PL47822B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47822B1 PL47822B1 PL47822A PL4782261A PL47822B1 PL 47822 B1 PL47822 B1 PL 47822B1 PL 47822 A PL47822 A PL 47822A PL 4782261 A PL4782261 A PL 4782261A PL 47822 B1 PL47822 B1 PL 47822B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethyl
- ethylation
- salicylic acid
- parts
- acid amide
- Prior art date
Links
- SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N Salicilamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1O SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000006203 ethylation Effects 0.000 claims description 4
- 238000006200 ethylation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229960000581 salicylamide Drugs 0.000 claims description 4
- SBNKFTQSBPKMBZ-UHFFFAOYSA-N ethenzamide Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1C(N)=O SBNKFTQSBPKMBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 3
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSVFMICWXDVRQN-UHFFFAOYSA-N ethanol;sodium Chemical compound [Na].CCO SSVFMICWXDVRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opis wydano d dnia 4 grudnia *%* fc POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47822 KI. 12 o, 16 KI. internat. C 07 c Starogardzkie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa"*) Przedsiebiorstwo Panstwowe Starogard Gdanski, Polska Sposób wytwarzania o-etoksybenzamidtf Patent trwa od dnia 16 grudnia 1961 r.Znane sa sposoby wytwairzania o-etoksyben- zanritiu zwiazku o wlasciwosciach przeciwbólo¬ wych^ d przeciwgoraczkowych, przez etylowanie amidu kwasu salicylowego bromkiem etylu, jodkiem etylu i siarczanem dwuetylu, zwykle w obecnosci etanolami sodowego jako katali¬ zatora.Chlorek etylu ze wzgledu ma znacznie mniej¬ sza aktywnosc od bromku i jodku etylu, nie byl stosowany, poniewaz nie reaguje on z ami¬ dem kwasu salicylowego pod normalnym ci¬ snieniem nawet przy uzyciu etanolanu sodo¬ wego jako katalizatora.Stwierdzono, ze mozna alkilowac amid kwa¬ su salicylowego ichlorkiem etylu, jezeli proces prowadzi sie w temperaitaurze nie wyzszej niz *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwór¬ cami wynalazku, sa: Walentyna Bryk i Anto¬ ni Osowski. 105° -r- 110CC, pod cisnieniem 8 -r- 10 atn. w sro¬ dowisku 20%-owego alkoholu etylowego, przy czym otrzymuje sie produkt o temperaturze topnienia 129 -z- 131^ z wydajnoscia 90%.Przyklad: 343 czesci amidu kwasu salicylo¬ wego, 10i0 czesci 20% alkoholu etylowego, 100 czesci NaOH tj 180 czesci chlorku etylu ogrze¬ wa sie w ciagu 3 — 4 godzin do temperatury 105 — 110°C przy wzroscie cisnienia do 8 —10 atn.Temperature 105 — 110X1 utrzymuje sie przez okolo 8 godzin, przy czym cisnienie opada do okolo 2 atn.Po skonczonym etylowaniu mase oziebia sie do temperatury 15 —20^C, jpo czym wykrystali¬ zowany produkt odsacza sie; i przemywa wofcja^ Otrzymuje sie 372 czesci o-etoksybenzamidu o temperaturze topnienia 129 — 131°C.• ¦" PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe holu etylowego w temperaturze nie wyzszej niz 105 — 110aC i pod cisnieniem 8 —10 atm. Sposób wytwarzania o-etoksybenzamidu przez etylowanie amidu kwasu salicylowego, zna- Starogardzkie Zaklady mieny tym, ze etylowanie prowadzi sie chlor- Farmaceutyczne „Polfa" kiem etylu w srodowisku okolo 20%-ego alko- Przedsiebiorstwo Panstwowe 2060 RSW „Prasa", Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47822B1 true PL47822B1 (pl) | 1963-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL7706947A (nl) | Werkwijze voor het vervaardigen van koolzuur bevattend snoepgoed, alsmede het product van de werkwijze. | |
| Tobey et al. | The Trichlorocyclopropenium Ion | |
| JPS53135972A (en) | Synthesis of urea derivative | |
| PL47822B1 (pl) | ||
| GB1326473A (en) | Process for purifying alpha-l-aspartyl-l-phenylalanine methyl ester and intermediates in said process | |
| US2689255A (en) | Preparation of tert-octyl isot hiocyanate | |
| McManus et al. | Tetrazole Analogs of Aminobenzoic Acid Derivatives1 | |
| ES257805A1 (es) | Un metodo para preparar una composiciën fungicida mejorada | |
| Beachell et al. | The reaction of decaborane with amines and related compounds | |
| GB1505020A (en) | Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides | |
| SU124451A1 (ru) | Способ получени дифенилметан-4,41--дисульфамида | |
| JPS51136623A (en) | Process for preparation of guanidine salts | |
| US2961467A (en) | Process for the chemical reduction of nitrosamines | |
| US2490717A (en) | Metal mercaptides of 2-amino-benzenethiol | |
| ES8201147A1 (es) | Procedimiento para la fabricacion de 5-amino-1,2,3-tiadiazo-les | |
| IT7822979A0 (it) | Procedimento di fabbricazione di nitroguanidina da nitrato di guanidina per azione di acido solforico acquoso. | |
| SU354725A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана | |
| GB874863A (en) | Process for producing diphenylamine | |
| JPS51138649A (en) | P rocess for preparing cyclohexene | |
| SU137520A1 (ru) | Способ получени N-(3-диметиламинопропил) и других N-диалкиламиноалкил производных иминодибензила | |
| US4012409A (en) | N-(6-Ethyl-4-thiocyanato-2-benzothiazolyl)-5-nitrofuramide | |
| SU130515A1 (ru) | Способ выделени 2,4-диметилпиридина из лутидиновой фракции | |
| GB929450A (en) | New thiophenes and process for preparing same | |
| FR76403E (fr) | Procédé de synthèse de la chlorothiazide en passant par l'amino-4-chloro-6-benzène-1, 3-disulfamide | |
| US2064116A (en) | Hydration of olefines |