PL47050B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47050B1 PL47050B1 PL47050A PL4705062A PL47050B1 PL 47050 B1 PL47050 B1 PL 47050B1 PL 47050 A PL47050 A PL 47050A PL 4705062 A PL4705062 A PL 4705062A PL 47050 B1 PL47050 B1 PL 47050B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- urea
- weight
- parts
- formaldehyde
- condensation
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 20
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 20
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 16
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 2
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 claims 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 3
- LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 2,3-di(propan-2-yl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC2=C1 LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- -1 molasses Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 29 czerwca 1963 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47050 KI. 39 b, 22/04 KI. internat. C 08 g Instytut Tworzyw Sztucznych*) Warszawa, Polska Sposób otrzymywania tworzywa piankowego Patent trwa od dnia 20 stycznia 1962 r.Znany dotychczas sposób wytwarzania termo- i dzwieko-izolacyjnych tworzyw piankowych na podstawie zywic moczniokowo-formaldehydo- wych polega na jedno lub dwustopniowej kon¬ densacji mocznika z aldehydem mrówkowym w obecnosci wielowodorotlenowych alkoholi.Otrzymana zywice o zawartosci 5—15% wolnego aldehydu mrówkowego poddaje sie mechaniczne¬ mu wymieszaniu ze srodkiem pianotwórczo-har- tujacym, w sklad którego wchodza nekale i kwa¬ sy. Wytworzone w wyzej opisany sposób pianko¬ we tworzywo odznacza sie duza zawartoscia wol¬ nego formaldehydu, nadajacego produktowi przykry zapach, jest malo elastyczne i wyka¬ zuje niska wytrzymalosc mechaniczna. Wady te obnizaja praktyczna przydatnosc tworzywa, poniewaz ograniczaja zakres jego zastosowania.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Krystyna Starzynska i Józef Marzec.Stwierdzono, ze jezeli kondensacje mocznika wzglednie mocznika i dwucyjandwuamidu z al¬ dehydem mrówkowym prowadzic trój etapowo, najpierw w srodowisku alkalicznym, nastepnie kwasnym, a w koncu znowu alkalicznym, przy jednoczesnym uzyciu alkoholi wielowodorotle¬ nowych lub weglowodanów, wzglednie produk¬ tów zawierajacych weglowodany, jak np. melas, dekstryna itp. i otrzymana zywice wymieszac mechanicznie ze spienionym srodkiem piano- twórczo-hartujacym, w sklad którego wchodza kwasy oraz nekale lub spumogen lub lugi po¬ sulfitowe i nekale, to otrzymuje sie tworzywa piankowe o niskiej zawartosci wolnego formal¬ dehydu, wykazujace wysoka elastycznosc i me¬ chaniczna wytrzymalosc.Przyklad I. 210 czesci wagowych formaliny (30°/o) zobojetnia sie do pH 7,0, dodaje 60 czesci wagowych mocznika i 7,5 czesci wagowych gli¬ ceryny.Powyzsza mieszanine ogrzewa sie do wrzenia.Po 20 minutach zakwasza sie kwasem fosforo¬ wym do pH 4,3- i kondensuje do tolerancji wodnej 16, tj. na 5 ml zywicy zuzywa sie 16 ml wody celem zmetnienia jej w 20°C. Otrzymana zywice alkalizuje sie do pH 7,5—8,0 i dodaje 24 czesci wagowych mocznika. Po 10 minutach ogrzewania w temperaturze wrzenia zywice chlodzi sie i rozciencza woda do zawartosci 24% substancji stalej.Otrzymana zywice ubija sie na piane w apa¬ racie stosujac jako srodek pianotwórczo-hartu- jacy wodny roztwór zawierajacy: 1. spumogen — 3,0°/o kwas fosforowy — 2,5% lub 2. Nekal , — 2,5% kwas fosforowy — 2,5% lub 3. Nekal — 1,5% lugi posulfitowe — 2,5% kwas fosforowy — 2,0% Przyklad II. 210 czesci wagowych forma¬ liny (30%) alkalizuje sie do pH 7,2—7,5, dodaje 60 czesci wagowych mocznika i 5 czesci wago¬ wych melasu.Mieszanine ogrzewa sie do wrzenia.Po 15 minutach ogrzewania we wrzeniu mie¬ szanine zakwasza sie kwasem forsforowym do pH 5,0 i prowadzi kondensacje do osiagniecia tolerancji wodnej 20. Otrzymana zywice alka¬ lizuje sie do pH 8,2 i dodaje 20 czesci wago¬ wych mocznika i 3 czesci wagowych dwucyja- nodwuamidu. Po 5 minutach ogrzewania w temperaturze wrzenia mieszanine chlodzi sie i rozciencza do zawartosci 24% substancji sta¬ lej. Otrzymana zywice spienia sie w sposób jak w przykladzie I.Przyklad III. 210 czesci wagowych forma¬ liny (30%) alkalizuje sie do pH 7,5, dodaje 60 czesci wagowych mocznika i 2,5 czesci wago¬ wych dekstryny. Mieszanine ogrzewa sie do wrzenia. Po 20 minutach ogrzewania w stanie wrzenia zakwasza sie do pH 4,9 i kondensuje do tolerancji wodnej 19,5.Otrzymana