PL429929A1 - Sposób wytwarzania 1-(N-imido)alkilofosfonianów, 1-(N-imido)alkilofosfinianów i tlenków 1-(N-imido)alkilofosfin - Google Patents

Sposób wytwarzania 1-(N-imido)alkilofosfonianów, 1-(N-imido)alkilofosfinianów i tlenków 1-(N-imido)alkilofosfin

Info

Publication number
PL429929A1
PL429929A1 PL429929A PL42992919A PL429929A1 PL 429929 A1 PL429929 A1 PL 429929A1 PL 429929 A PL429929 A PL 429929A PL 42992919 A PL42992919 A PL 42992919A PL 429929 A1 PL429929 A1 PL 429929A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
imido
alkylphosphonates
alkylphosphinates
producing
ome
Prior art date
Application number
PL429929A
Other languages
English (en)
Other versions
PL239833B1 (pl
Inventor
Jakub ADAMEK
Anna Węgrzyk-Schlieter
Klaudia Steć
Original Assignee
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Śląska filed Critical Politechnika Śląska
Priority to PL429929A priority Critical patent/PL239833B1/pl
Publication of PL429929A1 publication Critical patent/PL429929A1/pl
Publication of PL239833B1 publication Critical patent/PL239833B1/pl

Links

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania 1-(N-imido)alkilofosfonianów, 1-(N-imido)alkilofosfinianów i tlenków 1-(N-imido)alkilofosfin o wzorze ogólnym 1, w którym A (CH2)2, o-C6H4; R1 = H, Me,i-Bu, Ph; R2 = R3 = OMe, OEt, Ph, lub R2 = OMe, R3 = Ph, który polega na tym, że sole 1-(N-imido)alkilofosfoniowe o wzorze ogólnym 2, w którym A = (CH2)2, o-C6H4; R1 = H, Me, i-Bu, Ph; R = Ph, m-C6H4Cl, p-C6H4CF3 ogrzewa się w temperaturze 80°-170°C z nukleofilami fosforowymi w stosunku molowym od 1:1,5 do 1:10, korzystnie 1:10, w CHCl3, CH2Cl2 lub CH3CN, korzystnie z dodatkiem jodku trifenylometylofosfoniowego, w czasie 30-120 min, po czym surowy produkt oczyszcza się metodą chromatografii kolumnowej za pomocą eluenta w postaci octanu etylu, acetonitrylu lub układu octan etyl/heksan, następnie oczyszcza poprzez krystalizację z toluenu lub układu toluen/heksan.
PL429929A 2019-05-15 2019-05-15 Sposób wytwarzania 1-(N-imido)alkilofosfonianów, 1-(N-imido) alkilofosfinianów i tlenków 1-(N-imido)alkilofosfin PL239833B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429929A PL239833B1 (pl) 2019-05-15 2019-05-15 Sposób wytwarzania 1-(N-imido)alkilofosfonianów, 1-(N-imido) alkilofosfinianów i tlenków 1-(N-imido)alkilofosfin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429929A PL239833B1 (pl) 2019-05-15 2019-05-15 Sposób wytwarzania 1-(N-imido)alkilofosfonianów, 1-(N-imido) alkilofosfinianów i tlenków 1-(N-imido)alkilofosfin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL429929A1 true PL429929A1 (pl) 2020-11-16
PL239833B1 PL239833B1 (pl) 2022-01-17

Family

ID=73196987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL429929A PL239833B1 (pl) 2019-05-15 2019-05-15 Sposób wytwarzania 1-(N-imido)alkilofosfonianów, 1-(N-imido) alkilofosfinianów i tlenków 1-(N-imido)alkilofosfin

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL239833B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL239833B1 (pl) 2022-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CR20220354A (es) Inhibidores de egfr
PH12018500106A1 (en) Ethynyl derivatives as metabotropic glutamate receptor modulators
Bentrude et al. Conformations of saturated cyclic phosphorus heterocycles. II. 5-tert-Butyl-2-amino-1, 3, 2-dioxaphosphorinanes. Apparent effects of phosphorus-nitrogen vicinal interactions on the conformational energy of amino groups on trivalent phosphorus and the influence of lone pair orientation on 3FHeqP
MX2021006283A (es) Derivados heteroaromáticos para uso como regulador, método de preparación de los mismos y uso de los mismos.
PH12021553190A1 (en) Egfr inhibitor for the treatment of cancer
WO2004096285A3 (en) Anti-infective phosphonate conjugates
IN2014MN02175A (pl)
MY192109A (en) Aminopyrimidinyl compounds as jak inhibitors
WO2005002626A3 (en) Therapeutic phosphonate compounds
SG11201906688VA (en) Novel ester compounds, method for the production thereof and use thereof
TW200519096A (en) Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors
MX2024014312A (es) Sal y formas cristalinas de un inhibidor de la cinasa similar a un receptor de activina
SK63093A3 (en) Novel methylenbisphosphonic acid derivatives
PL429929A1 (pl) Sposób wytwarzania 1-(N-imido)alkilofosfonianów, 1-(N-imido)alkilofosfinianów i tlenków 1-(N-imido)alkilofosfin
MX2020002630A (es) Derivados de imidazo[1,5-a]pirazina como inhibidores de fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato 3-quinasadelta.
AU657554B2 (en) Dialkyl (dialkoxyphosphinyl)methyl phosphates as anti-inflammatory agents
Fadel et al. Preparation of enantiomerically pure (1S, 2S)-1-aminocyclopropanephosphonic acid from methylcyclopropanone acetal via spirophosphonate intermediates
MX2023004102A (es) Derivado de gamma-carbolina fusionado sustituido con heterociclo, metodo de preparacion del mismo, intermediarios del mismo y uso del mismo.
PH12018500247A1 (en) Ethynyl derivatives
PH12020500572A1 (en) Substituted alkynylene compounds as anticancer agents
NZ724796A (en) Method for treating chronic lymphocytic leukemia
JP2018528178A5 (pl)
WO2018168738A8 (ja) 2,6-ジ置換ピリジン誘導体
Tebby 31PNMR Data of Four Coordinate Phosphorus Compounds Containing a P= Ch Bond But No Bonds to H or Group IV Atoms
WO2009050731A3 (en) Novel process for preparing risedronic acid