PL4488B1 - Sposób wyrobu amonjaku przez synteze. - Google Patents
Sposób wyrobu amonjaku przez synteze. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4488B1 PL4488B1 PL4488A PL448824A PL4488B1 PL 4488 B1 PL4488 B1 PL 4488B1 PL 4488 A PL4488 A PL 4488A PL 448824 A PL448824 A PL 448824A PL 4488 B1 PL4488 B1 PL 4488B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonia
- oxygen
- synthesis
- gas meter
- production
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 7
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 7
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 4
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 2
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
Description
Do wyrobu amonjaku przez synteze z jego skladników sposobem stykowym, ko¬ nieczne jest uzycie duzej i kosztownej si¬ ly, nietylko do poruszania róznych maszyn, ale szczególnie do wytwarzania produktów zasadniczych, które dla zapewnienia jak najdluzej trwajacej katalizy, musza po¬ siadac najwyzsza czystosc. Koszty wytwa¬ rzania wodoru i azotu zwiekszaja sie je¬ szcze z tego powodu, ze trzeba doliczyc do tego calkowity wyrób tlenu jednocze¬ snie otrzymywanego, jezeli uzyty wo¬ dór jest pochodzenia elektrolitycznego, a azot pochodzi z destylacji plynnego po¬ wietrza.Tlen posiadal dotad bardzo ograniczo¬ ne zastosowanie w przemysle, i wieksza czesc otrzymywanej ilosci jego byla stra¬ cona wówczas, gdy jego zdolnosc reakcyj¬ na moglaby byc spozytkowana z wielka korzyscia.Od czasu technicznego wytwarzania a- monjaku zapomoca syntezy, dazono nie¬ jednokrotnie do otrzymania zpowrotem w pewnych punktach procesu powstajacego ciepla, przez zuzycie którego moznaby znaczinie zimniejiszyc koiszty wyrobu amo- njaku.Nalezy wreszcie zauwazyc, ze przy o- trzymywaniu wodoru przez elektrolize, elektrolizatory musza byc zasilane woda destylowana, której wyrób lub nabycie na¬ turalnie takze zwieksza koszty. Przedsta¬ wiony wynalazek ma na celu jednoczesne spozytkowanie produktów ubocznych i o- trzymanie zpowrotem oraz zuzycie o ile mozna najwiekszej ilosci energji; wynala¬ zek dotyczy ogólnego sposobu wyrobu syn-tetycznego amcjjjaku, obejmujacego szereg ulepszen, które pozwalaja na spozytkowa¬ nie wszystkich ubocznych produktów, o- treymanie ^powrotem energji, wywiazanej w procesie oraz usuniecie powyzej wska¬ zanych wad. W niniejszym sposobie tlen, wytworzony przez elektrolize wody, zo¬ staje calkowicie lub prawie calkowicie zu¬ zyty do zgazowania materjalu opalowego, lub do nastepnego zupelnego spalenia o- trzymanego gazu, albo tez dla obu celów, mieszajac tlen z powietrzem we.wlasciwym stosunku. Cieplo powstale przy spalaniu sluzy do wytworzenia sily napednej i do wytwarzania wody destylowanej dla elek- trolizatorów.Stosujac tlen do wskazanych proce¬ sów, otrzymuje sie gaz spalinowy z duza zawartoscia bezwodnika kwasu weglowego.Skladniki gazu, azot i bezwodnik kwasu weglowego daja sie latwo oddzielic przez cisnienie i ochlodzenie do temperatury nie wyzej 300°C. Otrzymuje sie wiec azot po¬ trzebny do wyrobu amonjaku, a bezwod¬ nik kwasu weglowego mozna zbierac i u- zywac do wiazania amonjaku jako weglan amonowy, dwuweglan lub mocznik.Rysunek przedstawia schemat wykona¬ nia sposobu.Wodór wytworzony w elektrolizato- rze 1 wchodzi do gazomierza 2, skad zo¬ staje odciagniety przez wielostopniowy skraplacz 3 pod cisnieniem 100—1000 atm lub wiecej.Tlen zbiera sie w gazomierzu 4, skad zostaje odciagniety wraz z powietrzem atmosferycznem przez przewietrznik 6 i jedmodroznym zaworem wchodzi do rury 5.Taka mieszanina, której sklad dowolnie zmienia sie od zawartosci czystego tlenu do czystego powietrza, wpada do zbiorni¬ ka gazu 7.Gaz z materjalu opalowego przechodzi przez plóczke 8 do kotla 9, gdzie spala sie w powietrzu lub mieszaninie powietrznej albo w tlenie.Jezeli to okazuje sie komieczne, moz¬ na przez zawór 5 doprowadzic do obiegu mniej lub wiecej powietrza atmosferyczne¬ go. Wchodzi tylko w rachube kociol 9 wskazanej jednostki sily, o ile posiada od¬ powiednia komore spalania. Para wytwo^ rzona w kotle 9 zuzywa sie do zasilania elektrotermicznego generatora ze skrapla¬ czem. Otrzymywana sila elektryczna zo¬ staje uzyta do elektrolizy wody lub sta¬ nowi rezerwe dla oswietlenia elektryczne¬ go i napedu maszyn elektrycznych.Woda ze skraplacza jest czysta desty¬ lowana woda i zostaje wprowadzona do elektrolizatorów dla wytworzenia wodoru i tlenu. Gazy spalinowe z kotla 9 ochla¬ dzaja sie w chlodnicy 10 i przez zawór 11 przechodza