PL43816B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43816B1
PL43816B1 PL43816A PL4381659A PL43816B1 PL 43816 B1 PL43816 B1 PL 43816B1 PL 43816 A PL43816 A PL 43816A PL 4381659 A PL4381659 A PL 4381659A PL 43816 B1 PL43816 B1 PL 43816B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chamber
flotation
electrode
electrodes
electric field
Prior art date
Application number
PL43816A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43816B1 publication Critical patent/PL43816B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu flotacji dowol¬ nych mieszanin materialów, które mozna pod¬ dawac procesowi przygotowawczemu, w celu polepszenia jakosci rozdzialu mieszanin mate¬ rialów lub okreslonemu selektywnemu oddzia¬ lywaniu na skladniki materialu wsadowego.W procesie flotacji, przez uzycie znanych latwo dysocjujacych soli do osadu, uzyskuje sie rózna zdolnosc unoszenia sie w cieczy rozdzielonych skladników rozdzielanej miesza¬ niny, polepszajac jej rozdzielanie.Jednak dzialanie takich soli pogarsza sie tak, ze w wielu przypadkach jony przechodza stale z materialu poddawanego flotacji do roz- toru i oddzialywaja na przebieg unoszenia sie skladników mieszaniny.Wiadomo jest, ze np. przy rozdzielaniu limo- nitu od kwarcu nastepuje przerwa w flotacji kwarcu wskutek przechodzenia jonów Fe+ + ^ do roztworu, dzieki czemu kwarc upodabnia sie do rudy zelaza. Dlatego dotad bylo nie¬ mozliwe oddzielenie limonitu od kwarcu przez flotacje z dostateczna selektywnoscia. Limonit zawierajacy zwiazki wapnia, np. kalcyt, moze byc uaktywniony za pomoca jonów Ca f + i dla¬ tego zachowanie zdolnosci unoszenia sie w roz¬ tworze miedzy kalcytem i limonitem zostaje nawzajem wyrównane. W tym samym sensie oddzialywaja jony Ca++ i Fe+ +h na znaj¬ dujacy sie w limonicie kwarc. W swietle tego faktu, próbowano juz powiazac na drodze che¬ micznej jony przechodzace do roztworu, przez dodanie okreslonych odczynników.W sadzie jest to mozliwe, jednak skutecz¬ nosc takich dodatków w czasie jest bardzo ograniczona, poniewaz oddzialywaja one tylko na jony, które znajduja sie w roztworze w mo¬ mencie ich dodawania, ale nie oddzialywaja jednak na jony, które pózniej przedostaja sie do roztworu.Wystepuje to np. w wyzej wymienionym przypadku, kiedy zageszczenie jonów Fe++ ~i~wskutek' dodania takich odczynników zostanie zmniejszone, a do roztworu dysocjuja z mi¬ neralów zelaza nowe jony Fe.r Wkrótce ponow¬ nie powraca poprzedni stan x|wnowagi. Moz¬ na tegp uniknac, id znaczy zapewnic podczas calego przebiegu flotacji zadawalajaca selek¬ tywnosc flotacji, jezeli dodawanie takich czyn¬ ników bedzie nastepowalo stale. Przez te ko¬ niecznosc zostanie takze pogorszona oplacal¬ nosc tego sposobu pracy, co utrudnia prak¬ tyczne jego przeprowadzenie.Wynalazek obejmuje sposób umozliwiajacy ciagle usuwanie jonów zaklócajacych z metów flotacyjnych, a przez to zapewnia stale po¬ lepszenie selektywnosci, która prowadzi do od¬ powiednio stalych i korzystnych wyników rozdzielania.Wedlug wynalazku, rozdzielona mieszanine poddaje sie dzialaniu spadku potencjalu mie¬ dzy elektrodami -i przez to powoduje sie, ze jony w zaleznosci od ich ladunku skupiaja sie przy