PL47941B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47941B1 PL47941B1 PL47941A PL4794162A PL47941B1 PL 47941 B1 PL47941 B1 PL 47941B1 PL 47941 A PL47941 A PL 47941A PL 4794162 A PL4794162 A PL 4794162A PL 47941 B1 PL47941 B1 PL 47941B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- polycondensation
- acids
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 6
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-Benzenediol Natural products OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- -1 phthalic Chemical class 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000020094 liqueur Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
Description
dnia 2 stycznia 1964 r.AT ASA O* # iii ^ Urzcuu tetentowego [PoIgLisj "?cczyaaspoljtsi Lodowej! POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47941 Instytut Tujorzyiu Sztucznych*) KI.KI. internat Warszawa, Polska Sposób wytwarzania elastycznych zywic poliestrowych Patent trwa od dnia 2 lutego 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wy¬ twarzania nienasyconych zywic poliestrowych odznaczajacych sie duza elastycznoscia po utwardzeniu. Zywice te sa elastyczne takze w temperaturze jponizej 0°C i nadaja sie do wy¬ twarzania duzych odlewów, zwlaszcza elektro- izolacyjnych, a takze clo innych celów. Nie¬ utwardzona zywica odznacza sie stosunkowo niska lepkoscia i mala reaktywnoscia.Znane elastyczne zywice poliestrowe otrzy¬ muje sie przez modyfikacje nienasyconego poliestru maleinowego- dwuzasadowym kwa¬ sem nasyconym, o dlugim lancuchu alifatycz¬ nym na przyklad kwasem adypdnlowym lub se- vacymowym. Wytrzymalosc tych zywic na roz¬ ciaganie wynosi 5 kG/cm?, wodochlonnosc 0,8%.Stwierdzono, ze elastyczne zywice poliestro- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Zofia Klo¬ sowska, mgr inz. Ryszard Ostrysz i mgr inz. Piotr Penczek. we o wyjatkowo korzystnym zespole wlasnosci otrzymuje sie przez zastosowanie jako czynni¬ ka modyfikujacego — kwasu uelastyczniajace¬ go, mieszaniny dimerów i trimerów nienasyco¬ nych kwasów tluszczowych uzyskanych przez polimeryzacje termiczna lub „kationowa" nie¬ nasyconych kwasów tluszczowych. Wytrzyma¬ losc tych zywic na rozciaganie wynosi 20 kG/cm2, wodochlonnosc 0,1%.Polimeryzacje termiczna przeprowadza sie w 300°C wobec antrachinonu wychodzac z mie¬ szaniny kwasów tluszczowych olejów schna¬ cych lub ich estrów metylowych. Po zakon¬ czeniu polimeryzacji termicznej otrzymuje sie mieszanine nienasyconych kwasów lub ich estrów o zmniejszonej zawartosci wiazan nie¬ nasyconych w porównaniu z mieszanina wyjs¬ ciowa. Produkt otrzymany w wyniku polime¬ ryzacji termicznej sklada sie ze zwiazków za¬ wierajacych jedna, dwie lub trzy grupy- COOH wzglednie -COOCH3 przedzielone lan¬ cuchami o róznej ilosci wegla. W czasteczkach tych wystepuja takze wiazania podwójne, szescioczlpnowe pierscienie olefinowe i lancu-cny boczne. Po oddestylowaniu pod próznia produkt^ty pteapolanii^rjfeowanych (kwasy jadnozasadow^ \ul "pln96stry mieszanina sklaH^ sie z liimier&w\ trfmerów w stosunku ziblteomyin do 3 :1, z domieszka niewielkiej ilo¬ sci produktów nieeipoiliiineryziowTanych.Wedlug wynalazku przeprowadza sie w tem¬ peraturze 160—200°C polikondensacje mieszani¬ ny zawierajacej dimery i trimery nienasyco¬ nych kwasów tluszczowych, lub ich estrów me¬ tylowych, wzietych w ilosci od 20—80 czesci wagowych na 100 czesci wagowych wszyst¬ kich skladników uzytych do syntezy poliestru, z glikolami, bezwodnikiem maleinowym i ewentualnie z dodatkiem kwasów modyfiku¬ jacych np. ftalowego, ozterochloroftalowego, H£T.Otrzymany (rozgaleziony poliester rozpuszcza sie w monomerze winylowym lub akrylowym, ha przyklad w styrenie i ewentualnie dodaje sie wypelniacze.Po utwarcizeniu' w obecnosci katalizatora wolnorodnikowego, ewentualnie z dodatkiem aktywatora otrzymuje sie produkt o wydluze¬ niu przy zerwaniu 15—40% i twardosci Shora 60—80 zaleznie od ilosci wprowadzonych dime- rów lub ich estrów. Utwardzona zywica od¬ znacza sie w porównaniu ze znanymi elastycz¬ nymi zywicami poliestrowymi czterokrotnie wyzsza wytrzymaloscia mechaniczna. Przyklad: W kolbie kulistej z termometrem, belkotka do gazu obojetnego {dwutlenek wegla lub odtle- niony azot) i chlodnica Ldebiga umieszcza sde skladniki