe i klarownosc.Sposób wedlug wynalazku umozliwia wybielanie cieklych srodków do prania w szerokim zakresie, a mianowicie produkty, zawierajace 20°/o wago¬ wych substancji czynnej, o barwie w skali jodowej powyzej 376 jednostek, mozna wybielic do barwy ponizej 222 jednostek, produkty o barwie powyzej 222 jednostek — do barwy ponizej 130 jednostek i o barwie powyzej 130 jednostek — do barwy po¬ nizej 76 jednostek wedlug PN-58-c-04526.Opisany sposób umozliwia równiez usuwanie fluorescencji, wystepujacej w cieklych srodkach do prania i mycia, zawierajacych alkilobenzenosulfo- nian sodowy o zawartosci ponad 3% wagowych substancji nieprzesulfonowanych i ponad 10°/o wa¬ gowych siarczanu sodowego. Dzieki temu poprawia sie wybitnie nie tylko wyglad produktu, ale i jego jakosc, gdyz nie powoduje on zazólcenia pranych 10 15 20 25 35 40 45 50 nim tkanin i dzianin, wystepujacego przy czestym stosowaniu cieklych srodków pioracych, otrzyma¬ nych sposobami znanymi.Sposób ten moze byc stosowany nie tylko do wy¬ bielania mieszaniny, ale i do bielenia poszczegól¬ nych jej skladników, zabezpieczajac ich klarow¬ nosc, gdyz produkty bielenia nie zawieraja chlorku sodowego i nie powoduja wysalania alkiloarylosul- fonianów, oksyetylowariych alkilofenoli i siarcza¬ nowanych alkoholów tluszczowych, co z reguly wystepuje przy bieleniu podchlorynem sodowym.Sposób wedlug wynalazku jest wyjasniony szcze¬ gólowo w ponizszym przykladzie.Przyklad. Do stalowego zbiornika, zaopatrzonego w mieszadlo o 20 obrotach na minute., wprowadza sie 11000 Ikg kerylobenzenosulfonianu sodowego o zawartosci 40% wagowych substancji czynnej i dodaje stopniowo 4000 kg wody, mieszajac w tem¬ peraturze pokojowej az do uzyskania jednorodnego roztworu. Nastepnie dodaje sie 350 kg alkoholu izo¬ propylowego, który dziala tu jako srodek hydrotro- powy, to ;est zapewnia utrzymanie sie klarownosci gotowego produktu, po czym wprowadza sie mie¬ szajac 1100 ikg oksyetylowanego nonylofenolu, za¬ wierajacego srednio 10,5 mola tlenku etylenu. Tak przygotowana mieszanine ogrzewa sie. do tempera¬ tury 55°C, stosujac cyrkulacje przez ogrzewacz typu rura w rurze. Po osiagnieciu temperatury 55°C do¬ daje sie do mieszalnika 50 kg perhydrolu i miesza az do ustapienia piany, co trwa 20 minut. Nastepnie dodaje sie znów 50 kg perhydrolu, miesza 10 minut do zanikniecia piany i postepujac dalej podobnie dodaje porcjami lacznie 320 kg perhydrolu. Po za¬ konczeniu bielenia przepompowuje sie otrzymany produkt do odstojnika, wylozonego zywica epoksy¬ dowa i pozostawia na 8 dni dla odstania, po czym klarowny, jasny srodek pioracy nalewa sie do szkla¬ nych opakowan handlowych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania cieklych srodków do prania i mycia, opartych na osnowie z detergentów synte¬ tycznych, jak alkiloarylosulfoniany, oksyetylowane alkilofenole i siarczanowane alkohole tluszczowe, przy uzyciu perhydrolu jako czynnika bielacego, znamienny tym, ze na osnowie z niebielonych de¬ tergentów syntetycznych sporzadza sie mieszanine, stanowiaca srodek do prania lub mycia i miesza¬ nine te poddaje procesowi bielenia za pomoca per¬ hydrolu, w ilosci co najmniej 0,6% wagowych w przeliczeniu na 100%-owy nadtlenek wodoru i w temperaturze okolo 55^C. £"& „Ruch" W-wa, zam. 559-64, naklad 250 fegfc, PL
PL101334A 1963-04-19 PL48304B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48304B1 true PL48304B1 (pl) 1964-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4828745A (en) Multilayer detergent in block form
US3639286A (en) Synthetic detergent in bar or cake form and the method to manufacture same
CH636123A5 (de) Verfahren zur herstellung schaumregulierter waschmittel.
US3971815A (en) Acid mix process
US3901832A (en) Detergent cake containing monoalkylsulfosuccinate and preparation
USRE23823E (en) Detergent and method of making
US2635103A (en) Detergent and method of making the same
US4874552A (en) Process for simultaneous bleaching and neutralization of alpha-sulfofatty acid esters
PL48304B1 (pl)
NO813941L (no) Blanding for deodorisering og rensing av toalettskaaler samt fremgangsmaate ved fremstilling derav
US2738365A (en) Process of producing a synthetic detergent of good color
US2242979A (en) Detergent
DE1594865C3 (pl)
US3174935A (en) Alkylbenzene sulfonate slurry
US2723990A (en) Process for sulfonating detergent alkylates
DE1804872A1 (de) Wasch- und Reinigungsmittel
US2324302A (en) Stable-colored crystalline alkali metal hypochlorite-containing composition
US2975141A (en) Preparation of sulfo detergents
EP0273688B1 (en) Process for the manufacture of spray-dried detergent powder
US3926863A (en) Method for producing detergent cakes
US2903466A (en) Preparation of acyl taurides
US2014782A (en) Preparation of inorganic acid esters of higher glycols
KR920700280A (ko) α-술포지방산 메틸 에스테르 염을 기재로 하는 계면 활성제 혼합물, 이의 제법 및 용도
GB640373A (en) An improved soap composition and method of making the same
US2407130A (en) Method of making salt water soap