PL46202B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46202B1 PL46202B1 PL46202A PL4620262A PL46202B1 PL 46202 B1 PL46202 B1 PL 46202B1 PL 46202 A PL46202 A PL 46202A PL 4620262 A PL4620262 A PL 4620262A PL 46202 B1 PL46202 B1 PL 46202B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- resins
- resin
- binder
- inks
- printing
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 22
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 22
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 8
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 4
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl benzene Natural products OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940091868 melamine Drugs 0.000 description 2
- -1 methylol groups Chemical group 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000408710 Hansa Species 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000005028 tinplate Substances 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
f 0 V^E^ tk Urzo ¦ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46202 KI. 15 I, 7/01 Centralne Laboratorium Farb Graficznych*) Gdansk, Polska Sposób wytwarzania termoutwardzalnych farb litograficznych i offsetowych Patent trwa od dnia 29 stycznia 1932 r.Ternioutwaiidizaline farby gnaficznie stosowane sa przede wszystkim do druku opakowan bla¬ szanych. Dominujaca tutaj technika druku jest technika lito-offsetowa.Tradycyjne uzywane do tych celów farby zawieraja zywice typu alkidalowego zdolna do utwardzania sie w temperaturze 120 — 150°C, a wiec zywice modyfikowana pólschnacymi lub nieschnacymi olejami roslinnymi. Farby te acz¬ kolwiek stosowane od dosc dawna nie daja po utwardzeniu termicznym blon o wysokiej twardosci oraz odpornosci na rozpuszczalniki, pare wodna, wrzaca wode i swiatlo. Niektóre z tych odpornosci maja bardzo duze znaczenie przy produkcji puszek konserwowych.Jest takze znane, ze do emalii czy lakierów piecowych nanoszonych pedzlem lub metoda natryskiwania albo przez zanurzenie — prze¬ mysl farb i lakierów stosuje obok zywic alki- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest mgr inz. Bohdan Sztremer. dalowych dodawanie zywic karbamidowych i znanych zywic melamiinowo-farmialdehydo- wych.Zywice te musza dawac jednorodne roztwory z uzytymi zywicami alkidalowymi i w tym celu eteryfikuje sie je wyzszymi alkoholami, najczesciej alkoholem n-butylowym. Z reguly sa one dostarczane w roztworze alkoholu, któ¬ ry uzywa sie do eteryfikacji, przy czym moga byc dodatkowo wprowadzone takie rozcienczal¬ niki jak toluen, ksylen itp.Zywica pozbawiona rozpuszczalników ma po¬ stac trudno rozpuszczalnego zelu i jako taka do celów lakierniczych jeet niiie^przydatna.Omówione zywice kaafemidowe i znane me- l?.minowo-formaldehydowe nadaja sie w pelni do emalii i lakierów ochronno-dekoracyjnych (malarskich) podwyzszajac twardosc blony, przy¬ czepnosc do podloza i odpornosc na wspomnia¬ ne wyzej czynniki zewnetrzne, nie mozna nato¬ miast uzywac ich w tej formie do wytwarzania farb graficznych Przyczyna tego jest fakt to-warzyszenia im zawsze latwo lotnych rozpusz¬ czalników (i rozcienczalników), które odparo¬ wujac na przenoszacych farbe, walcach maszy¬ ny drukarskiej powoduja zbyt silne uniemozli¬ wiajace druk zageszczenie sie farby. Prócz tego obecnosc silnie polarnego alkoholu nnbutylowe- go ulatwia tak zwane tonowanie drukujacej blachy offsetowej (zatluszczanie hydrofilnych to znaczy niedrukujacych miejsc blachy).Na dopelnienie obrazu dlaczego zywice te nie byly dotychczas stosowane do farb gra¬ ficznych trzeba