PL43526B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43526B1 PL43526B1 PL43526A PL4352659A PL43526B1 PL 43526 B1 PL43526 B1 PL 43526B1 PL 43526 A PL43526 A PL 43526A PL 4352659 A PL4352659 A PL 4352659A PL 43526 B1 PL43526 B1 PL 43526B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- acid anhydride
- sulfur
- residing
- stabilizers
- Prior art date
Links
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical group NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- DMCMMSCDJUQSIK-UHFFFAOYSA-N N.[Rh+3] Chemical compound N.[Rh+3] DMCMMSCDJUQSIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- -1 silicon halides Chemical class 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
OpiibHfeowjwo dnia 16 sierpnia 1969 r.S Wais ^ ILIOT ^k/J\) BiBI Urzedu Patentowego' Pnkkie) BzeczwosEBlitel Ludowej' POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43526 [. 43-47-84- KI. 44 VEB Farbenfabrik Wolfen *) Wolfen, Niemiecka Republika Demokratyczna Sposób stabilizowania bezwodnika kwasu siarkowego Patent trwa od dnia 4 kwietnia 1959 r.Zastosowanie w technice czystego, 100%-owe- go bezwodnika kwasu siarkowego jest zwiaza- ne z trudnosciami, gdyz czysty trójtlenek siar¬ ki wystepuje w temperaturze pokojowej w po¬ staci stalej. Trójtlenek siarki powinien byc zatem utrzymywany w temperaturze okolo 35°C, azeby mógl wykrystalizowywac P-SO3 ewentualnie przez jego przemiane w C1-SO3.Aby równiez czysty bezwodnik kwasu siarko¬ wego utrzymac w temperaturze pokojowej w stanie cieklym i aby go doprowadzic do po¬ staci wlasciwej dla zastosowania technicznego, konieczne jest dodanie stabilizatora, który sta¬ bilizuje postac Y-SO3 i powoduje, ze trójtlenek siarki w temperaturze topnienia odmiany y (okolo 16°) przechodzi wpierw z fazy cieklej w faze stala.Dotychczas stosowano w tym celu takie sta¬ bilizatory, jak kwas borowy i jego pochodne, chlorek tionylu, siarczan -dwimetylu, kwasy *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Friedrich Wolf. tluszczowe i bezwodniki kwasów tluszczowych zwiazki chlorowcowe tytanu i antymonu, olej silikonowy lub halogenki krzemowe i ich po¬ chodne. Za pomoca tych stabilizatorów mozli¬ we jest stabilizowanie odmiany Y-SO3, to zna¬ czy utrzymywania trójtlenku siarki w stanie cieklym do temperatury topnienia Y-SO3, oko¬ lo 16°C. Poniewaz temperatura krzepniecia trójtlenku siarki, lezaca jeszcze ponizei 16°C daje dalsze korzysci, zadaniem wynalazku by¬ lo znalezienie i zastosowanie takich zwiazków, które sa w stanie obnizyc temperature krzepnie¬ cia cieklego SO3 ponizej tej temperatury.Stwierdzono, ze zwiazki zawierajace dwuwar- tosciowa siarke, nie tylko nie powoduja krze¬ pniecia trójtlenku siarki ponizej temperatury 16°C, lecz równiez juz w bardzo malych ilos¬ ciach wywieraja dzialanie stabilizujace.Zwiazki te odpowiadaja ogólnemu wzorowi: Ri — S — R2 w którym R\ i R2 moga miec takie same zna- czienie, przy czym R\ lub R2 oznaczaja metal alkaliczny, atom wodoru, grupe amonowa lubcyjanowa, reszte alifatyczna, aromatyczna lub heterocykliczna albo reszte tiokarfoamidoWa.Wzorowi temu odpowiadaja zwiazki takie, jak na przyklad eter jednotioglikolometylowy, merkaptobenzotiazol, dwutiokarbaminian, kwas tiosalicylowy, rodanek amonowy, siarczyn so¬ dowy i innie, zawierajace dwuwartosciowa siarke.Dzieki stabilizatorom wedlug wynalazku za¬ wierajacym siarke, liczba znanych stabilizato¬ rów znacznie sie rozszerzyla tak, ze mozliwe jest dobranie najkorzystniejszego wypróbowane¬ go stabilizatora w celu wlasciwego zastosowac niia. przewaznie wystarcza dodatek 0,05%-wago- wych stosowanych wedlug wynalazku substan¬ cji, aby osiagnac dzialanie stabilizujace.Wielkosc obnizenia temperatury krzepniecia zalezy od ilosci dodanego stabilizatora, jak rów¬ niez od