PL47486B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47486B1 PL47486B1 PL47486A PL4748662A PL47486B1 PL 47486 B1 PL47486 B1 PL 47486B1 PL 47486 A PL47486 A PL 47486A PL 4748662 A PL4748662 A PL 4748662A PL 47486 B1 PL47486 B1 PL 47486B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- chloride
- vinyl chloride
- copolymer
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- -1 sodium alkylsulfonate Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 claims description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229920001986 Vinylidene chloride-vinyl chloride copolymer Polymers 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 2,3-di(propan-2-yl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC2=C1 LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
5j Opis wydana drukiem Ala 31 pazdziernika 1963 r. ^ 118111 ^ ."¦ ,v ;¦¦¦ .;ffego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47486 ¦KI. 39 b, 22/Ub KI. internat. C 08 f Zaklady Chemiczne „Oswiecim"*) Oswiecim, Polska &b ) 4(4Z Sposób wytwarzania stezonych emulsji kopolimeru chlorku winylidenu z chlorkiem winylu Patent trwa od dnia 22 czerwca 1962 r.Kopolimery chlorku winylidenu z chlorkiem winylu sa znanym srodkiem blonotwórczym oraz srodkiem wiazacym stosowanym w róznych dziedzinach przemyslu. W celu wytworzenia kleju lub blony rozpuszcza sie kopolimer w roz¬ puszczalnikach organicznych. Mozna równiez uniknac rozpuszczalników organicznych, stosu¬ jac kopolimer w postaci emulsji wodnej, cc^ jest znacznie wygodniejsze, tansze i wysoce wskazane z punktu widzenia bezpieczenstwa i higieny pracy. Emulsje wodna kopolimeru1 otrzymuje sie przy jego wytwarzaniu droga kopolimeryzacji emulsyjnej. Jednakze w wyniku polimeryzacji prowadzonej w znany sposób przy zastosowaniu róznych emulgatorów anio- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwórcami wynalazku sa: Maria Tokarzewska, Krystyna Jaku¬ bowska i Aleksandra Berak. nowych jak nekal czyli sól sodowa kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego i kationowych jak chlorek cetylometylobenzyloamoniowy otrzy¬ muje sie emulsje wodne kopolimeru o stezeniu ponizej 40°/o. Sa one zbyt rozcienczone aby mogly byc uzyte do wymienionych wyzej ce¬ lów.Bardziej stezonych emulsji nie otrzymuje sie, ze wzgledu na ograniczona skutecznosc stoso¬ wanych emulgatorów. Zwiekszanie przed poli¬ meryzacja stosunku fazy manomerycznej do fazy wodnej nie prowadzi do powstania bar¬ dziej stezonej emulsji polimeru, poniewaz czesc polimeru wytraca sie.Wynalazek podaje warunki, w których moz¬ liwe jest prowadzenie kopolimeryzacji emulsyj¬ nej chlorku winylidenu z chlorkiem winylu przy zachowaniu tak wysokiego stosunku fazy monomerycznej do fazy wodnej, ze powstalaemulsja zawiera powyzej 55% kopolimeru i nie wykazuje sklonnosci do samorzutnego wytraca¬ nia kopolimeru.Wedlug wynalazku kopolimeryzacje emulsyj¬ na mieszaniny monomerów zawiera$||j£j 60— 80 czesci wagowych chlorku winylid«Sl i 40— 20 czesci wagowych chlorku winylu, prowadzi sie przy uzyciu 0,5—0,7 czesci wagowych nad¬ siarczanu potasu jako inicjatora przy zastoso¬ waniu ukladu buforujacego pH w granicach 6—8 oraz emulgatora, w postaci alkilosulfonia- nu sodu albo kompozycji alkilosulfonianu sodu z emulgatorem niejonowym typu alkoholu poli¬ winylowego lub pochodnych tlenku etylenu..Reakcja przebiega w ciagu 20—24 godzin w temperaturze okolo 40ó z wydajnoscia 95%.Wartosc stalej K z równania Fikentschera, które wiaze stopien polimeryzacji z lepkoscia i stezeniem, wynosi dla otrzymanych kopolime¬ rów 35—45.Przyklad 1. Do autoklawu cisnieniowego wlano ©O czesci wagowych wody demineralizo- wanej wofatytem, po czyim dodano 3 czesci wagowe alkilosulfonianu sodowego znanego pod nazwa „Mersolan 30" jako emulgatora oraz 0,9 czesci wagowych fosforanów sodowych jako ukladu buforowego dla utrzymania pH okolo 7,60 czesci wagowych stabilizowanego chlorku winylidenu oraz 40 czesci wagowych chlorku winylu. Proces polimeryzacji prowadzi sie stale mieszajac w przeciagu 22 godzin w temperatu¬ rze 40°. Otrzymano emulsje wodna o zawartosci 60% kopolimeru w przeliczeniu na substancje sucha o ciezarze wlasciwym 1.28 