PL45883B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45883B1 PL45883B1 PL45883A PL4588360A PL45883B1 PL 45883 B1 PL45883 B1 PL 45883B1 PL 45883 A PL45883 A PL 45883A PL 4588360 A PL4588360 A PL 4588360A PL 45883 B1 PL45883 B1 PL 45883B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- substituted
- free
- derivatives
- glycuronic
- general formula
- Prior art date
Links
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- JOZPEVMCAKXSEY-UHFFFAOYSA-N pyrimido[5,4-d]pyrimidine Chemical class N1=CN=CC2=NC=NC=C21 JOZPEVMCAKXSEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- PYHOFAHZHOBVGV-UHFFFAOYSA-N triazane Chemical class NNN PYHOFAHZHOBVGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000010234 biliary secretion Effects 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002795 guanidino group Chemical class C(N)(=N)N* 0.000 claims 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical group NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 2
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Chemical group CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006359 acetalization reaction Methods 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Chemical group CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- BWESROVQGZSBRX-UHFFFAOYSA-N pyrido[3,2-d]pyrimidine Chemical class C1=NC=NC2=CC=CN=C21 BWESROVQGZSBRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania po¬ chodnych pirymido[5,4-d]pirymidyny. W tym celu w pochodnych pirymidopirydyny o ogól¬ nym wzorze 1, w którym podstawniki R ozna¬ czaja wodór, ewentualnie podstawione grupy alkilowa, arylowa lub aralkilowa, chlorowiec, wolna lub podstawiona grupe hydroksylowa, wolna lub podstawiona grupe tio-, wolna lub podstawiona grupe aminowa, hydrazynówa lub guanidynowa, albo tez reszte heterocykliczna, przy czym podstawniki R sa jednakowe lub tez róznia sie miedzy soba, jednakze przynajmniej jeden z nich jest jedna grupa zasadowa pod¬ stawiona przez jejjna lub dwie reszty hydroksy- alkilowe, poddaje sie w znany sposób estryfika- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa: dr Joseph Roch i dr med. Gerwin Beisenherz. cji# eteryfikacji lub acetalowaniu grupy hydro¬ ksylowe reszt hydroksyalkilowych.Stosowane jako substancje wyjsciowe po¬ chodne pirymidopirymidyny o wyzej podanym wzorze ogólnym moga byc na przyklad otrzy¬ mywane wedlug sposobu podanego w opisie pa¬ tentowym nr 44237 przez zastapienie atomów chlorowca w zawierajacej chlorowiec pirymido- pirymidynie, przez zadane grupy lacznie z re¬ sztami zasadowymi.Kilka przykladów tego rodzaju pochodnych pirymidyny przytoczonych jest ponizej: 2,6-bi6-(dwuetanoloamino)-4,8-bis-<2\ 6'-dwume- tylomorlolino)-pirymidopirymidyaa, 2f6-bis-(dwu*tanoloamino)-4,t-bis-(2\ 6'~dwume- tylopiperydynoj-plrymidopiryinldyna, 2^6-bi3-(dwuetanoloamiiK))-43-bis- (aterohydrophrydyno)-pirymid
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania pochodnych pirymi- do[5,4-d]pirymidyny , znamiennym tym, ze w pochodnej pirymidopirymidyny o ogólnym wzorze 1, w którym podstawniki R oznaczaja wodór, ewentualnie podstawiona grupe alki¬ lowa, arylowa lub. aralkilowa, chlorowiec, wolna lub podstawiona grupe hydroksylowa, wolna lub podstawiona grupe tio-, wolna lub podstawiona grupe aminowa, hydrazynowa lub guanidynowa albo reszte heterocykliczna, przy czym podstawniki moga byc jednakowe lub rózne, jednakze przynajmniej jedna z nich jest grupa zasadowa podstawiona przez jedna lub dwie reszty hydroks^alkilowe, poddaje sie estryfikacji, eteryfikacji lub ace- talowaniu grupy hydroksylowe reszt hydro- ksyalkilowych. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, otrzymy¬ wania glikuronowych pochodnych pirymi- do[5,4-d]pirymidyny, znamienna tym, ze pro¬ dukty wyjsciowe o wzorze ogólnym 1 podaje sie droga wstrzykiwan dozylnych zwierzetom, które moga wydzielac alkohole w postaci estrów kwasu glikuronowego i nastepnie powstale pochodne glikuronowe wyodrebnia sie z wydzieliny zólciowej. Dr Karl Thomae G.m.b.H. Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy X hlzótl ZG „Ruch" W-w*, zam. 360-62 B5 — 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45883B1 true PL45883B1 (pl) | 1962-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR015769A1 (es) | Derivados de imidazo piridina que inhiben la secrecion de acido gastrico, procedimiento para la preparacion de dichos derivados, composicion farmaceutica, uso de dichos derivados para la preparacion de medicamentos, y compuestos intermediarios. | |
| DE69116503D1 (de) | Aminoglycosid-Zusammensetzung mit wesentlich verminderter Nephrotoxizität | |
| DE1116676B (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrimido [5, 4-d] pyrimidinen | |
| PL45883B1 (pl) | ||
| ZA818934B (en) | Trisubstituted pyrimido pyrimidines,processes for their preparation,and pharmaceutical compositions thereof | |
| ATE2330T1 (de) | 3,7-disubstituierte-2- oder -3-cephem-4carbons[ure-verbindungen, sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung. | |
| US2909524A (en) | Substituted acetylpiperazines | |
| ES308210A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de compuestos piridinicos. | |
| US3046275A (en) | N-substituted 2-phenyl-7-aminoalkoxy chromones | |
| US3232937A (en) | 6-benzylmercaptopurines | |
| US3830813A (en) | 2-(5'-nitro-2'-furyl)-thieno(2,3-d)pyridines and salts thereof | |
| US3213090A (en) | v-triazino-[5, 4-d]-pyrimidines | |
| US2647893A (en) | Penicillin salts of methylpentylamine | |
| PL81368B1 (pl) | ||
| GB939512A (en) | Derivatives of pyrimido-[4, 5-d]-pyrimidines and the preparation thereof | |
| US2813866A (en) | 8-r-1, 6, 8-triazabicyclo(4, 3, 0)-3-nonene-7, 9-diones and preparation thereof | |
| US2602795A (en) | Hydroxyalkyl alkyl derivatives of 5-nitroso-6-amino-1, 2, 3, 4-tetrahydro-2, 4-pyrimidinedione | |
| US3625979A (en) | Novel biologically active substituted-s-triazines | |
| US2182518A (en) | Thiobaebituric acids | |
| US3484524A (en) | Carboxylic acid - n - methyl-piperazides and their utilization as anthelmintics | |
| US3706759A (en) | Anthelmintic thiocyanatobenzothiazoles | |
| US3197477A (en) | Allylhydantoins | |
| US3146233A (en) | Substituted dihydrobenzothiadiazine derivatives | |
| US3431262A (en) | Pyrazolo quinoxalines | |
| US3804835A (en) | Pyrido(2,3-d)pyrimidin-4-(3h)-ones |