PL44724B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44724B1 PL44724B1 PL44724A PL4472459A PL44724B1 PL 44724 B1 PL44724 B1 PL 44724B1 PL 44724 A PL44724 A PL 44724A PL 4472459 A PL4472459 A PL 4472459A PL 44724 B1 PL44724 B1 PL 44724B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetylene
- temperature
- hydrocarbons
- pressure
- combustion
- Prior art date
Links
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 22
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 8
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Description
).Dotychczas stosowany sposób wytwarzania acetylenu i olefin z cieklych lub gazowych we¬ glowodorów, polega na przeprowadzaniu czescio¬ wego spalania tlenem w temperaturze wyzszej od 1500°C i oziebianiu produktów reakcji, tak szybko, jak tylko jest to mozliwe, w celu zapo- biezenia dysocjacji utworzonego acetylenu.Proces ten dotychczas prowadzono przy cisnie¬ niu bliskim cisnieniu atmosferycznemu, ponie¬ waz uwazano, ze równowadze reakcji wywolu¬ jacej zwiekszenie wytwarzania sie acetylenu moze zaszkodzic wzrost cisnienia. Ponadto szyb¬ kie gaszenie bylo dokonywane przez wygaszenie plomienia za pomoca wtryskiwania wody do pieca, tak ze cala ilosc ciepla produktów spala¬ nia usuwanego zimna woda, szla na marne.Wynalazek dotyczy sposobu racjonalnego wyko¬ rzystania ciepla, bedacego do rozporzadzenia w produktach czesciowego spalania. Sposób ten po¬ siada dwie glówne cechy. Pierwsza polega na przeprowadzaniu niecalkowitego spalania pod cisnieniem 3 — 6 atmosfer, druga na gaszeniu produktów czesciowego spalania w dwóch sta¬ diach operacyjnych: najpierw za pomoca wegiel wodoru, zawierajacego 2 lub wiecej atomów wegla, a nastepnie woda.Stwierdzono, ze niecalkowite spalenie gazo¬ wych lub cieklych weglowodorów tlenem mozna prowadzic pod cisnieniem 3 — 6 atmosfer, przy czym osiaga sie wydajnosc acetylenu i etylenu praktycznie taka sama jak otrzymywana przy stosowaniu cisnienia atmosferycznego. Na przy¬ klad jesli czesciowe spalanie zachodzi pod cis¬ nieniem 4 atmosfer, gaszenie gazu pozwala na odzyskiwanie w znacznym stopniu ciepla w po¬ staci goracej wody w temperaturze 130°C, 'która mozna odpowiednio zuzytkowac do regeneracji rozpuszczalników stosowanych w oddzielaniu acetylenu od pozostalych gazów.W dodatku jasne jest, ze czesciowe* spalanie przeprowadzane pod cisnieniem daje znaczne oszczednosci mocy, poniewaz gazy opuszczajacepiec musza byc sprezane w celu wyosobnienia acetylenu z# fpofnoca absorbcji w rozpuszczalni¬ ku w nttzaj temperaturze^* Dwustopniowe gaszenie produktów czesciowe¬ go spalania, przeprowadzane najpierw weglowo¬ dorem, a n|#te?)riie woda, m«ze byc stosowane w kazdym fodzaju pieca do wytwarzania acety¬ lenu i etylebu.Wiadomo,* ^.etylen powstaje w nizszych tem¬ peraturach ód Acetylenu, dlatego gdy drobno rozpylone ciekle paliwo wtryskuje sie do pieca przez szereg otworów równomiernie rozmiesz¬ czonych na jednej lub kilku plaszczyznach pro¬ stopadlych do osi pieca, przed wtryskiwaniem wody wydajnosc acetylenu, olefin i gazu do syntez korzystnie wzrasta. W ten sposób pro¬ dukcji acetylenu i olefin wytworzonych za po¬ moca pirolizy w temperaturze 1500°C towarzy¬ szy wydajnosc poparta przez wykorzystanie ciepla produktów spalania, o temperaturze od 1500°C do 800-700°C.W celu zapobiezenia rozkladowi acetylenu, skoro tylko piroliza zostanie zakonczona gazy powinno sie gasic