PL46484B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46484B1
PL46484B1 PL46484A PL4648460A PL46484B1 PL 46484 B1 PL46484 B1 PL 46484B1 PL 46484 A PL46484 A PL 46484A PL 4648460 A PL4648460 A PL 4648460A PL 46484 B1 PL46484 B1 PL 46484B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coke
coal
degassing
gas
temperature
Prior art date
Application number
PL46484A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46484B1 publication Critical patent/PL46484B1/pl

Links

Description

RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46484 KI. 10 a, 24/04 KI. internat. C 10 b Instytut Chemicznej Przeróbki Wegla*) Zabrze, Polska Sposób wielostopniowego odgazowania paliw stalych Patent trwa od dnia 17 listopada 1960 r.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wielo¬ stopniowego odgazowania paliw stalych, takich jak wegiel kamienny, wegiel brunatny, lupek bitumiczny itp.
Z problemem otrzymywania metalurgicznego koksu formowanego z wegli niekoksujacych sie, polegajacego na brykietowaniu rozdrobnionego koksiku, laczy sie sprawa otrzymania tego su¬ rowca w sposób tani i dajacy mozliwosc wytwa¬ rzania pólproduktów przydatnych do produkcji tego koksu. Mozna to osiagnac przez odgazo- wanie najtanszych rodzajów wegla, to znaczy mialów wzglednie niesortów.
Osiaga sie to wedlug wynalazku przez zasto¬ sowanie bezposredniego ogrzewania gazowym i stalym nosnikiem ciepla w kilku stadiach ogrzewania.
*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Henryk Ziejin- ski, nagr Jan Rychly i inz. Henryk Kornas.
Sposób wedlug wynalazku ma na celu wy¬ twarzanie, przy mozliwie niskich kosztach in¬ westycyjnych i taniej eksploatacji, drobnoziar¬ nistego paliwa odgazowanego, np. koksiku lub podobnego, o zadanym stopniu odgazowania i o odpowiedniej strukturze fizycznej ziarna wraz z maksymalna iloscia niezmienionych pro¬ duktów weglopochodnych oraz wysokokalorycz¬ nego gazu* Dotychczasowy stan techniki i badan nad za¬ gadnieniem szybkiego odgazowania wegla drob¬ noziarnistego (W. Peters: GWF 99 (1958) 1045-54, S. ¥. Czuchanow: Brennstoff-Chemie 8 (1956) 234-39) za pomoca metody fluidalnej wzglednie przy zastosowaniu stalego nosnika ciepla nie zabezpiecza odpowiednich wlasciwosci produktu stalego, który powinien wykazywac odpowied¬ nia wytrzymalosc, porowatosc i dosc wysoki ciezar nasypowy, azeby mógl byc zastosowany do wytwarzania koksu formowanego oraz do ce¬ lów podobnych.
Do zabezpieczenia odpowiednich wlasciwosci koksiku stopien j ego odgazowania musi byc wy-soki, co 'wymaga uzycia temperatur 900 — 1000° C Proces taki nie moze byc prowadzony sposobem omawianym w publikacjach Petersa czyiczuchianowa, gdyz wtedy szybkosc odgazo- wani% ^skutek duzego gradientu temperaturo¬ wego jest zbyt wielka, co powoduje nieprzy¬ datnosc koksiku do brykietowania i podobnych celów. Duza szybkosc odgazowywana czesci lotnych rozluznia strukture koksu, czyniac $ot nadmiernie porowatym i malo wytrzymalym na zgniatanie.
Wedlug wynalazku odgazowanie paliwa pro¬ wadzi sie w trzech odrebnych stadiach, nizej wyszczególnionych! fcrzy? stbipfirowjriif j>oikwfeze- niu temperatury dodawanego nosnika ciepla, co znacznie zwalnia proces od^azd^^h|a l zapew¬ nia uzyskiwanie wystarczajaco* wytrzymalego koksu oraz umozliwia odbiór niskotemperaturo¬ wych produktów smolowych, jak równiez uzys¬ kanie dwóch wzglednie trzech frakcji gazu moc¬ nego 0 wysokiej kalorycznosci. To frakcjonowa¬ ne wydzielanie gazu daje mozliwosc dostosowa¬ nia skladu poszczególnych frakcji do róznych celów wykorzystania, np. do syntezy chemicz¬ nej.
