PL44745B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44745B1 PL44745B1 PL44745A PL4474559A PL44745B1 PL 44745 B1 PL44745 B1 PL 44745B1 PL 44745 A PL44745 A PL 44745A PL 4474559 A PL4474559 A PL 4474559A PL 44745 B1 PL44745 B1 PL 44745B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- cyanuric chloride
- primary
- aralkyl
- general formula
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- YBGBJEGPLMRYPL-UHFFFAOYSA-N 6-chlorotriazine-4,5-diamine Chemical compound NC1=NN=NC(Cl)=C1N YBGBJEGPLMRYPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Wiadomo, iz mozna wytwarzac diwuaminochlo- rotriazyny o wzorze ogólnym 1, w którym Rt R2 R3 i R/k oznaczaja wodór, reszte alkilowa, alkenylowa, aralkilowa albo cykloalkilowa,' albo Rt i R* lub R3 i R4 oznaczaja reszty alki¬ lowe polaczone ze soba za pomoca wolnej war¬ tosciowosci wprost, albo za posrednictwem dal¬ szego heteroatomu przez dzialanie amoniakiem, pierwszorzedowymi lub drugorzedowymi ami¬ nami na chlorek cyanurowy w roztworze me¬ tanolu ewentualnie w zimnym roztworze ete¬ rowym (Beilstein, tom XXVI, 226) albo w wod¬ nym roztworze acetonu (szwajcarski opis paten¬ towy nr 329277).Te znane sposoby nie sa jednak przydatne do celów technicznych, poniewaz stosowane roz¬ puszczalniki sa latwo lotne i palne, tak iz wy¬ magaja pomieszczen zabezpieczonych przeciw wybuchom.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest dr Schwalenberg.Wymienione wady usuwa sposób wedlug wy¬ nalazku.Stwierdzono, ze mozna wytwarzac dwuamino- cfrlbrotriazyny bez stosowania organicznych rozpuszczalników, jesli na wodna zawiesine chlorku cyanurowego dziala sie pierwszorze¬ dowymi albo drugorzedowymi alifatycznymi aminami w obecnosci alkalicznie dzialajacych srodków.Zwiazki otrzymane sposobem wedlug wyna¬ lazku nadaja sie szczególnie jako substancje czynne do srodków do zwalczania chwastów, oraz do selektywnego tamowania ich rozwoju i tepienia chwastów wsród roslin uprawnych oraz do calkowitego zniszczenia i zapobiegania niepozadanemu rozrostowi roslin.Przyklad. W kolbie litrowej tworzy sie za¬ wiesine z 37 g chlorku cyanurowego (100%-owego) w 400 g wody ochlodzonej do temperatury O —3°C i wkrapla 42.0 g 43%-owej etyloaminy równoczesnie z roztworem 21.2 g weglanu sodo-wego (100° u-owego) w 200 g wody, w tempera¬ turze. 0 —3°C stale mieszajac. Mieszanine reak¬ cyjna, miesza sie je^acze* w ciagu godziny, na¬ stepnie ogrzewa powoli do temperatury 35—40°C i w dalszym ciagu miesza 1 godzine w tej tem¬ peraturze. Mieszanine reakcyjna (pH = 7) ochla¬ dza sie do temperatury 20°C, saczy i przemywa trzykrotnie} porcjami 50 ml wody. Placek filtra¬ cyjny sus^y sie w temperaturze 100°C. Otrzy¬ muje sie 39.0 g = 97% wydajnosci teoretycznej 2-chloix-4,6*dwuetyloamino-l,3,5-triazyny w po¬ staci bialego proszku o temperaturze topnienia 223°C. V . ¦ PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania dwuaminochlorotriazyi"*, o wzorze ogólnym 1, w którym Ru Rz, H3 i RA oznaczaja wodór, reszte alkilowa, alksilenowa, aralkilowa albo cykloalkilowa, albo Ri i R* lub R3 i R4 oznaczaja reszty alkilowe polaczone ze soba - za pomoca wolnej wartosciowosci wprost albo za posrednictwem dalszego heteroatomu, dzialaniem amin pierwszo-lub drugorzedowych na chlorek cyanurowy, znamienny tym, ze reak¬ cje prowadzi sie w wodnej zawiesinie w obec¬ nosci alkalicznie dzialajacego srodka. VEB Farbenfabriken Wolfen Zastepca: dr Anderzej Au rzecznik patentowy N- Cl I N N II . I C X—N / HzÓh 1 857. RSW „Praso", Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44745B1 true PL44745B1 (pl) | 1961-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IE46471B1 (en) | Novel oxime derivatives and their preparation | |
| EP0104484A1 (en) | A heterocyclic compound and its use as herbicide | |
| US3794641A (en) | Substituted phthalimido-1,3,5-triazines | |
| US3564606A (en) | 3-amino-5-halogenated aryloxymethyl-1,2,4-oxadiazoles | |
| CS223978B2 (en) | Herbicide means | |
| PL84078B1 (pl) | ||
| US2902356A (en) | Certain 2-phenylimino, 3-alkyl oxazolidines, compositions and methods of use as herbicides | |
| US3210339A (en) | Diamino-s-triazine derivatives | |
| PL44745B1 (pl) | ||
| YU27091A (sh) | Herbicidni sestavki | |
| US3779736A (en) | 1,3,4-thiadiazine herbicides | |
| US2912357A (en) | Aminoalkylthiazoles | |
| US3862183A (en) | 1,3,4-thiadiazine herbicides | |
| US2853132A (en) | Pest combating composition and methods employing diformamidine sulfides | |
| US3634423A (en) | Thiocarbamoylalkylamino-s-triazine | |
| US2813902A (en) | Thiourea derivatives | |
| US2535971A (en) | 1-carbalkoxy-4-substituted piperazines | |
| SU845781A3 (ru) | Способ получени производных пирида-зиНОНА или иХ СОлЕй | |
| US3854924A (en) | 1,3,4-thiadiazine herbicides | |
| GB1044147A (en) | Benzthiazole derivatives and herbicidal compositions containing them | |
| US3155488A (en) | Controlling undesirable plant growth | |
| US3775406A (en) | Benzaldoxime-(s-triazinyl)-ethers | |
| US2922741A (en) | Compositions for combating nematodes | |
| US2940980A (en) | 5-acylimino-nu-alkyl-4-alkyl-delta2-1, 3, 4-thiadiazoline-2-sulfonamides | |
| US2700045A (en) | 2-(2'-imidazoline-2'-thiomethyl)-5-hydroxy-4-pyrone, 2-(2'-imidazoline-2'-thiomethyl)-5-alkoxy-4-pyrones and salts thereof |