PL45675B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL45675B1
PL45675B1 PL45675A PL4567560A PL45675B1 PL 45675 B1 PL45675 B1 PL 45675B1 PL 45675 A PL45675 A PL 45675A PL 4567560 A PL4567560 A PL 4567560A PL 45675 B1 PL45675 B1 PL 45675B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
titanium
metals
catalyst
compounds
alkaline earth
Prior art date
Application number
PL45675A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL45675B1 publication Critical patent/PL45675B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 16 kwietnia 1W& r. l * Bi BI.U r y$i t r - t c •¦? 1 o w*, egoi POLSKIE) RZECZYPOSPOLITE) LUDOWE) OPIS PATENTOWY Nr 45675 Politechnika Warszawska *) (Zaklad Technologii Organicznej I) Warszawa, Polska Sposób otrzymywania akroleiny Patent trwa od dnia 26 wrzesnia 1960 r.KI. 15- o, 7/03 Co}c tya.Znany sposób otrzymywania akroleiny przez kondensacje aldehydu octowego z aldehydem mrówkowym w fazie gazowej nad stalymi ka¬ talizatorami polega na stosowaniu jako kata¬ lizatorów soli kwasów nieorganicznych lub orga¬ nicznych, osadzonych na nosnikach.Metoda ta ma jednak te wady, ze wydajnosc akroleiny jest w praktyce niezbyt wysoka i to dopiero przy prowadzeniu procesu w temperatu¬ rze okolo 300°C, zas katalizator w postaci soli na nosniku jest wrazliwy na zmiany tempe¬ ratury.Wady te usuwa sposób wedlug wynalazku, po¬ legajacy na kondensacji aldehydu octowego z al¬ dehydem mrówkowym w fazie gazowej w obec¬ nosci katalizatora w postaci zwiazków tytanu z metalami alkalicznymi lub metalami ziem al- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa prof. dr inz. Stanislaw Malinowski i mgr inz. Stanislaw Basinski. kalicznych, w których to zwiazkach tytan jest po¬ laczony z tymi metalami poprzez tlen. Zwiazki takie moga byc wytwarzane wedlug wynalazku przez nanoszenie wodorotlenków metali alkali¬ cznych lub ziem alkalicznych z wodnego roz- tworu na dwutlenek tytanu albo1 przez stapianie dwutlenku tytanu ze stalymi wodorotlenkami tych metali, zas jako katalizatory mozna je sto¬ sowac same lub na nosnikach, np. na zelu krze¬ mowym. Przy zastosowaniu tych katalizatorów reakcja kondensacji aldehydu octowego z aldehy¬ dem mrówkowym w fazie gazowej przebiega z dobra wydajnoscia juz w temperaturze 200 — 250°C, przy czym katalizatory te nie sa wra¬ zliwe na zmiany temperatury.Sposób wedlug wynalazku opisany jest szcze¬ gólowo w ponizszym przykladzie.Przyklad. W tyglu niklowym ogrzewano w ciagu godziny od czerwonego zaru 24 g dwu¬ tlenku tytanu i 37 g stalego wodorotlenku po¬ tasowego. Fo zmieleniu zawartosci tygla rozpu-szczono na goraco w 800 ml roztworu, zawiera¬ jacego 76 g kwasu szczawiowego. Po ostudze¬ niu odsaczono grubokrystaliczny osad i przemy¬ to go 50%-wym alkoholem etylowym i wysu¬ szono w temperaturze 150°C. Po rozpuszczeniu w wodzie krysztalów otrzymanego tytanoszcza- wianiu potasu nasycono nim zel krzemowy w ilo¬ sci 7°/o wagowych. Nad tak przygotowanym ka¬ talizatorem przepuszczano pary mieszaniny al¬ dehydu octowego i aldehydu mrówkowego w temperaturze 225°C. Przy obciazeniu 30 g mie¬ szaniny aldehydów na 1 litr katalizatora na godzine, wydajnosc akroleiny wynosila 57°/o, a przy obciazeniu 45 g —¦ odpowiednio 54°/o wagowych. PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania akroleiny przez kon¬ densacje aldehydu octowego z aldehydem mrówkowym w fazie gazowej w obecnosci katalizatora, znamienny tym, ze jako katali¬ zator stosuje sie zwiazki tytanu z metalami alkalicznymi lub metalami ziem alkalicz¬ nych, w których tytan polaczony jest z tymi metalami poprzez tlen, ewentualnie osadzone na nosnikpu, 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako katalizator stosuje sie produkt reakcji dwutlenku tytanu z wodorotlenkiem metalu alkalicznego lub wodorotlenkiem metalu ziem alkalicznych, otrzymany przez stopienie sta¬ lych zwiazków lub przez reakcje stalego dwutlenku tytanu z wodnymi roztworami tych wodorotlenków. Politechnika Warszawska (Zaklad Technologii Organicznej I) Zastepca: mgr inz. Jerzy Hanke rzecznik patentowy P.W.H. wiór jtdnoraz. zam. FL/Kt, Cz*t. zam. 0S 9.
1.62 100 egz. Al pism. ki. tli PL
PL45675A 1960-09-26 PL45675B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL45675B1 true PL45675B1 (pl) 1962-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bergman Tellurium in organic chemistry—I: A novel synthesis of biaryls
Case et al. The synthesis of certain substituted 1, 3, 5-triazines containing the ferroin group
JPH0532323B2 (pl)
Case Substituted 1, 10-Phenanthrolines. V. Phenyl derivatives
US3355282A (en) Alloys of aluminum-cadmium-copper
PL45675B1 (pl)
US3089879A (en) Separating 4, 4'-benzophenone dicarboxylic acid from a mixture of 4, 4'-and 2, 4'-benzophenone dicarboxylic acids and concurrently producing 2 anthraquinone carboxylic acid
Taylor et al. Derivatives of Flourine. XIII. Formation of 9-Arylimino Compounds in the Presence of Boron Triflouride.
JPH04352760A (ja) アミノアルキルスルホン酸類の製造方法
US3060179A (en) Polymerization of aromatic nitriles
JPH053455B2 (pl)
Pucher et al. THE UTILIZATION OF ETHYL GAMMA-DIETHOXY-ACETOACETATE FOR THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF GLYOXALINE. AN ATTEMPT TO SYNTHESIZE HISTAMINE BY A NEW METHOD
JPS6365059B2 (pl)
Fanta Some 5-Substituted Derivatives of Ethyl 2-Methylnicotinate1
Mayfield et al. The Preparation of Hexaphenylcyclotrisilthiane and of Tetraphenylcyclodisilthiane1
Nishikawa et al. XCIV.—The hydroxybenzoylphloroglucinols
US4284784A (en) Process for the preparation of 4-methyl thiazole
US3517026A (en) Porphin synthesis
Roussilhe et al. Photodimerization of 2-phenylbenzoxazole and its acid-catalysed reversion as a new system for light energy conversion
CN111704599B (zh) 一种氧杂蒽类化合物的制备方法
Japp et al. XXXIV.—On the action of aldehydes on phenanthraquinone in presence of ammonia.(Second notice.)
US2748161A (en) Method of forming phthalaldehydic acid from pentachloroxylene
US3052668A (en) Isoalloxazine compound
US3919219A (en) 6-Pyridyl-tetrahydro-1,2,4-triazinoquinazolines
JPS5939413B2 (ja) メタクロレインとメタクリル酸の製造方法