jednej z elektrod, skad sa usuwane z procesu flotacji. Spadek potencjalu moze byc wytworzony wskutek przeplywu pradu elektrycznego przez komore flotacyjna tak, iz otrzymuje sie rodzaj procesu elektrolitycz¬ nego, w którym jony zostaja zmuszone do prze¬ chodzenia do jednej z dwu elektrod.Inna mozliwosc polega na utworzeniu w zbiorniku flotacyjnym pola elektrycznego bez przeplywu pradu, np. przez umieszczenie jednej elektrody w mieszaninie, druga zas elektrode stanowi zbiornik flotacyjny, wyko¬ nany z materialu przewodzacego elektrycznosc.Odprowadzanie jonów, które zarówno w pierwszym, jak i w drugim przypadku zo¬ staja przesuniete pod dzialaniem spadku po¬ tencjalu lub pola elektrycznego, muze byc do¬ konane w dowolny wlasciwy sposób, np. przez otoczenie nieizolowanej elektrody przepona pólprzepuszczalna, która jest przepuszczalna tylko dla oddzielanych jonów, wskutek chwi¬ lowego zaniku pola elektrycznego.W praktycznej 'postaci wykonania powyzsze¬ go sposobu, mieszadlo w komorze flotacyjnej moze na przyklad tworzyc jedna elektrode, podczas gdy druga stanowi tasma metalowa, przebiegajaca pierscieniowo dokola scian ko¬ mory, która musi byc izolowana, jezeli pra¬ cuje sie przy wytwarzaniu pola elektrycznego bez przeplywu pradu.Stwierdzono, ze szczególnie korzystne wy¬ konanie komory flotacyjnej do przeprowadze¬ nia sposobu flotacji wedlug wynalazku oka¬ zalo sie takie, w której wskutek silnego ruchu rozdzielanej mieszaniny zapobiega sie zakló¬ caniu przesuwajacych sie jonów.W tym celu wytwarza sie wedlug wynalazku spadek potencjalu tylko w glównej czesci ko¬ mory, nie wystawionej na dzialanie lopatek mieszadla i wylaczonej z pod wplywu dziala¬ nia róznicy ^potencjalu przedzialu dyfuzorów komory flotacyjnej.Dzieki temu uzyskuje sie prócz skutecznego wyzyskania róznicy.*potencjalu tam gdzie on istnieje, równiez urzadzenie o bardzo prostej konstrukcji, przy czym dodatkowe urzadzenia potrzebne do przeprowadzenia sposobu wedlug wynalazku, moga byc dodatkowo wbudowane w istniejaca komore.Wedlug szczególnej postaci wykonania wy¬ nalazku, rura ssaca otaczajaca wal mieszadla i sluzaca do tloczenia powietrza w zwykly sposób do przedzialu dyfuzorów komory flo¬ tacyjnej stanowi jedna z elektrod, przewaznie katode, podczas gdy druga elektrode, przewaz¬ nie anode, stanowia plyty przymocowane do czterech scian wykonanej w zwykly sposób ko¬ mory flotacyjnej o ksztalcie prostokatnym lub kwadratowym. Spadek potencjalu miedzy obydwiema elektrodami moze byc wywolany przez prad elektryczny przeplywajacy miedzy tymi elektrodami lub przez pole elektryczne, przy czym w tym ostatnim przypadku jedna z elektrod jest izolowana, najczesciej bedzie to elektroda umieszczona na scianach komory.Okazuje sie, ze w tym podstawowym przy¬ kladzie wykonania urzadzenia, wedlug które¬ go katode stanowi rura ssaca, istnieje zbiezne pole elektryczne o natezeniu wzrastajacym w kierunku zgodnym z kierunkiem przesuwania sie jonów do katody.Wedlug drugiej postaci wykonania urzadze¬ nia wedlug wynalazku, anode i katode sta¬ nowia plyty umieszczone na przeciwleglych scianach komory, a w przypadku stosowania pola elektrycznego jedna z elektrod jest izo¬ lowana. W