PL431908A1

PL431908A1 - Method of preparing poly (aspartic acid) derivatives

Info

Publication number: PL431908A1
Application number: PL431908A
Authority: PL
Inventors: Marek Lukosek; Kamila Torchała; Jan Wójcik; Krystyna Zwierz; Łukasz Kotyrba; Zbigniew Tomik; Przemysław Boberski; Grzegorz MATUS; Joanna Bąk; Ryszard Grzesik; Krzysztof Kozioł; Ewa Pankalla; Tomasz Krawczyński; Piotr Rusek; Sebastian Schab; Krzysztof Borowik
Original assignee: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia; Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Nowych Syntez Chemicznych; Grupa Azoty Zakłady Azotowe Kędzierzyn Spółka Akcyjna
Priority date: 2019-11-25
Filing date: 2019-11-25
Publication date: 2021-05-31
Also published as: PL243484B1

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania pochodnych poli(kwasu asparaginowego), charakteryzujący się tym, że pod ciśnieniem atmosferycznym przez 4 - 5 godzin, w atmosferze gazu inertnego prowadzi się polikondensację termiczną kwasu asparaginowego do otrzymania PSI, przy czym kwas asparaginowy wprowadza się do przestrzeni nagrzanej do temperatury 250 – 260°C, otrzymany PSI poddaje się hydrolizie, przy niedomiarze hydrolizującego czynnika alkalicznego w stosunku do ilości grup karboksylowych, stosując wyliczony empirycznie wzór: Whyd = (Lzm/Lalk) • n [g/gPSI], gdzie Whyd - ilość czynnika hydrolizującego potrzebnego do neutralizacji 1 g PSI, Lzm - liczba zmydlenia oznaczona dla PSI definiowana jako ilość mg KOH potrzebna do pełnego przereagowania 1 g PSI, Lalk - liczba alkaliczna czynnika hydrolizującego definiowana jako ilość mg KOH na 1 g czynnika hydrolizującego, n - wyznaczony empirycznie współczynnik korekcyjny o wartości od 07 do 0,98 tak, aby uzyskać roztwór wodny soli poli(kwasu asparaginowego) o stężeniu minimum 40% wagowych o odczynie pH = 6- 7, otrzymany roztwór soli poli(kwasu asparaginowego) doprowadza się do pH = 7 - 8, po czym wprowadza się Zn II w postaci roztworu wodnego nieorganicznej soli w ilości 0,10 - 0,20 g Zn w przeliczeniu na 1 g suchej masy soli alkalicznej poli(kwasu asparaginowego), całość miesza się w temperaturze pokojowej do wytrącenia się nierozpuszczalnej soli Zn II poli(kwasu asparaginowego).The subject of the application is a process for the production of poly (aspartic acid) derivatives, characterized in that thermal polycondensation of aspartic acid is carried out in an atmosphere of inert gas for 4-5 hours under an atmosphere of inert gas, whereby aspartic acid is introduced into the space heated to the temperature of 250 - 260 ° C, the obtained PSI is subjected to hydrolysis with the insufficient amount of the alkaline hydrolyzing agent in relation to the number of carboxyl groups, using the empirically calculated formula: Whyd = (Lzm / Lalk) • n [g / gPSI], where Whyd - the amount of the factor hydrolyzing agent needed for neutralization 1 g PSI, Lzm - saponification number determined for PSI defined as the amount of mg KOH needed to fully react 1 g PSI, Lalk - the alkaline number of the hydrolyzing agent defined as the amount of mg KOH per 1 g of the hydrolyzing agent, n - empirically determined coefficient a correction value from 07 to 0.98, so as to obtain an aqueous solution of the salt of poly (k aspartic acid) with a minimum concentration of 40% by weight with a pH = 6-7, the obtained poly (aspartic acid) salt solution is adjusted to pH = 7-8, then Zn II is introduced in the form of an aqueous solution of inorganic salt in the amount of 0 10-0.20 g of Zn, based on 1 g of dry weight of poly (aspartic acid) alkali salt, the whole is stirred at room temperature until the insoluble Zn II salt of the poly (aspartic acid) precipitates.