szybko, obnizajac temperature do 150 — 140°C, za pomoca wtryskiwanej wody.Zwiekszenie wytwarzania acetylenu, olefin i gazu do syntez, otrzymywanych sposobem we¬ dlug wynalazku zalezy oczywiscie od wielu wspólczynników, np. od wlasciwosci stosowa¬ nych weglowodorów w poczatkowej i wtórnej pirolizie, od temperatury wstepnego ogrzewania i jej zakresu tak, ze wydajnosc acetylenu i ety¬ lenu moze w najkorzystniejszych warunkach przewyzszyc 50% wydajnosci zwyklego procesu, gdy tylko stosuje sie chlodzenie woda. Ten wzrost wydajnosci widoczny jest, gdy bierze sie pcd uwage, ze wydajnosc te osiaga sie bez dal¬ szego zuzycia tlenu i paliwa.Sposób wedlug wynalazku pozwala ponadto zmieniac w pewnych granicach, stosunek acety¬ lenu do etylenu, wytwarzanych w piecu, przez odpowiednie, dostosowanie zasilania weglowodo¬ ru w poczatkowej i wtórnej pirolizie.Dwa przyklady praktycznego przeprowadzenia sposobu wyjasniaja wynalazek w oparciu o ry¬ sunek. Fig. 1 przedstawia zastosowanie sposobu w zwyklym piecu do wytwarzania acetylenu z metanu.Gaz ziemny, znajdujacy sie zazwyczaj pod ci¬ snieniem i sprezony tlen pod cisnieniem 4 atmo¬ sfer, po* wstepnym podgrzaniu do temperatury okolo 500°C wprowadza sie do mieszalnika 3 przez prezwody 1 i 2. Mieszanina gazowa wcho¬ dzi przez przewody rurowe 4 do komory spala¬ nia 5, w której temperature podnosi sie do lSOO^ i wyzej. Ciekly weglowodór, odpowiednio wstepnie podgrzany, wtryskuje sie ,do komory przez dysze 6 i 7 w postaci bardzo drobnych kropelek, które sa poddawane pirolizie i z nich nastepnie powstaje acetylen. Gazy gasi sie ko¬ lejno obnizajac temperature do 130°C za pomoca wody wtryskiwanej przez dysze 8 i wychodzacej przez rure 9, pod cisnieniem 3 atmosfer. Gazy poddaje sie przemywaniu selektywnymi roz¬ puszczalnikami, w celu oddzielenia acetylenu i etylenu od gazów syntezowych. Wode odpro¬ wadza sie spustem 10, a poniewaz jest przegrza¬ na do temperatury 130°C, mozna ja wykorzystac do regeneracji selektywnych rozpuszczalników i "uruchomienia chlodzacego urzadzenia absorp¬ cyjnego, które dostarcza wymaganego zimna do oddzielenia acetylenu i etylenu od pozostalych gazów.Fig. 2 przedstawia zastosowanie sposobu we* dlug wynalazku w piecu do wytwarzania ace¬ tylenu i olefin z cieklych weglowodorów.Weglowodór w postaci pary wstepnie podgrza¬ ny wtryskuje sie z dyszy 11 pod cisnieniem 3 — 6 atmosfer, podczas gdy tlen równiez wstepnie podgrzany wprowadza sie do rury 12 pod takim samym cisnieniem. Ciekly weglowodór mozna zastapic gazowymi paliwami w calosci lub czes¬ ciowo; plomien dostosowuje sie tak, zeby otrzy¬ mac w komorze 13 temperature okolo 1600°C.Weglowodór przeznaczony do poczatkowej piro¬ lizy wtryskuje sie do pieca przez dysze 14, dzie¬ ki wysokiej temperaturze osiaga sie duza wydaj¬ nosc acetylenu. Weglowodór przeznaczony do wtórnej pirolizy, wtryskuje sie przez dysze 16 i 17, temperatura gazu spada do okolo 800°C, w tej strefie przewaza wytwarzanie olefin. Tem¬ peratura gazów gaszonych woda spada do 130°C.Przyklad roboczy. Wysoka temperature gazu otrzymanego w procesie wytwarzania ace¬ tylenu przez czesciowe utlenianie metanu tle¬ nem, gwaltownie obnizono do temperatury okolo 750°C za pomoca wtryskiwania benzyny w sto¬ sunku 130 kg benzyny na 1000 m3 metanu. Mie¬ szanine gazowa skladajaca sie z gazu otrzyma¬ nego z termicznego rozkladu benzyny i gazu otrzymanego z termicznego rozkladu benzyny i gazu utworzonego