podkreslic silnie polarny ich charakter z czym laczy sie niebezpieczenstwo tonowania formy drukowej, emulgowanie z wo¬ da nawilzajaca forme itp.Sposób wedlug wynalazku umozliwia zasto¬ sowanie eteryfikowanych alkoholami zywic kar- bamidowych i znanych melaiminowo-formalde- hydowych w produkcji termoutwardzalnych farb litograficzno-offsetowych, przy czym zywice te stanowia dominujacy sklaióMk spoiwa tych fanb.Sposób ten polega na tym, ze w sklad spoiwa wprowadza sie eteryfikowane alkoholami zy¬ wice karbamidowe lub znane zywice melami- nowo-formaldehydowe, z których usuwa sie uprzednio towarzyszace im latwo lotne roz¬ puszczalniki, wprowadzajac w ich miejsce estry o temperaturze wrzenia powyzej 220 °C pod cisnieniem 760 mm Hg. W efekcie uzyskuje sie trwaly roztwór zywicy aminowej w odpowied¬ nich, nielotnych w normalnej temperaturze estrach. Nie zostalo przy tym stwierdzone czy tego rodzaju zamiana rozpuszczalnika, która umozliwia zastosowanie zywicy aminowej do produkcji farb graficznych, ogranicza sie do zjawiska czysto fizycznego, czy jest ona pola¬ czona takze z pewnymi mozliwymi w tym ukladzie reakcjami chemicznymi (na przyklad reakcja przeestryfikacji estru i wolnych grup metylolowych czasteczek zywicy). Faktem jest, ze farba offsetowa oparta na tym nowym spoi¬ wie nie wykazuje wad, które wynikaja z nad¬ miernej polarnosci srodka wiazacego.Jak wiec wynika z powyzszego, wprowadze¬ nie wysokowrzacego rozpuszczalnika spelnia wielorakie zadanie, tym^ samym dobór tego rozpuszczalnika jest szczególnie wazny. Roz¬ puszczalnik ten mfósi bowiem spelniac ponizej podane warunki; Jpwinien .dawac trwale roz¬ twory z zywica melaminowa czy karbamidowa; nie moze wykazywac nadmiernej lotnosci w wa¬ runkach druku, co uniemozliwiloby przenosze¬ nie i doprowadzenie farby do formy drukuja¬ cej; nie moze przeszkadzac w szybkim utwar¬ dzaniu blony w temperaturze powyzej 120°C; powinien byc mozliwie bezwonny i bezbarwny oraz nie moze szkodliwie oddzialywac na za¬ warte w fair-bie pdgmemty, plastyfikatory i po¬ zostale skladniki oraz na tworzywo, którym obciagniete sa walki przenoszace farbe.Uzyskany roztwór zywicy aminowej powinien w sposób trwaly znosic sie z omówionymi na wstepie zywicami alkidalowymi, których zadaniem zasadniczym jest nadanie gotowemu spoiwu wlasciwej lepkosci i odpowiedniej ela¬ stycznosci utwardzonej termicznie blonie.Wprowadzona zywica aminowa poprawia wybitnie wlasnosci blony, towarzyszacy zas jej wysokowrzacy ester ulatnia sie dostatecz¬ nie szybko w trakcie utwarddzania blony w temperaturze 120— 160°C. Wazne jest tal^ze to, ze farby oparte na takim spoiwie nie wy¬ magaja dodatku katalizatorów schniecia (syka¬ tyw), które w mniejszym lub wiekszym stopniu zawsze niekorzystnie wplywaja na zmiane od¬ cienia w trakcie utwardzania blony. Zywica aminowa sama ma wlasnosc sykatywy, przy czym przyspieszenie utwardzania jest wzajem¬ ne, bowiem i wolne grupy kwasowe zywicy alkidalowej dzialaja katalitycznie ma utwardza¬ nie zywicy aminoiwiejj.Przyklad. Do 120 czesci wagowych zy¬ wicy melaminowej modyfikowanej alkoholem n-butylowym (50°/o roztwór zywicy w n-buta- nolu) dodaje sie 40 czesci wagowych wysoko¬ wrzacego rozpuszczalnika jakim moze byc syn- tamol (glicerynowy ester mieszaniny nasyconych kwasów alifatycznych C5 do Cio w lancuchu), po czym n-buitamol oddestylowiuje sie (pod próz¬ nia 10 — 15 mm Hg nie przekraczajac tempera¬ tury 90°C. Oddestylowanie butanolu powinno byc mozliwie calkowite. Otrzymany roztwór zy¬ wicy jest prawie bezbarwny, ma lepkosc 400 — 600 cp w 50°C i jest trwaly. Druga czesc spoi¬ wa