jego rodzaju. Rózne stabilizatory wply¬ waja równiez na rodzaj odmiany SO3 powsta¬ jacej przez wykrystalizowanie.Wymienione stabilizatory wykazuja dziala¬ nie polegajace na obnizeniu temperatury krze¬ pniecia nie tylko w czystym 100°/o-owym 508, lecz równiez w wysokoprocentowym oleum, na przyklad 95°/o-owym oleum.Wymienione stabilizatory powinny byc oczy¬ wiscie wolne od wszelkich sladów wody.Przyklad I. Do suchego naczynia wlewa sie jednoczesnie 99,95 czesci wagowych bezwod¬ nika kwasu siarkowego i 0,05 czesci wagowych rodanku amonowego. Po ochlodzeniu substan¬ cja zaczyna krystalizowac w temperaturze 14°C.Przyklad II. Po dodaniu 0,08 czesci wa¬ gowych siarczku sodowego do bezwodnika kwa¬ su siarkowego krzepniecie zachodzi w tempe¬ raturze 15°C.Przyklad III. Bezwodnik kwasu siarko¬ wego miesza sie z 0,05 czesciami wagowymi ete¬ ru jednoglikometylowego. Krzepniecie zacho¬ dzi w temperaturze 14°C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób stabilizowania bezwodnika kwasu siarkowego, znamienny tym, ze do bezwodnika kwasu siarkowego dodaje sie zwiazki zawiera¬ jace siarke, o ogólnym wzorze: Ri — S — Rj w którym Ri = R2, przy czym R± lub R2 ozna¬ cza metal alkaliczny, atom wodoru, grupe amo¬ nowa, grupe cyjanowa, reszte alifatyczna, aro¬ matyczna, heterocykliczna lub tiokarbamidowa. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au, rzecznik patentowy P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 1693 26. 5. 60. 100 egz. Al pism. ki. 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43526B1 true PL43526B1 (pl) | 1960-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Miyamoto | The effect of metallic ions on surface chemical phenomena. III. Solubility of various metal dodecyl sulfates in water | |
| IT1060549B (it) | Composizioni detergenti solide non corrosive | |
| KR900006456A (ko) | 퀴나크리돈 안료, 이의 제조방법 및 이의 용도 | |
| PL43526B1 (pl) | ||
| JPS52121640A (en) | Cationic electrodeposition paint compositions | |
| ES8200121A1 (es) | Un metodo para la preparacion de 17,21-diesteres de 6alfa- fluoro-9alfa-cloro-prednisolona | |
| US3198793A (en) | 6-dibenzo(c,e)-o-thiazine-5-dioxide and processes for their production | |
| US2868624A (en) | Stabilization of sulfur trioxide | |
| Hawthorne et al. | Degradation of biscarborane | |
| US2204433A (en) | Detergent | |
| Smith et al. | ON AMORPHOUS SULPHUR: III. THE NATURE OF AMORPHOUS SULPHUR AND CONTRIBUTIONS TO THE STUDY OF THE INFLUENCE OF FOREIGN BODIES ON THE BEHAVIOR OF SUPERCOOLED MELTED SULPHUR. | |
| Ingold et al. | XVI.—Experiments on the elimination of the carbethoxyl group from tautomeric systems. Part I. Derivatives of indene | |
| US2322974A (en) | Amino aryl sulphonamides | |
| Agranat et al. | Fulvenes and Thermochromic Ethylenes. Part 52 The Fine Structure of 2‐Arylmethylene‐1, 3‐Indandiones; their NMR and Infrared Spectra | |
| ES476179A1 (es) | Procedimiento para preparar colorantes antraquinonicos dis- persos. | |
| US4270987A (en) | Acid galvanic nickel baths containing N-(2,3-dihydroxypropyl)-pyridinium sulfates | |
| US2408066A (en) | P-amino-benzene-sulphamide derivatives | |
| GB990466A (en) | Process for the preparation of bis-azolyl-thiophene derivatives | |
| US2833781A (en) | Isothiourea-alkylsulfonates | |
| US2047923A (en) | Benzothiazyl disulphides and preparation thereof | |
| GB943928A (en) | Acid addition compounds of 3-pyrazolidones and photographic developers containing them | |
| Hasegawa et al. | The reactions of 2-arylacetylene-1-sulfonamides with heterocumulenes. | |
| ATE24708T1 (de) | Wasser-in-oel-emulsions-sprengstoffe und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| SU595359A1 (ru) | Доэмульгатор дл обезвоживани нефти | |
| GB990696A (en) | Detergent composition |