tym przypadku uzyskuje sie jed¬ nolite pole elektryczne, praktycznie biorac, tylko nieznacznie zaklócone przez mieszadlo znajdujace sie miedzy anoda i katoda oraz przez przewód zasysajacy. Ta nieznaczna wada zostaje pózniej wyrównana- przez prostote ukla¬ du, który szczególnie przydatny jest do dodat¬ kowego wbudowania go do istniejacych komór flotacyjnych.Dopasowywanie sposobu w zaleznosci od ro¬ dzaju wzbogacanych mineralów nastepuje przez regulacje napiecia miedzy elektrodami lub natezenia pola elektrycznego. Potrzebne napie¬ cia sa stosunkowo znikome. Regulacja wynosi — 2 —jedynie kilka woltów, w- zaleznosci od wiel^ kosci elektrod, ich odstepu wzajemnego, jak równiez od wlasciwosci rudy podlegajacej flotacji.Na rysunku sa uwidocznione przyklady wy¬ konania komory flotacyjnej wedlug wynalazku, lacznie z mechanizmem mieszadla, jak równiez wykresy przedstawiajace osiagniete wyniki, które dotycza nizej opisanych i wyjasnionych przykladów wykonania wynalazku.Fig. 1 i 2 uwidaczniaja przekrój pionowy i widok z góry urzadzenia wedlug wynalazku, fig. 3 i 4 — podobny przekrój i widok od¬ miany urzadzenia, a fig. 5 i 6 — wykresy przedstawiajace uzyskane wyniki.Na fig. 1 i 2 w przedziale 6 dyfuzora obra¬ ca sie mieszadlo 1 wyposazone w lopatki I', które przez otwór 5 w dnie 4 w zwykly spo¬ sób zasysa mety. Zasysane mety gromadza sie dokola rury 7, ipoprzez która powietrze z góry zasysane * jest do przestrzeni 6.; Rura ssaca wedlug wynalazku w danym przykladzie wykonania stanowi katode, a anode tworza umocowane na scianach komory 2 cztery ply¬ ty 3, które siegaja od górnej krawedzi do linii znajdujacej sie nieco ponizej polowy ko¬ mory, lecz nieco powyzej obszaru dyfuzorów, znajdujac * sie w ten sposób poza zakresem obszaru, w którym jest wytwarzany spadek potencjalu.Poniewaz rura zasysajaca wchodzi do prze¬ dzialu 6, jest ona celowo-^ , przeciwienstwie do jej górnej czesci, w zakresie tego prze¬ dzialu izolowana lub wykonana z; materialu izolacyjnego. Druga mozliwosc polega na tym, ze katode tworzy nie tylko sama rura ssaca, lecz takze otaczajacy ja i dotykajacy od góry do przedzialu 6 cylinder metalowy 8 zaopa¬ trzony w otwory. v.W postaci wykonania urzadzenia wedlug" fig. 3 i 4 anoda i katoda sa utworzone za po¬ moca umieszczonych ;na przeciwleglych sciaT nach komory ftlyt ^ i 3" z Ictórych jedna, jezeli pracuje sie przy stosowaniu pola elek¬ trycznego, jest izolowana.We wszystkich postaciach wykonania urza¬ dzenia przestrzen 6 moze byc zamknieta u gó¬ ry za pomoca przepuszczalnego rusztu 9, który sluzy do uspokojenia metów flotacyjnych.Wytór^s dotyczy przygotowania sztucznej mieszaniny, która sklada sie z 50% limonitu i z 50°/o kwarcu. Na wykresie, krzywe ozna¬ czone cyfra 1 podaja uzysk zelaza i kwarcu lub róznice uzysku zelaza i kwarcu, w zalez¬ nosci od zgromadzonej ilosci materialu przy przeprowadzaniu flotacji sposobem wedlug wy¬ nalazku, przez oddzialywanie spadku poten¬ cjalu na rozdzielana mieszanine, przy czym przylozone napiecie wynosi 2 V, a odpowiednie ^g- napiecie miedzy dwiema elektrodami — 0,27 V/cm.Krzywe oznaczone cyfra 2 uwidaczniaja w przeciwienstwie do krzywych 1 niedosta¬ teczne wyniki, uzyskane