PL45675B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45675B1 PL45675B1 PL45675A PL4567560A PL45675B1 PL 45675 B1 PL45675 B1 PL 45675B1 PL 45675 A PL45675 A PL 45675A PL 4567560 A PL4567560 A PL 4567560A PL 45675 B1 PL45675 B1 PL 45675B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- titanium
- metals
- catalyst
- compounds
- alkaline earth
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- KYNKUCOQLYEJPH-UHFFFAOYSA-N [K][Ti] Chemical compound [K][Ti] KYNKUCOQLYEJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 16 kwietnia 1W& r. l * Bi BI.U r y$i t r - t c •¦? 1 o w*, egoi POLSKIE) RZECZYPOSPOLITE) LUDOWE) OPIS PATENTOWY Nr 45675 Politechnika Warszawska *) (Zaklad Technologii Organicznej I) Warszawa, Polska Sposób otrzymywania akroleiny Patent trwa od dnia 26 wrzesnia 1960 r.KI. 15- o, 7/03 Co}c tya.Znany sposób otrzymywania akroleiny przez kondensacje aldehydu octowego z aldehydem mrówkowym w fazie gazowej nad stalymi ka¬ talizatorami polega na stosowaniu jako kata¬ lizatorów soli kwasów nieorganicznych lub orga¬ nicznych, osadzonych na nosnikach.Metoda ta ma jednak te wady, ze wydajnosc akroleiny jest w praktyce niezbyt wysoka i to dopiero przy prowadzeniu procesu w temperatu¬ rze okolo 300°C, zas katalizator w postaci soli na nosniku jest wrazliwy na zmiany tempe¬ ratury.Wady te usuwa sposób wedlug wynalazku, po¬ legajacy na kondensacji aldehydu octowego z al¬ dehydem mrówkowym w fazie gazowej w obec¬ nosci katalizatora w postaci zwiazków tytanu z metalami alkalicznymi lub metalami ziem al- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa prof. dr inz. Stanislaw Malinowski i mgr inz. Stanislaw Basinski. kalicznych, w których to zwiazkach tytan jest po¬ laczony z tymi metalami poprzez tlen. Zwiazki takie moga byc wytwarzane wedlug wynalazku przez nanoszenie wodorotlenków metali alkali¬ cznych lub ziem alkalicznych z wodnego roz- tworu na dwutlenek tytanu albo1 przez stapianie dwutlenku tytanu ze stalymi wodorotlenkami tych metali, zas jako katalizatory mozna je sto¬ sowac same lub na nosnikach, np. na zelu krze¬ mowym. Przy zastosowaniu tych katalizatorów reakcja kondensacji aldehydu octowego z aldehy¬ dem mrówkowym w fazie gazowej przebiega z dobra wydajnoscia juz w temperaturze 200 — 250°C, przy czym katalizatory te nie sa wra¬ zliwe na zmiany temperatury.Sposób wedlug wynalazku opisany jest szcze¬ gólowo w ponizszym przykladzie.Przyklad. W tyglu niklowym ogrzewano w ciagu godziny od czerwonego zaru 24 g dwu¬ tlenku tytanu i 37 g stalego wodorotlenku po¬ tasowego. Fo zmieleniu zawartosci tygla rozpu-szczono na goraco w 800 ml roztworu, zawiera¬ jacego 76 g kwasu szczawiowego. Po ostudze¬ niu odsaczono grubokrystaliczny osad i przemy¬ to go 50%-wym alkoholem etylowym i wysu¬ szono w temperaturze 150°C. Po rozpuszczeniu w wodzie krysztalów otrzymanego tytanoszcza- wianiu potasu nasycono nim zel krzemowy w ilo¬ sci 7°/o wagowych. Nad tak przygotowanym ka¬ talizatorem przepuszczano pary mieszaniny al¬ dehydu octowego i aldehydu mrówkowego w temperaturze 225°C. Przy obciazeniu 30 g mie¬ szaniny aldehydów na 1 litr katalizatora na godzine, wydajnosc akroleiny wynosila 57°/o, a przy obciazeniu 45 g —¦ odpowiednio 54°/o wagowych. PL
Claims (1)
1.62 100 egz. Al pism. ki. tli PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45675B1 true PL45675B1 (pl) | 1962-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bergman | Tellurium in organic chemistry—I: A novel synthesis of biaryls | |
| JPH0532323B2 (pl) | ||
| Case | Substituted 1, 10-Phenanthrolines. V. Phenyl derivatives | |
| Trofimenko | Dicyanoketenimine (Cyanoform) and Its Reduction Products | |
| US3355282A (en) | Alloys of aluminum-cadmium-copper | |
| PL45675B1 (pl) | ||
| Horton et al. | 2-Substituted 1, 3-Indandiones | |
| US3089879A (en) | Separating 4, 4'-benzophenone dicarboxylic acid from a mixture of 4, 4'-and 2, 4'-benzophenone dicarboxylic acids and concurrently producing 2 anthraquinone carboxylic acid | |
| JPH053455B2 (pl) | ||
| Taylor et al. | Derivatives of Flourine. XIII. Formation of 9-Arylimino Compounds in the Presence of Boron Triflouride. | |
| Pucher et al. | THE UTILIZATION OF ETHYL GAMMA-DIETHOXY-ACETOACETATE FOR THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF GLYOXALINE. AN ATTEMPT TO SYNTHESIZE HISTAMINE BY A NEW METHOD | |
| JPH04352760A (ja) | アミノアルキルスルホン酸類の製造方法 | |
| Wright Jr et al. | Central nervous system depressants. IV. 2-Aminoalkyl-1, 2-dihyro-3H-imidazo [1, 5-a] indol-3-ones | |
| US3060179A (en) | Polymerization of aromatic nitriles | |
| Fanta | Some 5-Substituted Derivatives of Ethyl 2-Methylnicotinate1 | |
| JPS6365059B2 (pl) | ||
| Nishikawa et al. | XCIV.—The hydroxybenzoylphloroglucinols | |
| US1960334A (en) | Process of preparing n-methyl com | |
| US3342830A (en) | Method for producing 2, 2'-bipyridylium salts | |
| US4284784A (en) | Process for the preparation of 4-methyl thiazole | |
| CN111704599B (zh) | 一种氧杂蒽类化合物的制备方法 | |
| US2748161A (en) | Method of forming phthalaldehydic acid from pentachloroxylene | |
| US3052668A (en) | Isoalloxazine compound | |
| US3919219A (en) | 6-Pyridyl-tetrahydro-1,2,4-triazinoquinazolines | |
| JPS5939413B2 (ja) | メタクロレインとメタクリル酸の製造方法 |