PL47224B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47224B1 PL47224B1 PL47224A PL4722462A PL47224B1 PL 47224 B1 PL47224 B1 PL 47224B1 PL 47224 A PL47224 A PL 47224A PL 4722462 A PL4722462 A PL 4722462A PL 47224 B1 PL47224 B1 PL 47224B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copolymer
- divinylbenzene
- styrene
- parts
- surfactant
- Prior art date
Links
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia W czerwca 19S3 f. £ § *!S?, 4l BIBLIOTEK .Urzedu Patentowego! hlriiei BzeciflBSlOlitej Liitwell POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47224 ^ ^ KI. 39 KI. Internat. C 08 f Tadeusz Ignacy Rabek Wroclaw, Polska Janusz Lindeman Wroclaw, Polska Sposób wymiany chlorowca w chlorowcometylowanym kopolimerze styrenu i dwuwinylobenzenu na podstawione grupy aminowe celem otrzymania anionitu Patent trwa od dnia 15 stycznia 1962 r.Jednym ze sposobów wytwarzania anionitów jest wymiana atomu chlorowca w chloromety- lowanej pochodnej kopolimeru styrenu i dwu¬ winylobenzenu na odpowiednie grupy aminowe od pierwszo- do czwartorzedowej w celu otrzy¬ mania produktu o róznym stopniu zasadowosci.Zazwyczaj wymiane taka prowadzi sie w roz¬ tworze wodnym, przy czym napotyka sie na szereg trudnosci powodujacych niepelna wy¬ miane chloru oraz powstanie produktu wielo¬ funkcyjnego, to znaczy posiadajacego grupy aminowe o róznej zasadowosci, mimo uzycia jednego rodzaju podstawionej aminy. W do¬ tychczasowym sposobie aminowania, dla uzys¬ kania mozliwie duzej wydajnosci podstawienia nalezalo stosowac stosunkowo wysoka tempera¬ ture oraz dosc dlugi czas reakcji. Jednak i te warunki sa niedostateczne dla pelnego wyko¬ rzystania chloru grup chlorometylowych i jed¬ noczesnie powoduja reakcje hydrolizy grupy aminowej i odszczepienie od niej podstawników, co daje produkt wielofunkcyjny.Obecnie stwierdzono, ze przyczyna tego jest niedostateczna zwilzalnosc chlorometylowanego kopolimeru styrenu i dwuwinylobenzenu przez wodny roztwór aminy, co utrudnia dyfuzje od¬ czynnika do wnetrza ziarna i niekorzystnie prze¬ dluza czas reakcji. Zwiekszenie szybkosci dy¬ fuzji przez podwyzszenie temperatury ulatwia jednoczesnie procesy hydrolizy i odszczepienia podstawników uzytej aminy i prowadzi do wie¬ lofunkcyjnego anionitu. Ma to duze znaczenie w zastosowaniu anionitów, gdyz niejednakowy stopien zasadowosci w wielu wypadkach utrud¬ nia uzycie i prawidlowy proces wymiany jo¬ nowej.Istota wynalazku polega na ulatwieniu prze¬ nikania czasteczek aminy1 do wnetrza ziarnachiororttetylowanego kopolimeru, a tym samym na powiekszeniu szybkosci dyfuzji bez koniecz¬ nosci podwyzszania temperatury i zwiazanych z tym szkodliwych procesów ubocznych. Uzys¬ kuje sie to przez dodatek srodka powierzchnio¬ wo czynnego z grupy detergentów kationowych lub lepiej niejonowych. Obnizone napiecie po¬ wierzchniowe roztworu aminy ulatwia pene¬ tracje i powieksza szybkosc dyfuzji, co w wy-* niku daje wieksza wydajnosc podstawienia chlo¬ rowca grupa aminowa i przeciwdziala procesowi hydrolizy. Mozliwe jest równiez, ze stosowane srodki powierzchniowo czynne posiadaja dziala- nie katalityczne przyspieszajace reakcje podsta¬ wienia. Podane w przykladach srodki powierzch¬ niowo czynne w niczym nie ograniczaja mozli¬ wosci stasowania innego rodzaju detergentów.Przyklad I. 100 czesci chlorometylowanego kopolimeru styrenu i dwuwinylobenzenu o za¬ wartosci 21.3% chloru traktuje sie 300 czescia¬ mi 15%taC-wego roztworu trójmetyloaminy, do którego dodano 0,05% srodka powierzchniowo