PL47960B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47960B1 PL47960B1 PL47960A PL4796062A PL47960B1 PL 47960 B1 PL47960 B1 PL 47960B1 PL 47960 A PL47960 A PL 47960A PL 4796062 A PL4796062 A PL 4796062A PL 47960 B1 PL47960 B1 PL 47960B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- c6h5ch
- c6h5ch2
- sno
- chlorine
- solvent
- Prior art date
Links
Description
Opis wydano dnia 25*stycznia 1964 r. ¦; \.-j'3i?z POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47960 KI. 12 o, 26/03 KI. internat. C 07 f Instytut Przemyslu Organicznego*) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania siarkowych pochodnych zwiazków cynoorganicznych nadajacych sie jako stabilizatory termiczne do polimerów zawierajacychchlor Patent trwa od dnia 29 czerwca 1952 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania dwubenzylowych pochodnych cynowych, majacych w anionie reszty zwiazków dwu- pierscieniowych heterocyklicznych, zawieraja¬ cych grupe — SH, takich jak merkaptobenzi- midazol i merkaiptobenzotiazol, polaczonych z cyna przez siarke.Zwiazki te moga (byc stosowane jako stabi¬ lizatory termiczne ido polimerów zawierajacych chlor. Uzyte w ilosciach 0,5—10% w stosunku do ciezaru substancji stabilizowanej, zabezpie¬ czaja ja przed zólknieciem w czasie przetwór¬ stwa.Znane dotychczas stabilizatory cynoorganicz- ne, zawierajace reszty merkaptobenzimidazolu lub merkaptoibenzotiazolu sa pochodnymi alki- lo cynowymi.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Edyta Boboli, Julia Kamionska, Elzbieta Kremky, Andrzej Paz- . gan.Wyjsciowym pólproduktem tych stabiliza¬ torów jest dwuchlorek dwualkilocynowy, otrzy¬ many skomplikowana, technicznie trudna i niebezpieczna metoda Grignarda. Dwuchlorek dwubenzylocynowy, który jest pólproduktem wyjsciowym do otrzymywania stabilizatorów dwulbenzylocynowych otrzymuje sie w przeci¬ wienstwie do dwuchlorku dwualkilacynowego metoda bezposrednia z cyny i chlorku benzylu w sjposób latwy, prosty i 'bezpieczny.Stabilizatory dwuibenzy^ocynowe bedace przedmiotem wynalazku otrzymuje sie w reak¬ cji tlenku dwubenzylocynowego i merkaptoben¬ zimidazolu iufb merkaptofoehzotiazolu w srodo¬ wisku rozpuszczalnika obojetnego na przyklad benzenu, ksylenu lub toluenu.Reakcje przebiegaja wedlug schematu przed¬ stawionego wzorami ii i 2. Reagenty stosuje sie w ilosciach stechiometryicznych.Wymienione wyzej .rozpuszczalniki ulatwiaja przebieg reakcji i azeoitropowe odprowadzenie wody powstajacej w procesie..Przyklad I. 0,5 mola ra^rkaptobenzimidazolu, 0,25 mola tlenku Hiw^eiriz^oiyTiow^gó i 300 ml benzenu ogrzewa sie mie&zajsjc i równoczesnie odprowadizaiac wod£ wytworzona w reakcji.Po odebraniu stechiometrycznej ilosci wody od¬ destylowane sie (benzen pod normalnym lub zmniejszonym cisnieniem i otrzymuje mazista substancje twardniejaca na 'powietrzu. Otrzy¬ many produkt posiada wlasciwosci stabilizu¬ jace polimery zawierajace chlor.Przyklad II. 0,5 mola merkaptobenzotiazolu, 0,25 mola tlenku dwubenzylocynowego i 300 ml toluenu mieszajac ogrzewa sie w temperaturze wrzenia tak dlugo, az powstajaca w reakcji stechiometryczna ilosc wody zostanie odpro¬ wadzona. Dalej postepuje sie jak w przykla¬ dzie I.Otrzymuje sie produkt o konsystencji i bar¬ wie jasnego miodu.Przyklad III. 70 czesci polichlorku winylu, 30 czesci palatinohi AH heksylowy) i 1 czesc stabilizatora otrzymanego wedlug przykladu I lulb II, miesza sie i wal¬ cuje 10 minut w temjperaituirze 160°C. Z otrzy¬ manej folii grubosci 0,5 mm wycina sie krazki o srednicy 11 mm i umieszcza miedzy dwoma aluminiowymi . walcami, znajdujacymi sie w probówkach. Probówki zanurza sie w lazni o stalej temperaturze 160°C. Stopien starzenia sie folii okresla sie co 10 minut w ciagu 1 go¬ dziny.Po 1 godzinie ogrzewania daje sie zaobser¬ wowac lekko zólte zabarwienie. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania siarkowych pochod¬ nych zwiazków cynoorganicznych nadaja¬ cych sie jako stabilizatory termiczne do po¬ limerów zawierajacych chlor, znamienny tym, ze stechiometryczne ilosci tlenku dwu¬ benzylocynowego i zwiazku dwuperscdenio- wego heterocyklicznego, zawierajacego gru¬ pe —SHt ogrzewa sie w srodowisku roz¬ puszczalnika niepolairnego w temperaturze wrzenia, pdd normalnym lulb zmniejszonym cisnieniem z równoczesnym azeotropowym odprowadzeniem wody powstajacej w re¬ akcji. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik niepolamy stosuje sie benzen, toluen lub ksylen. Instytut Przemyslu Orga nicz nego Zastepca: mgr inz. Aleksander Zetel rzecznik patentowyDo opisu patentowego nr 47960 Ark. 1 WH2 C6H5CH SnO f\ \s H HU ttW C6H5CH2 CBH5CH2 Sn wzór 1 i^S ii NU xMY\ l H20 \^Do opisu patentowego nr 47960 Ark.
2. C6H5CH2 C6H5CH: G6H5CH2 M5CH; SnO ii 2 H5C y\ Sn *$¦ N ^ 5cl\5Ay /V\ ;+ M 5C ^ wzór 2 JlBLJoTEKi 2386. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 egz. c«eg« PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47960B1 true PL47960B1 (pl) | 1963-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3004949A (en) | Stabilization of vinyl chloride polymers with sulfur containing compounds | |
| US9745450B2 (en) | Stabilizers containing high purity mono-octyltin compounds | |
| GB1111398A (en) | Polymeric stannoic acid products | |
| EP0006172B1 (de) | Wärmehärtbare Organopolysiloxanmassen | |
| US2870119A (en) | Polyvinyl chloride and alkyl tin mercaptoalcohol monocarboxylic acid esters | |
| US2885415A (en) | Organotin compounds and process of preparation | |
| US2801258A (en) | Organo tin compounds and compositions containing same | |
| US2746946A (en) | Vinyl resins stabilized with organotin sulfides | |
| PL47960B1 (pl) | ||
| US2752325A (en) | Reaction products of an organic tin compound with a glycol ester of a mercaptocarboxylic acid, and high molecular weight halogenated materials stabilized therewith | |
| US3293273A (en) | Organotin mercapto ethylene carboxylates and method for producing same | |
| NO127506B (pl) | ||
| US2704756A (en) | Organic derivatives of tetravalent tin and compositions containing the same | |
| DE2735810A1 (de) | Neue organozinnverbindungen, ihre herstellung und ihre verwendung | |
| US2954363A (en) | Stabilized masses of polyvinyl compounds containing halogen | |
| CH609079A5 (en) | Stabilised composition based on polyvinyl chloride | |
| US2680107A (en) | Organic derivatives of tetravalent tin and compositions containing the same | |
| PL48178B1 (pl) | ||
| Graddon et al. | Thermodynamics of metal—ligand bond formation: XVII. Base adducts of tin compounds R3SnCl AND R3SnNCS | |
| US3758536A (en) | Process for preparing polymeric halo tin thiohydrocarbyl carboxylates | |
| US2798863A (en) | Chlorinated organotin rubbery compositions and method of preparing the same | |
| DE1544907B2 (de) | Organozinnstabilisatoren für Polymerisate oder Mischpolymerisate des Vinylchlorids | |
| US3413241A (en) | Polyhalogenated polymeric (arylethylene) derivatives | |
| US2257974A (en) | Thiazyl sulphur halide | |
| US3410884A (en) | Dihydrocarbon tin mercaptides |