Przy sposobie wedlug wynalazku dzieki sto¬ sowaniu krótkich czasów odgazowania rzedu minuty oraz pneumatycznego systemu transpor¬ towego uzyskuje sie duza wydajnosc, ekonomicz- nosc eksploatacji oraz odpowiednio niskie na¬ klady inwestycyjne. Przez prowadzenie procesu w poszczególnych stadiach, które jest mozliwe przy stosowaniu drobnego ziarna, istnieje mozli¬ wosc dowolnego regulowania wlasnosci fizycz¬ nych odgazowanego paliwa oraz weglopochod- nych. Przez zastosowanie w stadiach wytwarza¬ nia gazu palnego stalego nosnika ciepla, miano¬ wicie goracego produktu koksikowego, zabez¬ pieczona jest wysoka kalorycznosc tego gazu, który nie miesza sie ze spalinami, jak to ma miejsce w innych metodach odgazowania bez- przeponowego.
Paliwo drobnoziarniste poddawane jest w pierwszym stadium ogrzewaniu wstepnemu do temperatury 300—400° C odpadkowymi gazami spalinowymi, pochodzacymi z dogrzewania pól- koksu, które zawieraja znaczne ilosci CO i same moga byc spalane w specjalnym palenisku.
W czasie tej operacji paliwo ulega wysusze¬ niu oraz podgrzewaniu do poczatku rozkladu termicznego. Po nagrzaniu do wymaganej tem¬ peratury paliwo jest kierowane do reaktora, w którym przewidziana jest mozliwosc miesza¬ nia ze stalym nosnikiem ciepla np. dogrzanym pólkoksem w celu wydzielenia termobituminów w ruchu, zapewniajacego szybka wymiane cie¬ pla oraz zapobiezenie spiekania sie ziarn. Jest to nastepne stadium odgazowania w tempera¬ turze 500—600° C. Dzieki mozliwosci regulowa- }ni& ilosci i temperatury nosnika oraz sposobu jego dozowania mozna dowolnie nastawiac szyb¬ kosc procesu,i w ten sposób odpowiednio regu¬ lowac wlasnosci fizyczne ziarn pólkoksowych.
Dzieki stosowaniu niskich temperatur oraz szyb¬ kiemu odprowadzaniu do urzadzen kondensa- .. cyjnych wytwarzanych par smolowych, otrzy¬ muje sie malo zmienione produkty weglopo- chodne wytlewania, które moga sluzyc jako le¬ piszcze do * produkcji koksu formowanego wzglednie do innych celów.
Otrzymany w tym stadium gaz wytlewny w ilosci okolo 50 m3/l, a wiec nie wymagajacy du¬ zych urzadzen kondensacyjnych, jest bogaty w weglowodory gazowe w duzym stezeniu i ma, wartosc kaloryczna 7000—8000 kcal/m3. Pólkoks otrzymany w tym reaktorze transportowany jest do zbiornika, z którego czesc wraca po do- grzaniu przez zmieszanie z goracym koksem lub czesciowe nadpalenie w strumieniu powietrza do rekatóra wytlewnego w charakterze nosnika ciepla, pozostala czesc zas kierowana jest do nastepnego stadium odgazowania. Odgazowanie to zachodzi w odpowiednim reaktorze po zmie¬ szaniu z nosnikiem ciepla o wysokiej tempera¬ turze okolo 1000° C.
W stadium tym otrzymuje sie wysokoka¬ loryczny gaz o wartosci opalowej 3000 — 4000 kcal/m3 w ilosci okolo 120 m3/t o skladzie podobnym do gazu swietlnego. Nie zawiera on par smoly, dzieki temu nie wymaga skompli¬ kowanych urzadzen kondensacyjnych. Czesc za¬ wartosci reaktora jest w stalym obiegu, przy jednoczesnym dogrzewaniu jej do wysokich temperatur przez czesciowe spalanie produktu i sluzy jako nosnik ciepla do procesu. Nadmiar Jest kierowany do wymiennika ciepla, ewentu¬ alnie przez posredni zbiornik, gdzie odbywa sie grafityzacja produktu.
