SU449065A1 - Способ получени сополимеров 1,1,2 -трихлорбутадиена-1,3 - Google Patents
Способ получени сополимеров 1,1,2 -трихлорбутадиена-1,3Info
- Publication number
- SU449065A1 SU449065A1 SU1952727A SU1952727A SU449065A1 SU 449065 A1 SU449065 A1 SU 449065A1 SU 1952727 A SU1952727 A SU 1952727A SU 1952727 A SU1952727 A SU 1952727A SU 449065 A1 SU449065 A1 SU 449065A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trichlorobutadiene
- copolymers
- weight
- obtaining copolymers
- composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ 1, 1. 2-ТРИХЛОРБУТАДИЕНА-1, 3
Изобретение относитс к способу попуче ни сополимеров 1. 1, 2-трихлорбутадиена 1 ,3, примен емых как основа дл клеев гор чего креплени резины к металлам/ Известен способ получени сополимеров 1,1, 2-трихлорбутадиена-1, 3 водноэмульси онной сополимеризацией его с виниловыми мономерами типа стирола или метакриловой кислоты в присутствии различных ради.кальных инициаторов, эмульгаторов, регул торов Цель изобретени - повысить адгезию сополимеров к цветным металлам. Эта цель достигаетс сопо имеризацией 1,1, 2-гри-. хлорбутадиена-1,3 с 5-4О вес. ч. алкилве нилкетонов , в частности с метилвенилкетоном и этилвенилкетоном, на 1ОО вес. ч. смеси мономеров. Полученные срполимеры обладают хорошей адгезией к цветным металлам . Состав исходной полимеризационной эмул сии (в вес. ч.); 1, 1, 2-Трихлорбутадиен-1, 3 95-60 5-4О Метилвинилкетон Диизопропенилксантогендисульфид .0,4 Алкилсульфонат натри 6 Персульфат кали 0,6 Гидроперекись изопропи- ленбензола0,4 Вода143 Сополимеризацию 1, 1, 2-трихлорбутадиена-1 ,3 с винилкетонами провод т при тем-( пературе 40 . I-c до превращени MOHO-J меров в полимер пор дка 92-95%. После окончани процесса полимеризации в латекс ввод т стабилизатор П-23 (2,4,6-третичный бутилфенол) в виде водной эмульсии бензольного раствора в количестве 2% на поотмер. Полимер вьщел ют из латекса методом зернистой коагул ции путем воздействи 20%-ного раствора хлористого натри , затем многократно промывают теплой водой И сушат при температуре |5O°C до содержани влаги О,5-О,7 вес. П р и м е р 1. Состав шихты (в вес. 1, 1, 2,-Трихлорбутадиен-1, 3 85 Метилвинилкетон .15 Диизопропенилксантогендисульфид0 ,4 Алкилсульфонат натри 6 Персульфат кали 0,6 Гидроперекись изопропилбензола0 ,4 Вода143 П р и м е р 2. Состав шихты (в вес. ч. 1,1, 2-Трихлорбутадиен-1,395 Митилвинилкетон5, Диизопропенилксантоген- дисульфид .0,5 Алкилсульфонат натри 6 Персульфат кали О,6 Гидроперекись изопропилбензола0 ,4 Вода143 П р и м е р 3, Состав шихты (в вес. ч. U, 1, 2-Трихлорбутадиен-1, 375 Метилвинилкетон25 Диизопропилксантогендисул Алкилсульфонат натри Персульфат кали Гидроперекись изопропилбензола П р и м е р 4. Состав шихты (в вес. ч. 1, 1, 2-Трихлорбутадиен-1, 390 Этилвинилкетон10
Свойства сополимеров трихлорбутади на с винилкетонами
facTBopuMocib ароматических и хлорированных
100 углеводородах, %
1ОО 1ОО 10О
1ОО
10О
зоо Диизопропилксантогендисульфид Алкилсульфонат натри Персульфат кали Гидроперекись изопропилбенП р и м е р 5. Состав шихты (в вес. ч,): 1, 1, 2-Трихлорбутадиен-1, 3 Этилвинилкетон Диизопропилксантогенди- сульфид Алкилсульфонат натри Персульфат кали Гидроперекись изопропилбензола П р и м е р 6. Состав шихты (в вес.ч.): 1, 1, 2-Трихлорбутадиен-1, 3 Этилвинилкетон Диизопропилксантогендисуль- Алкилсульфонат натри Персульфат кали Гидроперекись изопропилбензола Сополимеризацию мономеров, выделение полимера и его сушку ведут по примеру 1, Характеристика свойств, полученных в римерах сополимеров сравнительно со войствами политрихлорбутадиена приведена таблице.
