PL429811A1 - Sposób otrzymywania oligo-ε-kaprolaktonu - Google Patents

Sposób otrzymywania oligo-ε-kaprolaktonu

Info

Publication number
PL429811A1
PL429811A1 PL429811A PL42981119A PL429811A1 PL 429811 A1 PL429811 A1 PL 429811A1 PL 429811 A PL429811 A PL 429811A PL 42981119 A PL42981119 A PL 42981119A PL 429811 A1 PL429811 A1 PL 429811A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
caprolactone
oligo
cyclohexanone
polyol
distillation
Prior art date
Application number
PL429811A
Other languages
English (en)
Other versions
PL239463B1 (pl
Inventor
Anna Chrobok
Anna Szelwicka
Magdalena Sitko
Dariusz Tadasiewicz
Lech Schimmelpfennig
Krzysztof Dziuba
Magdalena Morawiec-Witczak
Andrzej Skwarek
Original Assignee
Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna, Politechnika Śląska filed Critical Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna
Priority to PL429811A priority Critical patent/PL239463B1/pl
Publication of PL429811A1 publication Critical patent/PL429811A1/pl
Publication of PL239463B1 publication Critical patent/PL239463B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania oligo-?-kaprolaktonu przez utlenianie nadkwasem organicznym. W sposobie tym utlenia się cykloheksanon z ewentualnym dodatkiem do 20% alkoholu wielowodorotlenowego (poliolu) nadkwasem karboksylowym o liniowym łańcuchu alifatycznym o 2 - 12 atomach węgla w cząsteczce (wzór 2) ewentualnie zawierającym do 20% mas. kwasu siarkowego (VI) w stosunku molowym nadkwas:cykloheksanon 0,2 - 6:1, w rozpuszczalniku w postaci cykloheksanu lub toluenu lub ich mieszaniny, w temperaturze 20 - 70°C przez 0,5 - 8 godzin z intensywnym mieszaniem mieszaniny reakcyjnej, przy czym równolegle w tym samym środowisku i warunkach zachodzi reakcja oligomeryzacji prowadząca do powstania oligo-?-kaprolaktonu (wzór 1) o masie cząsteczkowej 228 - 10000 Da, po czym wydziela się oligomer przez destylację a następnie krystalizację na zimno albo, z pominięciem destylacji, przez wytrącanie bezpośrednio z mieszaniny poreakcyjnej.
PL429811A 2019-04-30 2019-04-30 Sposób otrzymywania oligo-ε-kaprolaktonu PL239463B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429811A PL239463B1 (pl) 2019-04-30 2019-04-30 Sposób otrzymywania oligo-ε-kaprolaktonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429811A PL239463B1 (pl) 2019-04-30 2019-04-30 Sposób otrzymywania oligo-ε-kaprolaktonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL429811A1 true PL429811A1 (pl) 2020-11-02
PL239463B1 PL239463B1 (pl) 2021-12-06

Family

ID=73025108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL429811A PL239463B1 (pl) 2019-04-30 2019-04-30 Sposób otrzymywania oligo-ε-kaprolaktonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL239463B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL239463B1 (pl) 2021-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yale Formylation of amines with phenyl formate
JP5395790B2 (ja) ４−クロロ−４−アルコキシ−１，１，１−トリフルオロ−２−ブタノン、それらの調製、および４−アルコキシ−１，１，１−トリフルオロ−３−ブテン−２−オンを調製するためのそれらの使用
Jain et al. Synthesis, characterization and antimicrobial screening of some 4-substituted-1-(4-substituted phenyl) piperazine derivatives
JP2018518504A (ja) ラパマイシン誘導体の合成のための方法
PL429811A1 (pl) Sposób otrzymywania oligo-ε-kaprolaktonu
Medjdoub et al. New method for nucleophilic substitution on hexachlorocyclotriphosphazene by allylamine using an algerian proton exchanged montmorillonite clay (Maghnite-H+) as a green solid catalyst
KR101684044B1 (ko) 이치환된 카보다이이미드 및 다이프로필렌 트라이아민의 반응에 의한 1,5,7-트라이아자바이사이클로[4.4.0] 데스-5-엔의 제조 방법
IL207431A (en) A process for preparing a derivative of cyclohexanecarboxylic acid and their intermediate
BR112019017556A2 (pt) processo para a preparação de compostos de 2-cianoimidazol
Spialter et al. Organo-silicon Chemistry. I. The Mixed Phenyl-and p-Biphenylyl-substituted Silanes, their Physical Properties and Infrared Absorption Spectra1
JP2012250964A (ja) （トリフルオロメチルスルホニル）ベンゼン誘導体の製造方法
Usoltseva et al. 5-Nitrozo-8-hydroxychinoline alkandiammonium salts
Metzner et al. Access to diethylenic dithioesters by thio-claisen rearrangement: Further examples of reversibility of the claisen rearrangement
BR112017007508B1 (pt) processo para a preparação de trifluoroacetofenonas substituídas por halo
FR3060009B1 (fr) Mousses organiques thermodurcies et procede de fabrication
US4480130A (en) Preparation of ortho-(alkylthiomethyl) anilines by catalytic sulfilimine rearrangement
Jennings et al. 3, 3-dialkyl-2-phosphinoyloxaziridines: Synthesis and determination of the barrier to nitrogen inversion
EP3960730A1 (en) Method for producing arylsulfonic acid ester compound
BRPI0707910A2 (pt) processo para preparação de 2- (4-hidroxi-3-morfolinil) -2-ciclohexenona
CN113677662B (zh) 特定的脱氢方法(i)
JPS63104955A (ja) スルホニルイソチオ尿素の製造方法
Tingley et al. Triazene derivatives of (1, x)-diazacycloalkanes. Part V. 1 Synthesis and characterization of 4-ethyl-3-({6-ethyl-3-[2-aryl-1-diazenyl] hexahydro-1-pyrimidinyl} methyl)-1-[2-aryl-1-diazenyl) hexa-hydropyrimidines from the reaction of diazonium salts with mixtures of formaldehyde and 1, 3-diaminopentane
JPS61189263A (ja) 液晶化合物及びその製造方法並びに液晶組成物
US2688619A (en) Phthalimido pyrimidines and method for their production
JP2824781B2 (ja) Ｎ，ｎ′―ビス―（２―ヒドロキシエチル）―ピペラジンの製法