PL432685A1 - Sposób wydzielania i oczyszczania kwasu adypinowego z produktów ubocznych utleniania cykloheksanu - Google Patents

Sposób wydzielania i oczyszczania kwasu adypinowego z produktów ubocznych utleniania cykloheksanu

Info

Publication number
PL432685A1
PL432685A1 PL432685A PL43268520A PL432685A1 PL 432685 A1 PL432685 A1 PL 432685A1 PL 432685 A PL432685 A PL 432685A PL 43268520 A PL43268520 A PL 43268520A PL 432685 A1 PL432685 A1 PL 432685A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
separation
products
solvent
cyclohexane oxidation
crystallization
Prior art date
Application number
PL432685A
Other languages
English (en)
Other versions
PL242368B1 (pl
Inventor
Dawid Lisicki
Beata Orlińska
Gabriela Dobras
Kamil Peckh
Szymon Zyguła
Dariusz Tadasiewicz
Lech Schimmelpfennig
Krzysztof Dziuba
Tomasz Martyniuk
Original Assignee
Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna, Politechnika Śląska filed Critical Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna
Priority to PL432685A priority Critical patent/PL242368B1/pl
Publication of PL432685A1 publication Critical patent/PL432685A1/pl
Publication of PL242368B1 publication Critical patent/PL242368B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wydzielania i oczyszczania kwasu adypinowego z produktów ubocznych utleniania cykloheksanu, który polega na tym, że strumień produktów ubocznych z procesu utleniania cykloheksanu, poddaje się co najmniej dwustopniowej krystalizacji, obejmującym na każdym stopniu krystalizacji kolejno operacje: a) mieszanie z rozpuszczalnikiem, w zakresie temperatur od 50 do 200°C i pod ciśnieniem w zakresie od 0,1 do 2,0 MPa, oraz b) obniżanie temperatury mieszaniny do temperatury pokojowej, oraz c) separację wykrystalizowanego produktu w zakresie ciśnień od 0,001 do 0,1 MPa, gdzie na pierwszym stopniu krystalizacji, jako rozpuszczalnik wykorzystuje się kwas karboksylowy, który miesza się ze strumieniem produktów ubocznych a na kolejnych stopniach krystalizacji, odseparowany osad miesza się albo z kwasem karboksylowym albo z wodą jako rozpuszczalnikiem, przy czym w ostatnim stopniu krystalizacji jako rozpuszczalnik stosuje się wodę.
PL432685A 2020-01-24 2020-01-24 Sposób wydzielania i oczyszczania kwasu adypinowego z produktów ubocznych utleniania cykloheksanu PL242368B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL432685A PL242368B1 (pl) 2020-01-24 2020-01-24 Sposób wydzielania i oczyszczania kwasu adypinowego z produktów ubocznych utleniania cykloheksanu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL432685A PL242368B1 (pl) 2020-01-24 2020-01-24 Sposób wydzielania i oczyszczania kwasu adypinowego z produktów ubocznych utleniania cykloheksanu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL432685A1 true PL432685A1 (pl) 2021-07-26
PL242368B1 PL242368B1 (pl) 2023-02-13

Family

ID=77077871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL432685A PL242368B1 (pl) 2020-01-24 2020-01-24 Sposób wydzielania i oczyszczania kwasu adypinowego z produktów ubocznych utleniania cykloheksanu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL242368B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL242368B1 (pl) 2023-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB633354A (en) Process for the production of dibasic carboxylic acids
MXPA05011302A (es) Proceso de purificacion de acido tereftalico crudo en una zona post oxidacion por la adicion de corriente.
ATE192730T1 (de) Verfahren zur herstellung von 1,6-hexandiol und caprolacton
MX2020012691A (es) Proceso para la sintesis del acido (s)-3-amino-4-(difluorometileni l)ciclopent-1-eno-1-carboxilico.
SA522432972B1 (ar) مصنع متكامل وعملية إنتاج الأمونيا وحمض الكبريتيك
CN103224451B (zh) 一种合成3,5-二氯苯甲酸的方法
AU2015289019B2 (en) Acetic acid recovery from wood acetylation
PL432685A1 (pl) Sposób wydzielania i oczyszczania kwasu adypinowego z produktów ubocznych utleniania cykloheksanu
IL182831A0 (en) Method for the production of phthalic dichloride
CN104592056B (zh) 一种n-羟基正辛酰胺的制备工艺
MY202451A (en) Catalysts for the synthesis of alkanesulfonic acids
EP4450069A3 (en) Processes for preparing nitrosylated propanediols, compositions comprising the same, and medical uses thereof
ATE517859T1 (de) Verfahren zur herstellung von 5-nitro-3,4-dihydro-1(2h)-naphthalinon, 1,5-naphtalindiamin und 1,5- naphtalindiisocyanat
CN110225918A (zh) 阿扎胞苷晶型的制备方法
CN110551027B (zh) 3-羟基-2-苯基丙酸的合成方法
CN106854166B (zh) 一种羟胺硫酸盐和氧化钙制备辛酰氧肟酸的方法
PL432686A1 (pl) Sposób zwiększania zawartości kwasu adypinowego w produktach ubocznych procesu utleniania cykloheksanu
Cockburn et al. The Papilionaceous Alkaloids: VIII. The Structure of Thermopsine
PL428104A1 (pl) Sposób otrzymywania estrów
MX390042B (es) Proceso industrial para preparar la sal sodica de 6-perdesoxi-6-per(2-carboxietil)tio-gamma-ciclodextrina (sugammadex sodio).
US822672A (en) Process of making dialkylmalonyl ureas.
CN108794389B (zh) 2,3,5,6-四氯-4-甲磺酰基吡啶的制备方法
US755201A (en) Process of manufacturing sodium sulfid.
CN106117127A (zh) 医药原料1,4-二溴吡啶的合成方法
CN106117136A (zh) 医药原料1,3-二氟吡啶的合成方法