PL45302B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45302B1 PL45302B1 PL45302A PL4530260A PL45302B1 PL 45302 B1 PL45302 B1 PL 45302B1 PL 45302 A PL45302 A PL 45302A PL 4530260 A PL4530260 A PL 4530260A PL 45302 B1 PL45302 B1 PL 45302B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium fluoride
- silica
- solution
- ammonia
- concentrated
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 7
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 7
- -1 ammonium fluorosilicate Chemical compound 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N silicon tetrafluoride Chemical compound F[Si](F)(F)F ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229940104869 fluorosilicate Drugs 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004014 SiF4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004074 SiF6 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 1
Description
Opubliko Urz,;.-. ¦ ¦--¦• - ::Q°l Polskiej RzaazfpBigalitt] ldm\\ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr45302 KI. 1?, i,-JO Poznanskie Zaklady Nawozów Fosforowych*) A0.K AjAlo Lubon k.Poznania, Polska Sposób wytwarzania fluorku amonowego Patent trwa od dnia 2 lipca 1960 r.Znane jest wytwarzanie fluorku amonowego ze zwiazków fluorokrzemowych, jak np. z kwa¬ su fluorokrzemowego, fluorokrzemianu sodowe¬ go lub amonowego. Na drodze hydrolizy tych zwiazków, przy uzyciu amoniaku, uzyskuje sie mniej lub wiecej rozcienczone roztwory flu¬ orku amonowego.Przy przerobie roztworu fluorokrzemianu amonowego lub kwasu fluorokrzemowego, ste¬ zenie uzyskanego fluorku nie przekracza 250 g/1. Wytwarzajac fluorek amonowy z fluoro¬ krzemianu sodowego uzyskuje sie roztwory o stezeniu do 330 g/l. Otrzymanie z tych roz¬ tworów krystalicznego fluorku amonowego zwiazane jest z duzymi trudnosciami, gdyz w podwyzszonej temperaturze ulega on rozkla¬ dowi, przechodzac w kwasny fluorek.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr Bohdan Zawadzki i mgr Anna Bulinska.Sposób wedlug wynalazku umozliwia wy¬ twarzanie fluorku amonowego w postaci ste¬ zonych, nasyconych roztworów, oraz w postaci soli krystalicznej bez odparowywania roztwo¬ rów.Fluorek amonowy wytwarzany jest ze zwiaz¬ ków fluorokrzemowych — krystalicznego flu¬ orokrzemianu amonowego, lub stezonego czte- rofluorku krzemu, które moga byc otrzymy¬ wane np. przy produkcji superfosfatu.Do obiegowego roztworu fluorku amonowego, o stezeniu 240—280 g/l, zawierajacego wolny amoniak w ilosci 80—110 g/l, wprowadza sie krystaliczny fluorokrzemian amonowy lub ste¬ zony czterofluorek krzemu. Zwiazki te ulegaja hydrolizie, w wyniku której tworzy sie fluorek amonowy oraz koloidalna krzemionka.(NH4)2 SiF6+4H20+4NH3 - 6NH4F+Si(OH)4 SiF4+4H20+4NH3 - 4NH4F+Si(OH)4 Hydrolize prowadzi sie w reaktorze z mie¬ szadlem, chlodzonym woda, w temperaturzeokolo 30° C. Fluorokrzemian wprowadza sie w ilosci 140—150 g/l, czterofluorek krzemu w ilosci 120—130 g/l.Po zakonczonej hydrolizie stezenie fluorku amonowego w roztworze wynosi 440—470 g/l..Zawartosc wolnego amoniaku nie powinna byc nizsza niz 15 g/l. Roztwór ten oddziela sie od wytraconej krzemionki, np. przez filtracje.Krzemionke przemywa sie woda, po czym po¬ pluczyny kieruje sie do obiegowego roztworu przeznaczonego do hydrolizy.Stezony roztwór fluorku amonowego nasyca sie nastepnie gazowym amoniakiem, pod cis¬ nieniem atmosferycznym lub zwiekszonym, ochladzajac go równoczesnie do temperatury 15—20°C.Pochlaniany amoniak obniza rozpuszczalnosc fluorku amonowego, który wytraca sie w po¬ staci