PL4698B1 - Sposób wydzielania parafiny z weglowodorów plynnych. - Google Patents

Sposób wydzielania parafiny z weglowodorów plynnych. Download PDF

Info

Publication number
PL4698B1
PL4698B1 PL4698A PL469824A PL4698B1 PL 4698 B1 PL4698 B1 PL 4698B1 PL 4698 A PL4698 A PL 4698A PL 469824 A PL469824 A PL 469824A PL 4698 B1 PL4698 B1 PL 4698B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
paraffin
cooling
starting material
diluent
mixed
Prior art date
Application number
PL4698A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL4698B1 publication Critical patent/PL4698B1/pl

Links

Description

Przy wytwarzaniu cenniejszych smarów z materjalów wyjsciowych, zawierajacych skladniki stale w temperaturze zwyklej pod nazwa parafin, skladniki te nalezy wy¬ dzielac. Wszystkie metody, stosowane po¬ wszechnie, posilkuja sie wymrazaniem, przycziem dc materjalu wyjsciowego tmozna dodac ewentualnie rozpuszczalników. Zdol¬ nosc rozpuszczania parafiny, jaka posiada¬ ja weglowodory plynne, zmniejsza sie iprzez ochladzanie o tyle, iz parafina osadza sie, tworzac miniej lub Wiecej dobrze uksztalto¬ wane krysiztaly. Krysztaly te mozna usu¬ nac, zaleznie «cd konsystencji parafiny, badzto przez saczenie, badz zapomoca wirówek, W ten spcsób otrzymuje sie jed¬ nak parafine, skladajaca sie zawsze z kilku gatunków, rózniacych sie pcd wzgledem wlasnosci fizycznych. Wskutek tego para¬ fina o krysztalach dobrze uksztaltowanych wykazuje wyzsza temperature topnienia, niz parafina o krysztalach gorzej uksztalto¬ wanych. Wszystkie dotychczasowe sposoby opieraja sie na róznicy ciezarów wlasciwych i parafina, jako skladnik najciezszy, zosta¬ je wyosobniona. W tym celu ciecz po ochlo¬ dzeniu musi byc lzejsza od najlzejszej pa¬ rafiny, jaka nalezy oddzielic. Dla otrzyma¬ nia produktu pozbawionego parafiny wypa¬ da bardzo czesto obnizac ciezar gatunkowy weglowodoru plynnego, dodajac don we¬ glowodoru lzejszego, np. benzyny. Okazalo sie jednak, ze w tym celu nalezy dodawac tak .znaczne ilosci benzyny, iz ciecz, z, któ¬ rej wydziela sie parafine, zawiera tylko 30% materjalu wyjsciowego a 70% benzy-ny. Sposbby te wlskutek tego wykazuja nie¬ dogodnosci nastepujace.Wymagaja one*do chlodzenia cidczy • zbiórnikóitr o znacznej pojemnosci, gdyz o- ebladzanie, jesli isie chce otrzymac parafi¬ ne w postaci, dajacej sie oddzielic na Wi¬ rówkach, mialezy prowadzic powoli. Ponad¬ to powierzchnia ochladzaj a|ca zmniejisza sie; uniemozliwia to podczas ochladzania stasowanie jakiegokolwiek mieszania cieczy, co znów wymaga ,stoisowania znacznych po¬ wierzchni ochladzaiafcyeh, których budowa pochlania znaczne koszty. (W dalszym cia¬ gu opisu zbiorniki' do osadzania parafiny nazywac sie beda ,,krystalfeatorami"). Nie¬ dogodnosc ta dotyczaca ochladzania przy¬ czynia sie nawet w krystalizatorach urza¬ dzonych przykladnie do znaczlnego dopro¬ wadzania ciepla z zewnatrz, co znowu zwieksza prace maszyny chlodniazej.Z powyzszego wynika, iz sposoby stoso¬ wane dotychczas! do wydzielania piarafiny zaipom'oca ochladzania sa nader kosztowne.Wynalaiziek niniejiszy dotyczy sposobu, któ¬ ry pozwala zttaczlnie obnizyc koszty ziwia- zane z urzadzeniem i prowadzeniem pracy.Stosownie do wynalazku niriiejisizejgo osia¬ ga sie to w ten sposób, iz materjal wyjscio¬ wy, [zawierajajcy parafine badz jako taki, badz zmieslzany z wiekisza luib mniejsza ilo¬ scia rozpulszczalhika (który w opSisie dal¬ szym bedzie mial naziwe benzyny) ochladza sie powoli w jakimkolMek krystalizatorze, dzidki dzemu parafina osadza sie w postaci nadajacej sie do oddzielenia.Po osiagnieciu przez mase temperatury pozadanej;, miesza sie ja z niezbedna iloscia benzyny ochladzainej oddzielnie: w apara¬ tach o znacznej sprawnosci. Korlzysci wyni¬ kajace z postepowania (podobnego najlep!ie'j wyjasni przyklad nastepujacy.W celu dostatecznego oddzielenia para¬ finy, nalezy 100 kg materijalu wyjsciowego zmieiszac ze 150 kg benzyny. Praktyka do¬ wiodla, ze ochladzanie nalezy stosowac w ciagu 30 godzin. Stosoiwnie do sposobu ni¬ niejszego przy urzadzeniu przerabia jaicefm 50 ton w ciagu 24 (god'zin nalezy ulzyc kry- stalizatorów o pojeminoscli 30 / 50 75 \ 4ft/1 , . . 