Продолжение таблицы
Содержание, %:
св занного хлора
сол ной кислоты
влаги
сульфатной ЭОЛЫ
Адгезионна способность креплени резина-бронза,
кг/см Как видно из таблицы, адгези к цветным металлам сополимеров 1,1, 2-трихлор- бутадиена-1, 3 с винилкетонами- эрачительно выше, чем адгези гомополимера 1, 1, 2-трихлорбутадиена-1 ,3. Предмет изоб ре тени I Способ получени сополимеров 1, 1, 2 -трихлорбутадиена-1,3 водноэмульсионной
39,9
58,743.8
2,261,8 48,6 О,О9 0,О7 0,О8
0,070,06 0,09 0,6 0,6 0,6
О,6О,6 О,6 О,6 0,6 0,6
О,60,6 О,6
7,8
8,2
8,1
8.0 7,9 сополимеризацией его с непредельными мономерами в присутствии известных радикальных инициаторов, эмульгаторов, регул торов , отличающийс тем, что. с целью повышени адгезии сополимеров к цветным металлам, в качестве непредельных мономеров примен ют алкилвннилкетоны, например метил- или этилвинилкетон, в количестве 5-4О вес. ч. на 1ОО вес. ч. смеси мономеров.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1952727A SU449065A1 (ru) | 1973-07-25 | 1973-07-25 | Способ получени сополимеров 1,1,2 -трихлорбутадиена-1,3 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1952727A SU449065A1 (ru) | 1973-07-25 | 1973-07-25 | Способ получени сополимеров 1,1,2 -трихлорбутадиена-1,3 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU449065A1 true SU449065A1 (ru) | 1974-11-05 |
Family
ID=20562579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1952727A SU449065A1 (ru) | 1973-07-25 | 1973-07-25 | Способ получени сополимеров 1,1,2 -трихлорбутадиена-1,3 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU449065A1 (ru) |
-
1973
- 1973-07-25 SU SU1952727A patent/SU449065A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI56970B (fi) | Saett att framstaella vaesentligen emulgatorfri latex | |
| US2383055A (en) | Polymerization of conjugated dienes | |
| US3265654A (en) | Stable, aqueous dispersions of ethylene copolymers | |
| GB1316310A (en) | Process for the preparation of emulsion polymers | |
| GB1237095A (en) | Production of xerographic toner particles | |
| US2375140A (en) | Emulsion polymerization of butadiene-1,3 hydrocarbons | |
| US2321693A (en) | Emulsion polymerization of halogen-2-butadienes-1,3 | |
| US2376014A (en) | Polymerization of unsaturated organic compounds | |
| GB1412907A (en) | Copolymer latex and paper coating composition thereof | |
| US2376963A (en) | Polymerization of organic compounds containing a ch=c<group | |
| JPH0342360B2 (ru) | ||
| SU449065A1 (ru) | Способ получени сополимеров 1,1,2 -трихлорбутадиена-1,3 | |
| US2451180A (en) | Catalysts for the polymerization of butadiene-1,3 hydrocarbons | |
| US2416461A (en) | Catalysts for the polymerization of butadiene-1, 3 hydrocarbons | |
| GB1405693A (en) | Methacrylate/acrylate polymers | |
| US2643995A (en) | Emulsion polymerization process | |
| Marvel et al. | Copolymerization of alpha, beta-unsaturated ketones | |
| GB667288A (en) | Improvements in or relating to method of preparing copolymers of styrene and the emulsion copolymer resulting from said method | |
| US2384535A (en) | Butadiene copolymers and method of preparing same | |
| US2868755A (en) | Synthetic latex containing a vinyl emulsifying agent and process of preparation | |
| US2365717A (en) | Monohydric aliphatic nitroalcohol esters of unsaturated dicarboxylic acids | |
| SU242384A1 (ru) | Способ получени синтетических каучуков и латексов | |
| US3177173A (en) | Aqueous latexes of heat-curable elastomers containing carboxylic acid groups | |
| US2478416A (en) | Polymerization of crotyl methacrylate | |
| NO145136B (no) | Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive 1-metyl-2-(fenyloksymetyl)-5-nitro-imidazoler |