do gazomierza 12. Gazy skla¬ daja sie z azotu i bezwodnika kwasu we¬ glowego; sklad mieszaniny mozna zmie¬ niac dowolnie przez odpowiednie warunki zgazowania i spalania. Z gazomierza 12 odciaga sie mieszanine gazów przez wielo¬ stopniowa sprezarke 13 i steza pod cisnie¬ niem 100 do 1000 i wiecej atmosfer. Zge- szczana mieszanina przechodzi do chlodni¬ cy 14 i ochladza sie do temperatury nie wyzej 30°C. Bezwodnik kwasu weglowe¬ go oddziela sie w postaci cieczy i groma¬ dzi w zbiorniku 15, z którego odplywa za¬ worem 16.Nastepnie gaz w plóczce wodnej 17 traci ostatnie slady bezwodnika kwasu we¬ glowego, a woda zawierajaca duza jego ilosc odchodzi zaworem 18. Czysty stezo¬ ny azot miesza sie w odpowiednim stosun¬ ku wagowym z wodorem ze sprezarki 3.Mieszanina azotu z wodorem przewodem 19 wpada do plóczki 20, stad do kataliza¬ tora 21, a nastepnie do plóczki 22. Wieksza czesc amonjaku oddziela sie w postaci plynnej, gromadzi w zbiorniku 23 i odply¬ wa zaworem 24.Mieszanine niezwiazana mozna ponow¬ nie spozytkowac, wprowadzajac ja w obieg zapomoca pompy cyrkulacyjnej 25 i za- — 2 —silajac swieza mieszanina z przewodu 19.Bezwodnikiem kwasu weglowego, od¬ plywajacym ze zbiornika 15 mozna napel¬ niac bomby i uzywac do innych celów przemyslowych. Mozna takze wraz z bez¬ wodnikiem kwasu weglowego wody z chlod¬ nicy 17 uzyc go do wiazania amonjaku w postaci weglanu amonowego, dwuweglanu amonowego i mocznika. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Urzadzenie do wyrobu amonjaku zapomoca syntezy, znamienne tern, ze e- lektrolizator wody (1) jest polaczony z gazomierzem (2), z którego jeden prze¬ wód prowadzi do sprezarki (3), a. drugi w przeciwleglym kierunku, doprowadza tlen do gazomierza (4); nastepnie przewietrznik (6) wpedza tlen po zmieszaniu z powie¬ trzem do zbiornika (7), skad po spaleniu mieszanina przechodzi do chlodnicy (10), poczem gazy z gazomierza (12) przez sprezarke (13) chlodnica (14 S 17) oraz przez plóczke (20) i katalizator (21) wcho¬ dza do urzadzenia chlodnicowegp (22) dla wytwarzania amonjaku.
- 2. Sposób otrzymywania amonjaku zapomoca syntezy, znamienny tem, jze tlen w danym razie otrzymany przez elektroli¬ ze, zmieszany z powietrzem atmosferycz- nem spala sie dla wytworzenia azotu, po¬ czem nastepuje polaczenie po zmieszaniu z wodorem. Luigi Casale. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 4488. p^pa 1 7 Jf 0 3M N^ 7# l 7? 7Z # C=^ ===XJ. ?r =M= 72? 78 J V 1 ) —n RF r i? ,-C i— —<—»*- \ f i *=5 ni in £7 czzj 3_ ( P-J -, s=J r™ l 11 ZZJ i i «e iQ=^ £3 Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4488B1 true PL4488B1 (pl) | 1926-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101439851B (zh) | 一种结晶ⅱ型聚磷酸铵的制备方法 | |
| CN102092713A (zh) | 连续制备光气的方法 | |
| CN105648466A (zh) | 燃气轮机系统热化学循环闭式发电与电解制氢耦合多联产的方法 | |
| CN101519383B (zh) | 一种利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺 | |
| RU2503651C1 (ru) | Способ получения метанола из углеводородного газа газовых и газоконденсатных месторождений и комплексная установка для его осуществления | |
| Ernst | Fixation of atmospheric nitrogen | |
| US2474066A (en) | Method of making hydrogen sulfide | |
| PL4488B1 (pl) | Sposób wyrobu amonjaku przez synteze. | |
| CN111704114A (zh) | 提高硫酸生产干吸工段热回收系统产汽率的方法 | |
| CN110143571A (zh) | 环保型硫化氢制氢和不溶性硫磺的装置与方法 | |
| CN104725269B (zh) | 一种联合制备液体氢氰酸和羟基乙腈的工艺方法 | |
| CN104724724B (zh) | 一种联合制备液体氢氰酸和氰化钠的工艺方法 | |
| RU2453525C1 (ru) | Способ получения метанола из природного газа и установка для его осуществления | |
| US2668099A (en) | Process of dewatering lignocellulosic materials in the production of fuel | |
| RU102537U1 (ru) | Установка для получения метанола из природного газа | |
| US2808125A (en) | Process for the separation of carbon dioxide and ammonia | |
| US4425314A (en) | Method for the manufacture of metal oxide and hydrochloric acid from metal chloride | |
| CN106672902A (zh) | 利用煤炭地下气化产品气生产化肥及中间体化工产品的方法 | |
| WO2017114882A1 (en) | Energy efficient method for concurrent methanisation and carbon dioxide recovery | |
| US2134249A (en) | Production of water enriched with heavy water | |
| US3996342A (en) | Method for thermochemical production of hydrogen from water | |
| US3524728A (en) | Closed cycle system for the generation of chlorine dioxide | |
| US2288176A (en) | Recovery of readily volatile bases | |
| DE2943356A1 (de) | Verfahren zur gemeinsamen herstellung von ammoniak und methanol | |
| SU1407898A1 (ru) | Способ получени метанола, аммиака и аргона |