PL47941B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47941B1
PL47941B1 PL47941A PL4794162A PL47941B1 PL 47941 B1 PL47941 B1 PL 47941B1 PL 47941 A PL47941 A PL 47941A PL 4794162 A PL4794162 A PL 4794162A PL 47941 B1 PL47941 B1 PL 47941B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
polycondensation
acids
mixture
Prior art date
Application number
PL47941A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47941B1 publication Critical patent/PL47941B1/pl

Links

Description

dnia 2 stycznia 1964 r.AT ASA O* # iii ^ Urzcuu tetentowego [PoIgLisj "?cczyaaspoljtsi Lodowej! POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47941 Instytut Tujorzyiu Sztucznych*) KI.KI. internat Warszawa, Polska Sposób wytwarzania elastycznych zywic poliestrowych Patent trwa od dnia 2 lutego 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wy¬ twarzania nienasyconych zywic poliestrowych odznaczajacych sie duza elastycznoscia po utwardzeniu. Zywice te sa elastyczne takze w temperaturze jponizej 0°C i nadaja sie do wy¬ twarzania duzych odlewów, zwlaszcza elektro- izolacyjnych, a takze clo innych celów. Nie¬ utwardzona zywica odznacza sie stosunkowo niska lepkoscia i mala reaktywnoscia.Znane elastyczne zywice poliestrowe otrzy¬ muje sie przez modyfikacje nienasyconego poliestru maleinowego- dwuzasadowym kwa¬ sem nasyconym, o dlugim lancuchu alifatycz¬ nym na przyklad kwasem adypdnlowym lub se- vacymowym. Wytrzymalosc tych zywic na roz¬ ciaganie wynosi 5 kG/cm?, wodochlonnosc 0,8%.Stwierdzono, ze elastyczne zywice poliestro- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Zofia Klo¬ sowska, mgr inz. Ryszard Ostrysz i mgr inz. Piotr Penczek. we o wyjatkowo korzystnym zespole wlasnosci otrzymuje sie przez zastosowanie jako czynni¬ ka modyfikujacego — kwasu uelastyczniajace¬ go, mieszaniny dimerów i trimerów nienasyco¬ nych kwasów tluszczowych uzyskanych przez polimeryzacje termiczna lub „kationowa" nie¬ nasyconych kwasów tluszczowych. Wytrzyma¬ losc tych zywic na rozciaganie wynosi 20 kG/cm2, wodochlonnosc 0,1%.Polimeryzacje termiczna przeprowadza sie w 300°C wobec antrachinonu wychodzac z mie¬ szaniny kwasów tluszczowych olejów schna¬ cych lub ich estrów metylowych. Po zakon¬ czeniu polimeryzacji termicznej otrzymuje sie mieszanine nienasyconych kwasów lub ich estrów o zmniejszonej zawartosci wiazan nie¬ nasyconych w porównaniu z mieszanina wyjs¬ ciowa. Produkt otrzymany w wyniku polime¬ ryzacji termicznej sklada sie ze zwiazków za¬ wierajacych jedna, dwie lub trzy grupy- COOH wzglednie -COOCH3 przedzielone lan¬ cuchami o róznej ilosci wegla. W czasteczkach tych wystepuja takze wiazania podwójne, szescioczlpnowe pierscienie olefinowe i lancu-cny boczne. Po oddestylowaniu pod próznia produkt^ty pteapolanii^rjfeowanych (kwasy jadnozasadow^ \ul "pln96stry mieszanina sklaH^ sie z liimier&w\ trfmerów w stosunku ziblteomyin do 3 :1, z domieszka niewielkiej ilo¬ sci produktów nieeipoiliiineryziowTanych.Wedlug wynalazku przeprowadza sie w tem¬ peraturze 160—200°C polikondensacje mieszani¬ ny zawierajacej dimery i trimery nienasyco¬ nych kwasów tluszczowych, lub ich estrów me¬ tylowych, wzietych w ilosci od 20—80 czesci wagowych na 100 czesci wagowych wszyst¬ kich skladników uzytych do syntezy poliestru, z glikolami, bezwodnikiem maleinowym i ewentualnie z dodatkiem kwasów modyfiku¬ jacych np. ftalowego, ozterochloroftalowego, H£T.Otrzymany (rozgaleziony poliester rozpuszcza sie w monomerze winylowym lub akrylowym, ha przyklad w styrenie i ewentualnie dodaje sie wypelniacze.Po utwarcizeniu' w obecnosci katalizatora wolnorodnikowego, ewentualnie z dodatkiem aktywatora otrzymuje sie produkt o wydluze¬ niu przy zerwaniu 15—40% i twardosci Shora 60—80 zaleznie od ilosci wprowadzonych dime- rów lub ich estrów. Utwardzona zywica od¬ znacza sie w porównaniu ze znanymi elastycz¬ nymi zywicami poliestrowymi czterokrotnie wyzsza wytrzymaloscia mechaniczna. Przyklad: W kolbie kulistej z termometrem, belkotka do gazu obojetnego {dwutlenek wegla lub odtle- niony azot) i chlodnica Ldebiga umieszcza sde skladniki wyjsciowe