Na rysunku (fig. 1 i 2) przedstawione sa dwa urzadzenia do stosowania sposobu wedlug wy¬ nalazku. W urzadzeniu wedlug fig. 1 wegiel drobnoziarnisty ze zbiornika 1 dozowany jest do rurociagu, w którym przeplywaja gazy spa¬ linowe o temperaturze 350° C. W cyklonie.2 na¬ stepuje oddzielenie podgrzanego i czesciowo podsuszonego wegla od gazów, które p tempera¬ turze 100° opuszczaja urzadzenie. Wegiel wpro¬ wadzony jest do rurociagu, w którym przeply¬ waja spaliny z palnika 17 zmieszane w dowol¬ nym stosunku z gazami wylotowymi w ilosci — 2 —zabezpieczajacej calkowite wysuszenie wegla oraz podgrzanie do temperatury 150° C. Oddzie¬ lenie wegla od gazów spalinowych, chlodzonych do temperatury 150° C, nastepuje w cyklonie 3.
Gazy spalinowe sluza w dalszym obiegu do ochlodzenia koksu po ich schlodzeniu w chlod¬ nicy wodnej 21 do 90—100° C celem wy kropie¬ nia nadmiaru wilgoci. Wegiel z cyklonu 3 we¬ druje do wymiennika ciepla 4 o specjalnej kons¬ trukcji, gdzie zostaje podgrzany cieplem wypro¬ dukowanego koksu do 350° C. Gazy bertyniza- cyjne z wstepnego odgazowania,' zawierajace dwutlenek wegla, siarkowodór i azot, wytwa¬ rzane w czasie przebywania w zbiorniku 5 prze¬ plywaja przez wymiennik i utrzymuja wegiel w ciaglym ruchu, co uniemozliwia przegrzania lokalne, które moglyby prowadzic do rozkladu termicznego i wydzielenia smoly.
Gazy te o temperaturze 350° C sa ssane przez dmuchawe 16 i po zmieszaniu z gazami pod¬ grzanymi na chlodzonym koksie produkcyjnym do takiej samej temperatury w ukladzie prze- ciwpradowym cyklonów 15 kierowane sa do na¬ stepnego podsuszenia wegla w cyklonie 2.
Wegiel po opuszczeniu zbiornika 5 zostaje zmieszany z pólkoksowym nosnikiem ciepla i poddawany wytlewaniu w bebnie obrotowym 6, umozliwiajacym dobre wymieszanie, co tez- zapobiega spiekaniu sie ziarn z soba. Lotne pro¬ dukty wytlewania sa odprowadzane do urza¬ dzen chlodniczych 19, zas pólkoks o temperatu¬ rze 500° C w calosci jest transportowany z od¬ gazowania pneumatycznie do cyklonu 8. Pól¬ koks po opuszczenia cyklonu 8 rozdzielany jest na dwie czesci: jedna kierowana jest do zbior¬ nika 11, gdzie po zmieszaniu z czescia pólkoksu podgrzanego tworzy nosnik ciepla dla wytlewa¬ nia w temperaturze 500° C, druga — do specjal¬ nego wymiennika ciepla 9, gdzie jest nagrzewa¬ na do 650° C cieplem koksu produkcyjnego.
