PL47372B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47372B1
PL47372B1 PL47372A PL4737262A PL47372B1 PL 47372 B1 PL47372 B1 PL 47372B1 PL 47372 A PL47372 A PL 47372A PL 4737262 A PL4737262 A PL 4737262A PL 47372 B1 PL47372 B1 PL 47372B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tablets
tween
coating
cellulose acetate
capsules
Prior art date
Application number
PL47372A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47372B1 publication Critical patent/PL47372B1/pl

Links

Description

Opis wydano drukiem *dtiia Z9 wrzesnia 1963 r.A~ Q 'Ibibliot EKA Urzedu Fotentewegp POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr47372 KI. 30 h, 9/02 ( KI. internat. A 61 ki Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa*'*) Przedsiebiorstwo Panstiuoiue Wairszawa, Polska Sposób wytwarzania powloki na tabletkach, drazetkach, granulkach i kapsulkach, odpornej na dzialanie soków zoladkowych Patent trwa od dnia 15 maja 1962 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania po¬ wloki na tabletkach, drazetkach, kapsulkach i granulkach zawierajacych leki wrazliwe na dzialanie soków zoladkowych.Jak wiadomo wiele leków jest nietrwalych w kwasnym srodowisku zoladka i dlatego przy stosowaniu ich np. w postaci itabletetk musza byc zabezpieczone przed szkodliwym dzialaniem so¬ ków. Uzyskac to mozna powlekajac tabletki od¬ powiednia powloka nierozpuszczalna w soku zoladkowym, natomiast latwo podlegajaca roz¬ szczepieniu w zasadowym srodowisku jelit. Do wytwarzania takich powlok znalazly zastosowa¬ nie pochodne celulozy zwlaszcza ftalan acetylo¬ celulozy. Zwiazek ten 'nie nadaje sie do zastoso¬ wania wprost, poniewaz tworzy en na tabletkach *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wy¬ nalazku jest mgr Jerzy Laube, powloke sztywna, latwo ulegajaca pekaniu. W ce¬ lu usuniecia tej niedogodnosci proponowano sto¬ sowac rózne substancje o charakterze plastyfiku- jacym np. oleje roslinne, jak olej rycynowy, nie¬ pelne estry (gliceryny z kwasami tluszczowymi, zwlaszcza monostearynian gliceryny, ftalan dwu- etylu oraz niektóre bialka roslinne zwlaszcza zedne.Stwierdzono*, ze przy zastosowaniu ftalanu ace¬ tylocelulozy mozna otrzymac powloki na tablet- kach, kapsulkach itp., które w porównaniu z po¬ wlokami uzyskanymi wedlug znanych spceobów wykazuja szereg zalet takich jak sprezystosc, gladkosc oraz latwosc rozpadu tylko w pozada¬ nym srodowisku (w jelitach), jezeli jako srodek plastyfikujacy zastosuje sie pochodne estrów ole¬ jowych sorbdltaki i jego bezwodników skonden¬ sowanych z polimerami tlenku etylenu, znanych jako Tweeny.W spósoteie wedlug wynalazki jako- wspom¬ niane pochodne stosuje sie nicKnosteaaynian po- lioksyetylenosoribitanu, monolaurynian polioksy- etylenjosorbditanu oraz jmianooleindan polioksy- etyilenosoiibditajiiu w ilosci 0,5 — 45% w sto¬ sunku do pozostalych skladników powloki, to jest ftalainu ecotylocelulozy i acetonu (jako roz¬ puszczalnika). Najkorzystniej jest stosowac mo- nooleinian polioksyetylenosorbitaiiu znany jako Tween 80.Dalsza korzyscia zwiazana ze stosowaniem Tweenów jest ulatwienie iresorbcji leku do krwi z obiegu na skutek ich korzystnych wlasciwosci powleizcihniowo-czyinnyiah i emulgujacych., Przyklad. Przygotowane w znany sposób tab¬ letki Erytromycyny (zasada nietrwala w srodo¬ wisku kwasnym) powleka sie w bebnach dra- zowniczych mieszanina, skladajaca sie z 1 czesci wagowej ftalainu acetylocelulozy, 025 czesci wa¬ gowej Tweenu 80 i 8,75 czesci wagowych aceto¬ nu. Roztworem tym powleka sie tabletki i suszy (na zmiane )tak dlugo, az uzyska sie okolo 10 do 20% przyrostu wagi tabletki. Tabletki od¬ powiednio do giruibosci warsrtwy powlekania wykazuja 3—4 godzinna odpornosc na dzialanie sztucznego soku zoladkowego zas w soku jelito¬ wym rozpadaja sLf w ciagu 10—15 minut. