PL46876B1 - - Google Patents

Description

Opubli l ^""» ^^yWWift d"** 8 maja 1963 r, O IBIB JlOTEKAl Urzedu Patenfow«e#| Polskiej Rzeczypospolitej Mmj| POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY a^td* Nr 46876 KI. 45 m, 7 ¦ KI. internat. C 01 f Instytut Chemii Ogólnej*) Warszawa, Polska Sposób otrzymywania gruboziarnistego alunitu amonowego Patent trwa od dnia 2 grudnia 1961 r. , Zasadowy alun glinowo-amonowy zwany alunitem amonowym otrzymuje sie zwykle przez ogrzewanie i hydrolityczne rozszczepienie alunu glinowo-amonowego w roztworze wod¬ nym pod cisnieniem w autoklawie, w tempe¬ raturze wrzenia roztworu.Podczas hydrolizy alunu glinowo-amonowe¬ go w roztworze tworza sie zarodki krystaliza- cyjne zasadowego alunu glinowo-amonowego, z których na skutek nierównomiernego ich na¬ rastania powstaja krysztaly o niejednakowej wielkosci. Tak wiec otrzymuje sie mieszanine ziarn bardzo drobnych i ziarn wiekszych. Do pewnych celów jest pozadane, aby produkt skladal sie z ziarn duzych, bez wiekszej do¬ mieszki krysztalów drobnych.Stwierdzono, ze w produkcie mozna wydat¬ nie zmniejszyc ilosc krysztalów drobnych jezeli *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Stanislaw Bretsznajder, do roztworu alunu--glinowo-amonowego wpro¬ wadzi sie przed hydroliza odpowiednie zwiazki dzialajace jako osrodki krystalizacyjne.Wydawalo sie, ze jako krysztaly zaszczepia¬ jace najodpowiedniejsze bylyby drobne krysz¬ talki alunitu, oddzielone z mieszaniny uzyska¬ nej po hydrolizie alunu w autoklawie. Wbrew oczekiwaniu jednak okazalo sie, ze w warun¬ kach hydrolizy nastepuje szybkie starzenie sie tych krysztalków, w wyniku czego w bardzo krótkim czasie traca one zdolnosc dzialania ja¬ ko zarodki procesu krystalizacji. Dobrze kata¬ lizuja krystalizacje tylko krysztalki swiezo wy¬ tworzone w roztworze. Mozna to osiagnac wprowadzajac do roztworu zwiazki, które ze skladnikami roztworu moga tworzyc zasadowy alun glinowo-amonowy, jak produkty zawie¬ rajace siarczan i tlenek glinowy.W sposobie wedlug wynalazku krystalizacje alunitu prowadzi sie w obecnosci produktu otrzymanego przez wysuszenie i czesciowy roz-klad termiczny drobnoziarnistego alunitu. W procesie termicznej? rozkladu alunitu nalezy usunac co najmniej 9CM wody w nim zawar¬ tej. W tym celu alunit glinowo-amonowy ogrze¬ wa sie do temperatury powyzej 500°C. W tem¬ peraturach wyzszych alunit rozklada sie z wy¬ dzieleniem amoniaku i trójtlenku siarki. Pro¬ dukt ten zawiera odwodniony zasadowy siar¬ czan glinowy, który w osrodku reakcyjnym szybko ulega uwodnieniu do zasadowego siar¬ czanu glinowego o strukturze alunitu, bardzo wydatnie przyspieszajacego proces krystalizacji alunitu amonowego. W tym przypadku zasz¬ czepienie nastepuje wiec nie wskutek powol¬ nego procesu narastania wprowadzonych go¬ towych krysztalów alunu (zawracanych po hydrolizie do procesu) ale dzieki tworzeniu sie zasadowego siarczanu glinowego na skutek szybko postepujacego uwodnienia produktu wprowadzonego do roztworu poddawanego hy¬ drolizie.Warunkiem skutecznego dzialania alunitu uprzednio czesciowo rozlozonego na drodze obróbki termicznej jest to, aby zawieral on nie mniej niz 0,59/§ zwiazanego trójtlenku siarki w postaci soli zasadowej.Dzieki zastapieniu powolnego procesu two¬ rzenia sie zarodków droga krystalizacji przez szybki proces tworzenia sie zarodków w reak¬ cji chemicznej udaje sie utrzymac wlasciwe stezenie zarodków krystalizacyjnych w roztwo¬ rze i prawie zapobiec samorzutnemu tworze¬ niu sie drobnych ziarn produktu w procesie hydrolizy alunu glinowo-amonowego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania gruboziarnistego alu¬ nitu amonowega przez hydrolityczne rozszcze¬ pienie alunu glinowo-amonowego w roztworze wodnym, znamienne tym, ze do roztworu przed hydroliza dodaje sie wysuszony i czesciowo termicznie rozlozony alunit amonowy zawiera¬ jacy co najmniej 0,5°/o zwiazanego trójtlenku siarki. Instytut Chemii Ogólnej P.W.H. wtór jetfnoraz. tam. PUK; Czrt. zam. 571 18.II.69 100 egz. pism. ki. III PL