24 ' ( Ó90 +yjl) =l90m* Pojmujac ze ciezar gatunkowy materjalu wyjsciowe¬ go wynosi 0,90, a ciezar gatunkowy benzy¬ ny — 0,77. Skoro materjal wyjsciowy o- chlodzi sie w krystalizatorze, benzyne zas w jakimkolwiek tanszym aparacie o wiekszej sprawnosci, nateniczias potrzeba bedlzlie uzyc krystalizator 6 pojemnosci 70 m3. Do ochla¬ dzania benzyny najkorzystniej jest stoso¬ wac aparaty, pracujace w sposób ciagly.W wypadku tgdy materjal wyjsciowy zawiera znaczne ilosci parafiny, nalezy przed lub podczas ochladzania dodac w celu osadzenia parafiny w odpowiedniej postaci pewna ilosc benzyny. Z masy na- pól plynnej parafina osadza sie w postaci pólkoloidalnej. Niekiedy korzystnie jest w tym celu uzyc cieczy rozcienczajacej o innych wlasnosciach, niz ciecze stosowane w pózniejszem stadjum procesu, w celii obnizenia ciezaru wlasciwego. Ciecz prze¬ znaczona do Rozcienczania mozna dodac do materjalu wyjsciowego po ochlodzeniu go np. do temperatury + 10° C, czerpiac ja z chlodnicy pracujacej w sposób cia¬ gly.Sposób niniejszy nadaje sie równiez do czastkowego osadzania parafiny. Spo¬ soby stosowane dotychczas polegaly natem, ze mieszanine materjalu wyjsciowego i benzyny ochladzano stopniowo, oddziela¬ jac w miare ochladzania w pewnych odste¬ pach czasu parafine osadzona. Otrzymy¬ wano w ten sposób rozmaite gatunki pa¬ rafiny o róznym ciezarze wlasciwym, przy- czem parafina najciezsza wydzielala sie w temperaturze najwyzszej. Stosownie do sposobu niniejszego materjal wyjsciowy ochladza sie w krystalizatorze, np. do tem¬ peratury 0° C, poczem wpuszcza sie ochlo¬ dzona oddzielnie benzyne w takiej ilosci, aby ciezar wlasciwy cieczy spadl ponizej — 2 —ciezaru osadzonej parafiny. Po oddziele¬ niu tejze ciecz ochladza sie nadal np. do—15° C, diodaje ponownie pewna ilosc ochlodzonej oddzielnie benzyny i oddzie¬ la wykrystalizowana parafine.Zalaczony rysunek uwidacznia urza¬ dzenie, pracujace zapomoca wirówek z od- dzielnem ochladzaniem benzyny i czastko- wem osadzaniem parafiny. Na rysunku tym cyfry 1 i 2 oznaczaja znane krystali- zatory, pracujace w sposób ciagly. Po o- chlodzeniu materjalu wyjsciowego w kry- stalizatorze 1, miesza sie go z odpowiednia iloscia benzyny, zawartej w zaopatrzonym w mieszadlo zbiorniku 3 i doplywajacej z pewnego miejsca chlodnicy pracujacej w sposób ciagly, w którym to punkcie ben¬ zyna posiada temperature w przyblizeniu taka sama, jak i doplywajacy ze zbiorni¬ ka 3 zawierajacy parafine materjal suro¬ wy. Ciecz ze zbiornika prowadzi sie przez szereg wirówek 5, które rozdzielaja ja na produkt zasobny w parafine i produkt po¬ zbawiony parafiny w stanie stalym. Ten ostatni po przejsciu przez krystalizator 2, gdzie ochladza sie do temperatury kranco¬ wej, miesza sie w zbiorniku 6 z niezbedna iloscia benzyny, ochlodzonej w chlodnicy 4, poczem skierowuje sie go na wirówki 7, które rozdzielaja ciecz na produkt zasobny i produkt ubogi w parafine. Na rysunku uwidoczniono sluzace do mieszania zbior¬ niki wraz z chlodnicami do benzyny. Ciecz, pozbawiona parafiny, mozna z szeregu wi¬ rówek 7 kierowac do aparatów chlodni¬ czych krystalizatorów i chlodnicy benzy¬ nowej, a to w celu pochloniecia ciepla, za¬ wartego w matelrjale surowym i benzynie.Skoro powierzchniom ochladzajacym na¬ da sie wymiary dostatecznie duze, naten¬ czas temperatura cieczy pozbawionej pa¬ rafiny, wyplywajacej z tych aparatów, be¬ dzie sie róznila tylko nieznacznie od tem¬ peratury doplywajacych do nich materja¬ lu wyjsciowego i benzyny. Na rysunku uwidoczniony jest przewód, przez który plynie z wirówek 7 ciecz pozbawiona pa¬ rafiny, który polaczony jest z wezownica chlodnicy benzynowej.Dla ulatwienia obslugi urzadzenia na¬ lezy wyposazyc w przyrzady^ któreby miarkowaly ilosci cieczy, doprowadzanej do wirówek, oraz temperature i ciezar wla¬ sciwy cieczy w zbiornikach, sluzacych do mieszania. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wydzielania parafiny z we¬ glowodorów iplyninychr, oparty na zasto¬ sowaniu sily ciezkosci, czyli przez odwi¬ rowanie zapomoca ochladzania, przyczem niezbedna róznica ciezarów iiizyskuje sie w ten sposób, iz zawierajacy parafine ma¬ terjal wyjsciowy — ropa, dziegiec, desty¬ lat, pozostalosci destylacji lub t. p. pro¬ dukty—miesza sie z odpowiednim plynem rozcienczajacym, lzejszym od parafiny, znamienny tern, ze materjal wyjsciowy po osadzeniu w nim zapomoca ochladzania parafiny w stanie stalym miesza sie jedno¬ razowa lub kilkakrotnie z ochlodzonym oddzielnie plynem rozcienczajacym.
  2. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze materjal wyjsciowy miesza sie przed ochlodzeniem z plynem rozcienczajacym w ilosci niezbednej do osadzenia sie parafiny, w postaci nadaja¬ cej sie do oddzielania, poczem dopiero po ochlodzeniu tej mieszaniny dodaje sie jednorazowo lub kilkakrotnie ochlodzony oddzielnie plyn rozcienczajacy."
  3. 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienna tern, ze plyn rozciencza¬ jacy dodawany do materjalu wyjsciowego przed ochladzaniem posiada inne wlasno¬ sci, niz plyn rozcienczajacy ochlodzony oddzielnie. AktiebolagetSe parator-Nobel. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 4698. tP rvl/- r^ r\ rs w vy w \) —zx Sr* Cl Y i ' • i • ! ' i ' I • I i i j i H I l I I 1 • I i I I J U WvJ w L Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL4698A 1924-10-29 Sposób wydzielania parafiny z weglowodorów plynnych. PL4698B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL4698B1 true PL4698B1 (pl) 1926-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3775288A (en) Combination of dilution chilling with scraped surface chilling in dewaxing lubricating oils
US8231775B2 (en) Pitch composition
US3458430A (en) Separation of hydrocarbon wax from mineral oil using dewaxing aids
US20100329935A1 (en) Apparatus for Separating Pitch from Slurry Hydrocracked Vacuum Gas Oil
US4140620A (en) Incremental dilution dewaxing process
US3644195A (en) Solvent dewaxing-deoiling process
PL4698B1 (pl) Sposób wydzielania parafiny z weglowodorów plynnych.
US3871991A (en) Temporarily immiscible dewaxing
US2063369A (en) Solvent extraction of wax-bearing oils
US2820070A (en) Method for recovering paraxylene
US2880159A (en) Solvent dewaxing of petroleum oil
JPS58133803A (ja) 液状混合物を分別結晶により物質分離する方法および装置
JPS58167684A (ja) メチル第三ブチルエ−テルによる溶剤脱ワツクス
US2248220A (en) Method of separating constituents of mineral oils
US3303121A (en) Additives for maintaining a dense dispersion of crystallizable material in countercurrent contact with an immiscible coolant
US4354921A (en) Solvent dewaxing process
US2724007A (en) Para xylene separation process
PL95928B1 (pl) Sposob przygotowania do transportu parafinowych mieszanin weglowodorow
US1627863A (en) Explosive powder and process of making same
US2322438A (en) Process for dewaxing lubricant stocks
US2848519A (en) Process for recovery of high purity hydrocarbons
US3554896A (en) Solvent dewaxing and deoiling process
US1714133A (en) Dewaxing of oil
US2827503A (en) Recovery of para-xylene from solutions containing the xylene isomers
US2370297A (en) Method of producing high quality lubricating oils