zywice alkalizuje sie do pH 8,1 i dodaje 24 czesci wagowych mocznika. Po 20 minutach ogrzewania we wrzeniu zywice chlo¬ dzi sie i rozciencza do zawartosci 22% substan¬ cji stalej. Otrzymana zywice spienia sie w spo¬ sób, jak w przykladzie I.Przyklad IV. 200 czesci wagowych forma¬ liny (30%) alkalizuje sie do pH 7,1, dodaje 60 czesci wagowych mocznika i 5 czesci wagowych melasu. Mieszanine ogrzewa sie do wrzenia przez 15 minut i zakwasza do pH 5,1.Kondensacje prowadzi sie do uzyskania tole¬ rancji wodnej 12. Nastepnie zywice alkalizuje sie do pH 7,9, schladza do 80°C i dodaje 20 czesci wagowych mocznika, miesza przez 20 minut, zywice schladza sie do 25°C i dodaje wode, tak aby sucha substancja w zywicy wynosila 24%.Otrzymana zywice ubija sie na piane w spo¬ sób, jak w przykladzie I.Przyklad V. 252 czesci wagowych forma¬ liny (25%) alkalizuje sie do pH 7,8 dodaje 60 czesci wagowych mocznika i 2,5 czesci wa¬ gowych dekstryny. Mieszanine ogrzewa sie do wrzenia. Po 30 minutach ogrzewania we wrzeniu zakwasza sie do pH 5,2 i konden¬ suje do tolerancji wodnej 12.Otrzymana zywice alkalizuje sie do pH 8,6 i dodaje 24 czesci wagowe mocznika. Po calko¬ witym rozpuszczeniu mocznika zywice chlodzi sie i rozciencza do 24% substancji stalej. Otrzy¬ mana zywice spienia sie w sposób, jak w przy¬ kladzie I. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania syntetycznego tworzywa piankowego, zwlaszcza termo i dzwiekochlon¬ nego przez kondensacje mocznika z formalde¬ hydem i spienianie zywicy, znamienny tym, ze mocznik lub mocznik i dwucyjandwuamid pod¬ daje sie trójetapowej kondensacji z aldehydem mrówkowym przy ogólnym stosunku molowym formaldehydu do mocznika lub mocznika i dwu- cyjanodwuamidu 1,0—2,5 :1,0 w obecnosci alko¬ holi wielowodorotlenowych lub weglowodanów, ewentualnie produktów zawierajacych weglo¬ wodany, przy czym kondensacje tych skladni¬ ków prowadzi sie w pierwszym etapie w sro¬ dowisku alkalicznym, w drugim — w srodo¬ wisku kwasnym, a w trzecim — w srodowisku alkalicznym, a nastepnie wytworzona zywice poddaje sie spienieniu za pomoca srodków pia¬ notwórcza-hartujacych, w sklad których wcho¬ dza kwasy oraz spumogen lub nekale al")o lugi posulfitowe i nekale. Instytut Tworzyw Sztucznych ZG „Ruch" W-wa, zam. 496-63 naklad 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47050B1 true PL47050B1 (pl) | 1963-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL47050B1 (pl) | ||
| SE7708425L (sv) | Forfarande for framstellning av skumplaster med forbettrat brandforhallande | |
| GB989799A (en) | A process for producing foam bodies from sulphite waste liquor and a foam product produced according to the process | |
| DE800704C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Schaummassen aus Kunstharzen u. dgl. fuer Isolierzwecke | |
| US3470115A (en) | Process for making non-shrinking urea-formaldehyde foams | |
| RU2010807C1 (ru) | Способ получения высокоэкзотермически отверждающейся мочевиноформальдегидной смолы | |
| DE1964961B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Co polykondensaten | |
| US2007987A (en) | Process of producing molded articles from urea or its derivatives and solid polymeric aldehydes | |
| US2133689A (en) | Urea aldehyde molding compositions containing a latent curing catalyst | |
| JPS60108441A (ja) | 熱硬化性樹脂発泡体粒子の製造方法 | |
| SU1565859A1 (ru) | Композици дл пенопласта | |
| GB1108503A (en) | Method of and apparatus for the production of expanded aminoplasts and modification of the cellular structure thereof | |
| KR800000923B1 (ko) | 요소-멜라민-포름알데히드(Urea Melamine formaldehyde) 공축합수지 발포체의 제조방법 | |
| JPS56166237A (en) | Foam of urea formaldehyde resin | |
| DE1796313C3 (de) | Verwendung von wässrigen Lösungen sulfitmodifizierter nicht wärmehärtbarer Melaminharze als Zusatz zu Stuckgips | |
| RU2019407C1 (ru) | Способ изготовления древесностружечных плит | |
| GB950623A (en) | Improvements in or relating to laminated products | |
| PL72108B2 (pl) | ||
| PL97508B1 (pl) | Sposob polepszania wlasnosci higienicznych wyprasek z tloczyw aminowych | |
| SU798129A1 (ru) | Способ получени фенольногопЕНОплАСТА | |
| SU896008A1 (ru) | Композици дл получени мочевино-формальдегидного пенопласта | |
| DE942596C (de) | Verfahren zur Herstellung harzartiger, haertbarer Kondensationsprodukte | |
| PL40669B1 (pl) | ||
| GB897218A (en) | A process of producing foamed carbamide resins of low specific weight | |
| SU1713913A1 (ru) | Композици дл теплоизол ционного материала |