Dalsze nagrzewanie tego pólkoksu nastepuje w rekuperatorze spalinowym 10. Zastosowanie go zapewnia duza elastycznosc cieplna instala¬ cji. Po opuszczeniu rekuperatora 10 czesc stru¬ mienia pólkoksowego sluzy jako nosnik ciepla do podgrzania pólkoksu w zbiorniku 11, reszta wedruje do reaktora 12, gdzie odbywa sie do- koksowywanie do okolo 900° C, dzieki zmiesza¬ niu z rozzarzonym koksem z cyklonu 14. Gazy palne z podgrzewania pólkoksu i jego dokokso- wywania kierowane sa poprzez reaktor 12 do urzadzen schladzajacych 20+ Medium ochladzajacym jest powietrze po¬ trzebne w procesie do spalania gazu i nadpala¬ nia koksu, które nagrzewa sie do wysokiej tem¬ peratury, regeneruje cieplo produktów ubocz¬ nych. Calkowite schlodzenie zarówno gazu wy- tlewnego jak i koksowego nastepuje w nie uwi¬ docznionych na rysunkach chlodnicach wod¬ nych. Koks po opuszczeniu reaktora 12 trans¬ portowany jest mieszanka gazów spalinowych i powietrza do cyklonu 14 i w czasie transportu nadpalany. Spalaniu ulegaja czasteczki pylu, z których popiól moze byc usuniety na elektro¬ filtrach. Proces spalania prowadzi sie tylko do CO ze wzgledu na temperatury, w których sie odbywa oraz dzieki nadmiarowi wegla pier¬ wiastkowego. Wytwarzany goracy gaz generato¬ rowy po oddzieleniu w cyklonie wedruje do pal¬ nika 17, gdzie ulega spalaniu dla potrzeb proce¬ su, zas dogrzany do temperatury 1000—1100° C koks sluzy w czesci jako nosnik ciepla, pozosta¬ losc zas stanowi koks produkcyjny. Koks pro¬ dukcyjny jest schladzany w wymiennikach 9 i 4 w ukladzie cyklonów 15 i opuszcza aparatu¬ re o temperaturze 100—150° C.
W aparaturze zastosowano zamkniecia po¬ szczególnych fragmentów instalacji slupami przesuwajacego sie koksu, dzieki specjalnie roz¬ wiazanym wentylom, regulowanym automatycz¬ nie.
Dla pokrycia zapotrzebowania ciepla dla koksowania 1 t wegla trzeba bedzie spalic okolo 30 kg substancji palnej koksu.
W urzadzeniu wedlug fig. 2 wegiel drobno¬ ziarnisty ze zbiornika 1 jest podsuszany i ogrze¬ wany do 350° w systemie cyklonów 2 cieplem fizycznym gazów generatorowych z cyklonu 8, pochodzacych z nadpalania koksu. Podgrzany do 350° wegiel doprowadzony jest do bebna obro¬ towego 3, gdzie po zmieszaniu z pólkoksowym nosnikiem ciepla ulega wytlewaniu w tempera¬ turze 500° C. Produkty lotne wytlewania kie¬ rowane sa do urzadzen kondensacyjnych, zas pólkoks transportowany do cyklonu 5, za po¬ moca gazów z odgazowania pólkoksu, porusza¬ nych dmuchawa 4. Pólkoks z cyklonu 5 rozdzie¬ lany jest na dwa strumienie, jeden do reaWtora 6, gdzie miesza sie z rozzarzonym nosnikiem ciepla, drugi — do zbiornika 7, gdzie po zmie¬ szaniu z odmierzona iloscia koksu z reaktora 6 tworzy nosnik ciepla do procesu wytlewania.
Gazy z dogrzewania i dokoksowywania pólkoksu sa odprowadzane do urzadzen schladzajacych, co zaznaczono strzalkami. Koks o temperatu¬ rze 900° C z reaktora 6 czesciowo jest zwracany do cyklonu 8 i w czasie transportu dopalany doprowadzanym z rekuperatora 9 powietrzem.
Powietrze odbiera cieplo koksowi produkcyjne- — 3 —oni, shiiy xko rtransportowania koksu nadpalane¬ go i produkuje «az generatorowy (dzieki niezu¬ pelnemu spalaniu koksu), który po opuszczeniu eyidonu & swoim cieplem fizycznym nagrzewa -wprowadzony tio aparatury wegiel, W porów¬ naniu z przykladem I urzadzenie wedlug przy- dctadu II jest prostsze, ale wymaga znacznie wiekszego nadpalania koksu w ilosciach okolo 106 kg palnej substancji na 1 t wegla. Dzieki temu jednak otrzymuje sie okolo 700 m3 gazu .generatorowego z 1 t wegla (poza normalnymi uzyskami gazów -z odgazowania paliwa), który •moze byc zuzytkowany do celów przemyslo¬ wych.