wedlug uzywanych . dotychczas sposobów, to znaczy bez oddzialy¬ wania spadku potencjalu.Na tabelach 1, 2 i 3 uwidocznione sa licz¬ bowe wyniki, które uzyskuje sie przy przy¬ gotowywaniu szlamu hematytowego, szlamu limonitowego i jeszcze innego szlamu hematy¬ towego oraz wedlug dotychczas uzywanego spo¬ sobu i nastepnie przy zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku.Jak wynika z tabeli 1, przy zastosowaniu nowego sposobu zelazo w koncentracie moze byc wzbogacone do 47,5% przy 77,6% uzysku, podczas gdy podobne wartosci porównawcze uzyskane wedlug znanych sposobów wynosza 26,19% Fe przy uzysku 42,8%.W przypadku tabeli 2, przy zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku, zawartosc SiOgr w koncentracie moze byc obnizona o okolo 2%, a zawartosc AI2O3 o okolo 1%, przy czym otrzymuje sie przy odpowiednim uzysku obni¬ zenie zawartosci Fe w zlozu do 4,93% w po¬ równaniu z 8,6% otrzymywanym w znanym procesie flotacji. Z tabeli tej takze widoczne jest, jak korzystnie wplywa sposób wedlug wynalazku przede wszystkim na usuwanie A1203 ze zloza.Tabela 3 uwidacznia, jak przy obróbce szla¬ mu hematytowego o znacznej zawartosci wap¬ na i kwarcu, wskutek spadku potencjalu mie¬ dzy elektrodami, zostaja wytracone czynnie oddzialywajace na mineral zelaza jony Ca+f lub tez czynnie oddzialywajace na kwarc jony .' Caf+^ i ~Fe+ ++.,. U|^skr zela?a, „przy sposobie wedlug wynalazku, wynosi 62,9% w porówna¬ niu z 39,7% uzyskiem, otrzymywanym w do¬ tychczas uzywanym sposobie.Zastosowanie nowego sposobu nie wymaga zreszta zadnych zmian w dotychczas uzywa¬ nych sposobach, w szczególnosci w uzyciu róznych dodatkowych srodków, np. srodka pianotwórczego.Powyzej podane przyklady uwidaczniaja tyl¬ ko takie, które sa kilkakrotnie korzystniejsze od reszty powszechnie uzywanych sposobów.Wynalazek nie jest ograniczony do powyzej opisanych i uwidocznionych na rysunku poje* ^ 3 —dynczyeh przykladów wykonania, lecz prze¬ ciwnie, sa mozliwe jeszcze liczne odmiany lub inne mozliwosci wykonania, w celu wytworze¬ nia ograniczonego spadku potencjalu na zasad¬ niczej czesci komory powyzej przedzialu dysz, np. przez uzycie izolowanego lub nieizolowa- nego kabla, nie omijajac przy tym istoty wy¬ nalazku.Tabela 1; szlam limonitu; 100% ponizej 40^, Material bez elektrodg: 1. Koncentrat wapna A- j» i» 3.Koncentrat zelaza 1. Odpaiy 2. „ Razem z ciekroda: 1. Koncentrat wapna 2« »» »} £ - ¦„¦ Koncentrat zelaza 1. Odpady 2. ., ' Razem Cie¬ zar % 4,3 14,0 7,0 45,7 11,7 17,3 100,0 7,9 25,0 1,8 53,1 8,0 4,2. 100,0 Fe % 10,01 13,49 20,59 26,19 45,50 39,59 27,90 10,03 8,34 11,59 47,05 34,50 33,21 32,23 o Uzysk 1,5 6,8 5,2 42,8 19,1 24 6 100,0 2,5 6,4 0,6 77,6 8,6 4,3 100,0 -C! CU Stopie wzbog cenia 0,35 0,49 0,74 0,94 1,63 1,42 0,32 0,26 0,33 1,46 1,08 1,02 Laurylosarkosynian sodowy jako zbieracz CaC03 % 65,25 58,49 46,89 31,51 0,54 14,21 31,19 6220 64 60 81,30 5,80 0,82 4,53 25,89 o Uzysk 9,0 26,3 10,5 46,1 0,2 7,9 100,0 19,0 62,5 5,6 11,9 0,3 0,7 100,0 kfi CT$ Stopie wzbog cenia 2,09 1,88 1,50 1,01 0,06 0,46 2,41 2,50 3,12 0,22 0,04 0,17 Si02 % 3,71 4,39 6,23 7,39 14,37 10,05 8,01 3,68 2,62 3 61 6,91 28,59 27,49 8,12 o Uzysk 2,0 7,7 5,4 