PL431B1 - Sposób otrzymywania bromo-dwualkilo-aceto-moczników. - Google Patents
Sposób otrzymywania bromo-dwualkilo-aceto-moczników. Download PDFInfo
- Publication number
- PL431B1 PL431B1 PL431A PL43120A PL431B1 PL 431 B1 PL431 B1 PL 431B1 PL 431 A PL431 A PL 431A PL 43120 A PL43120 A PL 43120A PL 431 B1 PL431 B1 PL 431B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aceto
- ureas
- dialkyl
- bromine
- bromo
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UCUUMUFWVSUBOL-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-3-ureidopropanoic acid Chemical compound NC(=O)NC(=O)CC(O)=O UCUUMUFWVSUBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- QDWRZRPXJGLOMC-UHFFFAOYSA-N 2-(carbamoylcarbamoyl)-2-ethylbutanoic acid Chemical compound CCC(CC)(C(O)=O)C(=O)NC(N)=O QDWRZRPXJGLOMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze mozna otrzymywac bromowane dwualkilo - aceto - moczniki w ten sposób, ze bromuje sie kwas dwu¬ alkilo - malonurowy o ogólnym wzorze: (Alkil)2 = C COOH CO-NH-CO-NH, Bromowanie moze byc wykonane przy uzyciu, lub bez uzycia, przenosników bromu, albo tez srodków rozpuszczaja¬ cych lub rozcienczajacych, i odbywa sie juz samo przez sie przy temperaturze lazni wodnej, z wydzielaniem kwasu we¬ glowego. Wedlug tego sposobu poste¬ powania bromo-dwuetylo-acetó-moczniki otrzymuje sie z, tak wysoka wydajnoscia, ze sposób ten daje sie zastosowac do eksploatacji technicznej, bez dalszych zmian.Przyklad.Ogrzewa sie na lazni wodnej pod chlodnica zwrotna 15 cz. kwasu dwu- etylo-malonurowego z mn. w. 15 cz. bromu i mn. w. 1—2 cz. chlorku-glinowego, do¬ póki nie skonczy sie wydzielanie bromo- wodoru i odszczepianie kwasu weglo¬ wego. Wtedy wydala sie brom, a pozo¬ stalosc rozbeltana z woda, zobojetnia dwuweglanem sodu, filtruje i wymywa.Surowy dwuetylo-bromo-aceto-mocz- nik wykrystalizowuje sie z rozcienczo¬ nego alkoholu lub innych odpowiednich rozpuszczalników. Topi sie on przy 118—120°. Wydajnosc stanowi 80—85% wydajnosci teoretycznej. Wiekszy nad¬ miar bromu dziala korzystnie na szyb¬ kosc procesu.Praca w naczyniach zamknietych nie jest tu konieczna.Przez to mozna jedynie zaoszczedzic srodków rozpuszczajacych lub rozcien- troche bromu. czajacych, albo przenosników bromu kwas dwualkilo-malonurowy o nastepu- PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. jacym skladzie ogólnym: Sposób otrzymywania bromo-dwual- COOH kilo-aceto-moczników, tern znamienny, ze (Alkil)2 = C// traktuje sie bromem z dodaniem lub bez CO-NH-CO-NH2 Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. 2AK*.SRAF.K0ZIANSK1CH W WARSZAWIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL431B1 true PL431B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Reed et al. | The preparation of sodium alkyl sulfonates | |
| US2195067A (en) | Wool dyestuffs of the anthraquinone series | |
| PL431B1 (pl) | Sposób otrzymywania bromo-dwualkilo-aceto-moczników. | |
| US3585219A (en) | Process for the production of sulfonated primary aminoanthraquinone by conversion of an n-cyclohexyl-aminoanthraquinone | |
| US2166917A (en) | Process of producing alkoxyl de | |
| US1847514A (en) | 2-mercapto-arylene-thiazole compounds and process of making same | |
| US1643428A (en) | Anthbaqttrkrone-nitbosamote compound | |
| Bogert et al. | Researches on Thiazoles. XVIII. The Synthesis of 2-Phenylbenzothiazole-5-Carboxylic Acid and Derivatives | |
| US1965818A (en) | Manufacture of nitro-anthraquinone-sulphonic acid | |
| US1258895A (en) | Method of utilizing niter cake. | |
| US699581A (en) | Indigo-diacetic acid and process of making same. | |
| DE469135C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
| US2225013A (en) | Dyestuffs of the anthraquinone series and process of making same | |
| SU7470A1 (ru) | Способ получени синих красителей антрахинонового р да | |
| US1779221A (en) | Dyestuff intermediate from halogen benzoyl-benzoic acids | |
| JPS5834468B2 (ja) | ニトロ↓−ア−ムストロング酸マグネシウム塩の製法 | |
| US2018354A (en) | Method of purifying and decolorizing cinchophen | |
| US2094078A (en) | Dyestuff intermediates | |
| US1818076A (en) | Derivatives of benzanthrone | |
| US1962368A (en) | Production of auramine coloring matters | |
| GB410857A (en) | Manufacture of hydroxynaphthotriazoles | |
| US1776970A (en) | New naphthalene derivatives and their application in dye preparations | |
| Geiger | Researches in the quinazoline group... | |
| US1766443A (en) | Production of alkyl ketones of the anthracene series | |
| GB463559A (en) | Manufacture of trifluoromethylarylsulphonic acids |