PL43335B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43335B1
PL43335B1 PL43335A PL4333559A PL43335B1 PL 43335 B1 PL43335 B1 PL 43335B1 PL 43335 A PL43335 A PL 43335A PL 4333559 A PL4333559 A PL 4333559A PL 43335 B1 PL43335 B1 PL 43335B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
petrolatum
paraffin
synthetic
thermal decomposition
melting
Prior art date
Application number
PL43335A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43335B1 publication Critical patent/PL43335B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 30 maja 1960 r.£ £ A POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43335 Rafineria Nafty „Glinnik Mariampolski" Gorlice, Boiska KI. 23 b, 1/04 *) Sposób otrzymywania petrolatum syntetycznego Patent trwa cxi dnia 24 pazdziernika 1959 r.Petrolatum otrzymuje sie przy rozpuszczalni¬ kowym odparafinowainiu olejów ciezkich ropy naftowej. Produkt otrzymywany na tej drodze z uwagi na swoja strukture i sklad nie moze byc wykorzystany do produkcji wazeliny sztucz¬ nej.Wazeline naturalna uzyskuje sie ze specjal¬ nych gatunków rop ibezasfaltowych parafinowych przez oddestylowanie lekkich czesci pod wysoka próznia i nastepna rafinacja pozostalosci. Sposób ten wymaga obróbki specjalnego typu surowca i dlatego stosowanie jego jest ograniczone.Wedlug patentu Nr 39700 otrzymuje sie petro¬ latum nadajace sie do produkcji wazeliny aptecznej przez rozklad termiczny cerezyny syn¬ tetycznej. Cerezyne syntetyczna wyodrebnia sie z weglowodorów parafinowych otrzymanych na drodze syntezy z tlenku wegla i wodoru wobec katalizatorów, przez co jest ona produktem dro¬ gim i trudno dostepnym.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania pe- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest inz. mgr Jan LegowskL trolatum o wlasciwosciach zblizonych do produktu otrzymywanego z rozkladu cerezyny syntetycz¬ nej, przy czym omija dotychczasowe niedogodno¬ sci zwiazane ze stosowaniem wyzej wymienionej metody. Stwierdzono, ze cel ten mozna osiagnac, jezeli do procesu rozkladu stosowac w miejsce cerezyny syntetycznej wysokotopliwa parafine frakcjonowana. Stosowanie parafiny wplywa na znaczne obnizenie kosztów wytwarzania petrola¬ tum i umozliwia szerokie wykorzystanie tego sposobu w technice.Wedlug wynalazku, parafine do produkcji pe¬ trolatum uzyskuje sie przez odpowiednie prowa¬ dzenie procesu pocenia i czesciowe wytapianie parafiny wypoconej, w celu usuniecia skladni¬ ków o nizszych temperaturach topnienia. Pozo¬ stala w komorach parafina wysokotopliwa o temperaturze krzepniecia (wg Zukowa) ok. 60° C, nadaje sie wprost, bez koniecznosci prowadzenia rafinacji, do procesu termicznego rozkladu.Proces rozkladu termicznego tej parafiny pro¬ wadzi sie w temperaturach 350° — 400° C w cza¬ sie 60 — 100 godzin.Otrzymane petrolatum surowe charakteryzujesie jasna barwa i temperatura kropienia okolo 48° C. Wydajnosc otrzymanego petrolatum suro¬ wego wynosii okolo 48% w stosunku do wsadu.Petrolatum surowe poddaje sie rafinacji kon¬ taktowej za pomoca wegla aktywnego i malej ilosci ziemi aktywnej, sluzacej do usuwania resztek wegla z produktu rafinowanego.Petrolatum rafinowane pozwala na otrzymanie wazeliny aptecznej o temperaturze kropienia okolo 43° C, przez rozpuszczenie w olejach mine¬ ralnych.Temperatury kropienia petrolatum, jak rów¬ niez wazeliny aptecznej, mozna zmieniac w sze¬ rokich granicach, poddajac rozkladowi termicz¬ nemu mieszaniny wysokotopliwej parafiny frak¬ cjonowanej z cerezyna syntetyczna.Zaleta wynalazku jest to, ze umozliwia on wy¬ korzystanie taniego i latwo dostepnego surowca do produkcji petrolatum syntetycznego, nadaja¬ cego sie do otrzymywania wazeliny aptecznej. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania petrolatum syntetycz¬ nego, znamienny tym, ze wysokotopliwa para¬ fine frakcjonowana o temperaturze krzepnie¬ cia okolo 60° C poddaje sie procesowi termicz¬ nego rozkladu w temperaturze 350° — 400° C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do parafiny poddawanej procesowi termiczne¬ go rozkladu wprowadza sie dodatek cerezyny syntetycznej, w celu otrzymywania petrola¬ tum o pozadanej temperaturze kropienia. Rafineria Nafty „Glinnik Mar i a mpols ki" 939. HSW „Prasa", Kielce. BIBLIOTEKA Urzedu Patentowego PL
PL43335A 1959-10-24 PL43335B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43335B1 true PL43335B1 (pl) 1960-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4108760A (en) Extraction of oil shales and tar sands
US4081359A (en) Process for the liquefaction of coal and separation of solids from the liquid product
US2103504A (en) Purification of crude waxy hydrocarbons
JP3556722B2 (ja) 超臨界水中でのヘテロ原子減少条件下でのヘテロ原子減少方法
US2586889A (en) Separation of straight-chain from branched-chain hydrocarbons
US3075022A (en) Process for the production of naphthalene
KR890013163A (ko) 잔류 탄화수소유의 열 분해 방법 및 이에 의해 생산된 탄화수소유
US4094766A (en) Coal liquefaction product deashing process
US3884795A (en) Solvent refined coal process with zones of increasing hydrogen pressure
US4476012A (en) Process for deashing primary coal liquids
PL43335B1 (pl)
US4328088A (en) Controlled short residence time coal liquefaction process
US3519553A (en) Coal conversion process
US2672433A (en) Catalytic desulfurization of petroleum hydrocarbons
US3957628A (en) Removal of organic sulfur compounds from hydrocarbon feedstocks
US3084206A (en) Production of hexenes
US2852546A (en) Conversion of hard paraffin obtained by the catalytic hydrogenation of carbon monoxide
US4330388A (en) Short residence time coal liquefaction process including catalytic hydrogenation
US2772218A (en) Process for the upgrading of hydrocarbons by hydrogen-donor diluent cracking
US2223184A (en) Splitting up of extracts obtained from solid carbonaceous materials
US3784622A (en) Saturated hydrocarbon averaging
JPS5879085A (ja) 超臨界ガス抽出物の水素化分解方法
US2990364A (en) Desulfurization and demtrogenizaiton
US3755149A (en) Process for desulfurizing petroleum resids
US3576734A (en) Process for production of synthetic crude oil from low temperature coal tars