42,2 21,0 21,7 100,0 3,6 8,1 0,8 45,1 28,2 14,2 100,0 -c co Stopie wzbog cenia 0,47 0,55 0,77 0,92 1,80 1,26 0,46 0,32 0,45 0,85 3,52 3,38 A1203 % 0,49 0,51 0,61 0,89 1,63 1,03 0,91 0,51 0,47 0,79 0,99 2,19 3,03 1,00 e e Uzysk 2,3 7,8 4,7 44,6 21,0 19,6 100,0 4,0 11,7 1,4 52,6 17,6 12,7 100,0 -fl a Stopie wzbog cenia 054 0,56 0,67 0,98 1,80 143 0,51 0,47 0,78 0,99 2,20 3,02 - Tabela 2 Szlam hematytu; 100$ ponizej 60 fj-, Laurylosarkosynian sodowy jako zbieracz Material bez elektrody: Koncentrat Odpady z 1 wzbogacania Odpady z II wzbogacania Produkty posrednie Skala Razem z elektroda: Koncentrat Odpady z I oczyszczania Odpady z II oczyszczania Produkty posrednie Skala Razem Ciezar % 70,0 4,:-i 1,5 2,5 21,7 100.0 67,3 6,6 1,8 8,2 16,1 100,0 Fe % 53,05 18,72 23,71 42,01 8,61 41,22 53,65 11,15 18,18 34,81 4,93 40,83 Uzysk 90,1 2,0 0,9 2,5 4,5 100,0 88,5 1.8 0,8 7,0 1,9 100,0 k£ Stopie rozdzi lania 1,29 0,47 0,60 1,00 0,21 1,31 0,27 0,44 0,87 0,12 SiOz % 19,35 67,40 42,38 34,21 83 29 36,00 17,75 78,35 67,66 44,30 79,80 34,79 © © Uzysk 37,7 8,0 1,8 2,4 50,1 100,0 34,2 14,9 3,5 10,4 37,0 100,0 kfi O Stopie rozdzi lania 0,54 1,86 1,20 0,96 2,31 0,51 2,26 1,94 1,27 2,30 AI2O3 % 2,10 4,22 1,42 2,03 1,52 2,05 1,33 3,11 1,66 2,20 11,56 3,17 0 0 Uzysk 71,6 8,8 ¦1.0 2,5 16,1 100,0 28,3 6,5 0,9 5,7 58,6 100,0 _ 1 Stopie rozdzi lania 1,02 2,05 0,67 1,00 0,74 0,42 0,99 0,50 0,70 3,64 — 4 —Tabela 3: Szlam limonitu; 100% ponizej 60f% Laurylosarkosynian sodowy jako zbieracz bai pola elektrgpcz.Koncentrat zelaza Koncentrat wapna Odpady z wzbogaca¬ nia wapna Produkty posrednie Skala Razem % polem elektrgjcz. koncentrat zelaza Koncentrat wapna Odpady z wzbogaca¬ nia wapna Produkty posrednie Skala Razem Ciez- zar % 24,3 27,8 14,2 13,6 20,1 100,0 41,3 19,6 6,4 15,5 17,2 100,0 Fe % 42,50 11,88 21,20 22,53 31,21 25,97 40,00 7,96 21,33 15,09 26,32 26,30 9 a zysk P 39,7 12,7 11,6 11,8 24,2 100,0 62.9 5,9 5,2 8'9 17,1 100,0 i < ctf topie zbog *nia co £S 1/3 0,46 0,82 0,87 1,21 1,53 0,30 0,81 0,57 0,99 % 0,50 62,30 19,26 7,88 0,55 21,33 0,91 71,40 34 49 50,71 0,45 24,51 CaCO o e zysk P 0,6 81,0 12,9 5,0 0,5 100,0 1,6 57,2 9,1 31,8 0,3 100,0 i i '£ cd 0) t0 ag .s 5 |g w £ 8 0,02 2,92 0,91 0,87 0,02 0,04 2,92 1,42 2,05 0,02 SiO, * 15,51 5,66 12,22 11,63 33,71 15,43 - 17,71 3,51 11,00 7,79 40,20 16,82 e **" zysk P 24,5 10,2 11,3 10,2 43,8 100,0 43,5 4,1 4,2 7.2 41,0 100,0 *3 ctf O ttf) a.g.2 CG £g 1,01 0,37 0,80 0,75 2,18 1,05 0,21 0,66 0,47 2,39 AUO, % 1,91 1,02 2,08 2,34 4,36 2,24 2,24 0,92 1,84 1,09 5,40 2,32 9 •*" zysk P 20,8 12,7 13,2 14,2 39,1 100,0 39,8 7,8 5.1 7.3 40,0 100,0 *C es M1 w*8 0,86 0,46 0,93 1.04 1,95 0,96 0,40 0,80 0,47 2,J3 PL

Claims (9)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób flotacji mieneralów i innych mie¬ szanin materialów, znamienny tym, ze mety znajdujace sie w spoczynku poddaje sie dzialaniu spadku potencjalu miedzy elek¬ trodami, powodujac przez to skupienie jo¬ nów w zaleznosci od ich ladunku przy jed¬ nej z elektrod, skad usuwa sie je z procesu flotacji.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mety przeprowadza sie miedzy dwiema elektrodami, przez które przeplywa prad elektryczny.