krystalicznej.Krystaliczny fluorek oddziela sie od roztwo¬ ru, który zawraca sie w obiegu zamknietym do hydrolizy, laczac z popluczynami z przemy¬ wania krzemionki. W przypadku nadmiernej zawartosci amoniaku w roztworze pokrysta- licznym roztwór ogrzewa sie do temperatury 35—40°C, a wydzielajacy sie amoniak kieruje do nasycenia. Poza niewielkimi (3—5%) stra¬ tami w krzemionce cala ilosc wprowadzonego fluoru moze byc uzyskana w postaci krysta¬ licznego fluorku amonowego.Jezeli nie wytraca sie krystalicznego fluorku amonowego, lecz jego stezony roztwór zuzywa sie bezposrednio, np. do wytwarzania kriolitu, wówczas zawracane do obiegu popluczyny z przemywania krzemionki nasyca sie amonia¬ kiem przed skierowaniem ich do hydrolizy. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania fluorku amonowego, znamienny tym, ze do obiegowego roztworu fluorku amonowego, zawierajacego wolny amoniak, wprowadza sie krystaliczny flu¬ orokrzemian amonowy, lub stezony gazowy czterofluorek krzemu, oddziela sie i prze¬ mywa wytracona podczas hydrolizy krze¬ mionke, a uzyskany stezony roztwór nasyca sie amoniakiem i wytraca z niego krysta¬ liczny fluorek amonowy, który oddziela sie, a pozostajacy roztwór i popluczyny z prze¬ mywania krzemionki laczy sie i kieruje do nastepnej szarzy. '
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w przypadku otrzymywania nie krystalicz¬ nego fluorku amonowego lecz jego stezo¬ nego roztworu oddzielony od krzemionki, stezony roztwór fluorku amonowego odpro¬ wadza sie, a popluczyny z przemywania krzemionki nasyca amoniakiem i kieruje do nastepnej szarzy. Poznanskie Zaklady Nawozów Fosforowych ZG „Ruch" W-wa zam. 1078-61 B5 — 100 BIBLIOTEK a Urzedu Patentowego Polskiej Rzeczjpospol^L^f6! PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45302B1 true PL45302B1 (pl) | 1961-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE38973T1 (de) | Verfahren zur herstellung von kristallinen alkalischichtsilikaten. | |
| CN104973573A (zh) | 一种高纯氟化氢的制备方法及高纯氢氟酸的制备方法 | |
| GB765901A (en) | Improvements in or relating to production of fluorine compounds | |
| US4160012A (en) | Process of refining sodium hexafluorosilicate containing gypsum | |
| KR870001113A (ko) | 칼슘 플루오 실리케이트의 제조 방법 | |
| CN111792663A (zh) | 一种磷石膏增白方法 | |
| CN106829983B (zh) | 一种硅酸钠的制备方法 | |
| PL45302B1 (pl) | ||
| US4086327A (en) | Process for removing nitrogen oxides from gaseous mixtures | |
| US4060586A (en) | Recovery of fluorides from gypsum | |
| PT81378A (de) | Verfahren zur herstellung von verarbeitungswilliger spritzbeton | |
| CA2345008C (en) | Production of calcium hydrogenphosphate or monocalcium phosphate from calcium phosphate | |
| CN111762797A (zh) | 一种以氟硅酸为原料制备低硅氟化氢铵的生产工艺 | |
| CN118164501A (zh) | 一种使用含氟渣制备高活性氟化钾的方法 | |
| IL46740A (en) | Purification of phosphoric acid | |
| CN109437242A (zh) | 一种使用氟化铵制备氟化钠联产硝酸铵钙肥料的方法 | |
| CN114031100A (zh) | 一种磷矿伴生氟制备氟化盐的方法 | |
| SU710941A1 (ru) | Способ получени бифторида натри | |
| US3755546A (en) | Process for removal of phosphates from solutions containing fluoride ions | |
| SU101115A1 (ru) | Способ получени фтористого кальци | |
| US4026995A (en) | Process for defluorination of commercial phosphoric acid | |
| DE692412C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydroxylammoniumsalzen | |
| ES8502420A1 (es) | Procedimiento para desensibilizar acidos peroxicarboxilicos alifaticos o aromaticos, insolubles en agua | |
| US2945745A (en) | Preparation of fluorine compounds | |
| US3929972A (en) | Production of silico-dihydrogen sulfate |