PL44663B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL44663B1
PL44663B1 PL44663A PL4466358A PL44663B1 PL 44663 B1 PL44663 B1 PL 44663B1 PL 44663 A PL44663 A PL 44663A PL 4466358 A PL4466358 A PL 4466358A PL 44663 B1 PL44663 B1 PL 44663B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chloride
alkaline
red
chlorides
luminous
Prior art date
Application number
PL44663A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL44663B1 publication Critical patent/PL44663B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 9 wrzesnia 1961 r. ^v*T*A !S 4u -4 U r.-ec: j iii. i j i i to ¦{¦ rigol POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 44663 VEB Berliner Gluhlampen - Werk*) Berlin, Niemiecka Republika Demokratyczna Sposób wytwarzania swiecacych zasadowych chloroarsenianów alkalicznych i ziem alkalicznych o czerwonej luminescencji Patent trwa od dnia 9 stycznia 1958 r. ki. gaf, 15- Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania swiecacych zasadowych chloroarsenianów alka¬ licznych i ziem alkalicznych o czerwonej lumi¬ nescencji, które przy pobudzeniu promieniami' katodowymi albo ultrafioletowymi jak tez w zmiennym polu elektrycznym emituja w wi¬ dzialnym zakresie widma.Znane substancje swiecace o czerwonej lumi¬ nescencji nro. arsenian magnezu, arsenian mag- nezowo - litowy, halogenoarsenian metali ziem alkalicznych wykazuja te wade, ze w wyzszych temperaturach sa nietrwale oraz wykazuja zbyt niska intensywnosc czerwieni.Sposób wedlug wynalazku usuwa te wady i umozliwia wytwarzanie substancji swiecacych o zwiekszonej intensywnosci czerwieni.Jak wiadomo, podstawowa regula przy wy¬ twarzaniu substancji swiecacych jest stosowa- •) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Rita Mannheim i Wal¬ ter Romhild. nie mozliwie czystych substancji swiecacych.Niepozadana domieszka w materiale wyjscio¬ wym do wytwarzania substancji swiecacych, jest chlor.Istnieje poglad, ze przez dodatek chloru moz¬ na skrócic okres prazenia, jednak powstajace przy tym substancje swiecace sa malo wartos¬ ciowe pod wzgledem trwalosci i jasnosci swie¬ cenia.Stwierdzono, ze mozna otrzymac swiecace zasadowe chlorowcoarseniany alkaliczne lub ziem alkalicznych o znacznie intensywnejszej czerwonej luminescencji, jezeli prazy sie tlenki lub weglany Mg, Li, As i Mn w mieszaninie z chlorkami tych pierwiastków albo z chlor¬ kiem amonowym w powietrzu, albo w atmo¬ sferze utleniajacej.Poniewaz te substancje swiecace stosuje sie zwlaszcza w bankach do lamp rteciowych wy¬ sokocisnieniowych, wyzsza zawartosc czerwie¬ ni prowadzi równiez do polepszenia barwy lamp tak wytworzonych.feubstancje swiecace otrzymywane sposobem wedlug wynalazku sa zwiazkami mieszanymi chloroarseniajnów magnezu i litu z zasadowy¬ mi arsenianami tych pierwiastków.Ogólny wzór tych zwiazków jest nastepujacy: X (Mg,LW^s04)2-Y (Mg, LUJ2Ck • Z (Mg, Li2)0 przy czym X : Y : Z maja sie do siebie jak, 5 - 25 :0,1 - 10 :6 - 50, korzystnie jak 10 :1 :19.Stosunek Mg : Li w calej substancji zawarty jest miedzy 10 : 1 i 1 : 1, korzystnie 3,75 : 1.Zwiazki te uzyskuja zdolnosc luminescencji dopiero przez dodatek aktywatorów zwlaszcza arsenianu, tlenku albo weglanu manganu, który stosuje sie w ilosci 0,01 — 1%.Substancje swiesace wytwarza sie wedlug wy¬ nalazku przez utworzenie pasty z mieszaniny w wysokim stopniu czystych MgCo3, LAJOo^ K3Aso4, MnCos i chlorku magnezowego, litowego albo amonowego i czystego alkoholu, wysusze¬ niu jej i .poddaniu procesowi wstepnego praze¬ nia w powietrzu albo w atmosferze utleniajacej w temperaturze 400 — 800°C w ciagu 1 — 3 go¬ dzin, a w koncu glównemu prazeniu w wielu stopniach w temperaturze 900 — 140O°C równiez w atmosferze nieredukujacej. Zawartosc chlor¬ ków w wyjsciowej mieszaninie skladników wy¬ nosi okolo 0,5 —¦ 