czynnego o budowie Ci8H37-CO-NH-C2H4- -N(CH3)3-S03CH3. Otrzymany produkt nie wy¬ kazuje obecnosci chloru nieprzereagowanego i posiada zdolnosc wymienna rzedu 3,4 mval/g przy czym zawartosc silnie zasadowych grup trójmetyloamoniowych przekracza 96%.Przyklad II. 100 czesci polimeru podanego w przykladzie I traktuje sie 300 czesciami 20%- owego roztworu dwumetyloetanoloaminy do którego dodano 0,6% srodka powierzchniowo czynnego o wzorze CnHZs-CO-NH-CH2- -JV(C5Ha)Cl. W powstalym anionicie nie mozna stwierdzic, ani obecnosci chloru ani grup sred¬ nio zasadowych. Zdolnosc wymienna anionitu wynosi 3,1 mval/g.Przyklad III. 100 czesci wyzej opisanego ko¬ polimeru traktuje sie emulsja z 60 czesci piry¬ dyny, 240 czesci wody i 0,2% detergentu niejo¬ nowego, który powoduje czesciowe emulgowanie pirydyny. Produkt jest srednio zasadowym anio- nitem o zdolnosci wymiennej 3,2 mval/g. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe i Sposób wymiany chlorowca w chlorowcomety- lowanym kopolimerze styrenu i dwuwinyloben¬ zenu na podstawione grupy aminowe w celu otrzymania anionitu, przez dzialanie na kopoli¬ mer pochodnymi amin w roztworze wodnym, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w obec¬ nosci od 0,01 do 2% srodka powierzchniowo czynnego z grupy detergentów kationowych lub niejonowych. Tadeusz Ignacy Rabek Janusz Lindeman ZG „Ruch" W-wa, zam. 596-63 naklad 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47224B1 true PL47224B1 (pl) | 1963-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| USRE34062E (en) | Fabric softening composition contains water-insoluble surfactant and aliphatic mono-carboxylic acid | |
| DE69005366T2 (de) | Herstellung von I5-polyiodid-desinfizierenden Harzen. | |
| US3948790A (en) | Detergent compositions containing short chain quaternary ammonium clays | |
| US4217421A (en) | Anion exchange resins prepared from crosslinked polystyrenesulfonylchloride | |
| JPS6084259A (ja) | 洗剤組成物中で有用な粘土汚れ除去／再付着防止性を有するエトキシ化アミンオキシド | |
| US2746928A (en) | Germicidal detergent compositions | |
| JP2002513060A5 (pl) | ||
| JPH07712A (ja) | 改良された性能を示す四級化されている第三級アミノメチルアクリルアミドポリマーのミクロエマルジヨン | |
| US6228896B1 (en) | Process for the preparation of very acidic cation exchangers | |
| JPS6183296A (ja) | 洗濯サイクル洗剤・柔軟剤組成物 | |
| EP0196886B1 (en) | Demulsification and organic matter removal processes | |
| NO170337B (no) | Fremgangsmaate for kvaternisering av polyvinylalkohol ved toerrblanding | |
| PL47224B1 (pl) | ||
| US3067007A (en) | Separation of strong polybasic acids from their salts | |
| US4077918A (en) | Process for the preparation of anion exchangers by aminoalkylation of crosslinked aromatic polymer using sulphur trioxide catalyst | |
| Kawabe | Group Interactions in Polyelectrolytes. VIII. The Animation of Chloromethylated Polystyrene with Secondary Amines and the Quaternization of the Aminated Polymer | |
| US2412943A (en) | Detergent composition for use in hard water | |
| DE1921440A1 (de) | Wasch- und Reinigungsmittel | |
| KR810001400B1 (ko) | 교차결합된 폴리스티레닐 음이온 교환수지의 제조방법 | |
| EP1133544B1 (en) | Process for forming a cleaning composition | |
| Civin et al. | Weak acidic cation exchange resins for treatment of solutions of high salt concentration | |
| Bogoczek et al. | Marcomolecular sulfonamide derivatives-interesting sorbents and reagents | |
| SU487103A1 (ru) | Способ получени полиамфолитов | |
| PL169323B1 (pl) | Sposób wytwarzania siarczanobetainy | |
| CN108686576A (zh) | 一种含磷酸根基团的阳离子表面活性剂的制备方法 |