PL46986B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46986B1 PL46986B1 PL46986A PL4698662A PL46986B1 PL 46986 B1 PL46986 B1 PL 46986B1 PL 46986 A PL46986 A PL 46986A PL 4698662 A PL4698662 A PL 4698662A PL 46986 B1 PL46986 B1 PL 46986B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- cryolite
- solution
- fluoride
- reaction
- Prior art date
Links
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 claims description 13
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 7
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 claims description 6
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 sodium fluorosilicate Chemical compound 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
Description
Opubliko dnU ie lipca lW*r.BIBLIOTEKA Miej RietiljS!*ii!!*?-,S' POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46986 KL 4fi L 10 KI. internat. C 01 b Instytut Chemii Nieorganicznej*) Gliwice, Polska Sposób wytwarzania kriolitu Patent trwa od dnia <9 marca 1(902 r.Znane sa sposoby otrzymywania kriolitu przy uzyciu jako surowca fluorku sodowego lub flu¬ orku amonowego. Reakcja ortoglinianu sodo¬ wego z fluorkiem amonowym (1) NaaAaKfc+flNIhF *-? NaaAlF6+3H*0+&NHs nadaje sie do wytwarzania kriolitu jednakze jest nieekonomiczna, poniewaz na wytworzenie ortoglinianu przypadaja na mol glinu trzy mole wodorotlenku sodowego, którego koszt obciaza produkt. Reakcja metaglinianu sodowego z flu¬ orkiem sodowym i dwutlenkiem wegla (2) NaA10te-h2eO2+6NaF -*NasAJF6+2iNa*COs równiez nie moze sluzyc za podstawe do eko¬ nomicznego wytwarzania kriolitu, poniewaz prowadzi sie ja w rozcienczonych roztworach, przy czym powstaje jako produkt uboczny roztwór sody tak rozcienczony, ze jego dalsza przeróbka nie jest oplacalna.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwórcami wynalazku sq: doc dr Wladyslaw Augustyn, mgr inz. Jadwiga Chmiel i mgr inz. Marian Grobelny.Sposób wedlug wynalazku opiera sie na re¬ akcji metaglinianu z fluorkiem sodowym i flu¬ orkiem amonowym. (3) NaAli0t+2NaF-H4NH4F^NasAlFt+flH«OH- + 4NH3 * Do prawie nasyconego roztworu fluorku so¬ dowego wprowadza sie w temperaturze okolo 90° stezone roztwory fluorku amonowego i me¬ taglinianu sodowego, który winien zawierac jak najmniej ortoglinianu. W wyniku reakcji (3) wytraca sie kriolit i wydziela gazowy amo¬ niak, który mozna latwo odpedzic z para wod¬ na i zuzytkowac do amoniakalnej hydrolizy fluorokrzemianu sodowego. Ciecz reakcyjna po wytraceniu kriolitu moze sluzyc w dalszym ciagu do tej samej reakcji po rozpuszczeniu w niej fluorku sodowego, gdyz wytraconego kriolitu nie trzeba odsaczac po kazdorazowym przeprowadzeniu reakcji, lecz dopiero po na¬ gromadzeniu sie wiekszej ilosci osadu. Otrzy¬ many kriolit jest bardzo czysty mimo kilka¬ krotnego uzycia te} samej cieczy, w której za-nieczyszczenie wzrasta. W razie gdyby czystosc wydzielonego kriolitu nie byla zadowalajaca mozna go w znany sposób poddawac kwasnej ekstrakcji przed wysuszeniem.Oba fluorki stanowiace obok metaglinianu substraty reakcji (3), na której opiera sie spo¬ sób wedlug wynalazku, powstaja równocze¬ snie w reakcji <4) hydrolizy amoniakalnej fluorokrzemianu sodowego, bedacej przedmiotem patentu 30170, (4) Na*SiF«+4NH8+(n+2)HtO-H2NaF+4NH4F+ SiO*nH*0 W wyniku tej reakcji fluorek sodowy jako trudniej rozpuszczalny krystalizuje z roztworu w stanie* bardzo czystym, a fluorek amonowy pozostaje w roztworze. Stwierdzono, ze roz¬ twór fluorku amonowego oraz krysztaly flu¬ orku sodowego otrzymane w wyniku amonia¬ kalnej przeróbki fluorokrzemianu sodowego po usunieciu krzemionki, np. jak opisano w pa¬ tencie OBITO, nadaja sie do otrzymywania czy¬ stego kriolitu przy zastosowaniu sposobu we¬ dlug wynalazku. Mozliwosc praktycznego po¬ laczenia przeróbki fluorokrzemianu sodowego ze sposobem wytwarzania kriolitu wedlug wyna¬ lazku, stanowi powazna zalete tego sposobu. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kriolitu, znamienny tym ze roztwór fluorku sodowego poddaje sie reakcji w temperaturze okolo 90° C ze stezonym roztworem fluorku amonowego i metaglinianu sodowego, przy czym wy¬ traca sie kriolit, który odsacza sie dopiero po kilkakrotnym uzupelnianiu roztworu flu¬ orkiem sodowym i powtarzaniu reakcji.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcji z metaglinianem sodowym poddaje sie produkty hydrolizy amoniakalnej fluoro¬ krzemianu sodowego. Instytut Chemii Nieorganicznej Zastepca: mgr inz. Witold Hennel rzecznik patentowy WDA. 931,10.4.63.100 B5 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46986B1 true PL46986B1 (pl) | 1963-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO118198B (pl) | ||
| US3506394A (en) | Method for producing sodium silicofluoride from wet process phosphoric acid | |
| PL46986B1 (pl) | ||
| WO2016171535A3 (fr) | Processus de preparation du fluorure de calcium a partir de l'acide fluosilicique | |
| GB1397188A (en) | Continuous production of sodium dichloroisocyanurate dihydrate | |
| JP4588045B2 (ja) | 廃液の処理方法 | |
| SU72295A1 (ru) | Способ переработки нефелина на окись алюмини и другие продукты | |
| WO2017072788A4 (en) | Improved optical brightening agent for detergent formulations and a process for preparing the same | |
| GB437652A (en) | Improvements in or relating to the production of potassium sulphate | |
| US1446185A (en) | Process for the production of potassium sulphate | |
| SU827396A1 (ru) | Способ получени криолита | |
| US285579A (en) | Hundredths to alfred sims | |
| PL57571B1 (pl) | ||
| GB271816A (en) | An improved process for working up fluorides containing silicic acid | |
| SU134677A1 (ru) | Способ получени окиси кобальта | |
| US1615637A (en) | Process for evolution of hydrocyanic acid from cyanides | |
| SU672152A1 (ru) | Способ очистки растворов кислотной переработки фосфоритов | |
| SU75895A1 (ru) | Способ получени медного купороса из соединений меди и SО2-содержащих газов | |
| SU945071A1 (ru) | Способ получени сульфита натри | |
| SU101115A1 (ru) | Способ получени фтористого кальци | |
| SU435219A1 (ru) | Способ получения азотсодержащих удобрений | |
| GB696996A (en) | Process for the production of ammonium sulphamate | |
| GB316428A (en) | Improvements in the production of fertilisers | |
| JPS6127979A (ja) | オキシフラバン化合物の製造法 | |
| SU56096A1 (ru) | Способ получени кремнефторида магни |