wyjsciowe do syntezy poliestru w nastepujacych ilosciach: — produkty polimeryzacji termicznej estrów metylowych nienasyconych kwasów tluszczo¬ wych oleju lnianego, z których oddestylowa¬ no uprzednio pod zmniejszonym cisnieniem monoestry 73 czesci wagowe — bezwodndk malednowy 11 czesci wagowych —t glikol propylenowy 16 czesci wagowych — hydrochinon 0,004 czesci wagowych Mieszanine ogrzewa sie do 180CC, przepusz¬ czajac gaz obojetny i prowadzi sie w tej tem¬ peraturze polikondensacje okolo 10 godz. do osiagniecia lepkosci poliestru 900 cP w 75°C.Otrzymany .poliester (70 czesci wagowych) mie¬ sza sie z 30 czesciami wagowymi styrenu za¬ wierajacego hydrochinon w ilosci 0,003 czesci wagowych. Otrzymuje sie zywice o lepkosci 300 cP w 25°C uitwiandizajaca slie w podobnych warunkach jak znane zywice poliestrowe i od¬ znaczajaca sie po utiwarclzeniu dobrymi wlasnos - ciami dielektrycznymi. Tg8 = 0,023 — 0,026 w zakresie czestotliwosci 70-^5000 Hz, opornosc skrosna i powierzchniowa 1014Q, wytrzymalosc dielektryczna 13 KV/mm. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania elastycznych zywic poliestrowych przez kondensacje bezwodnika maleinowego z glikolami i skladnikiem mody¬ fikujacym ewentualnie z dodatkiem kwasów i bezwodników nasyconych i rozpuszczenie otrzymanego produktu w monomerze winylo¬ wym lub akrylowym, znamienny tym, ze jako skladnik modyfikujacy stosuje sie mieszanine dimerów i trimerów nienasyconych kwasów tluszczowych lub ich estrów metylowych, w ilosci 20—80 czesci wagowych na 100 czesci wa¬ gowych wszystkich skladników uzytych do polikondensacji przy czym polikondensacje prowadzi sie w temperaturze 160—200°C. Instytut Tworzyw Sztucznych 2367. RSW ,yPrasa", Kieilce. Naklad 250 eg|z. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47941B1 true PL47941B1 (pl) | 1963-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xia et al. | Ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of norbornenyl-functionalized fatty alcohols | |
| ES2129171T3 (es) | Procedimiento para preparar polimeros solubles en agua de acidos dicarboxilicos monoetilenicamente insaturados. | |
| NL8204408A (nl) | Thermohardende, harsachtige vormsamenstellingen. | |
| MX9303790A (es) | Polimeros de polisuccinimida y procedimiento para su preparacion. | |
| JPS6241518B2 (pl) | ||
| US2779700A (en) | Flame retardant polyester resinous compositions containing halogen | |
| PL47941B1 (pl) | ||
| US2863848A (en) | Polymers containing hexachlorocyclo-pentadiene and process of making same | |
| ES508762A0 (es) | Procedimiento para la preparacion de copolimeros a partir deesteres de un acido carboxilico insaturado. | |
| SE7706146L (sv) | Polykaprolaktonderivat och beleggningskomposition | |
| Ochi et al. | Mechanical relaxation mechanism of epoxide resins cured with acid anhydrides. II. Effect of the chemical structure of the anhydrides on the β relaxation mechanism | |
| GB1047684A (en) | Polyester compositions | |
| US2582235A (en) | Synthetic resins from maleic anhydride-alkyl oleate adduct and an alkylene diamine | |
| US3488305A (en) | Polyester resins which are semi-rigid,fire retardant,and resistant to corrosion and crack-crazing | |
| US2729658A (en) | Polymerization process using boron fluoride | |
| Worzakowska | The influence of chemical modification of unsaturated polyesters on viscoelastic properties and thermal behavior of styrene copolymers | |
| Pielichowski et al. | Microwave assisted synthesis of unsaturated polyester resins | |
| US3243480A (en) | Poyester resinous compositions containing halogen | |
| US3772406A (en) | Preparation of polyhalogenated polyesters from polyhalocyclopentadienes,carboxylic compounds and polyols or polyol forming materials | |
| SU535320A1 (ru) | Способ получени азотсодержащих ненасыщенных полиэфиров | |
| SU419531A1 (pl) | ||
| Hong et al. | New preparation method of poly (amide‐imide) s using direct polycondensation with thionyl chloride and their characterization | |
| Storey et al. | Tertiary aromatic amines as cure reaction promoters for unsaturated polyester resins. II. Low temperature studies | |
| US3787369A (en) | Process for preparing fire retardant polyesters | |
| SU437785A1 (ru) | Способ получени ненасыщенных полиэфиров |