PL48016B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48016B1 PL48016B1 PL48016A PL4801662A PL48016B1 PL 48016 B1 PL48016 B1 PL 48016B1 PL 48016 A PL48016 A PL 48016A PL 4801662 A PL4801662 A PL 4801662A PL 48016 B1 PL48016 B1 PL 48016B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- insulin
- crystallization
- solution
- acetate ions
- contained
- Prior art date
Links
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 21
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 21
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 244000309464 bull Species 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 12
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000002288 cocrystallisation Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000009938 salting Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Description
Opis wydano drukiem dnia 25 stycznia 1964 r» AZA* lM(H 4.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 48016 KI. 30 h, 2/10 KI. internat. A 61 k Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa"*) Warszawa, Polska Sposób odzyskiwani;! insuliny zawartej w odpadowych lugach pokrystalicznych w produkcji insuliny Patent trwa od dnia 1 pazdziernika 1962 r.W produkcji insuliny koncowa faze procesu technologicznego stanowi proces krystalizacji po¬ legajacy na wydzieleniu tego hormonu w postaci krystalicznej z roztworu tak zwanej bezpostacio¬ wej insuliny cynkowej.Zazwyczaj uzywanym roztworem (osrod¬ kiem krystalizacyjnym) jest mieszanina bu¬ foru cytrynianowego z acetonem. -W czasie stopniowego odpowiedniego obnizania wartos¬ ci pH osrodka krystalizacyijnego, nastepuje wy¬ padanie z roztworu krysztalów insuliny, (kry¬ sztaly te w obrazie mikroskopowym przedsta¬ wiaja sie jako ostroscienne romboedry). Przy pewnych wartosciach pH proces krystalizacji przestaje zachodzic mimo dosc znacznych cze¬ sto ilosci insuliny w roztworze. Ta resztkowa niezdolna do krystalizacji insulina w zalez- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku 5a wigr Ryszard Kojer i mgr Krystyna Ceglowska. nosci od sposobu prowadzenia procesu tech¬ nologicznego i gatunku trzustki stanowi okolo 5 — 15% ilosci wykrystalizowanej insuliny.Zazwyczaj stosowane metody odzyskiwania tej insuliny calkowicie zawodza.Zawodza tu zarówno procesy wytracania jej 7 roztworu w punkcie izoelektrycznym (w od¬ powiednim zakresie pH) jak równiez procesy wysalania jej, badz zawracania calosci lugów kokrystajtizacyjorych do wstepnych procesów technologicznych — ekstrakcji trzustki.W procesach tych, ta resztkowa insulina zo¬ staje prawie calkowicie stracona i traktowana byc musi jako normalna strata technologicz¬ na. Na przyklad przy wysalaniu insuliny z lu¬ gów pokrystalizacyjnych, badz przy izoelek- laycznyim wytracaniu jej z tego osrodka — in¬ suline w ogromnej czesci gubi sie, a ta, która zostaje wydzielona zawiera tak duzo zanie¬ czyszczen, ze czysty hormon nie daje sie z te¬ go ukladu wykrystalizowac.W przypadku zawracania lugów pokrystali¬ zacyjnych do wstepnych faz produkcyjnych (do procesu ekstrakcji alkoholowej trzustki), hormon zostaje w* tym* ukladzie zniszczony przez szkodliwe skladniki tkankowe (enzymy) tego gruczolu.Sposób wedlug wynalazku usuwa wspomnia¬ ne iniedo^odinosci i pozwala prawie calko¬ wicie wydzielic i wykrystalizowac insuline za¬ warta w pokrystalizacyjnych lugach cytrynia- nowych.Wedlug wynalazku insuline straca sie z lu¬ gów pokrystalizacyjnych lacznie z solami cyn¬ ku w srodowisku alkalicznym w obecnosci jo¬ nów octanowych, przy jednoczesnym zabloko¬ waniu dhelatujacyoh igirup cytrynianowych nad¬ wyzka jonów cynkowych a1 uzyskany osad pod¬ daje sie krystalizacji w zakresie pH odpowia¬ dajacym punktowi izoelektrycznemu insuliny (pH^5,0—5,6) z roztworu chlorku sodowego, (w polowicznym nasyceniu osrodka krystaliza- cyjnego) badz innych chlorków, w obecnosci jonów octanowych.Przyklad. Do 5 litrów lugów pokrystaliza¬ cyjnych, co odpowiada okolo 400 kg trzustki, dodaje sie 100 ml kwasu octowego, 300 ml 20%-wego octanu cynku i 25%-wego wodoro¬ tlenku amonu az do uzyskania wartosci pH=7,2—7,5.Powstaly osad oddziela sie i rozpuszcza w 100 ml wody zakwaszonej kwasem solnym do wartosci pH=2,2—2,8. Do otrzymanego klarow¬ nego roztworu dodaje sie 0,5—0,8 ml kwasu octowego j 8—10 g chlorku sodu. Wartosc pH tego roztworu nastawia sie na 5,0—5,6 za po¬ moca 20%-wego wodorotlenku sodowego. W ciagu 2—3 dni w bezpostaciowym osadzie za¬ wieszonym w roztworze wypadaja krysztaly insuliny, które oddziela sie w zwykly sposób.Uzyskuje sie okolo 1—3 g krystalicznej insu¬ liny odpowiadajacej wymaganiom o mocy 22^25 j/mg. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposqb odzyskiwania insuliny zawartej w odpadowych lugach pokrystalizacyjnych w produkcji insuliny, znamienny tym, ze insu¬ line zawarta w luJgach wytraca sie lacznie z so¬ lami cynku w srodowisku alkalicznym w obec¬ nosci jonów octanowych a uzyskany osad poddaje sie krystalizacji w zakresie wartosci pH=5,0—5,6 odpowiadajacemu punktowi izo¬ elektrycznemu insuliny z roztworu chlorków, zwlaszcza chlorku sodowego w obecnosci jo¬ nów octanowych. Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne „P o 1 f a" Zastepca: mgr inz. Antoni Sentek ; i ; rzecznik patentowy 2556. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 ogz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48016B1 true PL48016B1 (pl) | 1964-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2079632A1 (en) | Method for the removal of chromium compounds from aqueous solutions | |
| PL48016B1 (pl) | ||
| SE444005B (sv) | Forfarande for selektivt avlegsnande av antimon och vismut ur en elektrolytlosning | |
| KR100845171B1 (ko) | 아연 생산 공정에서 황산염 용액으로부터 칼슘을 제거하는방법 | |
| US2384009A (en) | Process for recovering magnesium salts | |
| US4504583A (en) | Process for crystallizing egg white lysozyme | |
| Hill et al. | The salting-out of amino-acids from protein hydrolysates: The isolation of tyrosine, leucine and methionine | |
| US2923618A (en) | Treatment of copper leach solutions | |
| US3241929A (en) | Inhibition of calcium sulfate dissolution during brine preparation | |
| US2637626A (en) | Production and separation of anhydrous alkali metal sulfate and boric acid | |
| US3314818A (en) | Process for defecation of sugar solutions | |
| JPS5554535A (en) | Tin recovering method | |
| US1922816A (en) | Preparation of stabilized titanous salt solutions | |
| DE2208533A1 (de) | Neue alkylthioaether | |
| US3244689A (en) | Fining gelatin solutions with basic aluminum hydrate | |
| Sangwal et al. | Etch pit morphology and calcium sulphate growth on {111} faces of calcium fluoride crystals etched in sulphuric acid | |
| SU142961A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от соединений ртути | |
| SU431099A1 (ru) | Способ получения хлората натрия | |
| US3794718A (en) | Process for reducing the amount of calcium contained in magnesium-base waste sulfite liquor by the use of an ammonium compound and additional calcium | |
| ZA200200820B (en) | Method of removal of impurities from gold concentrate containing sulfides. | |
| US1201392A (en) | Process for the reclamation of bichromates. | |
| SU136348A1 (ru) | Способ очистки дифенилолпропана | |
| US3812124A (en) | Method for preparing thiamine salts | |
| GB885383A (en) | Recovery of depleted chemical nickle plating baths | |
| US2110010A (en) | Process of separating beryllium compounds from aluminum compounds |