5%, korzystnie 2%, moze byc jednak bez szkody podniesiona do 25%. Stoso¬ wanie MgC03 i Li2C03, zanieczyszczonych chlor¬ kami, prowadzi do otrzymania substancji swie¬ cacych, które Z powodu ich korzystnego uziar- nienia daja sie latwo dalej przerabiac.Substancje swiecace otrzymywane sposobem wedlug wynalazku, sa chemicznie odporne w wyzszych- temperaturach, posiadaja dobra za¬ leznosc temperaturowa i duzo wyzsza intensyw¬ nosc w porównaniu ze znanymi substancjami swiecacymi o czerwonej luminescencji. Optimal- he wartosci intensywnosci mieszcza sie w grani¬ cach temperatury od 280 do 360°C.Przyklad I* 84 g MgC03 (zawiera kolo 10% chlorku) 10,2 g Iii2C03 (zawiera okolo 5% chlorku) 62,9 g ASG4 (jako kwas arsenowy) 0,26 g MnC03 Przyklad II. ; 84 g MgCOa f wolne od chlorków 10,2 g LiiCo3 776. RSW „Presa", Kielce. 62,9 g ASC4 (jako kwas arsenowy) 7,25 g NH4C1 0,26 g MnCO:i Przyklad III. 84 g MgC03 wolne od chlorków 5,35 g U2CO3 5,33 g LiCl 62,9 g ASÓt (jako kwas arsenowy) 0,26 g MnC03 Przyklad IV. 78,2 g MgCOa wolne od chlorków 10,2 g Li2003 6,45 g MgCls (jbezwodny) 62,9 g AS04 0,26 g MnC03 Z podanych ilosci skladników i alkoholu spo¬ rzadza sie paste, suszy ja i wstepnie prazy w temperaturze 600°C w ciagu 1 godziny. Na¬ stepnie prazy sie w ciagu 1 godziny w tempera¬ turze 1150°C, sproszkowuje i jeszcze raz ogrzewa w ciagu 2 godzin do 1150°C. Wszystkie prazenia nalezy prowadzic w atmosferze nieredukujacej w naczyniach ze spiekanego korundu albo w pla¬ tynowych.Otrzymany produkt posiada zóltawo-biale za¬ barwienie i emituje w gleboko czerwonym za¬ kresie widtma przy pobudzeniu 2537 A3 i 360 A°. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania zasadowych chloroarsc- nianów alkalicznych i ziem alkalicznych o czerwonej luminescencji, znamienny tym, ze prazy sie tlenki albo weglany Mg, Li, As i Mn w mieszaninie z chlorkami tych pier¬ wiastków albo z 1 chlorkiem amonowym w temperaturze podwyzszonej na powietrzu, albo w atmosferze utleniajacej.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie chlorek w ilosci 0,5 — 5%, korzyst¬ nie 2%.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, • ze stosuje sie MgCQ3 lub Li2C03 zanieczysz¬ czony chlorkiem. VEB Beri i ner Gluh lam pen —Werk. Zastepca: mgr Józef Kaminski, rzecznik patentowy ". '-^SK^^W PL
PL44663A 1958-01-09 PL44663B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL44663B1 true PL44663B1 (pl) 1961-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3290255A (en) White electroluminescent phosphor
KR100338860B1 (ko) 축광성형광체
US3294699A (en) Luminescent europium activated strontium aluminate
US5650094A (en) Red emitting long decay phosphors
US3031415A (en) Electroluminescent phosphor and process for making same
PL44663B1 (pl)
US2447448A (en) Magnesium germanate phosphors
JP6579693B2 (ja) 蓄光性蛍光体
US2540804A (en) Manganese activated zinc barium silicate phosphor
US2947704A (en) Luminescent zinc sulfide phosphors and the preparation thereof
GB1205298A (en) Luminescent materials
JPH1088126A (ja) 蓄光性焼結蛍光体及びその製造方法
US3075118A (en) Electroluminescent phosphor, method of improving electroluminescent phosphor and electroluminescent lamp
CA2278991C (en) Electroluminescent phosphor having purple emission
US2835636A (en) Cerium-activated magnesium metaphosphate phosphor, with and without manganese
US2865862A (en) Magnesium antimonate phosphor
JP2017043686A (ja) 蛍光体、蛍光体を含む光源、および蛍光体の製造方法
US3816327A (en) Strontium halophosphate phosphor which incorporates a small amount ofcalcium
JP3560085B2 (ja) アルミン酸塩蛍光体
JPH10279935A (ja) 蛍光体
US5169557A (en) Process for production of lanthanum cerium aluminate phosphors
CN107236544B (zh) 一种红色发光材料及其制备方法
KR850000900B1 (ko) 음극선관
SU119943A1 (ru) Способ получени люминофора
JPS55129482A (en) Fluorescent material and its preparation