PL43577B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43577B1 PL43577B1 PL43577A PL4357759A PL43577B1 PL 43577 B1 PL43577 B1 PL 43577B1 PL 43577 A PL43577 A PL 43577A PL 4357759 A PL4357759 A PL 4357759A PL 43577 B1 PL43577 B1 PL 43577B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- organic
- salts
- carried out
- methyl
- cyanoguanidine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- JJWSNOOGIUMOEE-UHFFFAOYSA-N Monomethylmercury Chemical class [Hg]C JJWSNOOGIUMOEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical class NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical group 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- DKOLWRZADJVHQU-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoguanidine silver Chemical compound [Ag].NC(N)=NC#N DKOLWRZADJVHQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZBJPKPWAOIYIX-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoguanidine;sodium Chemical compound [Na].NC(N)=NC#N TZBJPKPWAOIYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004464 cereal grain Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- BABMCXWQNSQAOC-UHFFFAOYSA-M methylmercury chloride Chemical compound C[Hg]Cl BABMCXWQNSQAOC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 19 grudnia 1960 r. toumu {Urzedu ratenlowegol POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43577 KI. 12 o, 17/04 Polska Akademia Nauk*) (Zaklad Syntezy Organicznej) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania metylorleciocyjanoguanldyny Patent trwa od dnia 9 wrzesnia 1959 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania me¬ ty lorteciocyjanoguanidyny, zwiazku wyróznia¬ jacego sie wysoka aktywnoscia grzybobójcza.W opisie patentowym nr 42513 opisany jest sposób wytwarzania zwiazków o ogólnym wzo¬ rze C2N4H2 {HgR)2, w którym R oznacza grupe alkilowa lub arylowa przez poddawanie reak¬ cji soli monosodowej cyjanoguanidyny z solami alkilo- lub arylorteciowymi. Proces ten pro¬ wadzi sie w temperaturze okolo 50° C w ciagu kilku godzin.Stwierdzono, ze w podobny sposób mozna uzyskac metylorteciocyjanoguanidyne, jezeli do reakcji, która prowadzi sie w podwyzszonej temperaturze w ciagu krótkiego czasu, stosuje sie w ilosciach równych molowo sole metylo- rteciowe o resztach kwasowych organicznych lub nieorganicznych oraz sole metali alkalicz- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwór cami wynalazku sa Bogumil IJetnarski, Zyg¬ munt Eckstein i Tadeusz, Urbaniki. nych lub metali ziem alkalicznych albo metali ciezkich cyjanoguanidyny.Wedlug wynalazku proces prowadzi' sie w srodowisku wodnym i (lub) rozpuszczalnika organicznego, w krótkim czasie, np. rzedu 15 minut. Z otrzymanego produktu reakcji usuwa sie wytracony osad zanieczyszczen, a przesacz steza lub odparowuje do sucha albo tez pro¬ dukt ten bez usuwania zanieczyszczen zateza lub odparowuje do sucha i po rozcienczeniu nosnikiem stosuje do zaprawiania ziarna zbozo¬ wego.Przyklad I. Do roztworu 3,4 czesci wa¬ gowych mieszaniny chlorku i jodku metylorte- ciowego (CHzHgCl. 2CHsHgJ) w 20 czesciach objetosciowych acetonu dodaje sie 1,9 czesci wagowych soli srebrowej cyjanoguanidyny i mieszanine ogrzewa w temperaturze wrzenia w ciagu 15 minut. Wytracajacy sie osad odsa¬ cza sie, a przesacz odparowuje do sucha pod zmniejszonym cisnieniem. Otrzymuje »ie 1,3Cfffci wagowych melylorteciocyjaooguanidyny o temperaturze topnienia 154—156° C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania metylorteciocyjanoguani- dyny, znamienny tym, ze poddaje sie reakcji sole metylorteciowe o resztach kwasowych or¬ ganicznych lub nieorganicznych z solami metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych lub me¬ tali ciezkich cyjanoguanidyny w ilosciach rów¬ nych molowo, przy czym proces prowadzi sie w srodowisku wodnym i (lub) rozpuszczalnika organicznego w podwyzszonej temperaturze. Polska Akademia Nauk (Zaklad Syntezy Organicznej) Zastepca: mgr inz. Antoni Sen tek rzecznik patentowy Bltk. 1949 21.YL CO r. 100 + 25 B5 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43577B1 true PL43577B1 (pl) | 1960-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IE38471B1 (en) | Tetrahydro-1,3,5-triazine-2,6-diones,processes for their production and their use as herbicides | |
| Hoegberg et al. | The reaction of O, O-dialkyl thiophosphoric acid salts with some α-haloacyl derivatives | |
| US3030376A (en) | Preparation of 4-methylimidazole from glucose | |
| PL43577B1 (pl) | ||
| DK165250B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 2-amino-6-chlorpurin | |
| US3320255A (en) | Production of thioethers | |
| US2906770A (en) | Production of phosphoric and thiophosphoric-dialkyl ester-hydrazides | |
| US2980675A (en) | Process for the production of thiophosphoric esters of symmetrical triazines | |
| US2370592A (en) | Sulphauro compounds and processes for their production | |
| DE3438694A1 (de) | Neue amidoalkylmelamine und aminoalkylmelamine und verfahren zu ihrer herstellung | |
| US2853132A (en) | Pest combating composition and methods employing diformamidine sulfides | |
| US3621030A (en) | New ureido derivatives of isoperthiocyanic acid and the method for their preparation | |
| CS220346B2 (en) | Method of preparing crystalline cimetidine | |
| US1798588A (en) | Process for the preparation of tetra-methyl-thiuram polysulphides | |
| US3169982A (en) | Process for the production of o, o-dialkyl-s-carbamido-methyl thiol-and-thionothiol phosphoric acid esters | |
| US3088947A (en) | Benzoylcarbinol-aminoacetates | |
| US2688017A (en) | Ebeparaiiqn of thioammeline | |
| US3352860A (en) | Process for the manufacture of organinc nitrogen-halogen compounds | |
| US2811565A (en) | Preparation and purification of dinitroresorcinol | |
| US2483529A (en) | Z-benzyl | |
| CA1186697A (en) | Process for the preparation of monocyclohexylurea | |
| PL43578B1 (pl) | ||
| US3404151A (en) | Novel hydroxyl amine triazine compounds and process for producing the same | |
| SU448716A1 (ru) | Способ получени производных симм-триазина | |
| US3472863A (en) | Preparation of 2-azolin-2'-yl-benzimidazoles |