przygotowuje sie przez roztworzenie zywicy alkidalowej (typ NL 5), zawierajacej okolo 50°/o kwasów tluszczowych oleju rycynowego w ole¬ ju tungowym. W tym celu 70 czesci wagowych tej zywicy ogrzewa sie z 30 czesciami wagowy¬ mi oleju tungowego do . temperatury 280°C, utrzymuje te temperature 15 — 20 min. uzys¬ kujac klarowny roztwór o lepkosci okolo 12000 — 13000 cp w 50 °C. Po zmieszaniu 90 czesci wagowych roztworu zywicy melaminowej ze 100 czesciami wagowymi roztworu zywicy NL 5 w oleju tungowym otrzymuje sie klarowne i trwale spoiwo.Gotowe farby zestawia sie wedlug ponizszych przykladów: — 2 —* 1. Fafba zólta offsetowa Zólcien Hansa j — Litopon 60% — spoiwo otrzymane wyzej — alkohol benzylowy — frakcja nafty o temperaturze wrzenia 260 — 280°C — Farba niebieska offsetowa Blekit ftalocjaninowy — Litopon 60°/e — spoiwo otrzymane wyzej — alkohol benzylowy — frakcja nafty o temperaturze wrzenia 260 —280 °C — 20% wag. 15% wag. 61% wag. 2% wag. 2% wag. 15% wag. 15% wag. 67% wag. 2% wag. 1% wag.Podane w przykladzie pigmenty uciera sie ze srodkiem wiazacym na przyklad na trójwalców- ce. Wykonane nadruki utwardza sie w tem¬ peraturze 140 — 150°C w ciagu 15 min. W przy¬ padku uzycia zywicy karbamidowej wspólnie lub zamiast znanej zywicy melaminowo-formal- dehydowej postepuje sie identycznie, jak w po¬ danych przykladach. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania termoutwardzalnych farb litograficznych, i. offsetowych, znamienny tym, ze w sklad spoiwa tych farb wprowadza sie eteryfikowane alkoholami zywice karbamidowe lub znane melaminowo-^formaldehydowe, z któ¬ rych usuwa sie uprzednio towarzyszace im la¬ two lotne rozpuszczalniki wprowadzajac w ich miejsce estry o temperaturze wrzenia powyzej 22Q°C pod cisnieniem 760 mm Hg. Centralne Laboratorium Farb GraficznychP.W.H. wzór jedrioraz. /arn. PL.Ke. Czst. zam. 2002 ii.VII.82 20J eg z. Al pism. ki. l'tl PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46202B1 true PL46202B1 (pl) | 1962-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5389130A (en) | Printing ink emulsion having reduced VOC | |
| CA1134980A (en) | Printing inks and process for using the same | |
| US5074915A (en) | Printing inks | |
| CA1127228A (en) | Method of recording by jet printing | |
| US3682688A (en) | Method of fixing a chelated organic titanate vehicle to a substrate | |
| GB1076698A (en) | Improvements in or relating to printing | |
| SE437997B (sv) | Icke vattenhaltig stralskriftbleckkomposition med hog torrsubstanshalt | |
| US2346968A (en) | Typographic printing ink | |
| NL8102671A (nl) | Vaste met terpentijnhars gemodificeerde polyesters. | |
| EP0052764A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Abziehbildern sowie Druckmedien und Lacke hierfür | |
| PL46202B1 (pl) | ||
| US2352810A (en) | Graining ink vehicle | |
| US3086873A (en) | Silk screen printing ink | |
| US3412104A (en) | Printing ink production | |
| US2732355A (en) | Wet ink finishing varnish comprising | |
| US2347436A (en) | Printing ink | |
| US2816874A (en) | Resinous composition comprising acid adducts and certain aminoplast resins dissolvedin glycols | |
| US1885388A (en) | Transfer composition | |
| DE2214206A1 (de) | Loesungsmittelfreies bindemittel fuer waermehaertbare druckfarben | |
| DE2062019A1 (de) | Verfahren zum Bedrucken von Lack Überzügen | |
| CN114921126A (zh) | 一种快干型水性油墨及其制备方法 | |
| US2087190A (en) | Printing ink | |
| US2536107A (en) | Coating composition and method of using same | |
| Edwards et al. | History of coatings | |
| US2336984A (en) | Printing ink |