PL44276B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano dnia 13 marca 1961 r. 5 £ ^ Go-ffe ilfot BIBLIOTEKA* Uft«du Polenloweflol POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 44276 KI. 42 i, 17 Polska Akademia Nauk*) (Instytut Chemii Fizycznej) Warszawa, Polska Sposób regenerowania rozpuszczalnika do ekstrakcji siarki, zawierajacego wielosiarczek amonowy Patent trwa od dnia 17 lutego 1960 r.W niektórych procesach przemyslowych sto¬ suje sie roztwór siarczku amonowego do esk- trakcji siarki z takich materialów, jak np. ruda siarkowa, masa pogazowa, wegiel aktywowany.Tworzy sie wówczas roztwór wielosiarczku amonu, który po oddzieleniu od nierozpuszczo- nej pozostalosci (np. zloza rudy, wegla) i po ogrzaniu rozklada sie z wydzieleniem siarki oraz produktów gazowych jak siarkowodór, amoniak i para wodna. Z produktów gazowych po ich skropleniu odzyskuje sie roztwór siarcz¬ ku amonu, który zawraca sie do procesu eks¬ trakcji.Koszt ciepla, jakie jest potrzebne do rozkla¬ du wielosiarczku amonu mozna znacznie obni¬ zyc, postepujac sposobem wedlug wynalazku.Jak wiadomo, czasteczka siarczku anionu two- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Stanislaw Bretsznajder i Jadwiga Leyko. rzy sie przez polaczenie jednej czasteczki siar¬ kowodoru z dwoma czasteczkami amoniaku.Stwierdzono, ze z roztworu wielosiarczku amo¬ nowego ogrzewanego w procesie regeneracji nie wydziela sie równoczesnie siarkowodór i amo¬ niak w stosunku molowym jak jeden do dwóch, lecz w pierwszej fazie rozkladu wydziela sie przede wszystkim siarkowodór w ilosci kilka¬ krotnie wiekszej od amoniaku, który pozostaje w roztworze i wydziela sie dopiero w drugiej fazie, gdy przewazajaca czesc siarkowodoru zo¬ stala odpedzona. Juz w pierwszej fazie, w trak¬ cie wydzielania sie siarkowodoru czasteczka wielosiarczku zostaje rozbita i wytraca sie siar¬ ka.Zuzycie ciepla potrzebnego do odpedzenia siarkowodoru jest znacznie mniejsze od zuzycia ciepla, niezbednego do odpedzania lacznie siar¬ kowodoru i równowaznej mu ilosci amoniaku.Wynika stad, ze w pierwszej fazie rozkladu zu¬ zycie ciepla obliczone na jednostke ciezaru wy-dzielonej siarki jest znacznie mniejsza niz w drugiej fazie reakcji, kiedy glównie zostaje od¬ pedzony amoniak. ^ W oparciu -o (powyzsze stwierdzenie oraz fakt, ze niewielka ilosc siarki'. rozpuszczona w roz¬ tworze siarczku amonowego tylko nieznacznie zmniejsza zdolnosc rozpuszczania sie dalszych ilosci siarki .w tym rozpuszczalniku, opracowa¬ no sposób wedlug wynalazku.Polega on na tym, ze roztwór wielosiarczku amonowego poddaje sie w znany sposób w ko¬ lumnie rektyfikacyjnej rozkladowi przez ogrze¬ wanie, przy czym nie przeprowadza sie calko¬ witego rozkladu wielosiarczku amonowego. Pro¬ ces prowadzi sie tak, azeby wieksza czesc wie¬ losiarczku ulegla rozkladowi na siarkowodór i siaiike (która oddziela sie nastepnie od cieczy jako gotowy produkt), a w roztworze zeby znaj¬ dowalo sie jeszcze co najmniej 3% uprzedniej ilosci wielosiarczku, niewielka ilosc siarkowo¬ doru oraz znaczna czesc amoniaku. Taka, nie¬ calkowicie rozlozona ciecz odprowadza sie do chlodnicy, do której wprowadza sie równiez opary wydzielane podczas ogrzewania wielo¬ siarczku, zawierajace siarkowodór, pare wodna i amoniak. Opary skraplajac sie tworza wraz z wprowadzona ciecza stezony roztwór siarczku amonowego, zawierajacy niewiekla ilosc wielo¬ siarczku amonu. Roztwór ten ponownie zawra¬ ca sie do obiegu i stosuje jako rozpuszczalnik do ekstrakcji siarki.Przyklad, a) 6,6 m8 roztworu wielosiarcz¬ ku amonowego o stezeniu: 80 g siarkowodoru, 88 g amoniaku i 152 g siarki na 1 litr roztworu poddano rozkladowi w kolumnie rektyfikacyj¬ nej ogrzewanej para.Opary odprowadzono do absorbera zraszane¬ go woda i chlodzonego przeponowo. Otrzymano 1000 kg siarki oraz 5,9 m3 roztworu siarczku amonu o stezeniu 88 g siarkowodoru i 97 g amo¬ niaku na 1 litr roztworu. Zuzycie (pary grzejnej (3 atm) w opisanym procesie wynioslo 4,2 tony na 1 tone siarki, b) 7 m3 roztworu wielosiarczku amonowego o stezeniu takim, jak poprzednio rozlozono w kolumnie rektyfikacyjnej ogrzewa¬ nej para z tym, ze rozkladu nie prowadzono do konca, a ciecz otrzymana z niecalkowitego roz¬ kladu uzyto zamiast wody do zraszania absor¬ bera oparów z kolumny. Otrzymano 1000 kg siarki oraz 6,2 m3 rozpuszczalnika, zawierajace¬ go w 1 litrze 10 g siarki, 89 g siarkowodoru, 98 g amoniaku.Zuzycie pary grzejnej (3 atm) w opisanym procesie wynosilo'3,1 tony na tone siarki. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób regenerowania rozpuszczalnika do ekstrakcji siarki, zawierajacego wielosiarczek amonowy, przez ogrzewanie roztworu wielo¬ siarczku amonowego i odpedzenie oparów siar¬ kowodoru, amoniaku i wody z równoczesnym wytraceniem siarki, znamienny tym, ze ogrze¬ wanie roztworu prowadzi sie tak, azeby pozo¬ stalo w nim nierozlozone co najmniej 3% uprze¬ dniej ilosci wielosiarczku,* po czym roztwór po oddzieleniu wytraconej siarki laczy sie z opara¬ mi siarokwodoru, amoniaku i wody odpedzony¬ mi podczas rozkladu wielosiarczku amonowego. Polska Akademia Nauk (Instytut Chemii Fizycznej) Zastepca: mgr inz. Aleksander Zetel, rzecznik patentowy 43. RSW „Prasa", Kielce. PL