PL44023B3 - - Google Patents

Description

W patencie nr 40918 opisano sposób otrzymy¬ wania czystych weglowodorów aromatycznych z technicznych mieszanin weglowodorowych, za¬ wierajacych weglowodory aromatyczne, polega¬ jacy na tym, ze zwiazki aromatyczne wyciaga sie z technicznej mieszaniny weglowodorowej za po¬ moca pierwszego srodka ekstrakcyjnego, po czym z tego srodka wyciaga sie je znów za pomoca drugiego srodka ekstrakcyjnego i od tego ostat¬ niego oddziela sie je przez destylacje. Jako roz¬ puszczalniki do pierwszej ekstrakcji wymieniono formamid i jego N-alkilowane pochodne, które stosuje sie korzystnie z dodatkiem wody.Zwracano juz tez uwage, ze zwiazki aroma¬ tyczne moznaby otrzymywac wprost przez desty¬ lacje z pierwszego srodka ekstrakcyjnego. Oba¬ wiano sie jednakze, ze wskutek termicznej nie- trwalosci formamidów, która z powodu obecnostf wody zostaje jeszcze zwiekszona, powstana duze straty rozpuszczalnika tak, ze wydawalo sie eko- nomiczniejszym odciaganie zwiazków aromaty¬ cznych z pierwszego srodka ekstrakcyjnego za pomoca drugiego trwalego srodka ekstrakcyjnego i oddzielanie ich od tego ostatniego przez desty¬ lacje- • Stwierdzono, ze mozna otrzymywac zwiazki aromatyczne bezposrednio z pierwszego srodka ekstrakcyjnego w sposób ekonomiczny, jesli ich oddzielanie przez destylacje przeprowadza sie pod zmniejszonym cisnieniem. Jest wprawdzie1 rzecza powszechnie znana, ze zmniejszenie cis¬ nienia podczas destylacji wplywa zachowawczo na material destylowany, jednakze stosowanie dowolnie niskiego cisnienia nie jest w proce¬ sach technicznych mozliwe ze wzgledów gospo¬ darczych.'' W omawianym przypadku obnizenie cisnienia moze mlec miejsce jedynie w szczególnie was-*ch*gr£flitottCh, tfiyz dhotfeio otrzymywanie ni- skowrzacych zwiazków aromatycznych, z któ¬ rych benzen, przy cisnieniach ponizej 200 tor, udaje keftitrzymywtec oez Sitrat tylko przy du¬ zym nakladzie kosztów na chlodzenie.To tez bylo rzecza nieoczekiwana, ze przy umiarkowanym jedynie obnizeniu cisnienia uda¬ lo sie calkowicie odpedzic zwiazki aromatysfcnfe z wodnych fonmaimidów, bez spowodowania jacego sie stwierdzic wagowo zmydienia ty&i ostatnich. Postepuje sie przy tym korzystnie tak, ze ekstrakt skladajacy sie na przyklad z 70% jednometyloformaimdu, 10% wody i 20% mie¬ szaniny benzenu, toluenu i ksylenów, doprowa¬ dza sie w sposób ciagly do kolumny, w której pod cisnieniem 100 — 400 tor, zostaje on ogrzany przez krotki okres czasu do temperatury 120 — 130°C. U szczytu kolumny destyluja przy tym wspomniane zwiazki aromatyczne i wieksza czesc wody, podczas gdy jednometyloformamid z reszta wody odciaga sie jako pozostalosc u spo¬ du Kolumny.W celu lepszego wyjasnienia opisano sposób postepowania, za pomoca zalaczonego schema¬ tycznego rysunku.Ekstrakt, otrzymany w wyniku ekstrahowania benzyny, zawierajacej zwiazki aromatyczne, wodnym jednometyloformamidem, skladajacy sie z 75,7 czesci wagowych jednometylofbrmamidu, 8,5 czesci wagowych wody, oraz 15,8 czesci wa¬ gowych mieszaniny benzenu, toluenu i ksyle¬ nów, doplywa przewodem 1 poptrztgz podgrze¬ wacz 2 do kolumny destylacyjnej 3. W kolum¬ nie 3 pod cisnieniem 150 tor, wytwarzanym za pomoca inzektora parowego 4 i w temperaturze ctfparbwywacza r20*t!,< miBszanlna 'zwiazków airo- fttótycznych wraz z przejadajaca fczCscia woldy didest^towuje u szczytu -kolumny, podczas gdy Sfctoutoei^tifctfn^ u^toióny od zwiazków arómaltfczrtych, zostaje odeiagjliety u konca od- parowywacza 5 przez przewód 6 o dlugosci ókóio V0*lft&tfl:ów, *a to 'w cekuuzyskania znów cisnie¬ nia lMr k¨ry aostaja - czesciowo -sfcro^lóne *w skrapla¬ czu 7'chlofcizttinym wdtfa, po czym prteWodemv8 ¥)tr^th«lza do -zbiornika 4*9. Nte*kroplonfe pary fete^tf&za-do d©aatkx*wego skira^lac^a 10, ciilo- fczionego '^oLanka \*o 'temperatury -f 3PC, w 'któ¬ rym ulegaja skropleniu, a skropliny splywaja przewodem 11 równiez do zbiornika 9. Ze zbior¬ nika tego produkt przeplywa do rozdzielacza 13 pionowym przewodem 12, dlugim okolo 10 me¬ trów, a to w celu osiagniecia znów cisnienia baroineferycznego. Z rozdzielacza 13 odprowadza aMe oddzielnie zwiazki aromatyczne przewodem jM, a wode przewodem 15. Jednometyloformamid siekajacy przewodem 6 i wode splywajaca prze¬ wodem 15, laczy sie ze soba i doprowadza jako rozpuszczalnik z powrotem do biegu ekstrakcyj¬ nego.Jesli do'kolumny 3 wprowadza sie 50 kg/godz. ekstraktu, skladajacego sie z 75,7 czesci wago¬ wych jednomefyloformamidu, 8,5 czesci wago- "wych wódy i 15,8 czesci wagowych zwiazków aromatycznych (mieszaoiina benzenu, toluenu i ksylenów), wówczas jako destylat otrzymuje sie 7,8 kg/godz. zwiazków aromatycznych i s£7 kg/godz. wody, zawierajacej jeszcze 1,5% jedno- metyloformamidu- Jako pozostalosc w kolumnie uzyskuje sie 38,5 kg/godz. jednometytóftStmaftli- du, zawierajacego *M% wody i 0,15% zwiazków aromatycznych. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania czystych weglowodo¬ rów aromatycznych z zawierajacych je tech¬ nicznych mi«saanin weglowodorowych przez ekstrakcje ciecza z cieczy, przy uzyciu jako -srottka • ekstrakcyjnego formamidu lub jego pochodnych tN — alkilowianych wedlug pa¬ tentu nr 40918, znamienny tym, ze zwiazki aromatyczne wydziela .sae *z u^yskanego eks¬ traktu przez destylacje „pod zttlniieJ«z(onym ci¬ snieniem.
2. 2. Sposób wedlug zastez. 4, ..znamienny ;tym,4ze do fccmamidów dodajet«ie*20% wody.
3. 3. Sposób -wedlug sastrz. < 1 u *2, ittnatatamy ttytn, »e ipad ucisme- • niem V0fr-WQ itor- V*?B nastepca: migr Jdaef Katnlnski rzecznik patentowy 2251, RSW^PrasauvKieke.Do opisu patentowego Nr 44023 PL