PL43734B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43734B1 PL43734B1 PL43734A PL4373459A PL43734B1 PL 43734 B1 PL43734 B1 PL 43734B1 PL 43734 A PL43734 A PL 43734A PL 4373459 A PL4373459 A PL 4373459A PL 43734 B1 PL43734 B1 PL 43734B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- haloalkyl
- halo
- sulfamyl
- amino
- formamide
- Prior art date
Links
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHJCXVZDYSXXFT-UHFFFAOYSA-N chloraminophenamide Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(S(N)(=O)=O)C=C1S(N)(=O)=O IHJCXVZDYSXXFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002833 natriuretic agent Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 12 listopada 1960 r. ft)M % 1'BIBLIOI EK A Urzedu J-otenicwegol Pilskie! Bzeczipaspolitej Ludowej] POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43734 KI. 12 p, 10 Instytut Farmaceutyczny*) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania 1,1-dwullenku 6-chlorowco (lub chlorowcoalkilo) 7-sulfamylo-1,2Y4-benzotiodiazyny Patent trwa od dnia 13 lipca 1959 r. 1,1-dwutlenek 6-chloro-7-sulfamylo-l,2,4-ben- zotiodiazyny lub zwiazki zawierajace zamiast chloru inny chlorowiec lub chlorowcoalkil po¬ siadaja zastosowanie jako srodki diuretyczne i natriuretyczne, Otrzymuje sie je w znany sposób przez ogrzewanie 6-chlorowco (lub chlo- rowcoalkilo)-4 -amino-i,3-benzenodwusulfoamidu z kwasem mrówkowym w obecnosci kwasu sol¬ nego. Sposób ten nie nadaje sie w skali pro¬ dukcyjnej ze wzgledu na korozje aparatury, wywolywana przez kwas solny.Wynalazek polega na zastosowaniu do re¬ akcji z wyzej wymienionym sulfoamidem for¬ mamidu zamiast kwasu mrówkowego. Reakcja wedlug wynalazku przebiega bez dodatku kwa¬ su solnego w temperaturze 150—180°C w cia¬ gu 15—60 minut. Przy tym nie zachodzi koro¬ zja tworzywa aparatury i otrzymuje sie pro- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr Jerzy Wolf i mgr Ryszard Palanowski. dukt o wysokiej czystosci z doskonala wydaj¬ noscia.Przyklad. 7 kg 6-chloro-4-amino-l,3^ben- zenodwusulfonamidu ogrzewano z 21 litrami formamidu do temperatury 180°C w ciagu 15 minut. Oziebiona mieszanine reakcyjna zada¬ no woda do calkowitego wytracenia produktu, który otrzymano z wydajnoscia powyzej 90€/o.Produkt przekrystalizowany z rozcienczonego alkoholu wykazywal temperature topnienia 338—342°C z rozkladem. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania 1,1-dwutlenku 6-chlo¬ rowco (lub chlorowcoalkilo) -7-sulfamylo-l, 2, 4- benzotiodiazyny z 6-chlorowco (lub chlorowcoal¬ kilo) -4-amino- 1,3-benzenosulf oamidu, znamienny tym, ze sulfonamid poddaje sie reakcji przez ogrzewanie z formamidem. I n s-t ytut Farmaceutyczny Zastepca: mgr inz. Witold Hennel, rzecznik patentowy PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43734B1 true PL43734B1 (pl) | 1960-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL43734B1 (pl) | ||
| SHEPHERD | SULFONAMIDE PREPARATIONS IN GLACIAL ACETIC ACID1 | |
| ES466363A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de acido n-9,10-dihidro - lisergil-m-amino-benzoico | |
| BE590944A (fr) | Procédé pour la production d'une solution stable, se conservant longtemps, de produits de condensation formaldéhyde-mélamine | |
| GB925074A (en) | Anhydrous ethylene bisdithiocarbamates | |
| FR1383286A (fr) | Procédé pour la production de produits mousse minéraux | |
| CY89A (en) | Process of recovering sulphur from pyrite fines | |
| US2024575A (en) | Method of preparing dithiazyl disulphides | |
| GB985297A (en) | Process for preparing aromatic diisothiocyanates | |
| Holland | Preparation of Some Additional Sulfonylureas. | |
| FR1048058A (fr) | Procédé perfectionné de préparation de globules cellulaires s'écoulant librement, et produits en résultant | |
| GB1032370A (en) | Polyisonitriles and a process for their production | |
| GB575270A (en) | Production of free-flowing sodium fluoride | |
| SU152238A1 (ru) | Способ получени хлорангидрида симметричной тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4,4') кислоты | |
| GB1083405A (en) | Method for producing stable salts of dichloroisocyanuric acid | |
| Galat | New processes for sulfanilamide | |
| GB1019149A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of 1,2,3,4-tetrachlorobutane | |
| GB877955A (en) | Granular potassium metaphosphate | |
| GB892790A (en) | Process for the manufacture of methyl isothiocyanate | |
| GB1393557A (en) | Preparation of 1,4-diaminobenzene-2,5-disulphonic acid | |
| GB875111A (en) | A process for the production of chromium trioxide | |
| GB631008A (en) | Chlorination of phthalic anhydride | |
| GB846670A (en) | Improvements in the production of cyanuric acid | |
| FR1199202A (fr) | Procédé de production de produits de condensation de p-quinones avec les aminoguanidines | |
| GB1019131A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of 1,2,3,4-tetrachlorobutane |