przez czesciowe utlenianie metanu, nagle oziebiono do temperatury okolo 150°C za pomoca wody, Objetosc gazu wytwo¬ rzonego z metanu wzrosla o okolo 150 m3 na kazde 100 kg wprowadzonej benzyny. Sklad ga- - 2 -zu otrzymanego przez termiczny rozklad benzy¬ ny byl nastepujacy: C2H2 C2H4 co2 CO H2 CH4 CaH6 19,23 m8 40,00 2,60 9,80 57,83 19,67 1,20 /100 kg benzyny » » 1 11 11 1 11 11 1 11 11 1 11 11 1 11 11 150.33 Stad wynikaja nastepujace wydajnosci: C2H2 : 22,32 kg/100 kg benzyny C2H4 : 50,00 „ „ innych gazów: 367 X 10m8 K kal Elementarne obliczenie uwidacznia korzysci, wynikajace z tego procesu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania acetylenu i olefin przez niecalkowite spalanie weglowodorów za pomoca tlenu, znamienny tym, ze spalanie prowadzi sie pod cisnieniem 3 — 6 atmosfer, a produkty reak¬ cji oziebia sie w dwóch kolejnych stadiach, naj¬ pierw za pomoca wtrysku weglowodorów o dwóch lub kilku atomach wegla, nastepnie zas za pomoca rozpylanej wody, przy czym to ostat¬ nie chlodzenie Obniza temperature produktów reakcji powyzej 100°C w celu umozliwiania od¬ zyskania ciepla potrzebnego do regeneracji se¬ lektywnych rozpuszczalników i dostarczenia nis¬ kiej temperatury, wymaganej do rozdzielenia acetylenu i etylenu od pozostalych gazów. Montecatini Societa Generale per 1' Ind ust ria MTneraria e Chimica Zastepca: mgr Józef Kaminski, rzecznik patentowy. »^L F 836. RSW „Prasa", Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44724B1 true PL44724B1 (pl) | 1961-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2985698A (en) | Process for pyrolyzing hydrocarbons | |
| US2767233A (en) | Thermal transformation of hydrocarbons | |
| RU2242497C2 (ru) | Способ получения ацетилена и синтез-газа | |
| US2823243A (en) | Process and apparatus for pyrolysis of hydrocarbons | |
| GB778207A (en) | Process of producing carbon black and synthesis gas | |
| GB1011294A (en) | Production of hydrogen-containing gases from liquid hydrocarbon | |
| GB709035A (en) | Improvements relating to the production of pyrogenic chemical reactions | |
| JPS59152992A (ja) | 炭化水素からオレフインを製造するための熱分解法 | |
| PL44724B1 (pl) | ||
| GB750323A (en) | Improvements relating to the separation of gases | |
| GB929136A (en) | Improvements in or relating to the production of acetylene and ethylene | |
| US3395194A (en) | Process for preparing acetylene in an electric arc reactor | |
| US3244765A (en) | Production of acetylene and olefins by partial combustion of hydrocarbons | |
| US3236906A (en) | Process for preparing acetylene using atomic hydrogen to heat the reaction | |
| US3140323A (en) | Process for production of acetylene and other products by partial combustion of hydrocarbons | |
| DE1297098B (de) | Verfahren zur Herstellung von Acetylen und Olefinen | |
| GB953216A (en) | Improvements in and relating to the method of purifying gas | |
| GB1193202A (en) | Process for the Production of Synthesis Gas. | |
| US3704332A (en) | Pyrolysis of hydrocarbons | |
| JPS59205332A (ja) | 炭化水素よりオレフインを製造する方法 | |
| US2682447A (en) | Process for production of hydrogen cyanide and acetylene | |
| GB363344A (en) | Improvements in the manufacture and production of hydrocarbons | |
| GB912445A (en) | A process for the production of acetylene-containing gas mixtures | |
| SE181293C1 (pl) | ||
| US3248445A (en) | Production of acetylene and olefins by pyrolysis of hydrocarbons |