PL46773B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano dnia 17 kwietnia 1963 r.WSb.K .IK4U1 O £ «< biblioteka! Urzedu PatentowagJ *.! POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46773 ¦KI. 10, 5 ~ KI. internat. C 05 b Tadeusz Pompowski Sopot, Polska Edward Wiewiórowski Sopot, Polska s a.M/A '6 Sposób otrzymywania nawozów potasowo-fosforowych Patent trwa od dnia 15 maja 1962 r.Przedmiotem wynalazku jes sposób otrzymy¬ wania nawozów potasowych na drodze hydro- termalnej przeróbki fosforytów i glinokrzemia- nów w srodowisku alkalicznym.Wedlug dotychczas znanych metod surowce fosforanowe, np. fosforyty lub apatyty, byly przerabiane na nawozy fosforowe w srodowisku kwasnym, przy uzyciu kwasu siarkowego (su- perfosfat), solnego (precypitat) lub azotowego (nitrofos) lub tez na drodze termicznej (superto- masyna, termofosfaty magnezowe, termofosfaty odfluorowane). Znana jest równiez metoda hy- drotermalnego rozkladu fosforytu w srodowisku alkalicznym, w której rozklada sie fosforyty na¬ turalne roztworem wodorotlenku sodu pod zwiekszonym cisnieniem.Dla rolnictwa pozadane sa nawozy wielo¬ skladnikowe. Z posród wielu metod otrzymy¬ wania nawozów wieloskladnikowych nalezy wy¬ mienic dwa procesy oparte na równoczesnej przeróbce fosforytu i glinokrzemianu potasu, przy czym w pierwszym przypadku otrzymuje sie przez spiekanie termofosfat krzemianowo po¬ tasowy [Shoihiro Nagai i inni J. Chem. Soc Ja- pon Ind. Chem Sect. 50, 161—2, (1947)], a w dru¬ gim przypadku przez jednoczesne dzialanie kwa¬ su azotowego na fosforyt i skalen otrzymuje sie nawóz mieszany P-N-k (nawóz fosforowo- azotowo-potasowy) [O. Er&matse Acta Polytech.Scand. Chem. Met. Sek. 3, 17, (1959)].Wynalazek dotyczy otrzymywania dwusklad¬ nikowego nawozu w procesie, który wymaga mniejszych nakladów energetycznych, tj. w pro¬ cesie hydrotermalnego rozkladu w srodowisku alkalicznym.Okazalo sie, ze jezeli sie dziala roztworem wodorotlenku, lub weglanu sodu lub potasu w warunkach hydrotermalnych na mieszaninenaturalnego fosforytu i glinokrzemianu, to mo¬ zna przeprowadzic nieprzyswajalny dla roslin fosfor zawarty w apatycie ,a takze nieprzyswa¬ jalny potas ze skaleni w zwiazki przyswajalne dla roslin, zgodnie z reakcja: 1 3 Ca3(P04)2 . CaF2 + K20 . A1203 . 6Si02 + + 3 Si02 + 14 KOH - 6 CaKP04 + 3 CaSi03 + + K20 • A1203 • 2 SiOz + CaF2 + 4 K2Si03 + 7 HsO i Wedlug wynalazku reakcje hydrotermalnego rozkladu przeprowadza sie w autoklawie pod cisnieniem 2—50 atmosfer i w temperaturze 110°C — 240°C, przy czym stezenie roztworu alkalicznego wynosi 50—500 g na litr w prze- ' liczeniu na tlenek sodu lub potasu, albo tez w piecu rurowym przy stosowaniu nadcisnienia do 0,1 atm. przeplywajacej pary wodnej, w tem¬ peraturze 300—900°C.Czas reakcji w zaleznosci od stosowanych temperatur i surowców wynosi 5 minut do 5 godsin.Po przeprowadzeniu rozkladu otrzymuje sie mase, w sklad której wchodza nastepujace nie¬ rozpuszczalne w alkalicznym roztworze sub¬ stancje: fosforany wapniowo-alkaliczne, zeolity sodowo-potasowe oraz fluorek i krzemian wap¬ nia, które na drodze filtracji oddziela sie od czesci rozpuszczalnych, przemywa swiezym roz¬ tworem alkaliów stosowanych w procesie, a na¬ stepnie woda. Otrzymany osad po wysuszeniu stanowi nawóz fosforanowy zawierajacy takze krzemionke i mikroskladniki pochodzace z na¬ turalnych skaleni w postaci przyswajalnej dla roslin.Z przesaczu, którego zasadniczym skladnikiem jest krzemian alkaliczny, regeneruje sie sub¬ stancje wyjsciowe. Jezeli w procesie stosowano weglan sodowy lub potasowy, to regeneracje przeprowadza sie przy uzyciu dwutlenku wegla wedlug reakcji: K2Si03 + COz - K2C03 +Si02 otrzymujac jako produkt uboczny krzemionke aktywna. Jezeli natomiast byly stosowane wo¬ dorotlenki, to regeneracje przeprowadza sie przy uzyciu wodorotlenku wapnia: K2Si03 + Ca(OH)2 -+ CaSiOs + 2 KOH Otrzymany w procesie osad krzemianu wap¬ nia moze po przemyciu woda stanowic wypel¬ niacz do gumy. Mozna go takze rozlozyc w re¬ akcji z kwasem azotowym w celu uzyskania aktywnej krzemionki oraz saletry wapniowej, jako produktów ubocznych.Ponizej podaje sie przyklady otrzymywania nawozów potasowo-fosforowych.Przyklad I. Mieszanine o skladzie 1 czesc wagowa fosforytu Maroko I o zawartosci 39,1% P205, 0,28 czesci wagowych tufu filipowickiego o zawartosci 9,61% K20 i 1,18 czesci wagowych weglanu potasu ogrzewa sie przez 1 godzine w temperaturze 800°C w piecu rurowym, stosu¬ jac przeplyw przegrzanej pary wodnej. Z masy poreakcyjnej otrzymano nawóz o zawartosci 30,9% P205 i 24,8% K20 rozpuszczalnego w 2% kwasie cytrynowym.Przyklad II. Mieszanine o skladzie: 1 czesc wagowa fosforytu Maroko I o zawartosci 34,1% P205 oraz 0,35 czesci tufu filipowickiego ogrze¬ wa sie przez 4 godziny w temperaturze 210°C w autoklawie z 2,76 czesciami wagowymi 50%- -go wodnego roztworu KOH. Z mieszaniny pore- akcynej otrzymano nawóz o zawartosci 30,5% P205 oraz 26,0°/o K20. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania nawozów potasowo-fo¬ sforowych, znamienny tym, ze na mieszanine glinokrzemianu potasu i fosforytu lub apatytu dziala sie roztworem wodnym wodorotlenku lub weglanu potasowego lub sodowego, w tempera¬ turze 130 — 230°C i cisnieniu 2 — 50 atm., lub w temperaturze 400 — 900°C i cisnieniu ponizej 0,1 atm., w czasie uzaleznionym od rodzaju su¬ rowców i temperatury od 5 minut do 5 godzin, po czym wytracony osad fosforanów i zeolitów potasowych oddziela sie od roztworu, przemy¬ wa swiezym wodnym roztworem alkaliów sto¬ sowanych w procesie i suszy, z powstalego zas roztworu regeneruje sie wyjsciowe alkalia za pomoca wodorotlenku wapnia lub dwutlenku wegla, otrzymujac przy tym jako produkt ubo¬ czny aktywna krzemionke. Tadeusz Pompowski Edward Wiewiórowski ZG „Ruch" W-wa, zam. 16-63, naklad 100 egz. PL