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania powloki na tabletkach, drazetkach, granulkach i kapsulkach odpornej na dzialanie soków zoladkowych przy uzyciu ftalamu acetylocelulozy jako srodka powloko¬ wego, znamienny tym, ze stosuje sie acetono¬ wy roztwór ftalanu acetylocelulozy z dodat¬ kiem 0,5—45% pochodnych estrów olejowych sorbitu i jego bezwodników skondensowanych z polimerami tlenku etylenu znainych jako Tweeny.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie monooleinian polioksyetylenosor- bitamu (Tween 80). Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa** Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: mgr inz. Antoni Sentek rzecznik patentowy 1145. RSW „Prasa" Kielce. PL
PL47372A 1962-05-15 PL47372B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47372B1 true PL47372B1 (pl) 1963-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Andreasen et al. Assessment of verapamil in the treatment of angina pectoris
US2937118A (en) Aminopyridine compositions
KR840000230A (ko) 브롬헥신 서방출성 제형의 제조방법
NL187210C (nl) Werkwijze voor het bereiden of vervaardigen van een farmaceutisch preparaat, alsmede werkwijze voor het bereiden van een benzilzuur-ester van een n-gesubstitueerd nortropine-derivaat.
SE432761B (sv) Forfarande for framstellning av ettiksyra, etanol och/eller acetaldehyd
US2950309A (en) Amphetamine tannate
SE8005773L (sv) Enterala overdragna fasta farmaceutiska enhetsdosformer
JPS5632413A (en) Enteric hard capsule
PL47372B1 (pl)
DK155173B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af praeparater af n-(2-furfuryl)-4-chlor-5-sulfamoyl-anthranilsyre med forsinket frigoerelse
NO971861L (no) Nye syrer og estere av diosmetin og farmasöytiske sammensetninger inneholdende dem
DK161320B (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2,3-diaryl-5-halogen-thiophener
EP0347766A3 (de) 4,5,7,8-Tetrahydro-6H-thiazolo[5,4-d]azepine, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US2333283A (en) Administration capsule
IT7827078A0 (it) Derivati di acidi 2-idrazono propionici n-sostituti, processi per la loro preparazione e farmaci che contengono tali sostanze.
US2481804A (en) Penicillin-pectin composition and method of manufacture
US4634718A (en) Use of O-substituted derivatives of (+)-cyanidan-3-ol as compounds having immunomodulating properties
US4349566A (en) Treatment of arrhythmia with 8-chloro- or 8-bromocoumarin derivatives
US3471471A (en) Adenosine derivatives and therapeutic preparations containing same
FR2314714A1 (fr) Acides et esters thenoylacetiques substitues, leur procede de preparation et leur utilisation comme medicaments hypolipidemiants
Gottsegen et al. Prevention of the cardiotoxic effect of quinidine by isoproterenol
JPS5612318A (en) Agent for suppressing oxidation of lipid
AT287713B (de) Verfahren zur herstellung von neuen nicotinursaeurederivaten und sowie ihrer nichttoxischen, pharmazeutisch unbedenklichen salze, niederen alkylester und amide
ES2064619T3 (es) Derivados tetrahidropiranilicos, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas o veterinarias que los contienen.
SE431216B (sv) Forfarande for framstellning av 1n-(alfa-hydroxi-omega-amino-alkanoyl)-6 721n-metyl-3 721, 4 721-dideoxikanamycin b eller farmaceutiskt godtagbara syraadditionssalter derav