do syntezy poliestru w nastepujacych ilosciach: — produkty polimeryzacji termicznej estrów metylowych nienasyconych kwasów tluszczo¬ wych oleju lnianego, z których oddestylowa¬ no uprzednio pod zmniejszonym cisnieniem monoestry 73 czesci wagowe — bezwodndk malednowy 11 czesci wagowych —t glikol propylenowy 16 czesci wagowych — hydrochinon 0,004 czesci wagowych Mieszanine ogrzewa sie do 180CC, przepusz¬ czajac gaz obojetny i prowadzi sie w tej tem¬ peraturze polikondensacje okolo 10 godz. do osiagniecia lepkosci poliestru 900 cP w 75°C.Otrzymany .poliester (70 czesci wagowych) mie¬ sza sie z 30 czesciami wagowymi styrenu za¬ wierajacego hydrochinon w ilosci 0,003 czesci wagowych. Otrzymuje sie zywice o lepkosci 300 cP w 25°C uitwiandizajaca slie w podobnych warunkach jak znane zywice poliestrowe i od¬ znaczajaca sie po utiwarclzeniu dobrymi wlasnos - ciami dielektrycznymi. Tg8 = 0,023 — 0,026 w zakresie czestotliwosci 70-^5000 Hz, opornosc skrosna i powierzchniowa 1014Q, wytrzymalosc dielektryczna 13 KV/mm. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania elastycznych zywic poliestrowych przez kondensacje bezwodnika maleinowego z glikolami i skladnikiem mody¬ fikujacym ewentualnie z dodatkiem kwasów i bezwodników nasyconych i rozpuszczenie otrzymanego produktu w monomerze winylo¬ wym lub akrylowym, znamienny tym, ze jako skladnik modyfikujacy stosuje sie mieszanine dimerów i trimerów nienasyconych kwasów tluszczowych lub ich estrów metylowych, w ilosci 20—80 czesci wagowych na 100 czesci wa¬ gowych wszystkich skladników uzytych do polikondensacji przy czym polikondensacje prowadzi sie w temperaturze 160—200°C. Instytut Tworzyw Sztucznych 2367. RSW ,yPrasa", Kieilce. Naklad 250 eg|z. PL
PL47941A 1962-02-02 PL47941B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47941B1 true PL47941B1 (pl) 1963-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Xia et al. Ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of norbornenyl-functionalized fatty alcohols
ES2129171T3 (es) Procedimiento para preparar polimeros solubles en agua de acidos dicarboxilicos monoetilenicamente insaturados.
NL8204408A (nl) Thermohardende, harsachtige vormsamenstellingen.
MX9303790A (es) Polimeros de polisuccinimida y procedimiento para su preparacion.
JPS6241518B2 (pl)
US2779700A (en) Flame retardant polyester resinous compositions containing halogen
PL47941B1 (pl)
US2863848A (en) Polymers containing hexachlorocyclo-pentadiene and process of making same
ES508762A0 (es) Procedimiento para la preparacion de copolimeros a partir deesteres de un acido carboxilico insaturado.
SE7706146L (sv) Polykaprolaktonderivat och beleggningskomposition
Ochi et al. Mechanical relaxation mechanism of epoxide resins cured with acid anhydrides. II. Effect of the chemical structure of the anhydrides on the β relaxation mechanism
GB1047684A (en) Polyester compositions
US2582235A (en) Synthetic resins from maleic anhydride-alkyl oleate adduct and an alkylene diamine
US3488305A (en) Polyester resins which are semi-rigid,fire retardant,and resistant to corrosion and crack-crazing
US2729658A (en) Polymerization process using boron fluoride
Worzakowska The influence of chemical modification of unsaturated polyesters on viscoelastic properties and thermal behavior of styrene copolymers
Pielichowski et al. Microwave assisted synthesis of unsaturated polyester resins
US3243480A (en) Poyester resinous compositions containing halogen
US3772406A (en) Preparation of polyhalogenated polyesters from polyhalocyclopentadienes,carboxylic compounds and polyols or polyol forming materials
SU535320A1 (ru) Способ получени азотсодержащих ненасыщенных полиэфиров
SU419531A1 (pl)
Hong et al. New preparation method of poly (amide‐imide) s using direct polycondensation with thionyl chloride and their characterization
Storey et al. Tertiary aromatic amines as cure reaction promoters for unsaturated polyester resins. II. Low temperature studies
US3787369A (en) Process for preparing fire retardant polyesters
SU437785A1 (ru) Способ получени ненасыщенных полиэфиров