  3. 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tym, ze w komorze flotacyjnej stwarza sie nieruchome pole elektryczne bez prze¬ plywu pradu, np. przez uzycie jako jed¬ nej elektrody zbiornika flotacyjnego.
  4. 4. Komora flotacyjna, zwlaszcza komora za¬ wierajaca mieszadlo, do stosowania sposobu wedlug zastrz. 1 — 3, znamienna tym, ze mieszadlo komory tworzy jedna elektrode, podczas gdy druga elektrode stanowi tasma metalowa, ulozona pierscieniowo przy scia¬ nach komory, przy czym tasma jest izolo¬ wana w przypadku pracy z polem elektrycz¬ nym.
  5. 5. Komora flotacyjna wedlug zastrz. 4, zna¬ mienna tym, ze spadek potencjalu lub pole elektryczne jest wytworzone tylko w glów¬ nej czesci komory przy wylaczeniu prze¬ dzialu dyfuzora, jedynie w miejscu nie znajdujacym sie pod bezposrednim dziala¬ niem lopatek mieszadla.
  6. 6. Komora flotacyjna wedlug zastrz. 5, zna¬ mienna tym, ze przedzial dyfuzora jest od¬ dzielony od glównej czesci komory za por moca przepuszczalnego rusztu uspakajacego.
  7. 7. Komora flotacyjna wedlug zastrz. 5 i 6, znamienna tym, ze rura zasysajaca powietrze stanowi elektrode, a plyty nalozone na scia¬ ne glównej czesci komory tworza druga elektrode, przewaznie anode.
  8. 8. Komora flotacyjna wedlug zastrz. 5 i 6, znamienna tym, ze jedna z elektro-, prze¬ waznie katoda, otoczona rura ssaca, jest umieszczona wewnatrz cylindra dziurkowa¬ nego, siegajacego przedzialu dyfuzora.
  9. 9. Komora flotacyjna wedlug zastrz. 5 — 7, znamienna tym, ze anode i katode stanowia plyty rozmieszczone na przeciwleglych scia¬ nach glównej czesci komory. Ilseder Hutte Zastepca: mgr inz. Adolf Towpik rzecznik patentowyDo opisu patentowego nr 43816 Ark. I JwpC p IL+ 1 Im ¦^i & J 7 ^ 1 -Fuf- ^Do opisu patentowego nr 43816 Ark. 2 Fe-SiO, jr&J ASA ""-1 (fk - Sik) PL
PL43816A 1959-03-25 PL43816B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43816B1 true PL43816B1 (pl) 1960-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4872959A (en) Electrolytic treatment of liquids
US3964991A (en) Method and apparatus for precipitating colloids from aqueous suspensions
CA1331579C (en) System for electrolytic treatment of liquid
US4772369A (en) Electromagnetic treatment of water
Bhaskar Raju et al. Electroflotation-A critical review
JPH0738987B2 (ja) 電気石を用いた水の界面活性化装置および電気石粒状物
US3793174A (en) Method of treating waste water containing ligninsulfonate
PL43816B1 (pl)
Natarajan Some electrochemical aspects of grinding media corrosion and sphalerite flotation
US3082160A (en) Electrolytic method
US3932271A (en) Electric preconditioning in selective flotation of oxidic type ores
US3933625A (en) Electrical preconditioning in a selective flotation of sulfide ores
DE19502588C1 (de) Verfahren zur Reduktion des chemischen Potentials von Agglomeraten in strömenden Flüssigkeiten
DE2838502A1 (de) Vorrichtung zur aufbereitung von verunreinigtem wasser und verfahren zum betrieb einer derartigen vorrichtung
US2258507A (en) Flotation process
RU2095477C1 (ru) Способ предотвращения образования сернокислотного тумана
JPH0686984A (ja) 廃水処理装置における電極構造
SU899865A1 (ru) Способ удалени жидкости с забо газовой скважины
Gueney et al. Separation of chromite from olivine by anionic collectors
US3366559A (en) Method for treatment of liquids with adsorptive non-metallic electrodes
SU1518308A1 (ru) Способ очистки сточных вод
SU597410A1 (ru) Аппарат дл магнитно-электрохимической обработки жидких дисперсных сред
Matis et al. Electrolytic flotation: an unconventional technique
KR850001335B1 (ko) 중금속을 함유한 폐수의 처리방법
JPS5549188A (en) Treating method and apparatus for conversion of waste water to intermediate water