Równiez i tu zastosowane sa zamkniecia po¬ szczególnych fragmentów instalacji slupem pa¬ liwa, automatycznie regulowanymi zaworami.
ZastTzeieTiia ptft-eirtowe 1. Sposób wielostopniowego -odgazowania paliw stalych, jak wegiel kamienny, wegiel bru¬ natny, lupek bitumiczny ltp., znamienny tym, ze drobnoziarniste paliwo ogrzewa sie w pierwszym stadium w zakresie temperatur do 300—400° C w Stalowych reaktorach przy wykorzystywaniu ciepla odpadkowego z wy¬ dzielaniem pary wodnej i czesciowo C02, H2S oraz okludowanych, w drugim zas sta¬ dium — w zakresie temperatur do 500 — 600° C w reaktorach zapewniajacych ruch pa¬ liwa przy uzyciu stalego nosnika ciepla w sposób umozliwiajacy uzyskanie wytrzyma¬ lego pólkoksu oraz nieskrakowanej prasmoly i wysokokalorycznego gazu zawierajacego weglowodory; w trzecim zas stadium — w zakresie temperatur do 850—1000° C dla wzmocnienia struktury i odpedzenia resztko¬ wych czesci lotnych z uzyskiwaniem mecha¬ nicznie wytrzymalego koksiku oraz gazu o wartosci opalowej 3000—4000 kcal/m3. 2. Sposób wg zastrz. 1, znamienny tym, ze do zamkniecia reaktorów stosuje sie slupy pa¬ liwa w przewodach z cisnieniowo sterowa¬ nymi zaworami., Instytut Chemicznej Przeróbki Wegla Zastepca: inz. Józef Felkner rzecznik patentowyDo opisu patentowego nr 46484 Ark. 1 ii n*Do opisu patentowego nr 46484 Ark. 2 Z.G. „Ruch" W-wa, zam. 1225 naklad 100 egz.
PL46484A 1960-11-17 PL46484B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46484B1 true PL46484B1 (pl) 1962-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4264525B2 (ja) 有機物質および物質混合物をガス化する方法
KR101304154B1 (ko) 탄소가 풍부한 물질의 연속 가스화를 위한 자열 방법
JP5581217B2 (ja) Co2含有排ガスを再処理する方法および装置
AU2010295138B2 (en) External combustion and internal heating type coal retort furnace
US4050990A (en) Method and apparatus for producing form coke
AU2013316430B2 (en) Power generation system
CN100575505C (zh) 利用红焦加热直接还原铁中还原气的方法
JPS5934751B2 (ja) コ−クスノセイゾウホウ オヨビ ソノカンリユウロ
RU97727U1 (ru) Устройство термической конверсии гранулированной биомассы в монооксид углерода и водород
RU2673052C1 (ru) Способ переработки угля и устройство для его осуществления
JP2005524739A (ja) カーボンブラックペレットの乾燥
PL46484B1 (pl)
KR20210126117A (ko) 코크스 건식 소화 설비를 이용한 생석회의 제조 방법 및 제조 장치
CN101351532A (zh) 用于钝化碳质材料的方法、系统和装置
CN104004533A (zh) 一种小颗粒页岩气体热载体干馏工艺
RU2733777C2 (ru) Способ получения свободного от пиролизных смол горючего газа при газификации конденсированного топлива и устройство для его осуществления
CN207738835U (zh) 低阶煤热解耦合转底炉生产镍铁合金的系统
CN1182226C (zh) 无粘结剂抗水型煤或型焦的制造方法及装置
CN112610951B (zh) 一种充分还原气氛多用途的流化床式沸腾炉及系统
CN109929578A (zh) 以co2为热载体的煤干馏工艺及系统
RU136800U1 (ru) Газификатор твердого топлива
SU497976A1 (ru) Установка дл термической переработки высокозольных топлив
CN110760314B (zh) 焦炭炼制方法及焦炭炼制炉
EA007799B1 (ru) Способ получения металлургического среднетемпературного кокса
SU150481A1 (ru) Способ получени горючего газа