g/cms w 20° C. przyklad 2. Do autoklawu cisnieniowego wlano 80 czesci wagowych wody demineralizo- wanej wofatytem po czym dodano 3 czesci wa¬ gowe emulgatora o skladzie 80% alkilosulfo¬ nianu sodowego znanego pod nazwa „Merso¬ lan 30" i 20% alkoholu poliwinylowego, 0,9 cze¬ sci wagowych fosforanów sodowych jako ukla¬ du buforowego dla utrzymania pH okolo 7 i 75 czesci wagowych stabilizowanego chlorku wi¬ nylidenu, po czym dodano 25 czesci wagowych chlorku winylu. Polimeryzacje prowadzono przez 21 godzin w temperaturze 40° C. Otrzy¬ mana emulsja wodna zawierala okolo 60% ko¬ polimeru w przeliczeniu na substancje sucha o ciezarze wlasciwym 1,27 g/cms w 20° C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania stezonych emulsji ko¬ polimeru chlorku winylidenu z chlorkiem wi¬ nylu o zawartosci ponad 55% kopolimeru w przeliczeniu na substancje sucha o wartosci K 35—45 z równania Fikentschera, znamienny tym, ze 60—80 czesci wagowych chlorku winy¬ lidenu i odpowiednio 40—20 czesci wagowych chlorku winylu, poddaje sie polimeryzacji emul¬ syjnej w obecnosci ukladu buforowego ustala¬ jacego pH na poziomie 6—8, przy zastosowa¬ niu jako inicjatora nadsiarczanu potasowego w ilosci wynoszacej 0,5—0,7 czesci wagowych oraz jako emulgatora alkilosulfonianu sodowe¬ go lub jego kompozycji z emulgatorem niejo¬ nowym. Zaklady Chemiczne „Oswiecim" Zastepca: mgr inz. Witold Hennel rzecznik patentowy WDA 1516 5.7.63 100 szt. B5 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47486B1 true PL47486B1 (pl) | 1963-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4460569A (en) | Quaternary, copolymeric, high molecular weight ammonium salts based on acrylic compounds and their use in cosmetics | |
| US3975341A (en) | Water in oil emulsion process for preparing gel-free polyelectrolyte particles | |
| US4794142A (en) | Use of special ethylene-vinyl acetate-copolymers for the modification of PVC | |
| US2960486A (en) | Polymer composition and method | |
| US4379883A (en) | Chemically-initiated inverse emulsion polymerization with Na, Li/Cl, Br salt | |
| NO151332B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av et bituminoest varmeisolerende, sammensatt taktekkings- eller varmebeskyttelseselement | |
| US3691124A (en) | Stabilized polymer in oil latexes and suspensions | |
| ATE17492T1 (de) | Verfahren zur herstellung von waessrigen copolymerdispersionen und deren verwendung. | |
| US4841066A (en) | Preparation of 3-methyl-1-vinylimidazolium chlorides | |
| PL47486B1 (pl) | ||
| GB667392A (en) | Improvements in or relating to film-forming latex of unplasticized ternary vinylidene chloride copolymer | |
| US3206424A (en) | Process of polymerizing vinyl chloride in the presence of polyacrylic acid tridecyl ester to produce a shock resistant polymer | |
| GB667288A (en) | Improvements in or relating to method of preparing copolymers of styrene and the emulsion copolymer resulting from said method | |
| US3251816A (en) | Method of producing emulsion polymers | |
| DE1076372B (de) | Verfahren zur Polymerisation ungesaettigter monomerer organischer Verbindungen in waessriger Emulsion | |
| US3036978A (en) | Dissolved copolymers of aqueous solutions of so containing acrolein and a member from the group consisting of acrylonitrile, methyl methacrylate, and vinyl acetate | |
| US3226370A (en) | Granular polymerization in aqueous emulsion of normally crystalline vinylidene chloride | |
| JPS645046B2 (pl) | ||
| Kurenkov et al. | The effect of nature of cation on the radical polymerizations of calcium, strontium and barium salts of P-styrenesulphonic acid in aqueous solutions | |
| US2478416A (en) | Polymerization of crotyl methacrylate | |
| US3189577A (en) | Process for converting alpha, beta-ethylenically unsaturated aldehyde polymers to water-soluble derivatives | |
| GB689423A (en) | Improvements in or relating to polymerisation | |
| US2771461A (en) | Process for copolymerizing acrylonitrile and acrylate esters | |
| SU71297A1 (ru) | Способ получени сополимеров винилиденхлорида с эфирами метакриловой кислоты | |
| SU77387A1 (ru) | Способ полимеризации и сополимеризации винильных производных |